* | 修订了2023年2月(第三版) |
2022修订(第二版,重新检查结果) |
阳性药物
处方药)
笔记)预防措施 - 由医生的处方等。阳性药物
处方药)
笔记)预防措施 - 由医生的处方等。阳性药物
处方药)
笔记)预防措施 - 由医生的处方等。阳性药物
处方药)
笔记)预防措施 - 由医生的处方等。阳性药物
处方药)
笔记)预防措施 - 由医生的处方等。有效成分 | 1毫克α型脂唑层中的1片 |
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添加剂 | 乳糖水合物,玉米纤维素,氢氧型预耐氧化铁,核氧化铁,硬脂酸镁 |
有效成分 | 1片3mg中的甲状腺素 |
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添加剂 | 乳糖水合物,玉米纤维素,晶体纤维素,羟基纤维素,蓝色2铝湖,硬脂酸镁 |
有效成分 | 1平板电脑中的甲状腺素6mg |
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添加剂 | 乳糖水合物,玉米纤维素,羟基耐糖,硬脂酸镁 |
有效成分 | 在1个片剂中,丙哌唑12mg |
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添加剂 | 乳糖水合物,玉米纤维素,羟基纤维素,黄色32氧化物,硬脂酸镁 |
有效成分 | 1g的αprazole10mg |
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添加剂 | 乳糖氢,tomolo koshidemin,羟基酚纤维素,轻度无水源 |
药物 | 原始平板电脑 | |
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语气 | 轻红色 - 白色 | |
外形 | 表面 | |
后退 | ||
边 | ||
尺寸 | 直径 | 6mm |
厚度 | 2.5mm | |
大量的 | 约95mg | |
识别代码 | OG74 |
药物 | 原始平板电脑 | |
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语气 | 蓝色的 | |
外形 | 表面 | |
后退 | ||
边 | ||
尺寸 | 直径 | 6mm |
厚度 | 2.5mm | |
大量的 | 约95mg | |
识别代码 | OG72 |
药物 | 原始平板电脑 | |
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语气 | 白色的 | |
外形 | 表面 | |
后退 | ||
边 | ||
尺寸 | 直径 | 7mm |
厚度 | 2.7mm | |
大量的 | 约135mg | |
识别代码 | OG71 |
药物 | 原始平板电脑 | |
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语气 | 黄色的 | |
外形 | 表面 | |
后退 | ||
边 | ||
尺寸 | 直径 | 8mm |
厚度 | 2.8mm | |
大量的 | 约180毫克 | |
识别代码 | OG70 |
药物 | 洒 | |
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语气 | 白色的 |
通常,对于成年人,阿吡哌唑每天为6至12毫克,每天保持6至24 mg,口服给药分为一两次。此外,尽管根据年龄和症状,它会增加和减少,但每日数量不超过30 mg。
通常,每天以脂肪培唑施用12-24毫克的成年人。起始剂量应为24 mg,根据年龄和症状的不同,它将适当地增加或减少,但每天不超过30 mg。
通常,每天将3mg施用给成年人,为阿替普唑。此外,尽管根据年龄和症状而增加和减少,但一天的增加为3毫克,每日剂量不超过15 mg。
通常,阿哌唑唑每天为1毫克,每天1至15毫克维持,每天进行一次给药。应该注意的是,由于症状,增加或减少是适当的,但是一天的增加量最高3毫克,每日剂量不超过15 mg。
可能会出现过度的血压下降。
抽搐可能会减少。
血糖可能会上升。 , , , ,
已经报道了血小板症,例如肺栓塞和静脉血栓形成。
它可能会使症状恶化。
可能会出现支持思维和自杀计划。 , , , , ,
它可能会恶化精神症状。
它可能会恶化精神症状。
它可能恶化肝脏损害。
对于可能怀孕的孕妇或妇女,只有确定治疗超过危险的治疗时才进行管理。据报道,新生儿在怀孕后期被施用,新生儿患有戒断症状,例如喂养,饥饿,呼吸系统疾病,通风,肌肉张力和易感性。在该药物的临床试验中,有一份报道说是流产的报道。
考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处,考虑到母乳喂养的持续或取消。人类已转移到牛奶1) 。
仔细观察患者的病情时仔细地划清。通常,生理功能正在下降。
毒品名称,等等 | 临床症状 /度量方法 | 机械 /危险因素 |
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肾上腺素(除非用于过敏性紧急治疗)
| 肾上腺素的作用可能会逆转,血压可能会下降。 | 肾上腺素是肾上腺素工作α和β受体的兴奋剂。 |
毒品名称,等等 | 临床症状 /度量方法 | 机械 /危险因素 |
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中枢神经系统抑制剂
| 注意不要减肥,因为它具有中枢神经系统抑制作用。 | 两者都有中枢神经约束。 |
抗高血压 | 由于可以彼此增加降压效应,因此应仔细施用它,例如减肥。 | 两者都有降压作用。 |
抗胆碱作用的药物 | 由于可以增强抗胆碱效应,因此请仔细给药,例如减肥。 | 两者都有抗磷脂作用。 |
多巴胺演员
| 多巴胺的操作可以减少,因此请仔细给予它,例如调整剂量。 | 该药物具有多巴胺受体阻断效果。 |
酒精(喝) | 它可能会增加中枢神经系统抑制作用。 | 两者都有中枢神经约束。 |
CYP2D6药物具有抑制作用
, | 由于该药物的作用可能会增加,因此请考虑减少该药物的重量。 | 该药物的血液浓度可能会增加,因为它抑制了该药物的主要代谢酶CYP2D6。 |
具有抑制作用的CYP3A4药物
| 由于该药物的作用可能会增加,因此请考虑减少该药物的重量。 | 该药物的血液浓度可能会增加,因为它抑制了该药物的主要代谢酶CYP3A4。 |
具有肝代谢酶(尤其是CYP3A4)诱导效应的药物
| 该药物的作用可能会削弱。 | 该药物的主要代谢酶CYP3A4的诱导可能会降低该药物的血液浓度。 |