1. 9.1.1胃溃疡，十二指肠溃疡或患有病史的患者

   症状可能恶化。

2. 9.1.2糖尿病患者

   据报道，它将增加血糖水平并增加所需的胰岛素量。

3. 9.1.3患有严重心脏 /肺部疾病，支气管哮喘或内分泌疾病的患者

   症状可能恶化。

4. 9.1.4慢性开角 - 角度青光眼患者

   眼内压的增加可能会增加，症状可能会恶化。

5. 9.1.5患有精神症状的患者，例如自杀趋势

   心理症状可能恶化。

有副作用的表达会增加的风险。

有副作用的表达会增加的风险。

希望不给可能怀孕的孕妇或妇女进行管理。动物实验（大鼠）对初始发生和胎儿毒性有影响。

考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处，考虑到母乳喂养的持续或取消。可以抑制牛奶的分泌，并且在动物实验（大鼠）中报告了迁移。

请注意，可能会出现诸如焦虑，失眠，幻觉和降低血压之类的副作用。生理功能的下降通常会减少左旋多巴的忍者。

1. 11.1.1恶性综合征（频率未知）

   突然的体重减轻或取消可能会导致高烧，意识障碍，高肌肉僵硬，不受欢迎的运动，冲击状态等，因此在这种情况下，它在重新管理后逐渐减少身体。采取适当的措施，例如补充。

2. 11.1.2混乱，幻觉，抑郁症（均经常未知）
3. 11.1.3溶血性贫血，血小板减少（均经常未知）

4. 11.1.4突然的睡眠（频率未知）

   可能会出现没有前体的突然睡眠。

5. 11.1.5固定角度青光眼（频率未知）

   如果发生光泽，眼痛，发红，头痛，恶心等，可能会导致青光眼，眼内压突然增加。 ,

PTP包装药物应从PTP纸中取出并教给它。由于PTP板的意外摄入，硬尖角可能会插入食管粘膜，甚至可能发生严重的并发症，例如纵隔炎。

1. 15.1.1抗 - parkinson药物通常通常不会减少异常运动（延迟的Dyskinzia），例如基于苯霉素的药物，recelpin衍生物等。在某些情况下，可能会破坏此类症状。
2. 15.1.2据报道，表达了恶性黑人形象。
3. 15.1.3据报道，高蛋白质粉将减少左旋多巴的吸收。

1. 16.1.1单一管理

   在帕金森氏病后60分钟内，在5例帕金森氏病患者中施用左旋多巴1G时血浆浓度的血浆浓度达到最大浓度（1.0至3.3μg/ml），然后迅速降低^1） 。

当¹⁴ c- levodopa 4 mg/kg是大鼠的单个口服时，每个组织的浓度在肾上腺的顺序高，肝>肝>肺，血液>心脏>心脏，脾脏，骨骼肌，bastee肌肉，同性腺>脂肪。随着时间的推移，所有组织在给药后最多达到1-2小时，然后像血液浓度²一样迅速降低。
此外，由于大鼠的单个口服给药为¹⁴ c-Revodpupa 5 mg/kg，^因此可以证实，大脑中左伏帕帕产生的所有儿茶酚胺都可以存储在外道路系统中。

对四名帕金森氏病患者进行了revodpupa 1g，并测量了长达24小时的尿中代谢物。大多数是3,4-二羟基苯基乙酸（DOPAC）和同型苯胺（HVA）。

当对四名帕金森氏病患者进行1G的revodpupa施用时，尿液排泄率最高为24小时70-90％。

1. 17.1.1国内临床试验

   在全国42个设施进行的临床试验结果，包括两种类型的双重比较测试^4）和5）如下。
   539例帕金森氏病和帕金森综合症患者的改善率为71.2％（383），可显着改善和中等程度的改善，85.7％（462），包括温和的改善。
   此外，帕金·索尼斯（Parkin Sonism）对主要症状的影响为75.3％（368例），48.0％（209例）和77.8％（382）。
   在批准之前，有1,023次大恶心报告的重大副作用，呕吐49.1％（502），22.4％（229），8.6％（88），无限期运动，例如22.4％（229），精神症状，精神和精神症状。神经症状，例如4.9％（50例），8.1％（83），9.3％（95例），2.8％（29），2.6％（29），血压升高2.1是心血管症状，例如％（21 ）。

Parkin Sonism被认为是由于中脑黑色质量的变性，多巴胺神经元的障碍以及金字塔（例如黑色质量和线性体）的减少。 Levodpa（L-DOPA）作为多巴胺的先驱进入大脑，并通过补充多巴胺来改善Parkin Sonism的主要症状，尤其是蓬松的动员等。对大鼠进行¹⁴ -C-REVODPOPA，向大脑的过渡表明，体内吸收的一部分左旋多巴穿过血脑门，并且由于繁殖功能而转化为多巴胺，并转化为多巴胺。大脑，帕金森氏病和帕金森综合症改善^3） 。