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Ebilifi 300mg Sliming / Evilifi可持续肌肉肌肉400mg Slicia
- 精神分裂症
- *双极II型疾病中的复发和抑制情绪发作
Ebilifi 300mg Sliming / Evilifi可持续肌肉肌肉400mg Slician
启发记录号
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创建或修订年
| * | 修订于2020年9月（第一版，效力更改） |
日本标准产品分类编号
医学分类名称
批准，等等
Ebilifi 300mg纤薄可持续唤醒肌肉
销售名称代码
YJ代码
销售名称英语符号
销售名称Hiragana
批准号，等等。
批准编号
销售日期
储蓄 /有效期限
储蓄
有效期
法规类别
阳性药物
处方药）
笔记）预防措施 - 由医生的处方等。Ebilifi 400mg slying slying slying for Dustranable肌肉
销售名称代码
YJ代码
销售名称英语符号
销售名称Hiragana
批准号，等等。
批准编号
销售日期
储蓄 /有效期限
储蓄
有效期
法规类别
阳性药物
处方药）
笔记）预防措施 - 由医生的处方等。一般名称
1.警告
- 1.1请注意该药物给药期间高血糖的体征和症状，因为该药物被施用，因为它可能导致糖尿病性酮症酸中毒和糖尿病性昏迷的死亡。特别是，只有确定治疗以超过危险的治疗，并且在给药的情况下，观察到血糖水平的测量。 , , , ,
- 1.2在给药的情况下，上述副作用可能会事先表示给患者及其家人，并注意诸如干嘴，驾驶员，聚尿液，频繁排尿，聚光度和弱点等异常。如果这样。出现症状，立即指导医生。 , , , ,
2.反对（不给下一个患者施用）
- 2.1患者昏迷[可能会使昏迷恶化。这是给出的
- 2.2中枢神经抑制剂（如芭比娃娃衍生物和麻醉剂）受到强烈影响的患者[中枢神经系统抑制可能会增强。这是给出的
- 2.3肾上腺素（除非肾上腺素用于过敏反应）
- 2.4患有这种成分过敏史的患者
3.组成 /特性
3.1组成
Ebilifi 300mg纤薄可持续唤醒肌肉
| 有效成分 | 抗逆境水合物注意） 353.6mg （340毫克作为α） |
|---|---|
| 添加剂 | Carmeloice钠（14.144 mg），D-甘露醇（70.72 mg），两个磷酸钠（1.258 mg），氢氧化钠（pH调节） |
| 悬浮液 | 注入水1.2毫升 |
Ebilifi 400mg slying slying slying for Dustranable肌肉
| 有效成分 | 阿利皮拉唑水合注） 457.6mg （440毫克作为α） |
|---|---|
| 添加剂 | Carmeloice钠（18.304 mg），D-甘露醇（91.52 mg），两个磷酸氢钠（1.628 mg），氢氧化钠（pH调节） |
| 悬浮液 | 注射水1.6毫升 |
3.2准备属性
Ebilifi 300mg纤薄可持续唤醒肌肉
| 特点 | 冷冻干燥制剂：白色肿块 - 注射水：无色透明液体纸浆干燥的制剂是用注入水悬挂时的白色悬浮液。 PH：6.5-7.5（注射水悬浮时） 渗透压比（与盐溶液的比率）：约1（注射水悬浮液） | |
|---|---|---|
Ebilifi 400mg slying slying slying for Dustranable肌肉
| 特点 | 冷冻干燥制剂：白色肿块 - 注射水：无色透明液体纸浆干燥的制剂是用注入水悬挂时的白色悬浮液。 PH：6.5-7.5（注射水悬浮时） 渗透压比（与盐溶液的比率）：约1（注射水悬浮液） | |
|---|---|---|
4.功效或效果
- 精神分裂症
- *双极II型疾病中的复发和抑制情绪发作
6.用法和剂量
通常，对于成年人，每四个星期在臀部肌肉中施用400毫克的杀菌剂。此外，根据症状和脱节性，将每剂量300毫克降低到300毫克。
7.与使用和剂量有关的预防措施
- 7.1 *这种药物是合适的，例如，根据以下剂量，基于以下剂量继续使用以下剂量来继续使用口服脂肪嗪制剂，因为随着药物浓度逐渐增加，口服质膜普拉唑的剂量继续增加在第一个管理后进行治疗。
切换前口服口服准备金额）
切换后口服（2周）
6-15毫克/天
6mg/天
18-24毫克/天
12毫克/天
30毫克/天
15毫克/天
注意）遵循精神分裂症和双相情感障碍的躁狂症状的批准和剂量。
- 7.2当将该药物和CYP2D6抑制剂（Kinidin，Paroxetine等）和/或CYP3A4抑制剂（Itlaconazole，Clarislycomin等）结合在一起时，该药物的血浆浓度可能会增加。此外，该药物是一种前猫注射器的制备，不能在300 mg以下施用，因此，如果有必要将重量降低到小于300 mg，请使用瓶装。 , , ,
减肥后这种药物的申请
400mg这种药物等同于单一药物管理
- 当一起使用CYP2D6抑制剂或CYP3A4抑制剂时
300mg
- 使用CYP2D6抑制剂和CYP3A4抑制剂时
200毫克
相当于该药物300mg单一药物管理的剂量
- 当一起使用CYP2D6抑制剂或CYP3A4抑制剂时
200毫克
- 使用CYP2D6抑制剂和CYP3A4抑制剂时
160mg
8.重要的基本预防措施
- * <common效果>
- 8.1由于该药物是一种可持续的准备，因此它旨在防止精神症状和防止复发，因此需要治疗急性期并使用多种抗精神病药的不稳定患者。请勿使用。此外，在服用该药物时应注意以下几点。
- 8.1.1由于在给药后无法立即消除药物，因此应提前对该药物进行全面检查，并注意预防副作用，副作用时治疗和过量服用。 , , ,
- 8.1.2如果您过去没有任何脂唑的经验，请首先管理口服立泊唑，确认忍者，然后使用该药物。
- 8.1.3在过去，即使您在抗决定进行经验，目前使用反哌唑醇产品的患者原则上也可以改用口服脂肪培唑的格式，并且症状已经稳定下来。给药。
- 8.2由于该药物是一种可持续的产品，因此即使取消管理后，也要仔细观察患者的症状，并注意副作用的表达。 , ,
- 8.3请注意不要从事机械操作，例如驾驶汽车，例如嗜睡，注意力，注意力，集中注意力，集中和反射性运动技能。
- 8.4由于存在严重副作用的风险，可能导致糖尿病性酮症酸中毒，糖尿病性昏迷等死亡，在该药物管理，干燥，尿液，经常尿液，尿液，尿液，多尿液，在给药过程中无力。高血糖的体征和症状，例如一种感觉，糖尿病患者，其病史或危险因素以及对血糖水平的彻底观察。 , , , ,
- 8.5低血糖可能会出现，因此在此药物管理期间，请注意低血炎糖症状，例如虚弱，不适，汗水，震颤，睡眠和意识障碍，并观察血糖水平等。 ,
- 8.6在服用该药物时，8.4和8.5的副作用可能会事先表达给患者及其家人，以及高血糖症状（驾驶员，聚尿液，频繁排尿，多态性，多态性，多态性。降血糖症状（无力，疲劳，冷汗，漫步，睡眠，意识障碍等），如果出现这些症状，医生将立即向您咨询。 , , , , , ,
- 8.7由于原发性疾病，有可能是有可能的，但是在服用这种药物后，一种病理赌博（尽管在社会上有不利的结果，例如个人生活的崩溃，但仍连续重复赌博）。据报道，这种冲动控制了已经出现了诸如增强，强迫性购买和猖ramp的疾病。冲动控制障碍的症状应提前向患者及其家人进行充分说明，如果出现症状，请指示他们咨询医生。此外，仔细观察患者状况和状况的变化以及病情状况，并采取适当的措施，例如症状出现时，根据需要进行体重减轻或取消。
- 8.8该药物的给药可能会导致体重波动（增加，减少），因此请仔细观察该药物给药期间体重的变化，如果认识到体重波动，则该原因的原因（并发症。采取适当的措施。必要的）。
- 8.9如果当血清催乳素的浓度高（例如已经服用其他抗精神病药）时，将这种药物施用，那么血清催乳素浓度可能会降低，并且月经可能会恢复，因此，许多月经，贫血，子宫内膜子宫内膜子宫内膜症。要小心疾病表达。 。
- 8.10可能会出现灰烬，因此请仔细观察该课程，尤其是在服用该药物时，尤其是对肺炎抽吸的患者。
- 8.1由于该药物是一种可持续的准备，因此它旨在防止精神症状和防止复发，因此需要治疗急性期并使用多种抗精神病药的不稳定患者。请勿使用。此外，在服用该药物时应注意以下几点。
- * <精神分裂症>
- 8.11精神症状，例如兴奋，敌意和引擎盖，可能会恶化，因此请确保观察并采取适当的措施，例如如果看到恶化，请切换到其他治疗方法。
9.具有特定背景患者的预防措施
9.1并发症和病史的患者
- 9.1.1心灵 /血管，低血压或怀疑患者
可能会出现过度的血压下降。
- 9.1.2抽搐性疾病，例如癫痫或患有这些病史的患者
抽搐可能会减少。
- 9.1.3糖尿病患者或其病史患者或糖尿病，糖尿病，高血糖和肥胖症患者
血糖可能会上升。 , , , ,
- 9.1.4自杀规划的过去和自杀思维的患者
它可能会使症状恶化。
- 9.1.5患者，例如不可移动的，长期的床，肥胖，脱水等。
已经报道了血小板症，例如肺栓塞和静脉血栓形成。
9.3肝功能障碍患者
它可能恶化肝脏损害。
9.5孕妇
对于可能怀孕的孕妇或妇女，只有确定治疗超过危险的治疗时才进行管理。据报道，新生儿在怀孕后期被施用，新生儿患有戒断症状，例如喂养，饥饿，呼吸系统疾病，通风，肌肉张力和易感性。此外，在口腔抗逆性丙二唑的临床试验中，还有一份报道。
9.6母乳喂养妇女
考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处，考虑到母乳喂养的持续或取消。在口服丙吡啶唑公式中，向果汁的迁移已获得批准1） 。
9.7个孩子，等等。
没有针对儿童等临床试验。
9.8老年人
仔细观察患者的病情时仔细地划清。通常，生理功能正在下降。
10.互动
- 该药物主要由CYP3A4和CYP2D6代谢，主要用于肝脏代谢。
10.1禁忌症（未一起使用）
| 毒品名称，等等 | 临床症状 /度量方法 | 机械 /危险因素 |
|---|---|---|
肾上腺素（除非用于过敏性紧急治疗）
| 肾上腺素的作用可能会逆转，血压可能会下降。 | 肾上腺素是肾上腺素工作α和β受体的兴奋剂。 |
十字架
| Closapin用作单一药物，不与其他抗精神病药结合使用。由于该药物的寿命很长，因此在这种药物从体内消失之前，请勿施用横氨酸。 | 这种药物从血液中消失需要时间。 |
10.2联合用途（请小心使用）
| 毒品名称，等等 | 临床症状 /度量方法 | 机械 /危险因素 |
|---|---|---|
中枢神经系统抑制剂
| 注意不要减肥，因为它具有中枢神经系统抑制作用。 | 两者都有中枢神经约束。 |
抗高血压 | 由于可以彼此增加降压效应，因此应仔细施用它，例如减肥。 | 两者都有降压作用。 |
抗胆碱作用的药物 | 由于可以增强抗胆碱效应，因此请仔细给药，例如减肥。 | 两者都有抗磷脂作用。 |
多巴胺演员
| 多巴胺的操作可以减少，因此请仔细给予它，例如调整剂量。 | 该药物具有多巴胺受体阻断效果。 |
酒精（喝） | 它可能会增加中枢神经系统抑制作用。 | 两者都有中枢神经约束。 |
CYP2D6药物具有抑制作用
, , | 由于该药物的作用可能会增加，因此请考虑减少该药物的重量。 | 该药物的血液浓度可能会增加，因为它抑制了该药物的主要代谢酶CYP2D6。 |
具有抑制作用的CYP3A4药物
, | 由于该药物的作用可能会增加，因此请考虑减少该药物的重量。 | 该药物的血液浓度可能会增加，因为它抑制了该药物的主要代谢酶CYP3A4。 |
具有肝代谢酶（尤其是CYP3A4）诱导效应的药物
| 该药物的作用可能会削弱。 | 该药物的主要代谢酶CYP3A4的诱导可能会降低该药物的血液浓度。 |
11.副作用
11.1严重的副作用
- 11.1.1恶性综合征（频率未知）
如果没有动态的沉默，力量的力量，吞咽困难，心动过速，血压波动，出汗等。在疾病发作时，经常发现白细胞的增加和血清CK的兴起，并且可能会发现肾功能伴随着肌红蛋白尿液。高烧可能会持续并且可能死亡，转变为意识障碍，呼吸困难，循环崩溃，脱水，急性肾脏疾病。
- 11.1.2 *妄想运动障碍（0.3％）
由于长期给药可能会出现不寻常的运动，例如口腔外围，如果出现这种症状，我们应该考虑减肥或取消。即使在暂停行政后，症状也可能会继续。
- 11.1.3手掌伊莱斯（频率未知）
肠瘫分析（症状，恶心，呕吐，显着的便秘，腹部浮动和肠道含量的停滞）可能会转移到瘫痪的回肠，因此，如果出现肠道瘫痪。
- 11.1.4过敏反应（频率未知）
- 11.1.5水平肌肉熔化（频率未知）
注意CK，血液和尿肌联蛋白的兴起。
- 11.1.6糖尿病性酮症酸中毒，糖尿病性comedi（频率未知）
在给药期间，注意诸如口渴，饮酒，尿液，尿液频繁，多食和无力的症状的表达，并进行了足够的观察，例如测量血糖水平，并观察到异常。在某些情况下，采取适当的措施，例如胰岛素制剂的给药。它可以遵循致命的病程，例如死亡。 , , , ,
- 11.1.7 *降血糖（0.3％）
如果认识到降血糖症状，例如虚弱，不适，冷汗，震颤，睡眠和意识障碍，请停止给药并采取适当的措施。 ,
- 11.1.8抽搐（频率未知）
- 11.1.9 Agramulocytosis，白细胞减少（频率未知）
- 11.1.10肺栓塞，深静脉血栓形成（频率未知）
由于已经报道了诸如肺栓塞和静脉血栓形成之类的血小板病，因此可以观察到呼吸，胸痛，肢体疼痛，水肿等，例如停止给药。进行治疗。
- 11.1.11 *肝功能障碍（0.8％）
可能会出现随着AST，ALT，γ-GTP，Al-P等的升高而出现的肝功能障碍。
11.2其他副作用
5％或更多 | 少1-5％ | 小于1％ | 未知频率 | |
|---|---|---|---|---|
精神科 | *失眠，头晕，睡眠，头痛，焦虑，抑郁，勃起功能障碍 | *睡眠障碍，异常思维，躁狂反应，神经敏感性，神经敏感性，梦想倾倒，撤退，妄想，侦探障碍，强烈的百分比，激烈（焦虑，沮丧，兴奋），能量降低，减少，幻想，幻觉，幻觉，幻想，幻想，镇静，射精障碍，性功能，口吃 | *心理症状，噩梦，躁郁症，性欲，性欲，侵略性反应，细菌，德国，德国，德国，情感，不稳定，周围神经病，微弱，昏迷，痴迷，记忆障碍，舌头，舌头，舌头，舌头，舌头，舌勃起，恐慌反应，挫败感，冲动控制（病理赌博，可悲的性欲，强迫性购买，横冲直撞等），过度运动，心理功能障碍，感觉障碍，感觉障碍，眉毛之间。反射异常，plaza plaza phaza phobia，无情感，情绪摇摆，情绪摇摆，异常摇摆，异常行为， ，下肢空前的综合征 | |
在外向路径症状 | 阿卡西亚 | * jiskidia，肌张力障碍（肌肉张力异常），震颤，雾气，肌肉强壮，流口水 | *眼睛旋转攻击，升级眼球，帕金森综合症，行走异常，出场 | *声音障碍，高反射，吞咽困难，身体的僵硬，肌肉张力，嘴巴缠结，眼睑的ptosis |
心血管 | *高血压，心电图异常（外部收缩，QT扩展，第一个纸室块等） | *低血压，心动过速，心p，静脉血压，体位性低血压，心绞痛，心动过缓 | ||
消化器官 | *异常，腹泻，便秘，食欲增加 | *呕吐，厌食症 | *腹部疼痛，胃炎，口腔炎，牙龈疼痛，舌疾病，拉阴道，消化不良，消化不良，胃炎，胃炎，增生性，十二个嘴唇肿胀，牙周疾病，肿胀，腹部浮动，胰腺炎，胰腺炎，胰腺炎，胰腺炎，牙齿，牙齿，牙齿，牙齿，牙齿，牙齿，牙齿，牙齿，高超强 | |
血 | *血小板还原，白细胞，白细胞，中性粒细胞，贫血 | *血红蛋白降低，血红蛋白上升，中性粒细胞，红细胞，红细胞，淋巴细胞，淋巴细胞增加，血压值增加，血小板值增加，单珠增加，嗜酸性粒细胞增加，嗜酸性粒细胞增加，增加，嗜酸性粒细胞，嗜酸性棒球。 ， 血小板 | ||
内分泌 | *卵巢疾病，月经异常，血液甲状腺刺激激素增加 | * proractin降低，催乳素上升 | ||
肝 | Alt上升 | AST增加，γ-GTP增加，LDH上升，LDH降低，Al-P增加，总胆红素，总胆红素，脂肪肝，肝炎，黄疸病 | ||
肾 | 酮尿液，尿糖 | 蛋白尿，尿液沉积，发bun，bun，理甲蛋白升高，尿比增加，尿神圣重力，尿脱伯蛋白原升高，尿bililvin上升，尿液NAG增加，减少血液尿酸，血液尿酸减少，减少尿量减少，尿液减少。 | ||
泌尿科 | 尿血，尿液障碍，尿液频繁，膀胱炎，hematis，polyuria，尿液闭合，尿失禁 | |||
高敏性 | 皮疹 | 湿疹，瘙痒，药物超敏反应，红斑，光敏反应，酒，hemangians，荨麻疹 | ||
皮肤 | 皮炎 | 皮肤感染，皮肤干燥，痤疮，皮肤剥皮，皮肤干燥，色素沉着障碍，脂肪症，男性图案聚合物，脱发 | ||
新陈代谢 | 血液胰岛素增加，高血糖 | *高尿酸血症，脂质代谢，胆固醇升高，甘油三酸酯上升，CK上升，HDL-胆固醇，干燥 | *胆固醇降低，HDL-胆固醇升高，高脂血症，磷脂减少，多路复用，CK中毒，甘油三酸酯，血糖波动 | |
呼吸器官 | *鼻炎，支气管炎，支气管炎，咽症状，咽炎，打ic，鼻腔干燥，吞咽肺炎，上呼吸道感染，呼吸困难。 | |||
眼睛 | *基里的视觉，清晰 | *视觉障碍，调节障碍，眼睛干燥，眼睛疼痛，眼睛疼痛，眼睛闪烁，糖尿病性白内障，瞬时眼睛 | ||
注射地点 | *注射部位疼痛，注射现场redeme，注射现场协调 | *注射现场肿胀 | *注射部位，因此瘙痒，注射部位不适，注射部位反应 | *在 - 注射现场出血，注射部位质量 |
其他的 | 体重增加 | *疲劳 | *肌肉痉挛，外周水肿，钾减少，下巴疼痛，生殖器出血，乳头疼痛，激情，下降，下降，脱落，牙齿脱位，牙齿体重，体重，体重减轻，耳鸣，碎屑，尿路感染。 | *疲劳，发烧，无力，胸痛，胸痛，胸痛，情绪低落，药物戒断，面部水肿，体温过低，疼痛，汗水，汗水汗水，僵硬的肩膀，肢体疼痛，肢体疼痛，肢体不适，背痛，关节疼痛。 ，宫颈疼痛，热，周围感冒，乳腺炎，脓肿，外阴阴道干燥，流产，风味异常，闪闪发光，睡眠中的阿斯顿，无针灸，非拔出，鼻腔出血，总蛋白质，总蛋白质，蛋白质和球蛋白。钠升高，减少钠，爬网增加，A/G升高，A/G下降，白蛋白增加，蛋白升高，钾升高，握力，关节炎，关节炎，关节炎，关节炎，关节炎，毒死者，肌嗜血杆菌，脂肪瘤，脂肪瘤，sciatica，sciatica，sciatica，sciatica，大脑狭窄狭窄 |
13.服用过量
- 13.1症状
在口腔丙二唑产品中的外国临床试验和产后报告中，在意外或急性过量服用1,260毫克的成年人中，有症状，例如干草，舌头，血压和呕吐。在不小心达到195毫克的儿童中，表达了过度意识和饥饿等症状。
在该药物的外国临床试验中，有报道称，在给药间隔内，成年人将这种药物过改造为两次（800 mg），但与口服药物相比，尚无据报道。 - 13.2行动
血液透析不被认为有用。如果有可能服用其他药物，请注意这些作用。
14.适用的预防措施
14.1准备药物时的预防措施
- 14.1.1使用这种药物时，请仔细阅读[操作方法]。
- 14.1.2准备时间，猛烈摇动20秒，以使悬架变得均匀并暂停。
- 14.1.3准备后立即给药。如果您不能直接这样做，请在室温下保存并在2小时内进行管理。但是，在这种情况下，在管理前猛烈摇晃20秒钟，然后再恢复您。
14.2治疗药物的预防措施
- 14.2.1根据下表使用注射针。适当的血浆黑暗
美国日本医生
Beth Brandenburg MD
Heather Berg-Patel MD
Semhal Abbay MD
Safiyyah Abdul Rahman MD
Shabeer Abubucker MD
宮崎総一郎 中部大学特聘教授
百村伸一 教授
中山秀章 教授
村田朗
