• <公共功效>
  1. 9.1.1糖尿病家族病史，高血糖或肥胖风险因素的患者

     , , ,

  2. 9.1.2尿闭合患者，瘫痪的肠胃，阻塞角度青光眼

     抗胆碱作用可能会使症状恶化。

  3. 9.1.3抽搐疾病，例如癫痫或患有这些病史的患者

     抽搐可能会减少。

  4. 9.1.4组合因子（非杂种，妇女，老年人）的患者减少了这种药物的清除率

     该药物的血浆浓度可能会增加。

  5. 9.1.5半血管（心肌梗死或心肌缺血，心力衰竭，传导异常等），脑部疾病和低血压（脱水，血液量减少，通过给药治疗，血压等）。患者的患者。

     头晕，心动过速，体位性低血压等可能出现在治疗的早期阶段。

  6. 9.1.6患者，具有不可移动，长期床，肥胖，脱水等的危险因素患者。

• <躁郁症抑郁症的改善>
  1. 9.1.7自杀或自杀史的患者，自杀护理

     可能会出现支持思维和自杀计划。 ,

  2. 9.1.8大脑有机残疾患者

     据报道，其他抗抑郁药导致精神症状恶化^2） 。 , ,

  3. 9.1.9高冲动性患者

     据报道，其他抗抑郁药导致精神症状恶化^2） 。 , ,

1. 9.3.1肝损伤或接受肝脏药物的患者

   它会恶化肝脏损害。

对于可能怀孕的孕妇或妇女，只有确定治疗超过危险的治疗时才进行管理。据报道，新生儿在怀孕后期被施用，新生儿患有戒断症状，​​例如喂养，饥饿，呼吸系统疾病，通风，肌肉张力和易感性。

希望不母乳喂养。据报道，已经过渡到人类母乳。

没有针对儿童等临床试验。

在观察患者的病情时，应管理有降低这种药物清除率（非抢劫者，妇女等）因素的老年人，例如从少量到5毫克开始给药。老年人通常的生理学降低了，这种药物的清除可能会降低。

1. 11.1.1高血糖（0.9％），糖尿病性酮症酸中毒（频率未知），糖尿病昏迷（频率未知）

   出现高血糖，它可以遵循致命的病程，例如糖尿病性酮症酸中毒，糖尿病昏迷至死亡以及血糖水平的观察，口干，饮酒，多尿，尿液频繁的排尿等，并且如果异常是异常发现，应停止给药，并应进行胰岛素制剂，例如管理胰岛素制剂。 , , , , ,

2. 11.1.2低血糖（频率未知）

   如果低血糖症状（例如无力，不适，汗水，漫步，睡眠和意识障碍）得到认可，请停止给药并采取适当的措施。 ,

3. 11.1.3综合征Malin（小于0.1％）

   如果没有动态的沉默，肌肉僵硬的强度，​​脉搏和血压的波动，出汗等，如果继续观察到发烧，将停用适当的治疗，水合，身体冷却等。在疾病发作时，经常发现血清CK的兴起和白细胞的增加。另外，请注意肾功能的降低以及肌红蛋白尿液的伴随。高烧持续高烧，转移到呼吸困难，呼吸困难，循环崩溃，脱水症状和急性肾脏疾病的例子。

4. 11.1.4肝功能障碍，黄疸

   可能会出现AST（1.5％），ALT（2.5％），γ-GTP（0.7％），Al-P（频率未知）等，肝功能障碍和黄疸（频率未知）。

5. 11.1.5抽搐（0.3％）

   可能会出现抽搐（加剧时间，部分癫痫发作，癫痫发作等）。

6. 11.1.6延迟吉斯迪亚（0.6％）

   长期给药会导致不确定的运动（尤其是口腔的外围），即使在暂停后，也可能持续下去。

7. 11.1.7水平肌肉熔化（频率未知）

   如果观察到肌肉疼痛，无力，CK增加，血液和尿脱珠蛋白上升等，请取消给药并采取适当的措施。还要注意由于水平肌肉融化而引起的急性肾脏疾病的发展。

8. 11.1.8瘫痪的回肠（频率未知）

   可能会发生肠瘫分析（厌食症，恶心和呕吐，明显的便秘，腹部停滞和肠道含量停滞的症状）可能会出现，并且可能会转移到瘫痪的伊莱斯（Carypatizatians），因此，如果出现肠道瘫痪。中止行政管理。

9. 11.1.9 Agramulocytosis（频率未知），白细胞还原（0.6％）
10. 11.1.10肺栓塞（频率未知），深静脉血栓形成（频率未知）

    由于已经报道了诸如肺栓塞和静脉血栓形成之类的血小板病，因此可以观察到呼吸，胸痛，肢体疼痛，水肿等，例如停止给药。进行治疗。

11. 11.1.11药物超敏反应（频率未知）

    最初的症状可能患有皮疹和发烧，并且具有肝功能障碍，淋巴结肿胀，白细胞增加，嗜酸性粒细胞增加以及不同淋巴细胞的出现的严重症状，淋巴结肿胀，增加的白细胞增加，增加，如果出现这种症状，如果出现适当的措施，如果出现适当的措施， 。应当指出的是，诸如Hitte诸如HIRS HERS病毒6（HHV-6）之类的病毒经常被重新连接，并且即使停产后，也可能会复发或延伸等皮疹，发烧，肝功能障碍等症状。3 ^） 。

由于与普通平板电脑相比柔软，因此不适合自动包装机。