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Pisette Sea Muscle Note 2mgjaen
- 5.1仅在口服管理困难，紧急或口服管理不足时使用。如果可以口头给药并确定效果，则有必要立即更改口服给药。
Pisette Sea Muscle Note 2mg
启发记录号
公司代码
创建或修订年
| 修订于2020年12月（第一版） |
日本标准产品分类编号
医学分类名称
批准，等等
Pisette Sea Muscle Note 2mg
销售名称代码
YJ代码
销售名称英语符号
销售名称Hiragana
批准号，等等。
批准编号
销售日期
储蓄 /有效期限
储蓄
有效期
法规类别
阳性药物
处方药）
笔记）预防措施 - 由医生的处方等。一般名称
2.反对（不给下一个患者施用）
- 2.1处于昏迷状态的患者循环崩溃[可能会恶化这些情况。这是给出的
- 2.2患者在中枢神经抑制剂（如芭比抗酸衍生物和麻醉剂）的强烈作用下[扩展和增强中枢神经系统抑制剂的作用。这是给出的
- 2.3例肾上腺素的患者（不包括肾上腺素用于过敏反应的急诊治疗）
- 2.4对现象性化合物及其相似化合物的高敏性患者
3.组成 /特性
3.1组成
Pisette Sea Muscle Note 2mg
| 有效成分 | 苯丙胺2.36毫克盐酸盐 （相当于2.0 mg作为pertenadine） |
|---|---|
| 添加剂 | 硫酸钠硫酸钠0.30毫克 |
| 硫酸钠0.45 mg | |
| 抗坏血酸0.45 mg |
3.2准备属性
Pisette Sea Muscle Note 2mg
| ph | 4.5至5.5 | |
|---|---|---|
| 渗透比率 | 0.8-1.0（与盐水的比率） | |
| 特点 | 无色透明液体 | |
4.功效或效果
- 精神分裂症
- 术后恶心 /呕吐
- 脑膜综合征（头晕，耳鸣）
5.与效果有关的预防措施
- 5.1仅在口服管理困难，紧急或口服管理不足时使用。如果可以口头给药并确定效果，则有必要立即更改口服给药。
6.用法和剂量
作为全腺苷，通常会注入2-5毫克的成年人。此外，根据年龄和症状，它将适当地增加或减少。
8.重要的基本预防措施
- 8.1可能会发生嗜睡，注意力，集中度，集中度，反射运动能力等，请注意不要从事伴随危险驾驶汽车（例如驾驶汽车）的机器操作。
- 8.2应该注意的是，由于呕吐作用，呕吐，肠梗阻，脑肿瘤等的呕吐可能会呕吐。
- 8.3在治疗的早期阶段，可能会发生体位性低血压，因此，如果出现这种症状，请采取适当的措施，例如减肥。
9.具有特定背景患者的预防措施
9.1并发症和病史的患者
- 9.1.1涉嫌较低皮层（脑炎，脑肿瘤，后施术等）患者
除非被认为是不可避免的治疗，否则请勿管理它。在这种情况下，可能会出现高热反应，因此在这种情况下，用冰冷却整个身体或采取适当的措施，例如给予抗热热。
- 9.1.2血液疾病患者
它可能恶化血液疾病。
- 9.1.3涉嫌棕色细胞，动脉硬化或心脏病的患者
可以看到血压快速波动。
- 9.1.4患者，例如严重哮喘，肺气肿，呼吸道感染等。
呼吸抑制可能会出现。
- 9.1.5抽搐疾病，例如癫痫或患有这些病史的患者
抽搐可能会减少。
- 在高温环境中的9.1.6例患者
由于体温控制中心被抑制，因此可能会受到环境温度的影响。
- 9.1.7与脱水，营养不良等相关的身体疲劳患者。
综合征MALIN（恶性综合征）可能发生。
- 9.1.8患者，例如不可移动，长期说谎，肥胖，脱水等。
已经报道了血小板症，例如肺栓塞和静脉血栓形成。
9.3肝功能障碍患者
肝功能障碍可能恶化。
9.5孕妇
希望不给可能怀孕的孕妇或妇女进行管理。动物实验（小鼠，大鼠）报告了宝藏（left裂的增加） 1） 。此外，如果在妊娠晚期服用抗精神病药，新生儿基础设施，睡眠，睡眠，呼吸系统疾病，震颤，肌肉张力和刺激性（新生儿药物戒断综合征）和外部道路症状。它已经出现了。
9.6母乳喂养妇女
希望在管理期间和管理后不母乳喂养。据报道，人类转向母乳。
9.7个孩子，等等。
婴儿和儿童可能患有外钻症状，尤其是运动障碍。没有针对儿童等临床试验。
9.8老年人
在观察患者状况的同时仔细管理患者，例如从少量开始给药。可能发生偶然的低血压，外钻症状，无力，运动失衡，排泄障碍等。
10.互动
- 该药物主要由肝脏代谢酶CYP2D6代谢。
10.1禁忌症（未一起使用）
| 毒品名称，等等 | 临床症状 /度量方法 | 机械 /危险因素 |
|---|---|---|
肾上腺素（除非用于过敏性紧急治疗） | 肾上腺素的作用可以逆转，导致严重的血压。 | 肾上腺素是肾上腺素工作术α，β受体的刺激性，该药物的α受体阻断效应显性占主导，并且血压低血压效应得到增强。 |
10.2联合用途（请小心使用）
| 毒品名称，等等 | 临床症状 /度量方法 | 机械 /危险因素 |
|---|---|---|
中枢神经系统抑制剂（巴孔酸衍生物，麻醉药等） | 它可能会导致睡眠（催眠），增强心理功能抑制，增加麻醉的作用，延伸并降低血压，因此请小心减肥。此外，由于与基于苯苯二嗪的药物结合使用抗抗氧化剂（如巴孔酸衍生物）不会增强，因此在这种情况下，不得降低抗惊厥。 | 它可能会增加中枢神经系统抑制作用。 |
抗高血压 | 它可能会引起体位性低血压，因此可以仔细给药，例如减肥。 | 它可能会增加彼此的降压作用。 |
具有阿超肽作用的药物 | 它可能导致口干，尿液障碍，心动过速，肠瘫痪等，因此可以仔细给药，例如减肥。 | 阿托品类似的动作可能会得到增强。 |
酒精（喝） | 可能会发生睡眠，心理运动功能等。 | 它可能会增加中枢神经系统抑制作用。 |
Domperidone Metocr Plamido | 可能会出现内分泌功能调整或外部 - 锥体症状。 | 两者都有中央多巴胺受体阻断效果。 |
锂 | 症状似乎已经充分观察到，因为心脏局部变化，严重的拨号体症状，可持续性发育不良，突然综合征MALIN（恶性综合征），非脑脑疾病。 | 尽管该机制尚不清楚，但仍认为通过将抗抑制蛋白作用结合在一起。 |
多巴胺演员（左旋多巴制剂，溴烯丙烯酸酯） | 由于效果可能会削弱，因此应仔细给药，例如调整剂量。 | 在多巴胺的手术神经中，动作是拮抗作用。 |
帕罗西汀盐酸盐 | 据报道，该药物的作用已得到增强，并且已经表达了过度发生和外径症状的症状，因此请仔细给药，例如减轻体重。 | 该药物的代谢可能会受到抑制，血液浓度可能会增加。 |
有机磷杀虫剂 | 请注意不要接触，因为可能会出现诸如瞥见或心动过缓之类的症状。 | 该药物可以增强有机磷昆虫的抗胆碱酯酶作用并增加毒性。 |
11.副作用
11.1严重的副作用
- 11.1.1综合征Malin（恶性综合征）（频率未知）
如果没有动态的沉默，强度肌肉，吞咽困难，心动过速波动，血压波动，出汗等，则将继续表达，发烧以及一般管理，例如冷却体冷却和水分。应采取适当的措施。在疾病发作时，经常发现白细胞的增加和血清CK的兴起，并且肌红蛋白尿液的肾功能可能会降低。高烧持续高烧，转移到呼吸困难，呼吸困难，循环崩溃，脱水症状和急性肾脏疾病的例子。
- 11.1.2突然死亡（频率未知）
据报道，正如QT部分报道的那样，据报道，QT部分已经报道了QT部分，如QT部分报道，因为在血压降低后血压报道，心电图异常（QT间隔延伸，T） Wave Flat and Reversal，二进制T波或U波的外观等）。停止给药。据报道，在施用基于苯酸苯嗪的化合物期间的心电图异常通常大量施用。
- 11.1.3修复再生贫血，老化的引擎假设，白细胞还原（均为未知）
- 11.1.4手掌伊莱斯（小于0.1％）
肠瘫痪（食欲不振，恶心，呕吐，明显的便秘，浮动腹部或肠道含量的停滞）可能会过渡到瘫痪的肠裂，因此，如果出现肠瘫痪，请停止给药。应该注意的是，这种恶心和呕吐可能会遭受这种药物的呕吐。
- 11.1.5延迟吉斯迪亚（0.1至5％）
由于长期给药，嘴外周的不确定运动可能会出现，并且可能会持续到管理后停产后持续下去。
- 11.1.6眼疾（频率未知）
长期或质量给药可能会导致角膜和镜头的浊度以及角膜的色素沉着。
- 11.1.7 SLE类似症状（频率未知）
- 11.1.8肺栓塞，深静脉血栓形成（都经常未知）
由于已经报道了诸如肺栓塞和静脉血栓形成之类的血小板病，因此可以观察到呼吸，胸痛，肢体疼痛，水肿等，例如停止给药。进行治疗。
- 11.1.9抗泌尿激素不合格分泌综合征（SIADH）（频率未知）
在这种情况下，抗泌尿激素不合格分泌综合征（SIADH）患有低血压血症，低遗传压力，尿钠排泄，高尾尿液，抽搐，意识障碍等，因此在这种情况下可能会出现。停止给药并采取适当的措施，例如对饮水的限制2） 。
11.2其他副作用
0.1至5％ | 小于0.1％ | 未知频率 | |
|---|---|---|---|
心血管 | 血压，心动过速，心律不齐，心脏病恶化 | ||
血 | 白细胞，粒细胞减少，紫色疾病的血小板减少 | ||
消化器官 | 高胃口，厌食，恶心 /呕吐，腹泻，便秘 | ||
肝 | 肝损害 | ||
在外向路径症状 | 帕金森综合症（手指移位，肌肉强壮，流口水等），Dyskinzia（口腔，四肢异常运动等），肌张力障碍（眼球抬起，舌头，舌头伸出，舌头突出，静脉鼻子颈椎，宫颈颈椎，颈椎弯曲，trunk侧弯曲，trunk侧弯曲，弯曲，弯曲后弓控制等），Akacia（难以区分） | ||
眼睛 | 眼睛，视觉障碍 | ||
内分泌 | 体重增加，妇科瘤乳房，牛奶分泌，月经异常 | ||
精神科 | 失眠，头晕，头痛，焦虑，兴奋，易于刺激 | ||
高敏性 | 高敏性，轻度超敏反应 | ||
其他的 | 口渴，鼻子闭合，不适，水肿，皮肤色素沉着 |
13.服用过量
- 13.1症状
它是对中枢神经系统从睡眠到昏迷的抑制，血压降低和外钻。此外，可能会出现强烈的百分比和情感焦虑，绞痛，口渴，肠梗阻，心血管变化，心律失常等。
14.适用的预防措施
14.1发出毒品的预防措施
可能会出现敏感症状，例如接触性皮炎和荨麻疹，因此请尽可能避免直接接触，并在存在粘附的风险时进行良好的洗涤。
14.2治疗药物的预防措施
- 14.2.1肌肉注入
- （1）由于内部肌肉的给药，可能会发现局部发红，发烧，肿胀，坏死，化脓等。
- （2）注意注射肌肉时避免对组织和神经的影响。
- 不要对同一部分重复注射。还要特别注意低出生的儿童，新生儿，婴儿，婴儿或儿童。
- 请小心避免神经驱动部位。
- 当注射针头被刺伤时，如果您抱怨剧烈疼痛或看到血液的回流，请立即拉出针头并更换现场。
- 14.2.2管理速度
由于可能会发生体位性低血压，因此请注意注射方法，并使注射速度尽可能慢。
15.其他预防措施
15.1基于临床用途的信息
- 15.1.1在这种药物期间，未知原因的突然死亡。
- 15.1.2在17例具有精神症状的老年患者（批准外部作用，效果）的临床试验中，与外国实施的痴呆症有关，将终止的抗精神药物管理组与安慰剂管理组进行了比较。死亡率高1.6至1.7倍。在国外的一项外国流行病学调查中也报道了标准的抗精神病药参与死亡率的增加，例如非典型抗精神病药。
16.药代动力学
16.1血液浓度
Pertenadine由具有遗传多态性的CYP2D6（一种Cyp2d6（一种Chitclom P450种之一）代谢。在某些情况下，CYP2D6的遗传缺陷中的全肾上腺素血清浓度约为正常的两倍。此外，在报告案例中，在缺陷人和普通人之间处于稳态的稳态稳定状态为2至24 mg/人的稳态范围为0.5至12 nmol/l（外来数据） 3）。
18.医疗药物
18.1动作机制
尽管尚未完全阐明plotenadine的作用机理，但被认为是由于中枢神经系统中多巴胺可操作性，去甲肾上腺素可操作性或5-羟色胺手术神经等的抑制。
18.2动物的动作
- 18.2.1证明拮抗作用会改变由阿替酚和苯丙胺引起的行为。此外，自发运动抑制，逃避反应抑制，麻醉和镇痛增加效应4） 。
测试项目
动物
疗效比（氯丙烷为1）
抗旋转效应（咀嚼行为）
鼠
20.3
抗胺效应（自发运动增加）
老鼠
5.9
条件逃避反应抑制作用
鼠
11.9
麻醉动作
老鼠
1.5
- 18.2.2小鼠的培养基效应比Chlor Pro Majin强约6倍。
19.有关活性成分的物理和化学知识
一般名称
渗透羟基甲基
化学名称
4- [3-（2-氯苯甲噻嗪-10-基）丙基] -1-二帕皮嗪乙醇二氢氯化物
分子
C 21 H 26 CLN 3 OS / 2HCL
分子量
476.89
特点
它是白色至细的黄色晶体或结晶粉，没有气味。它很容易溶于水，在某种程度上溶解在乙酸中（100），很难溶于甲醇，很难溶于乙醇（99.5），并且几乎溶解在无水酸中。
化学结构
熔点
大约224°C（分解）
分布系数
3,400（PH7，辛醇/水系统）
20.处理预防措施
- 20.1拆卸被光变色。请勿将识别的内容用于着色。
- 20.2打开后，阴影并保存。
22.包装
2mg [1ml x 50管]
23.主要文献
1）Szabo KT等人：Lancet 1974; 1（7857）：565-565
2）De Rivera，JLG：Ann。Antern。Med。1975; 82（6）：811-812
3）Linnet K等人：Clin PharmacolTher。1996; 60（1）：41-47
4）Keiji Nakamura，其他：精神药物的药物。1971; 21-25
24.文学要求和询问
Tanabe Mitsubishi Pharmaceutical Co.，Ltd。Kusuri咨询中心
大阪Chuo-ku的3-2-10 Road 541-8505
电话0120-753-280
26.制造分销商等
26.1制造商和分销商
Tanabe Mitsubishi Pharmaceutical Co.，Ltd.
大阪Chuo-ku的3-2-10 Road
26.2促销合作伙伴关系
Yoshitomi Pharmaceutical Co.，Ltd。
大阪Chuo-ku的3-2-10 Road