精神分裂症

躁郁症躁狂和抑郁症的改善

与抗粘质肿瘤剂（顺铂等）相关的胃肠道症状（恶心，呕吐）

*Orangzapine OD片剂2.5mg“ VTRS” / *ORANGZAPINE OD片5mg“ VTRS” / *ORANGZAPINE OD片10mg“ VTRS”

创建或修订年

** 2022年11月修订（第11版）

*修订于2022年4月

日本标准产品分类编号

871179

872391

日本标准产品分类编号，等等。

功效或效力额外批准日期（最新）

2017年12月

医学分类名称

抗疾病，躁郁症治疗和呼气剂

批准，等等

销售名称

* Orangzapine OD片剂2.5mg“ VTR”

销售名称代码

1179044F6152

批准 /许可号码

批准编号

22800AMX00113

商标

奥氮平OD片剂

药品价格标准日期

*2022年4月

销售日期

2016年6月

储蓄，到期日期等

储蓄

气道容器，室温保存（打开后避免水分）

截止日期

最后一年在外部盒子等上进行了描述（请参阅处理预防措施）

法规类别

阳性药物

^处方药）

注意 - 由医生的处方等处方。

作品

销售名称

Orangzapine OD片剂2.5mg“ VTR”

一台平板电脑：
有效成分

橙氮平2.5mg

添加剂

D-甘露醇，晶体纤维素，低替代羟基丙糖，十字花，精制的Stevian提取物，硬脂酸镁

特点

**外部形式

长期直径

8.3毫米

直径短

4.0mm

厚度

2.7mm

重量

80mg

识别代码

-

色调，等等

黄色平板电脑

销售名称

* Orangzapine OD片5mg“ VTR”

销售名称代码

1179044F4168

批准 /许可号码

批准编号

22800AMX00114

商标

奥氮平OD片剂

药品价格标准日期

*2022年4月

销售日期

2016年6月

储蓄，到期日期等

储蓄

气道容器，室温保存（打开后避免水分）

截止日期

最后一年在外部盒子等上进行了描述（请参阅处理预防措施）

法规类别

阳性药物

^处方药）

注意 - 由医生的处方等处方。

作品

销售名称

Orangzapine OD片5mg“ VTR”

一台平板电脑：
有效成分

橙氮平5mg

添加剂

D-甘露醇，晶体纤维素，低替代羟基丙糖，十字花，精制的Stevian提取物，硬脂酸镁

特点

**外部形式

直径

6.5mm

厚度

2.4mm

重量

100mg

识别代码

-

色调，等等

黄色平板电脑

销售名称

* Orangzapine OD片剂10mg“ VTR”

销售名称代码

1179044F5164

批准 /许可号码

批准编号

22800AMX00115

商标

奥氮平OD片剂

药品价格标准日期

*2022年4月

销售日期

2016年6月

储蓄，到期日期等

储蓄

气道容器，室温保存（打开后避免水分）

截止日期

最后一年在外部盒子等上进行了描述（请参阅处理预防措施）

法规类别

阳性药物

^处方药）

注意 - 由医生的处方等处方。

作品

销售名称

Orangzapine OD片10mg“ VTR”

一台平板电脑：
有效成分

橙氮平10mg

添加剂

D-甘露醇，晶体纤维素，低替代羟基丙糖，十字花，精制的Stevian提取物，硬脂酸镁

特点

**外部形式

直径

8.0mm

厚度

3.7毫米

重量

200毫克

识别代码

-

色调，等等

黄色平板电脑

一般名称

橘子口腔塌陷片

功效或效果

功效或效果 /用法和剂量

精神分裂症

躁郁症躁狂和抑郁症的改善

与抗粘质肿瘤剂（顺铂等）相关的胃肠道症状（恶心，呕吐）

与效果相关的使用预防措施

当用于胃肠道症状（恶心，呕吐）时，与给药（顺铂等^）相关

该药物必须仅用于施用可抗极化的肿瘤剂（例如顺铂），该肿瘤剂是由强烈的恶心和呕吐引起的。

用法和剂量

精神分裂症

通常，对于成年人来说，每天每天每天开始一次5-10毫克。每天10毫克口服一次作为维护量。此外，根据年龄和症状，它将适当地增加或减少。但是，每日数量不超过20 mg。

改善躁郁症的躁狂症状

通常，对于成年人，橘子蛋白每天开始一次10毫克。应当指出的是，根据年龄和症状，它适当地增加或减少，但每天不超过20 mg。

躁郁症抑郁症的改善

通常，对于成年人，每天以nenzapine的速度开始一次5 mg，然后每天增加到10毫克。此外，所有这些都将在就寝之前给药，并且根据年龄和症状的不同，数量将增加或减少，但每天不超过20 mg。

与抗粘质肿瘤剂（顺铂等）相关的胃肠道症状（恶心，呕吐）

结合其他呼气剂，每天为成年人施用5 mg。应该注意的是，根据患者的病情，该金额适当增加，但每日剂量不超过10 mg。

与使用和剂量有关的预防措施

1。

这种药物只能用唾液（没有水）服用，因为它在口腔中很快倒塌，但是这不是预期通过口服粘膜吸收的效果表达的准备，因此在倒塌后用唾液或水吞下它。

2。

用于改善躁郁症的躁狂和抑郁症

如果改善了躁狂和抑郁症状，请考虑继续使用该药物的给药，并注意不要服用该药物。

[尚未确定这种药物在日本人对躁郁症维持治疗中的有效性和安全性。这是给出的

3。

当用于胃肠道症状（恶心，呕吐）时，与给药（顺铂等^）相关

（1）

原则上，该药物与皮质类固醇，5-HT ₃受体拮抗剂，NK ₁受体拮抗剂等组合使用。对于皮质固醇，5-HT ₃受体拮抗剂，NK ₁受体拮抗剂等的使用和剂量，请参阅最新信息，例如每种药物的包装插入文档。

（2）

原则上，该药物应在给药抗肿瘤剂之前服用，并且该药物在每个癌症化学疗法周期中的持续时间应为6天。

使用预防措施

谨慎的管理

1.患有糖尿病危险因素的患者，例如糖尿病家族史，高血糖或肥胖症

[请参阅“重要的基本预防措施”部分]

2.有自杀或自杀史，自杀护理病史的患者

[动机思想，自杀计划可能会出现。这是给出的

3.大脑有机残疾患者

[据报道，其他抗抑郁药已经恶化了精神症状^2） 。这是给出的

4.高冲动性的患者

[据报道，其他抗抑郁药已经恶化了精神症状^2） 。这是给出的

5.尿闭合，瘫痪的肠胃，阻塞角青光眼患者

[抗胆碱作用可能会使症状恶化。这是给出的

6.抽搐性疾病，例如癫痫或患有这些病史的患者

[抽搐可能会减少。这是给出的

7.患有肝脏中毒治疗的肝脏或患者

[它会恶化肝脏损害。这是给出的

8.老年人

[请参见“老年管理”部分]

9.具有降低这种药物清除率的因素的患者（非抢劫者，妇女，老年人）

[该药物的血浆浓度可能会增加。这是给出的

重要的基本预防措施

1。

在该药物管理期间，由于血糖水平的明显上升，该药物的给药可能导致致命的糖尿病性酮症酸中毒，糖尿病性昏迷等病程和饮料。对多尿，尿液频繁的尿液进行足够的观察。特别是，在患有高血糖和肥胖症等糖尿病的患者中，血糖水平可能会增加，代谢可能会迅速恶化。

2。

由于可能会发生低血糖，因此在药物管理期间，请注意低血糖症状，例如虚弱，不适，汗水，震颤，睡眠和意识障碍，以及足够观察到的血糖水平。

3。

在服用该药物时，上述1.和2的副作用可能会事先向患者及其家人表示，并对患者及其家人充分解释，并具有高血糖症状（口腔（口腔） ，驱动器，多尿，尿液频繁等）注意降血糖症状（无力，不适，冷汗，漫步，睡眠，意识障碍等），如果出现这种症状，请立即中断管理并去看医生。 ，教学。

四个。

在对双相情感障碍抑郁症患者进行这种药物时，请注意以下几点。

（1）由于对患者施用抗抑郁药，诸如抑郁症（包括躁郁症的抑郁症）（包括躁郁症中的抑郁症）增加了24岁以下患者的自杀和自杀计划的风险。由于有报道称是这种情况，因此考虑到这种药物的管理风险和好处。

[请参阅“其他预防措施”部分]

（2）患有抑郁症状的患者即将死亡，可能是一个自杀计划，因此在早期更改给药时，请仔细观察患者的状况和患者状况的变化。

（3）已经报道了焦虑，沮丧，兴奋，恐慌癫痫发作，失眠，刺激性，敌意，侵略性，冲动性，阿卡西西亚/心理运动令人不安等。因果关系尚不清楚，但是在报告这些症状和行动的情况下，已经报道了潜在疾病，自杀思维，自杀计划和其他伤害的恶化。从预防性观察患者的状况和患者状况的变化，如果观察到这些症状的加剧，衣服的量不得增加衣服的量，逐渐减少量并采取适当的措施。

（4）如果您开了一个因自杀而被确认以防止过量用途的患者，请最大程度地减少处方日的数量。

（5）确保向家庭等解释您的家人等，并提供充分的解释，以说明诸如承诺，兴奋，侵略和刺激性以及基本疾病恶化的风险等行为的变化，并与您的医生密切教他们。

五。

这种药物的给药可能会增加体重，因此请注意肥胖症，如果发生肥胖症的迹象，请服用适当的治疗，例如饮食治疗和运动治疗。

6。

头晕，心动过速，体位性低血压等可能出现在治疗的早期阶段。当心灵 /血管疾病（心肌梗死或心肌缺血，心力衰竭，传导异常等）可能会发生脑血管疾病和低血压（由于脱水而导致的治疗，血液量，血压治疗，血压等治疗，等等。 ）。要小心。

7。

应该注意的是，该药物有呕吐物，因此可能是基于其他药物的中毒，肠梗阻，脑肿瘤等的明显。

8。

在抗精神病药中报道了诸如肺栓塞和静脉血栓形成之类的血液固定主义，例如无法移动，长期挥之不去，肥胖，脱水等患者时要小心。

9。

请注意，可能会发生在睡眠，注意力，集中注意力，集中精力和反射性运动能力等的情况下，伴随着伴随着在高处工作或开车的危险的机器操作。做到。

相互作用

互动的轮廓

CYP1A2参与了该药物的代谢。还认为CYP2D6也参与其中。

合并用途的注释

药物名称，例如中枢神经系统抑制剂芭比娃娃衍生物等。

临床症状 /度量方法

注意不要减肥，因为它具有中枢神经系统抑制作用。

机械 /危险因素

该药物和这些药物具有中枢神经约束。

毒品名称酒精

临床症状 /度量方法

它可能会增加效果。

机械 /危险因素

酒精具有中枢神经系统抑制。

药物名称，例如药物名称，抗胆碱药，抗胆碱抗Parkinson代理Fenoch阳极阳极基于基于基于的化合物抗抑郁药等。

临床症状 /度量方法

严重的抗胆碱毒性（例如肠瘫痪）可能会强烈地出现。

机械 /危险因素

该药物和这些药物具有抗胆碱性作用。

多巴胺激活药物等。

临床症状 /度量方法

这些药物的多巴胺活性的影响可能会降低。

机械 /危险因素

在多巴胺的手术神经中，这种药物拮抗了这些药物的作用。

富他胺，例如毒品名称

临床症状 /度量方法

重要的是要增加该药物的重量，因为它增加了该药物的血浆浓度。

机械 /危险因素

这些药物降低了该药物的清除，因为它具有肝脏药物代谢酶（CYP1A2）抑制作用。

化学名称等。环丙沙星盐酸盐

临床症状 /度量方法

该药物的血浆浓度可能会增加。

机械 /危险因素

这些药物降低了该药物的清除，因为它具有肝脏药物代谢酶（CYP1A2）抑制作用。

毒品名称等。Calvamazepin

临床症状 /度量方法

该药物的血浆浓度降低。

机械 /危险因素

这些药物增加了该药物诱导肝脏代谢酶的清除（CYP1A2）。

药物名称等

临床症状 /度量方法

该药物的血浆浓度可能会降低。

机械 /危险因素

这些药物增加了该药物诱导肝脏代谢酶的清除（CYP1A2）。

药物名称吸烟，等等。

临床症状 /度量方法

该药物的血浆浓度降低。

机械 /危险因素

吸烟增加了这种药物的清除，以诱导肝脏药物代谢酶（CYP1A2）。

副作用

概述表达状态，副作用

该药物不进行调查，以阐明副作用的频率，例如用法调查。

严重的副作用

另一个副作用

如果发现副作用，请根据需要采取适当的措施，例如减肥和取消。

精神科

（频率未知）

兴奋，舌头，失眠，焦虑，头晕，头痛，头痛，头痛，头痛，抑郁，抑郁，刺激性，自杀，幻觉，妄想，妄想，混乱，性欲，躁狂状态，躁狂，昏昏欲睡，呆板，下肢，下肢仍然不起作用，德语综合症，德语，德语，记忆障碍，感知敏感性，不适，意识的丧失，笑声，对话障碍，尘土飞扬，健忘症，麻木，口吃，口吃

在外向路径症状

（频率未知）

Akacia（不可能），震颤，肌肉僵硬，发育不全，帕金森氏病迹象，发病障碍，步行异常，吞咽疾病，立柱，Braji Kinzia（缓慢运动），舌头运动障碍，运动障碍，运动降低。

心血管

（频率未知）

血压，呼吸症，体位性低血压，血压上升，心动过速，布雷迪相，心室周期收缩，心房颤动，心电图延伸，血栓延伸

消化器官

（频率未知）

便秘，食欲更高，口干，恶心，胃部不适，厌食，呕吐，腹泻，胃炎，腹痛过度，胃溃疡，口腔炎，气孔，黑凳子，痔疮，痔疮，腹部出血，胰腺炎，胰腺炎

血

（频率未知）

白细胞，山坡，贫血，淋巴细胞，红细胞，红细胞，红细胞，中性粒细胞，减少血红蛋白，减少血红蛋白，血小板，中性粒细胞的降低，红细胞，红细胞，红细胞增加，红色血细胞。血压计值降低

内分泌

（频率未知）

多层性蛋白上升，月经异常，催乳素降低，牛奶分泌，乳房炎，甲状腺炎

肝

（频率未知）

Alt（GPT）增加，AST（GOT）增加，γ-GTP增加，Al-P增加，LDH升高，总胆红素，尿Bilobilinegen阳性，总胆红素，肝炎

肾

（频率未知）

小圆面包减少，蛋白尿，尿液沉积异常，肾盂肾炎，肌酐降低，小圆面包升高

泌尿科

（频率未知）

尿液障碍，尿封闭，尿液频繁，尿失禁

高敏性

（频率未知）

皮疹，瘙痒，面部水肿，荨麻疹，小丘陵，轻度超敏反应，hemangians

新陈代谢

（频率未知）

多甘油三酸酯增加，胆固醇，高脂血症，高脂血症，糖尿病，高尿酸血症，降低钾，钾升高，钠减少，总蛋白质，水中毒，钠增加，爬行，爬行，脱水，脱水，爬行，爬行，爬行。

呼吸器官

（频率未知）

鼻子 - 吞咽肺炎，流鼻血出血

其他的

（频率未知）

我们增加体重，疲劳，弱点，体重减轻，发烧，出汗，出汗，加热，下降，CK（CPK），下降，下降，下降，下降，腰痛，背痛，死亡，死亡，白蛋白降低，低体温，眼睛，眼睛，眼睛闪烁，A/G比异常，僵硬的肩膀，球蛋白上升，雾气，脱落，关节疼痛，可持续勃起，戒断反应（出汗，恶心，呕吐）

老年人的管理

老年人通常具有降低的生理功能，并且是降低这种药物清除率的一个因素，因此请小心。在观察患者病情的同时，应施用其他因素（非吸烟者，妇女等）的其他因素（非烟民，妇女等），例如，从少数2.5至5 mg开始给药。

[具有减少这种药物清除率的其他因素的老年人可能会降低该药物的清除。这是给出的

管理孕妇，妇产科妇女等。

1.只有在确定治疗以超过危险的情况下，才应服用可能怀孕的孕妇或妇女。

[尚未确定怀孕期间的管理安全。据报道，新生儿在怀孕后期被施用，新生儿患有戒断症状，​​例如喂养，饥饿，呼吸系统疾病，通风，肌肉张力和易感性。这是给出的

2.当给母乳喂养的女士管理时，请停止母乳喂养。

[据报道过渡到人类母乳。这是给出的

给儿童的管理等

尚未建立儿童安全性（没有经验）。

过量

体征，症状

据报道，当过量服用这种药物，心动过速，强烈/侵略性，构成疾病，锥体的各种外向以及从镇静到昏迷的意识障碍似乎是常见症状。其他严重的症状包括妄想，抽搐，恶性综合征症状，呼吸抑制，吸力，高血压，低血压，心律失常和心肺停滞。有报道称，由于急性过量服用约450 mg而导致的死亡，但急性过量服用2 g的生存病例。

治疗

特定的解毒剂尚不清楚。不要呼气。如果该药物过改造，则将胃清洁或活化的碳施用。在该药物中，与活性碳一起使用时，生物使用率降低了50％至60％。在执行监测器（如心脏功能和呼吸功能）的同时，应提供适当的症状治疗，以进行低血压，循环崩溃和呼吸功能降低。不应使用肾上腺素，多巴胺或其他β受体激动剂活性，因为它可能会进一步恶化低血压。

适用的预防措施

1.发出药物时

PTP包装药物应从PTP纸中取出并教给它。

据报道，食管粘膜的难度很难在食管粘膜上具有硬尖角，然后引起严重的并发症，例如纵隔炎。这是给出的

2.服用时

（1）

该药物可以放在舌头上，浸润唾液，只能用唾液服用。也可以用水服用。

（2）

如果您躺下，请不要没有水。

其他预防措施

1。

在橘子蛋白治疗期间，已经报道了未知原因的突然死亡。

2。

24年 - 染色的短期plasbo对照临床试验的多种抗抑郁药对抑郁症疾病（包括抑郁症的抑郁症）的患者进行了多种抗抑郁药的临床试验。在以下患者中，自杀的风险和表达安慰剂组的抗抑郁药给药组的自杀计划很高。此外，25岁及以上的患者自杀的风险没有增加，并且表达自杀计划的风险，并且年龄在65岁及以上的风险降低^。

3。

在癌症原始测试中，乳腺肿瘤会增加雌性小鼠的频率（8 mg/kg/kg/day或以上，21个月）和雌性大鼠（2.5/4 mg/kg/kg/kg/day或更长时间，21个月，在211中增加了据报道）。这些发现在波纹管中众所周知，这是与催乳素有关的变化。临床试验和流行病学调查并未提出人类长期给药或类似药物的长期给药与肿瘤发生之间的明确关系。

四个。

在与外国实施的痴呆症相关的精神疾病老年患者（批准外部作用和影响）的17次临床试验中，将含有橙子平的组制剂的小组给药组与安慰剂管理组进行了比较。据报道，死亡率为1.6高达1.7倍。在橘子制剂的五次检查中，死亡和脑血管疾病的频率（中风，瞬态脑缺血性攻击等）高于安慰剂，并且是死亡的危险因素（80岁或以上）。已经报道了苯二氮卓药物和呼吸道疾病的镇静状态。据报道，在脑血管疾病的患者中，存在危险的因素，例如脑血管疾病，侵略性的脑缺血性发作，高血压或吸烟。在国外的一项外国流行病学调查中也报道了标准的抗精神病药参与死亡率的增加，例如非典型抗精神病药。

药代动力学

生物当量测试

（1）橙色OD片2.5mg“ VTRS” ^5）

Orangzapine OD片剂2.5mg“ VTRS”是“具有不同内容的口腔耐用性开发的生物学脱离等效性测试指南”（2012年2月29日，2012年2月29日，医疗食品评论0229 No. 10），有机PIN PIN PIN PIN TABLET 5MG“ 5MG” 5MG”用作标准配方，洗脱行为是相等的，并被生物学当量视为。

（2） Orgzapine OD片5mg“ VTRS” ^6）

对于健康的成年男孩，1片（5 mg AS Orangzapine），一个5 mg ODEN OD片剂“ VTRS”和标准制剂的片剂，测量单个时间出口中等离子体血浆中血浆的血浆（服用）它是在90％置信区定律下对获得的药物体参数（AUC，C _MAX ）的统计分析的结果，它在log（0.80）范围内到log（1.25）。 ，并且两种药物都是生物学的。已确认（交叉法）。

1）吸水

2）没有水

血浆浓度和参数（例如AUC和C _max）可能会根据测试条件（例如选择受试者的选择，少年的时间数量等）而有所不同。

（3） Orgzapine OD片10mg“ VTRS” ^7）

Orangzapine OD片剂10mg“ VTRS”基于“生物形式形式的生物学形式的生物学等效测试，对具有不同含量的口服固体格式”（2012年2月29日，2012年2月29日，药物食品考试0229 No. 10）或Irraspin OD片剂5mg“ VTRS” VTRS“ VTRS”何时标准配方，洗脱行为相等，被认为是生物学的。

用水
Orangzapine OD片剂5mg“ VTR”的每个参数

	判断参数 AUC 0-96 （ng/hr/ml）	判断参数 c最大 （ng/ml）	参考パラメータ T max （hr）	参考パラメータ T 1/2 （hr）
オランザピンOD錠5mg「VTRS」	290.0±66.8	9.39±2.75	4.2±1.9	33.9±6.9
標準製剤（口腔内崩壊錠、5mg）	281.8±70.3	9.08±3.22	4.9±1.7	33.6±8.6

（平均値±標準偏差、n=19）

水なしで服用
オランザピンOD錠5mg「VTRS」の各パラメータ

	判定パラメータ AUC 0-96 （ng・hr/mL）	判定パラメータ C max （ng/mL）	参考パラメータ T max （hr）	参考パラメータ T 1/2 （hr）
オランザピンOD錠5mg「VTRS」	293.7±76.6	8.87±2.03	4.5±1.1	36.1±8.1
標準製剤（口腔内崩壊錠、5mg）	291.1±67.4	9.10±2.01	4.9±2.3	35.3±7.3

（平均値±標準偏差、n=20）

薬効薬理

オランザピンはチエノベンゾジアゼピン骨格を有する非定型抗精神病薬であり、D ₂及び5-HT _2A受容体への高い親和性を持ち精神病患者の認知機能を改善する。 ^8）

有効成分に関する理化学的知見

一般名

オランザピン（Olanzapine）

化学名

2-Methyl-4-（4-methylpiperazin-1-yl）-10 H -thieno［2,3- b ］［1,5］benzodiazepine

分子式

C ₁₇ H ₂₀ N ₄ S

分子量

312.43

構造式

性状

黄色の結晶又は結晶性の粉末である。
ジメチルスルホキシドに溶けやすく、アセトニトリル又はエタノール（99.5）に溶けにくく、メタノールに極めて溶けにくく、水にほとんど溶けない。

融点

約195℃（分解）

取扱い上の注意

安定性試験^9〜11）

最終包装製品を用いた長期保存試験（25℃、相対湿度60％、3年間）の結果、オランザピンOD錠2.5mg「VTRS」は通常の市場流通下において3年間安定であることが確認された。また、最終包装製品を用いた加速試験（40℃、相対湿度75％、6ヵ月）の結果、オランザピンOD錠5mg「VTRS」及びオランザピンOD錠10mg「VTRS」は通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。

包装

オランザピンOD錠2.5mg「VTRS」：70錠（PTP）

オランザピンOD錠2.5mg「VTRS」：350錠（PTP）

オランザピンOD錠2.5mg「VTRS」：100錠（バラ）

オランザピンOD錠5mg「VTRS」：70錠（PTP）

オランザピンOD錠5mg「VTRS」：350錠（PTP）

オランザピンOD錠5mg「VTRS」：100錠（バラ）

オランザピンOD錠10mg「VTRS」：70錠（PTP）

オランザピンOD錠10mg「VTRS」：350錠（PTP）

オランザピンOD錠10mg「VTRS」：100錠（バラ）

主要文献及び文献請求先

主要文献

1)

医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議 公知申請への該当性に係る報告書：オランザピン 抗悪性腫瘍剤投与に伴う消化器症状（悪心・嘔吐）

2)

厚生労働省医薬食品局：医薬品・医療機器等安全性情報, No. 258（2009）

3)

厚生労働省：重篤副作用疾患別対応マニュアル 薬剤性過敏症症候群

4)

Stone, M. et al.：BMJ, 339, b2880（2009）

5)

社内資料：溶出試験（オランザピンOD錠2.5mg「VTRS」）

6)

社内資料：生物学的同等性試験（オランザピンOD錠5mg「VTRS」）

7)

社内資料：溶出試験（オランザピンOD錠10mg「VTRS」）

8)

高折 修二, 他監訳：グッドマン・ギルマン薬理書 第11版（上）, 564, 廣川書店（2007）

9)

社内資料：安定性試験（長期保存試験）（オランザピンOD錠2.5mg「VTRS」）

10)

社内資料：安定性試験（加速試験）（オランザピンOD錠5mg「VTRS」）

11)

社内資料：安定性試験（加速試験）（オランザピンOD錠10mg「VTRS」）

文献請求先

*「主要文献」に記載の社内資料につきましても下記にご請求ください。
ヴィアトリス製薬株式会社 メディカルインフォメーション部

〒105-0001 東京都港区虎ノ門5丁目11番2号

フリーダイヤル 0120-419-043

製造業者又は輸入販売業者の氏名又は名称及び住所

*製造販売元

マイランEPD合同会社

東京都港区虎ノ門5丁目11番2号

*販売元

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東京都港区虎ノ門5丁目11番2号