改善和缓解与冷或上呼吸道有关的以下症状
* | 于2023年1月修订(第一版) |
电力药物(但是,1G分布的物品不属于阳性药物。)
有效成分 | 1G水杨酰胺270mg 对乙酰氨基酚150mg 大约30毫克无水咖啡因 3mg氯苯胺马来酸 |
---|---|
添加剂 | 乳糖水合物,纯化的白糖,tomolo koshidepin,hydrox propillulose |
特点 | 这是一个白色颗粒。 |
---|
改善和缓解与冷或上呼吸道有关的以下症状
通常,每天3-4次服用1克成人。
此外,根据年龄和症状,它将适当地增加或减少。
请注意不要从事危险机器的操作,例如驾驶汽车,例如驾驶汽车,因为它可能会引起嗜睡。
血小板功能异常可能会出现,并且出血趋势可能恶化。
有诱发哮喘发作的风险。 ,
肝损害更有可能出现。 ,
肝损害更有可能出现。
抗胆碱作用会增加眼内压力并恶化症状。
肾功能障碍可能会恶化。
不要管理。由于这种药物中的对乙酰氨基酚,肝脏损伤可能会恶化。 , ,
对乙酰氨基酚的代谢可能会延迟,肝损害可能恶化。
对于可能怀孕的孕妇或妇女,只有确定治疗超过危险的治疗时才进行管理。管理时,将其保持在最少的必要性,请检查适当的羊水和液体的量。据报道,孕妇已使用环氧合酶抑制剂(口服剂,假剂),导致胎儿肾功能障碍,尿量的尿量和患病的羊水。据报道,水杨酸制剂(阿司匹林等)的动物实验(大鼠)的宝藏作用,并且出血出现在患者及其新生儿中,在人类后期妊娠中给予了1),2) , 2 ) , 3) , 4) , 5) , 6) , 7) , 8) , 9) 。 10),11),11),11),11) ,11) , 11),11) ,11) , 12),12) 。在妊娠晚期对乙酰氨基酚施用对乙酰氨基酚的实验中,据报道,胎儿动脉收缩弱13) 。
考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处,考虑到母乳喂养的持续或取消。避免长期使用。咖啡因在母乳中很容易迁移14) , 15) 。
原则上,它不是给予的,但是如果不可避免的话,请仔细给药,并在给药后仔细观察患者的状况。尽管实际使用水杨酸制剂与日本不同,但在美国有一份流行病学调查报告,显示了水杨酸制剂的相关性和黑性病的相关性。 (RAI综合征:在儿童严重呕吐,有意识的疾病,抽搐(急性脑水肿)和其他器官等极少数罕见的病毒疾病中死亡率在短时间内表达了CK迅速升高,高潮血症,低血糖症,低血糖等症状等死亡率。
小心,例如减肥。通常,生理功能通常会降低。
毒品名称,等等 | 临床症状 /度量方法 | 机械 /危险因素 |
---|---|---|
基于库马林的抗胶质
| 由于可以增强基于库马林的抗胶的作用,因此请仔细地给药,例如减轻体重。 | 基于水杨酸的制剂(阿司匹林等)具有由消化管刺激引起的血小板聚集抑制作用和出血作用。此外,它被基于库马林的抗化物与血浆蛋白结合所取代,这些药物分离出来。 |
糖尿病药物
| 由于糖尿病的作用可能会得到增强,因此请仔细给药,例如减肥。 | 水杨酸制剂(阿司匹林等)被与血浆蛋白结合的糖尿病药物代替,这些药物分离。 |
中枢神经系统抑制剂
| 由于中枢神经系统抑制作用可能会增加,因此应仔细给药,例如减轻体重。 | 氯苯胺马来酸具有中枢神经系统抑制。 |
酒精 | (1)由于中枢神经系统抑制作用可以彼此增强,因此应仔细施用它,例如减轻体重。 | (1)氯苯胺马来酸具有中枢神经系统抑制。 |
MAO抑制剂 | 由于效果可以彼此增加,因此应仔细施用它,例如减轻体重。 | 人们认为,氯苯胺马来酸的抗酸素作用得到了增强。 |
由于呼吸,全身逃离,血管水肿,荨麻疹等可能出现。
,
可能会发生互约合的肺炎,发烧,咳嗽,呼吸困难,胸部X-射线异常和间质性肺炎,伴随着嗜酸性粒细胞的增加。采取适当的措施,例如给药。
可能会发生肝炎,AST,ALT,γ-GTP和肝功能障碍和黄疸。 , , , , ,
水平肌肉融化的特征是肌肉疼痛,无力,CK增加,血液和尿脱珠蛋白升高。
最初的症状可能患有皮疹和发烧,肝功能障碍,淋巴结肿胀,白细胞增加,嗜酸性粒细胞增加,增加不同淋巴细胞的出现。应当指出的是,诸如Hitte Hers Self Serves病毒6(HHV-6)之类的病毒经常被重新连接,即使停产后,也可能会复发或延伸等皮疹,发烧,肝功能障碍等症状。物质。
0.1至5% | 未知频率 | |
---|---|---|
高敏性 | 皮疹 | 水肿,鼻炎症状,结膜炎 |
血 | 血小板减少,贫血,春尼斯 | |
消化器官 | 食欲不振,胃不适,恶心 /呕吐,腹泻,便秘 | 胸部,胃痛,口干,胃肠道出血 |
精神科 | 嗜睡 | 耳鸣,听力丧失,头晕,头痛,兴奋,神经敏感性,修剪,双pip |
肝 | 肝损害 | |
肾 | 肾脏疾病 | |
泌尿科 | 堆积,排尿困难 | |
其他的 | 心p | 不知所措2) ,代谢性酸中毒注2) |
考虑到对乙酰氨基酚过量期间的乙酰半胱氨酸给予排毒(例如肝脏损害的减少)。
由于对儿童公式的临床试验聚集,效率为76.8%(119/155) 32) 。
水杨酰胺和对乙酰氨基酚通过促进中心热量耗散,中心(疼痛阈值)或周围(水肿)抑制具有镇痛作用,氯苯胺马来酸参与过敏和炎症反应。33据说对组胺作用拮抗组胺。
含有PELEX的颗粒是一种冷剂,含有咖啡因,与水杨酰胺和乙酰氨基酚结合使用的协同作用(小鼠),以及增强咖啡因和氯苯胺酸苯胺酸(小鼠,人)的作用的作用。确认25)。 , 34) 。
水杨酰胺
2-羟基苯甲酰胺
C 7 H 7否2
137.14
白色晶体或结晶粉,没有一次或味道。 n , n -n -doncobable,它极度溶解在二甲基甲酰胺中,很容易溶于乙醇(95),略微溶于丙二醇,略微溶于二乙醚,很难溶于水或氯仿。溶解在氢氧化钠测试溶液中。
139-143℃
对乙酰氨基酚(对乙酰氨基酚)
N- (4-羟基苯基)乙酰胺
C 8 H 9否2
151.16
它是白色晶体或结晶粉。溶解在甲醇或乙醇中很容易(95),在水中溶解在某种程度上,并且在乙醚中溶解非常困难。溶解在氢氧化钠测试溶液中。
169-172°C
无水咖啡因
1,3,7-三甲基-1 h -purine-2,6(3 h ,7 h )-Dione
C 8 H 10 N 4 O 2
194.19
白色晶体或粉末,没有气味,味道很苦。它很容易溶于氯仿,稍微溶于水,乙酸或乙酸(100),并且很难溶于乙醇(95)或二乙基醚中。将1.0g熔化为100 mL水的液体的pH值为5.5至6.5。
235-238°C
氯苯胺酸酯
(3 rs )-3-(4-氯苯基)-N, N , N-二甲基-3-吡啶素-2-基丙基胺单核酸胺
C 16 H 19 CLN 2 / C 4 H 4 O 4
390.86
这是一个细的白色水晶。它非常溶于乙酸(100),很容易溶于水或甲醇,并稍微溶于乙醇(99.5)。溶解在稀有的盐酸中。水溶液(1→20)不显示旋转。
130-135℃
热密封:1克x 1000包,1克x 2000包装玫瑰包装:500克(塑料瓶),5kg(铝制袋:1kg x 5袋)
1)Larsson,KS等人:ActaPaediat。Scand。1965; 54:43-48
2)Eriksson,M。:ActaPath。Microbiol。Scand。1969; 76:164-170
3)Lansdown,ABG:FoodCosmet。Toxicol。1970; 8:647-653
4)Eriksson,M。:ActaPaediat。Scand。1970; 59:517-522
5)Eriksson,M。:ActaPharmacol。Toxicol。1971; 29:241-249
6)Eriksson,M。:ActaPharmacol。Toxicol。1971; 29:250-255
7)Tanaka,S。等人:Holding Drormality 1973; 13(2):73-84
8)
9)Stuart,MJ等人:New EnglishMed。1982; 307(15):909-912
10)Masayasu Nishihara等人:Wakayama医学科学。2005; 56(2):121
11)Kenichiro Hirakawa等人:日本不存在的婴儿新生儿社会杂志。2010; 22(3):601
12)Maiko Matsuzawa等人。
13)Kazuo Kadama等人:儿科进度。1983; 2:95-101
14)Bailey,DN等人:J。Analyt。Toxicol。1982; 6:64-68
15)Schilf,E。等人:Arch。Gynaekol。1928; 134:201-204
16)Davidson,DGD等人:BR至MED。J.J.1966; 2(5512):497-499
17)Krikler,DM:Br。MedJ. 1967; 2(5552):615-616
18)Proudfoot,在等人:Br。Med。J.J。1970; 3(5722):557-558
19)Edwards,Om等人:BR至MED。J.J.1971; 2(5753):87-89
20)Will,EJ等人:BR TOMED。J.1971; 4(5784):430-431
21)Taylor,JS等人:Med。J。Aust。1972; 1(9):407-409
22)Leistenschneider,W。等人:Schweiz。Med。Wschr。1973; 103(12):433-439
23)Johansson,S。等人:癌症。1974; 33(3):743-753
24)hidehiko izaka:卫生和福利部癌症研究补助金研究报告收集(1976)1978; 751-753
25)Masato Ozawa等人:Rinko andResearch。1978; 55(2):586-590
26)Ayabe Chotoku:新药和Rinko。1976; 25(11):1975-1977
27)Masuzo Tatsuguchi:基本和临床。1977; 11(2):633-635
28)Yuki Asako:基本和临床。1977; 11(2):636-638
29)Egashira Yosuke:New Drug andRinko。1977; 26(4):791-793
30)Shinji Kawamura等人:新药和朝代。1977; 26(5):993-995
31)Haruyoshi Akamatsu:新药和朝代。1977; 26(5):996-998
32)Nakamura Yasuro:新药和Rinko。1977; 26(8):1586-1588
33)Ryo Shimamoto等:药理学。1968; 151-167,471-479
34)Tsutomu Kameyama等:AppliedPharmacy。1977; 13(6):845-850
Dapio Pharmaceutical Co.,Ltd.制药信息部
1-27 Kanda Nishikicho,Chiyoda-Ku,东京101-8444
电话0120-20-4527
Taiho Pharmaceutical Co.,Ltd。
1-27 Kanda Nishiki-Cho,Chiyoda-Ku,东京