1. 9.1.1低血压患者

   可能会导致血压下降过多。

2. 9.1.2血液疾病患者

   症状可能恶化。

3. 9.1.3与脱水，营养不良等相关的身体疲劳患者。

   可能发生综合征MALIN（恶性综合征）。

4. 9.1.4患者，例如不可移动的，长期的床，肥胖，脱水等。

   已经报道了血小板症，例如肺栓塞和静脉血栓形成。

症状可能恶化。

希望不给可能怀孕的孕妇或妇女进行管理。动物实验（大鼠）识别胎儿毒性，例如流产和胎儿死亡。还据报道，如果在怀孕晚期服用抗精神病药，戒断症状，​​例如喂养疾病，睡眠，呼吸系统疾病，通风，震颤减少和易于刺激。

希望在管理期间和管理后不母乳喂养。

请小心，例如从少量开始管理。通常，生理功能正在下降。

1. 11.1.1综合征Malin（恶性综合征）（频率未知）

   如果没有动态的沉默，强度肌肉，吞咽困难，心动过速波动，血压波动，出汗等，则将继续表达，发烧以及一般管理，例如冷却体冷却和水分。应采取适当的措施。在疾病发作时，经常发现白细胞的增加和血清CK的兴起，并且肌红蛋白尿液的肾功能可能会降低。高烧持续高烧，转移到呼吸困难，呼吸困难，循环崩溃，脱水症状和急性肾脏疾病的例子。

2. 11.1.2瘫痪的回肠（频率未知）

   肠瘫（初始症状：厌食，恶心，呕吐，明显的便秘，腹部肿胀，肠道含量的停滞等），并且可能会转移到瘫痪的肠胃瘫痪，因此观察到肠道瘫痪。在某些情况下，请停止管理。应该注意的是，这种恶心和呕吐可能会遭受这种药物的呕吐。

3. 11.1.3 Agramulocaroparis，白细胞还原（频率未知）

4. 11.1.4肺栓塞，深静脉血栓形成（频率未知）

   由于已经报道了诸如肺栓塞和静脉血栓形成之类的血小板病，因此可以观察到呼吸，胸痛，肢体疼痛，水肿等，例如停止给药。进行治疗。

在与国外实施的痴呆症相关的患有精神疾病的老年患者（批准外部影响和影响）的17次临床检查中，与Plasebo管理组相比，将死亡率与Plasbo管理组进行了比较。据报道，这是1.6高达1.7倍。在国外的一项外国流行病学调查中也报道了标准的抗精神病药参与死亡率的增加，例如非典型抗精神病药。

如果在六名精神分裂症患者中口服Oxypertin 50 mg，60 mg和70 mg，则在吸收中存在个体差异，在30分钟内，血清浓度最高（约400 ng/ml）和给药后。血清浓度的浓度逐渐升高，直到时间为止，但在给药后四个小时内，两组均显示出几乎相同的血清浓度（200-300 ng/ml）。
同样，如果每天将150 mg，180 mg和210 mg施用6周，持续3分钟，则在7天内达到血清浓度^） 。

如果将5 mg/kg口服给大鼠和小鼠，则血液浓度在30分钟至1小时后显示出最高，但是脾和肾脏在2至3小时后脾脏和肾脏在其他器官中的浓度最高。 ，大脑的分布也相对较好。

当大鼠口服5 mg/kg时的排泄率约为78％，尿液和粪便后72小时的小鼠约为65％。

1. 17.1.1国内临床试验

   在17个国内设施实施的230名精神分裂症患者的临床试验中，改善率为25％（57），其中58％（134例）（包括轻度改善（134例）（包括温和改善））MET。特别是，改善了情绪障碍，例如自发减少和情绪沉闷，增强沟通，互动接触和情感表达。在治疗的早期阶段，可能会看到伴随症状，例如兴奋，冲动，焦虑，沮丧和大豆，但这并不是症状的恶化，而是改善情绪障碍。这被认为是激活效应这种药物。
   除了上述激活效应外，在日本临床试验中，还认识到镇静作用，尤其是对于精神运动的兴奋和冲动。此外，在两种类型的双盲比较测试中已经识别出该药物的有用性。

甲氧蛋白素的结构与脑中的胺类似，与苯酸苯嗪和丁福烯药物不同。还据报道，去甲肾上腺素含量减少^2）到大脑中的胺，多巴胺没有接受或耗尽。

• 由于药理学搜索（包括动作药房测试），催产素类似于氯丙基蛋白。

1. 18.2.1自发运动抑制作用

   对小鼠口口相传的实验已被认为是氯丙烷自发运动抑制的8倍。

2. 18.2.2避免反应抑制作用的条件

   在口服大鼠的实验中，50％的有效量为7.6 mg/kg，并且条件逃避反应的状况被认为与氯丙基蛋白相同。

3. 18.2.3轻度 /熟悉的效果，催化效应

   在口服给猴子的实验实验中，它显示了氯丙烷蛋白的平静和熟悉的两倍。吸引人的效应是氯丙烷蛋白的四倍。