2020年６月

控制痴呆症症状轻度和中度的阿尔茨海默氏症痴呆症

通常，成年人每天以8毫克（每天两次4毫克）作为葡萄胺开始，并在四个星期内将每天16毫克（每天两次）增加到16毫克，然后口服管理。此外，根据症状，每天可以增加到每天24毫克，每天两次（每天12毫克）。

（用于效果和效果有关的预防措施）

1。

仅用于诊断患有阿尔茨海默氏症痴呆症的患者。

2。

这种药物尚未获得抑制阿尔茨海默氏痴呆症本身病理进步的表现。

3。

除阿尔茨海默氏症的痴呆症以外的痴呆症疾病中尚未证实这种药物的有效性。

（与使用和剂量有关的预防措施）

1。

每天8毫克给药不是有效的剂量，而是抑制胃肠道副作用表达的目的，因此请勿将其使用超过四个星期。

2。

在中度肝损伤患者中，每天开始一次4 mg，至少^一周，然后给予8 mg（每天两次4毫克），持续4周以上，增加了剂量。但是，每天不超过16mg。
注1）中度（b）患有儿童pugh分类的患者作为肝功能的指标

3。

希望在饭后进行施用以减少副作用。

四个。

在医务人员和家庭管理下的管理。

五。

这种药物只能用唾液（没有水）服用，因为它在口腔中迅速倒塌。此外，由于这种药物不是一种预期通过口服粘膜吸收来表达作用的药物，因此在塌陷后用唾液或水吞下它。

Galantamine OD片剂4mg“ YD” / GALANTAMINE OD片8mg“ YD” / GALANTAMINE OD片剂12 mg“ yd”

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创建或修订年

创建于2020年6月（第一版）

日本标准产品分类编号

87119

医学分类名称

阿尔茨海默氏症的痴呆治疗剂

批准，等等

销售名称

Galantamine OD片4mg“ YD”

销售名称代码

YJ代码

1190019F4051

批准 /许可号码

批准编号

30200AMX00305

欧洲商品名称

甘氨酸OD片剂

药品价格标准日期

2020年6月

销售日期

2020年6月

储蓄，到期日期等

储蓄

室温存储，密封竞赛

截止日期

在外部盒子上显示的到期日期内使用。

笔记

请参阅处理预防措施。

法规类别

电力药物，处方药^）

注意 - 由医生的处方等处方。

作品

在一个片剂中，它含有5.126 mg的甘氨酸氢酸（4毫克作为甘氨酸）。

包括添加剂包括玉米，纤维素，十字植物，无水鸡肉，sinaryide铁，D-甘露醇，废料，硬脂酸和硬脂酸盐Mg。

特点

这是一台浅黄色平板电脑。

外部形式

外形

外形侧

直径（mm）

约7.0

厚度（mm）

大约3.5

重量（毫克）

140

识别码（PTP）

YD408

销售名称

Galantamine OD片8mg“ YD”

销售名称代码

YJ代码

1190019F5058

批准 /许可号码

批准编号

30200AMX00306

欧洲商品名称

甘氨酸OD片剂

药品价格标准日期

2020年6月

销售日期

2020年6月

储蓄，到期日期等

储蓄

室温存储，密封竞赛

截止日期

在外部盒子上显示的到期日期内使用。

笔记

请参阅处理预防措施。

法规类别

电力药物，处方药^）

注意 - 由医生的处方等处方。

作品

在一个片剂中，它含有10.253 mg的甘氨酸氢酸（8毫克作为甘氨酸）。

包括添加剂包括玉米，纤维素，十字植物，无水鸡肉，sinaryide铁，D-甘露醇，废料，硬脂酸和硬脂酸盐Mg。

特点

这是一台精美的红色平板电脑。

外部形式

外形

外形侧

直径（mm）

约7.0

厚度（mm）

大约3.5

重量（毫克）

140

识别码（PTP）

YD409

销售名称

Galantamine OD片12mg“ YD”

销售名称代码

YJ代码

1190019F6054

批准 /许可号码

批准编号

30200AMX00307

欧洲商品名称

甘氨酸OD片剂

药品价格标准日期

2020年6月

销售日期

2020年6月

储蓄，到期日期等

储蓄

室温存储，密封竞赛

截止日期

在外部盒子上显示的到期日期内使用。

笔记

请参阅处理预防措施。

法规类别

电力药物，处方药^）

注意 - 由医生的处方等处方。

作品

在一个片剂中，它含有15.379毫克的甘氨酸氢酸（12毫克作为甘氨酸）。

包括添加剂包括玉米，纤维素，十字叶植物，无水松鼠，D-甘露醇，斯克拉斯糖，硬脂酸和硬脂酸盐Mg。

特点

它是白色平板电脑。

外部形式

外形

外形侧

直径（mm）

大约8.0

厚度（mm）

约4.0

重量（毫克）

210

识别码（PTP）

YD410

一般名称

甘氨酸氢排序锁

限制 （请勿对下一个患者进行管理） 对该药物成分过敏的患者

功效 /效果

功效或效果 /用法和剂量

控制痴呆症症状轻度和中度的阿尔茨海默氏症痴呆症

通常，成年人每天以8毫克（每天两次4毫克）作为葡萄胺开始，并在四个星期内将每天16毫克（每天两次）增加到16毫克，然后口服管理。此外，根据症状，每天可以增加到每天24毫克，每天两次（每天12毫克）。

（用于效果和效果有关的预防措施）

1。

仅用于诊断患有阿尔茨海默氏症痴呆症的患者。

2。

这种药物尚未获得抑制阿尔茨海默氏痴呆症本身病理进步的表现。

3。

除阿尔茨海默氏症的痴呆症以外的痴呆症疾病中尚未证实这种药物的有效性。

（与使用和剂量有关的预防措施）

1。

每天8毫克给药不是有效的剂量，而是抑制胃肠道副作用表达的目的，因此请勿将其使用超过四个星期。

2。

在中度肝损伤患者中，每天开始一次4 mg，至少^一周，然后给予8 mg（每天两次4毫克），持续4周以上，增加了剂量。但是，每天不超过16mg。
注1）中度（b）患有儿童pugh分类的患者作为肝功能的指标

3。

希望在饭后进行施用以减少副作用。

四个。

在医务人员和家庭管理下的管理。

五。

这种药物只能用唾液（没有水）服用，因为它在口腔中迅速倒塌。此外，由于这种药物不是一种预期通过口服粘膜吸收来表达作用的药物，因此在塌陷后用唾液或水吞下它。

使用预防措施

谨慎的管理

（请小心地给下一个患者管理）

1。

该药物应仔细服用，因为胆碱的工作效果可能会诱导或加剧以下患者的症状。

（1）

患有心脏病的患者，例如洞穴 - failure综合征，心房和中庭粘结导电障碍。这是给出的

（2）

具有消化性溃疡病史的患者，正在服用非替代性抗炎性镇痛药的患者，胃肠道梗阻患者或胃肠道手术后立即使用。这是给出的

（3）

膀胱手术后立即进行尿路阻塞或患者的患者[症状可能恶化。这是给出的

（四）

癫痫或患有这些病史的患者等抽搐性疾病[可能引起抽搐。此外，可能会发现阿尔茨海默氏症的痴呆症。这是给出的

（五）

具有支气管哮喘或阻塞性肺部疾病病史的患者[支气管平滑肌的收缩和支气管粘液增加可能会使症状恶化。这是给出的

（6）

患有 - pyramidal疾病的患者（帕金森氏病，帕金森综合症等）[加强接线体中的胆碱神经可能引起或加剧症状。这是给出的

2。

肝损伤的患者[该药物的血液浓度可能增加。 （请参阅“与使用和剂量有关的预防措施”和“重要的基本预防措施”）]

3。

肾脏损伤的患者[该药物的血液浓度可能增加。 （请参阅“重要基本预防措施”的部分）]

重要的基本预防措施

1。

可能会出现这种药物，心动过缓，心脏阻滞，QT延伸等，因此患有心脏病（心肌梗死，有效的疾病，心肌病等）或电解质异常（低性质血症等）。患者进行足够的观察，以免他们过渡到严重的心律不齐。

2。

注意与其他痴呆症疾病的鉴别诊断。

3。

在阿尔茨海默氏症的痴呆症患者中，操作能力和机器运行能力逐渐降低，并且该药物的给药可能会引起头晕和嗜睡，因此患者被治疗了这种药物（尤其是几周的给药）。指示注意伴随危险的机器的操作，例如驾驶汽车。

四个。

在阿尔茨海默氏症的痴呆症患者中，可以识别体重减轻。另外，请注意治疗过程中的体重变化，因为据报道含这种药物的胆碱酯酶抑制剂中的体重减轻。

五。

如果该药物的给药未识别出效果，请不要给予它。

6。

严重的肝脏患者（使用儿童 - pugh分类为肝功能指标的严重肝损伤患者（C）的患者被确定为治疗是不可避免的，因为他们没有给药经验并且尚未确定。避免使用。案例。

7。

避免使用严重的肾脏疾病患者（肌酐清除率为9 mL/min），除非不可避免地可以治疗，因为它没有给药经验并且尚未确定。

8。

请勿与具有其他乙酰基酯酶抑制剂的同一子弹（例如多奈哌齐）一起使用。

相互作用

互动的轮廓

该药物主要由药物代谢酶CYP2D6和CYP3A4代谢。

合并用途的注释

（请注意联合使用）

化学名称等。CholinAct药物
Colin酯酶抑制剂<br> Neoostigmin，等。

临床症状 /度量方法

COLIN刺激效应可能会得到增强，可显着的心率可以降低。

机械 /危险因素

该药物和这些药物的胆碱均操作被添加到该作用中。

小孢子虫等，例如毒品名称

临床症状 /度量方法

麻醉期间滑雪室的肌肉松弛作用可能会增强。

机械 /危险因素

该药物增强了滑雪室的极性肌肉松弛效果。

地高辛，等
Beta阻滞剂<br>普萘洛尔Athenolol Cal Veggiror等。

临床症状 /度量方法

大量心率可能会降低。

机械 /危险因素

添加了导电控制效果。

Anticlin剂，例如毒品名称

临床症状 /度量方法

效果可能会彼此减少。

机械 /危险因素

这种药物和这些药物的作用相互作用。

药物名称等。AmitricyPetin
饱满盒
帕罗西汀
Kinjin，等等

临床症状 /度量方法

该药物的血液浓度可能会升高，恶心，呕吐等。

机械 /危险因素

这些药物的CYP2D6抑制作用抑制了这种药物的代谢。

化学名称等。Itolaconazole
Ellislomycin，等等

临床症状 /度量方法

该药物的血液浓度可能会升高，恶心，呕吐等。

机械 /危险因素

这些药物的CYP3A4抑制作用抑制了这种药物的代谢。

副作用

概述表达状态，副作用

该药物不进行调查，以阐明副作用的频率，例如用法调查。

严重的副作用

1.圣人，心动过缓，心脏障碍，QT扩展（均经常未知）

由于昏昏欲睡，心动过缓，心脏阻滞，QT延伸等可能会出现，如果出现这种症状，请采取适当的措施，例如中止给药。

2.急性一般皮疹脓疱病（频率未知）

可能会出现急性的一般皮疹目的，因此请确保在发烧，红斑和许多次要的脓疱出现并采取适当措施时进行足够的观察，停止给药。

3.肝炎（频率未知）

可能会发生肝炎，因此请确保足够观察并采取适当的措施，例如如果发现异常，停止给药。

4. Yokoakusu肌肉熔化（频率未知）

由于可能会出现水平肌肉融化，因此如果观察到足够的观察，肌肉疼痛，无力，CK（CPK）增加，血液和尿肌红蛋白升高等。应采取适当的措施。

另一个副作用

传染病和寄生虫

未知频率

肠炎孢子炎，膀胱炎，尿路感染

血液和淋巴疾病

未知频率

贫血

高敏性

未知频率

皮疹，大豆，面部水肿，药物喷发，全身性皮疹，荨麻疹

代谢和营养疾病

未知频率

食欲不振，食欲减少，脱水

精神疾病

未知频率

失眠，克服，愤怒，侵略，焦虑，妄想，平静，幻觉，沮丧，视力，幻觉

神经系统障碍

未知频率

头痛，头晕，意识丧失，睡眠，抽搐，头晕，vades，为阿尔茨海默氏症的痴呆，帕金森主义，沙漠，味道异常，超感觉，幻觉，幻觉，幻觉

眼睛障碍

未知频率

瓶子

耳朵和迷宫障碍

未知频率

耳鸣

心脏病

未知频率

心室期，外部收缩，房颤，呼吸症

血管障碍

未知频率

高血压，低血压，绿色

呼吸系统疾病

未知频率

咳嗽

胃肠道疾病

未知频率

顽皮，呕吐，腹泻，腹痛，便秘，上腹痛，胃部不适，胃炎，腹胀，腹胀，消化不良，胃溃疡，增生性炎，萎缩性胃炎，腹部不适

肝脏障碍

未知频率

肝功能异常

皮肤和皮下组织障碍

未知频率

湿疹，皮下出血，多汗症，红斑

肌肉骨骼系统和结缔组织障碍

未知频率

背痛，肌肉无力，肌肉收缩

肾脏和尿路疾病

未知频率

经常排尿，尿失禁，血尿

普通障碍和地方状态

未知频率

疲劳，异常，抽象，发烧，胸痛，疲劳，步行障碍

临床检查

未知频率

体重减轻，肝功能检查值，CK（CPK）增加，尿白细胞阳性，血压升高，血糖增加，尿液血液阳性，血液甘油三酸酯，尿红细胞阳性，白细胞增加，血液胆固醇，血液胆固醇。 LDH，减少血钾，降低血压，增加血液尿酸，心电图异常，总蛋白质减少

受伤，中毒和治疗并发症

未知频率

秋天 /秋天

管理孕妇，妇产科妇女等。

1。

对于可能怀孕的孕妇或妇女，只有在确定治疗要超过危险的情况下才有必要管理。
[尚未确定对孕妇的管理安全。这是给出的

2。

对于母乳喂养的女性来说，希望避免在这种药物期间进行母乳喂养。
[在人类中迁移到人类汁液的迁移尚不清楚，但是向乳腺的过渡已在动物实验（大鼠）中得到批准。这是给出的

给儿童的管理等

尚未建立儿童安全性（没有经验）。

过量

体征，症状

与其他胆碱致动物的过期一样，除了肌肉无力或肌肉纤维纤维合同外，严重的恶心，呕吐，胃肠道抽搐，流口水，泪水，泪水，排尿，肠运动，低血压，低血压，副作用，例如塌陷和崩溃和抽搐。呼吸肌的放松会导致死亡。

治疗

提供一般支持疗法。根据症状进行抗胆碱剂（例如阿霉素）的给药。尚不清楚该药物及其代谢是否可以通过透析（血液透析，腹膜透析或血压）去除。

适用的预防措施

1.发出药物时

PTP包装药物应从PTP纸中取出并教给它。 （据报道，PTP板的硬角刺刺入食管粘膜，然后引起严重的并发症，例如纵隔炎）。

2.服用时

（1）

这种药物可以在没有水的情况下服用，因为当唾液被舌头浸润时，它会崩溃。也可以用水服用。

（2）

不要在没有水的情况下服用这种药物。

药代动力学

Galantamine OD片4mg“ YD”

生物当量测试

Galantamine OD片剂4mg“ YD”基于“生物学自身平等测试指南，针对具有不同含量的口服固体配方（2月29日，2012年2月29日，第10号药物）。被视为生物学。 ^1）

Galantamine OD片8mg“ YD”

生物当量测试

1.用水

甘氨酸OD片剂8 mg“ YD”和标准制剂通过跨界方法（8 mg作为甘氨酸）进行，并给予19个健康男孩，以固定以测量血浆中的不愉快浓度。根据90％的信任部分法律所获得的药物体参数（AUC，CMAX）的统计分析的结果，它在日志（0.80）内（1.25）（1.25），并确认了两种药物的生物学等效物。已完成。 ^2）

血浆浓度和参数（例如AUC和CMAX）可能会根据测试条件（例如选择受试者的选择，收集体液的时间数量等）而有所不同。

2.没有水

甘氨酸OD片剂8 mg“ YD”和标准制剂通过跨界方法（8 mg作为甘氨酸）进行，并给予18个健康的成年男孩快速测量血浆中的不愉快浓度。根据90％的信任部分法律所获得的药物体参数（AUC，CMAX）的统计分析的结果，它在日志（0.80）内（1.25）（1.25），并确认了两种药物的生物学等效物。已完成。 ^2）

血浆浓度和参数（例如AUC和CMAX）可能会根据测试条件（例如选择受试者的选择，收集体液的时间数量等）而有所不同。

Galantamine OD片12mg“ YD”

生物当量测试

Galantamin OD片剂12mg“ YD”基于“药物的生物学，具有不同含量的口服固体配方的东西（在2012年2月29日，2012年2月29日，第10号药物）”何时标准配方是相等的，并且被认为是相等的，被认为是作为生物学。 ^3）

药代动力学表

Galantamine OD片8mg“ YD”
用水

	判断参数	判断参数	参考参数	参考参数
	AUC 0-48 （ng/hr/ml）	cmax （ng/ml）	tmax （HR）	T 1/2 （HR）
Galantamine OD片8mg“ YD”	391.8±84.8	58.34±11.74	0.9±0.5	7.0±1.6
标准准备（口腔倒塌锁，8mg）	382.5±84.1	58.62±8.34	0.8±0.3	7.2±1.4

（平均±标准偏差，n = 19）

Galantamine OD片8mg“ YD”
没有水

	判断参数	判断参数	参考参数	参考参数
	AUC 0-48 （ng/hr/ml）	cmax （ng/ml）	tmax （HR）	T 1/2 （HR）
Galantamine OD片8mg“ YD”	431.8±113.3	57.37±11.68	1.3±0.6	7.4±1.7
标准准备（口腔倒塌锁，8mg）	423.3±104.4	57.72±11.16	1.2±0.5	7.4±1.3

（平均±标准偏差，n = 18）

药物

甘氨酸是一种乙酰基酯酶酯酶（ACHE）抑制剂。它抑制神经疼痛或神经胶质细胞丁酸酯酶的活性，抑制ACH在突触间隙中的分解，并抑制由于ACH神经神经退化而导致病理学的进展。此外，作为变构活化配体，它键合与ACH结合位点不同，以增强α7和α4β2尼古丁ACH受体的灵敏度。^四）

有关活性成分的物理和化学知识

常规名称：甘氨酸氢酸（甘氨酸氢无球）

化学名称：（4a s ，6 r ，8a s ）-4a，5,9,10,11，12-Hexahydro-3-甲基-6 H -Benzofuro [3A，3,2- ef ] [[2] [2] -6-ol单氢化可胺

分子配方：C ₁₇ H ₂₁否₃ / HBR

分子量：368.27

结构公式：

灵敏度：白色粉末。
溶解在水中有些困难，很难溶于甲醇，并且在乙醇中几乎不会融化（99.5）。

处理的预防措施

Galantamine OD片4mg“ YD”

1.存储方法

（1）

存放以避免炎热和潮湿。

（2）

存放在孩子们无法触及的地方。

2.可以在片剂表面上识别斑点，这是由于所使用的染料所致，对质量没有影响。

3.稳定性测试

由于使用最终包装产品的加速度测试（40°C，相对湿度，75％，6个月）的结果，据推测，在正常市场分布下，甘坦明胺OD片剂为4 mg“ yd”是稳定的。^五）

Galantamine OD片8mg“ YD”

1.存储方法

（1）

存放以避免炎热和潮湿。

（2）

存放在孩子们无法触及的地方。

2.可以在片剂表面上识别斑点，这是由于所使用的染料所致，对质量没有影响。

3.稳定性测试

由于使用最终包装产品的加速度测试（40°C，相对湿度为75％，相对湿度为6个月），据推测，在正常市场分布下，Galantamin OD片8 mg“ YD”稳定了三年。 ^6）

Galantamine OD片12mg“ YD”

1.存储方法

（1）

存放以避免炎热和潮湿。

（2）

存放在孩子们无法触及的地方。

2.稳定性测试

由于使用最终包装产品的加速测试（40°C，相对湿度，75％，6个月）的结果，据推测，在正常市场分布下，Garantamin OD片剂12 mg“ YD”稳定了三年。 ^7）

包装

Galantamine OD片4mg“ YD”

PTP：56片（14片X 4）

Galantamine OD片8mg“ YD”

PTP：56片（14片X 4）

Galantamine OD片12mg“ YD”

PTP：56片（14片X 4）

主要文献和文档请求目的地

主要文献

1）

Yoshidodo内部文档：生物拥有检查

2）

Yoshidodo内部文档：生物拥有检查

3）

Yoshidodo内部文档：生物拥有检查

四）

新药理学修订第7版，nanko -do

五）

Yoshido内部文档：稳定性测试

6）

Yoshido内部文档：稳定性测试

7）

Yoshido内部文档：稳定性测试

文学要求

请在主要文档中描述的房屋材料中索取以下内容。

Yoshido Co.，Ltd。客户咨询室

3697 Hagishima，富山城，福拉玛县，第8号

0120-647-734

制造商等的姓名或名称和地址等。

制造和分销商

Yoshido Co.，Ltd.

3697 Hagishima，富山城，福拉玛县，第8号