2013年12月

盐酸二氧化碳OD片剂3mg“ Tanabe” /载盐酸盐盐酸盐OD片剂5mg“ Tanabe” /多氯苯基盐酸盐OD OD片剂10 mg“ Tanabe” Tanabe“ Tanabe”

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创建或修订年

** 2019年3月修订（第12版）D2

*修订于2017年10月

日本标准产品分类编号

87119

日本标准产品分类编号，等等。

**功效或效力额外批准日期（最新）

2019年3月

医学分类名称

**阿尔茨海默氏症类型 /征费的小体痴呆疗法

批准，等等

销售名称

盐酸多奈氯氮盐OD片剂3mg“ Tanabe”

销售名称代码

1190012F3193

批准 /许可号码

批准编号

22300AMX01041

商标

Donezil Hydrochlide OD选项卡。3mg

药品价格标准日期

2011年11月

销售日期

2011年11月

储蓄，到期日期等

储蓄

节省室温并开放后打开以避免水分

截止日期

在外部盒子上的显示器的到期日期和标签上使用

法规类别

阳性药物

^处方药）

注意 - 由医生的处方等处方。

作品

活性成分（在1片中）

盐酸多奈氯唑3mg

添加剂

丙烯酸乙酯乙酸乙酯，甲基聚合物，多氧甲苯基苯基苯基醚，钛钛，Tark，hypromerose，hypromerose，d-甘露醇，玉米纤维素，晶体纤维素，晶体纤维素，阿斯帕类，光含水液，氢氢化盐，镁，坚酸，降压，降压322222222222222222222222222222。

特点

药物

黄色 /裸锁

外形

标准：直径（mm）

7.1

标准：厚度（mm）

3.0

标准：重量（MG）

150

识别代码

TG203

销售名称

盐酸多奈氯氮盐OD片5mg“ Tanabe”

销售名称代码

1190012F4190

批准 /许可号码

批准编号

22300AMX01042

商标

Donezil Hydrochlide OD选项卡。5mg

药品价格标准日期

2011年11月

销售日期

2011年11月

储蓄，到期日期等

储蓄

节省室温并开放后打开以避免水分

截止日期

在外部盒子上的显示器的到期日期和标签上使用

法规类别

阳性药物

^处方药）

注意 - 由医生的处方等处方。

作品

活性成分（在1片中）

盐酸多奈替齐5mg

添加剂

丙烯酸丙烯酸丙烯酸丙烯酸丙烯酸丙烯酸甲基丙烯酸甲酯，多氧甲苯基苯基苯基苯基苯基苯基苯基苯基苯基苯基苯基苯基苯基，钛，泰坦，泰坦，氢化素，D-甘露醇，D-甘露醇，玉米含量，玉米

特点

药物

白色 /裸片

外形

标准：直径（mm）

7.1

标准：厚度（mm）

3.0

标准：重量（MG）

150

识别代码

TG204

销售名称

盐酸多奈氯氮剂OD片剂10mg“ Tanabe”

销售名称代码

1190012F6222

批准 /许可号码

批准编号

22500AMX01466

商标

Donezil Hydrochlide OD选项卡。10mg

药品价格标准日期

2013年12月

销售日期

2013年12月

储蓄，到期日期等

储蓄

节省室温并开放后打开以避免水分

截止日期

在外部盒子上的显示器的到期日期和标签上使用

法规类别

阳性药物

^处方药）

注意 - 由医生的处方等处方。

作品

活性成分（在1片中）

盐酸多匹盐盐10mg

添加剂

丙烯酸乙烯二元，甲基聚合物，多氧甲苯基苯基苯基醚，钛钛，Tark，Hypromerose，D-甘露糖，玉米酚，玉米纤维素，晶体纤维素，晶体纤维素，阿斯巴甜，光含水，含氢氢化含量，镁，凝酸，降压酸。

特点

药物

浅红色和奖励平板电脑

外形

标准：直径（mm）

8.6

标准：厚度（mm）

3.6

标准：重量（MG）

249

识别代码

TG205

一般名称

盐酸多氯唑倒塌的锁

限制 （请勿对下一个患者进行管理） 对该药物或哌啶衍生物的成分过敏的患者

功效或效果

**控制阿尔茨海默氏症痴呆症和征费的小体内痴呆症中的痴呆症症状

与效果相关的使用预防措施

**控制阿尔茨海默氏症的痴呆症症状

（1）

该药物仅用于诊断患有阿尔茨海默氏症痴呆症的患者。

**控制小体内痴呆症中痴呆症状的控制

（1）

该药物仅适用于被诊断出患有小体痴呆症的患者，由于适当的症状和基于征收小体痴呆的临床诊断标准的症状和测试。

（2）

该药物对精神症状和行为障碍的有效性尚未得到证实。

**这两个有效性很常见

（1）

结果尚未得到这种药物抑制阿尔茨海默氏痴呆症和征收小体痴呆本身的状况的进展。

（2）

除阿尔茨海默氏症的痴呆症和征税小体痴呆症外，尚未证实这种药物的有效性。

用法和剂量

**控制阿尔茨海默氏症的痴呆症症状

通常，成年人每天每天3 mg开始，盐酸二二奈唑嗪，在1-2周内增加到5 mg，然后进行口服给药。对于高级阿尔茨海默氏症患者，4周或更长时间后，5毫克将增加到10毫克。另外，根据症状，重量会适当减轻。

**控制小体内痴呆症中痴呆症状的控制

通常，成年人每天每天3 mg开始，盐酸二二奈唑嗪，在1-2周内增加到5 mg，然后进行口服给药。 4周或更长时间后，5毫克将增加到10毫克。另外，根据症状，重量可以减少到5 mg。

与使用和剂量有关的预防措施

1。

3 mg/day给药不是有效的剂量，而是抑制消化系统副作用的表达的目的，因此原则上不要使用它超过1-2周。

2。

如果金额增加到10毫克/天，请在注意消化系统的副作用时进行管理。

3。

医疗专业人员和家庭管理下的管理。

使用预防措施

谨慎的管理

（请小心地给下一个患者管理）

该药物是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂，应仔细地给由于霍林操作特性所显示的患者，因为它们可能诱导或加剧症状。

（1）

患有心脏病的患者，例如洞穴 - failure综合征，心房和中庭粘结导电障碍。这是给出的

（2）

具有消化性溃疡，非静脉抗炎镇痛药史的患者[促进胃酸分泌和消化道运动可能会使消化溃疡恶化。这是给出的

（3）

有支气管哮喘或阻塞性肺部疾病病史的患者可能会因支气管平滑肌的收缩和支气管粘液分泌的增强而导致症状恶化。这是给出的

（四）

出现 - 腰部疾病（帕金森氏病，帕金森综合症等）的患者可能通过增加布线体中的胆碱神经来诱导或加剧症状。这是给出的

重要的基本预防措施

1。

由于服用了该药物，QT延伸，心室心动过速（包括扭转点），心室纤颤，洞穴，鼻窦，鼻窦，海拔心动过缓，心脏障碍，心脏块（洞穴块，纸室块）等，尤其是对于患者应充分观察到心脏病（心肌梗死，结构，心肌病等）或电解异常（低性行血等）的患者。

2。

**在征费的小体痴呆症中，当存在日常生活运动的外部道路障碍或在需要药物治疗的程度上，该药物的给药倾向于提高出OUT - 腰部疾病的表达率。可以看出，它应充分观察到，以免转向严重的症状，并根据症状采取适当的措施，例如减肥或取消。

3。

注意其他痴呆症疾病的鉴别诊断。

四个。

检查患者的状况，例如定期执行认知功能，如果在该药物的给药中未识别该药物，则不给予使用。

五。

请勿与其他乙酰基酯酯酶抑制剂（例如甘氨酸）一起使用。

6。

**阿尔茨海默氏症的痴呆症和征税小体痴呆可能会降低机械操作，例如驾驶汽车。此外，由于这种药物可能表现出混乱，头晕，昏昏欲睡等，因此有必要向患者进行充分解释，以便他们不参与伴随汽车驾驶的机器的操作。

7。

这种药物在口腔中崩溃，但不会从口服粘膜中吸收，因此可以用唾液或水吞下它。 （请参阅有关“适用预防措施”的部分）

相互作用

互动的轮廓

该药物主要由药物代谢酶CYP3A4和一些CYP2D6代谢。

合并用途的注释

（请注意联合使用）

药物名称等。小氯化盐水合物

临床症状 /度量方法

它可能会增加肌肉放松。

机械 /危险因素

联合药物可能会增加联合药物的极地肌肉松弛作用。

化学名称等。COLINLOODIED代理<br>乙酰胆碱氯化物氯化物氯化物betanium papazilicate
colin酯酶抑制剂<br>氯化氯化苯胺二吡啶甲状腺素溴化物新抑制剂，等等。

临床症状 /度量方法

Colin刺激效应（例如散落的神经刺激）可能会得到增强。

机械 /危险因素

与这种药物一起，它具有胆碱活性作用机制。

药物名称等。CYP3A抑制剂<br> Itlaconazole红霉素等。

临床症状 /度量方法

它可能抑制这种药物的代谢并增强作用。

机械 /危险因素

结论Chitochrome P450（CYP3A4）抑制作用。

医疗名称，溴烯丙烯酸酯，Istra Defillin

临床症状 /度量方法

它可能抑制这种药物的代谢并增强作用。

机械 /危险因素

结论Chitochrome P450（CYP3A4）抑制作用。

药物名称等。金刚金硫酸盐氢酸等。

临床症状 /度量方法

它可能抑制这种药物的代谢并增强作用。

机械 /危险因素

结论Chitochrome P450（CYP2D6）抑制作用。

calvamazepin deki，sametazon eytomitypobal bitarvard等，等等，等等。

临床症状 /度量方法

它可以促进该药物的代谢并降低作用。

机械 /危险因素

联合药物壳细胞P450（CYP3A4）的指导。

中央抗蛋白剂，例如药物名称<br> Torihki Chipinidil盐酸盐酸盐碳酸盐盐酸盐酸盐盐酸盐盐酸甲基二氧化碳等盐酸盐等。
阿托品抗蛋白剂<br>丁基苏氨基溴化溴二硫酸盐氢化氢，等等。

临床症状 /度量方法

药物和抗酸素剂可能会互相干扰并减少其作用。

机械 /危险因素

该药物和抗磷脂剂的作用相互作用。

非类固醇抗炎镇痛药，例如药物名称

临床症状 /度量方法

它可能导致消化溃疡。

机械 /危险因素

胆碱的激活促进胃分泌。

副作用

概述表达状态，副作用

该药物不进行调查，以阐明副作用的频率，例如用法调查。

严重的副作用

1.延伸QT，心室心动过速（包括扭转尖点），心室纤维化，腔障碍综合征，洞穴停止，高胸膜高，心脏障碍，心脏障碍，昏厥（均经常未知）

QT延伸，心室心动过速（包括扭转尖点），心室纤颤，腔衰竭，洞穴止损，洞穴停止，高胸膜高，心脏障碍，心脏障碍（洞穴块，室室块），可能会导致心脏骤停。采取适当的措施，例如停用管理。

2.身体梗塞，心力衰竭（都经常未知）

由于可能会出现心肌梗塞和心力衰竭，因此，如果出现这种症状，应采取适当的措施，例如中止给药。

3.消化溃疡，十二指肠溃疡穿孔，消化道出血（都经常未知）

当这些症状出现时，由于促进胃酸分泌和通过胆碱激活作用促进了胃酸分泌和消化管运动，可能会出现消化溃疡（胃 /十二指肠溃疡），十二指肠溃疡穿孔和胃肠道出血。

4.肝炎，肝功能障碍，黄疸（都经常未知）

可能会出现肝炎，肝功能障碍和黄疸，因此，如果发现任何异常，请采取适当的措施，例如中止给药。

5.脑发作，脑出血，脑血管疾病（均经常未知）

可能会出现脑癫痫发作（癫痫，抽搐等），脑出血和脑血管疾病，因此，如果出现此类症状，应采取适当的措施，例如停用。

6.门诊病（频率未知）

如果出现这种症状，则可能会出现诸如包容性，运动，锻炼，锻炼，发育障碍，肌张力障碍，振动，不受欢迎的运动，步行异常，姿势异常，语言障碍等的外部道路障碍。诸如取消的措施。

7.综合征Malin （频率未知）

与未修改的沉默，强度强，吞咽困难，心动过速波动，血压的波动，出汗等以及连续发烧，施用局势，以及整个身体，例如身体冷却，水和电解质管理等措施以及管理。在疾病发作时，经常发现白细胞的增加和血清CK（CPK）的兴起，并且可能会发现肾功能伴随着肌红蛋白尿液。

8. Yokoakusu肌肉熔化（频率未知）

由于可能会进行水平肌肉熔化，因此进行了足够的施用，因此，如果肌肉疼痛，无力，CK（CPK）增加，血液和尿肌红蛋白上升等。还要注意由于水平肌肉融化而引起的急性肾脏疾病的发展。

9.由于呼吸（频率未知）

如果出现这种症状，则必须停止管理，并应采取适当的措施。

10.急性胰腺炎（频率未知）

可能会发生急性胰腺炎，因此，如果发现异常，请采取适当的措施，例如中止给药。

11.急性肾衰竭（频率未知）

如果发现异常，则应采取适当的治疗方法，因为可能会造成急性肾脏损害。

12.未知原因的突然死亡（频率未知）

13.血小板还原（频率未知）

由于可能发生血小板降低，因此应进行足够的血液检查或类似的观察，如果发现异常，则应采取给药，例如停用管理。

另一个副作用

1.超敏反应^）

未知频率

皮疹，所以发痒

2.消化

未知频率

查询，恶心，呕吐，腹泻，腹痛，便秘，流口水，吞咽困难，尿失禁

3.精神病神经系统

未知频率

兴奋，不必要的，失眠，昏昏欲睡，愤怒，幻觉，侵略，妄想，妄想，多动症，沮丧，性欲，性欲，性欲，多谷，混乱，混乱，噩梦

4.中央 /周围神经系统

未知频率

流浪，震颤，头痛，头晕，头晕

5.肝脏

未知频率

LDH，AST（GOT），ALT（GPT），γ-GTP，Al-P的增加

6.心血管

未知频率

心pit，血压升高，血压降低，外部收缩，心室周期收缩，心房颤动

7.泌尿科

未知频率

小圆面包上升，尿失禁，尿液频繁，尿闭合

8.血液

未知频率

白细胞降低，血压计价值，贫血

9.其他

未知频率

CK（CPK），总胆固醇，甘油三酸酯，淀粉酶，尿淀粉酶，升高，不适，肿胀，肌肉疼痛，体重减轻，潮汐，潮汐，无力，虚弱，弱点，面部流汗，面部水肿，发烧，发烧，发烧

注意）如果出现这种症状，请停止给药。

管理孕妇，妇产科妇女等。

1。

对于可能怀孕的孕妇或妇女，只有确定治疗的好处超过危险的情况才能进行管理。 [据报道，动物实验（大鼠10 mg/kg）可以降低其出生率，增加死产的频率，并减轻出生后体重。这是给出的

2。

希望在哺乳期间避免给女性服用，但是如果不可避免地给药，请避免母乳喂养。 [当大鼠口服¹⁴ c-盐酸盐时，允许它转移到牛奶。这是给出的

给儿童的管理等

尚未建立儿童的安全。 （我没有使用它的经验。）

过量

1.体征 /症状

过量的胆碱酯酶抑制剂可能会导致恶心，呕吐，流口水，出汗，自由搏动，低血压，衰减，崩溃，抽搐和眼睛收缩。由于肌肉无力的可能性，呼吸肌肉的放松可能导致死亡。

2.行动

硫酸阿托品（例如氢气）可用作过量服用该药物的提取剂。 1.0至2.0 mg的阿托品硫酸盐氢化物被定义为初始剂量，然后根据临床反应确定随后的剂量。据报道，当与四年级抗溶剂剂剂结合使用时，其他胆碱活化的药物具有不稳定的血压和心率。尚不清楚该代谢是否可以通过透析（血液透析，腹膜透析或血压）去除。

适用的预防措施

1.发出药物时

PTP包装药物应从PTP纸中取出并教给它。 [据报道，很难刺入食管粘膜中，很难刺入食管粘膜，并且严重的并发症（如纵隔炎）是由穿孔引起的。这是给出的

2.服用时

（1）

可以在没有水的情况下服用这种药物，因为当唾液被舌头入侵时，它会崩溃。也可以用水服用。

（2）

睡觉时不应在没有水的情况下服用这种药物。

其他预防措施

1。

对于被诊断出患有脑血管性痴呆症的患者（日本不采用这种适应）（不包括被诊断为阿尔茨海默氏症痴呆症的患者）进行了为期6个月的安慰剂，进行了对比的双重测试。第一次测试的死亡率为1.0％（2/198），2.0％（2/198），2.4％（5/206）和3.5％（7/199）（7/199）。第二次测试的死亡率为1.9％（4/208），10毫克盐酸盐盐盐（4/208），1.4％（3/215）和0.5％（1/193）。第三次测试的死亡率为1.7％（11/648）和安慰剂组的0％（0/326）。这三项检查的死亡率为1.7％的盐酸多匹盐（5 mg和10 mg）组和安慰剂组的1.1％，但没有统计学上的显着差异。

2。

据报道，如果在动物实验（狗）中，将盐酸多匹硅盐酸盐盐酸盐施用，或者在动物实验中的pentbalbitterar麻醉下给药，则出现呼吸道抑制并死亡。

药代动力学

生物当量测试

<多奈氯唑盐酸OD片5mg“ Tanabe”>
通过跨界方法，使用了盐酸盐酸盐OD片剂5 mg 5 mg“ Tanabe”和标准制剂（5毫克作为盐酸多氯盐），并且在流氓中有没有水和水的水（150 ml），在流氓中很快。测量浓度，并在可靠截面定律的90％下，在log（0.80）到log（1.25）的范围内，获得的药代动力学参数（AUC，CMAX）的统计分析，两种药物^。 。
盐酸盐二氯二氯OD片剂3mg“ Tanabe”是一项生物学当量测试指南，针对具有不同含量的口服固体形成（药物食品检查，2006年11月24日），当片剂5 mg“ tanabe”被用作标准准备时，盐酸盐酸盐盐酸盐盐酸盐盐酸盐盐酸盐OD洗脱行为是平等的，被认为是生物学的。
<多奈氯唑盐油OD片10mg“ Tanabe”>
盐酸盐二氯唑OD片剂10毫克“ tanabe”，标准制剂是一片片剂（10 mg作为多奈氯唑盐酸盐），健康的成年男孩（150 mL）中有水，可以在犀牛中消耗修道院。以及对可靠部分定律的90％以及log（0.80）到log（1.25）的90％的药代动力学参数（AUC，CMAX）的统计分析（AUC，CMAX），这两种药物都证实了生物等效性^。1） 。

（1）在没有水的情况

（2）多奈氯氯化物OD片剂5 mg“ Tanabe”水（150毫升）

血浆浓度和参数（例如AUC和CMAX）可能会根据测试条件（例如选择受试者的选择，收集时间和体液的时间数量）而有所不同。

（3）盐酸多氯酸盐二片10 mg“ tanabe”，而无需水

血浆浓度和参数（例如AUC和CMAX）可能会根据测试条件（例如选择受试者的选择，收集时间和体液的时间数量）而有所不同。

（4）盐酸二氧化氮剂OD片10毫克“ Tanabe”水（150ml）

血浆浓度和参数（例如AUC和CMAX）可能会根据测试条件（例如选择受试者的选择，收集时间和体液的时间数量）而有所不同。

药代动力学表

盐酸多奈唑OD片剂5mg“ Tanabe”无水服用

	判断参数		参考参数
	AUC 0-168 （ng/hr/ml）	cmax （ng/ml）	tmax （HR）	T 1/2 （HR）
盐酸多奈氯氮盐OD片5mg“ Tanabe”	452.8±126.9	9.218±1.937	3.74±1.19	65.14±16.46
标准准备（OD片剂，5mg）	443.9±116.2	9.066±2.014	3.89±0.99	61.97±15.60

（平均±SD，n = 19）

盐酸多奈唑OD片5mg“ Tanabe”水（150ml）

	判断参数		参考参数
	AUC 0-168 （ng/hr/ml）	cmax （ng/ml）	tmax （HR）	T 1/2 （HR）
盐酸多奈氯氮盐OD片5mg“ Tanabe”	423.9±83.3	8.829±1.186	3.11±0.66	72.12±13.37
标准准备（OD片剂，5mg）	434.5±90.1	9.118±1.758	3.68±0.82	68.49±15.45

（平均±SD，n = 19）

盐酸多奈氯氮盐OD片10mg“ Tanabe”，没有水

	判断参数		参考参数
	AUC 0-168 （ng/hr/ml）	cmax （ng/ml）	tmax （HR）	T 1/2 （HR）
盐酸多奈氯氮剂OD片剂10mg“ Tanabe”	1038.8±264.8	24.699±5.465	2.70±0.80	61.95±8.31
标准制备（OD片剂，10mg）	1046.1±271.7	25.324±5.166	2.85±0.75	56.65±7.72

（平均±SD，n = 20）

盐酸多奈唑二片10毫克“ Tanabe”水（150ml）

	判断参数		参考参数
	AUC 0-168 （ng/hr/ml）	cmax （ng/ml）	tmax （HR）	T 1/2 （HR）
盐酸多奈氯氮剂OD片剂10mg“ Tanabe”	970.2±239.3	23.361±5.098	2.80±0.77	62.43±10.26
标准制备（OD片剂，10mg）	1059.1±260.8	25.111±4.930	3.05±0.60	59.80±13.11

（平均±SD，n = 20）

药物

作用机理是乙酰胆碱酯酶的反向抑制。
这增加了大脑中乙酰胆碱的量，并改善了阿尔茨海默氏症痴呆症识别的脑胆碱手术神经系统功能的减少。但是，没有抑制大脑的变性过程^2） 。

有关活性成分的物理和化学知识

通用名称

多匹齐型氢化芯片

分子

_C24 H ₂₉否₃ hcl

分子量

415.95

结构公式

化学名称

（2 rs ）-2- [（（1-苯二唑吡啶-4-基）甲基] -5,6-二甲氧基-2,3-Dihydro-1-1 H -Inden-1-1-一种单氯化物

性欲

它是白色结晶粉。
稍微溶于水中，难以溶于乙醇（99.5）。
水溶液（1→100）未显示旋转。
认识到晶体多态性。

处理的预防措施

稳定性测试

盐酸多奈氯氮盐OD片剂3mg“ Tanabe”
由于使用铝制袋（40°C，75％相对湿度，6个月）中使用包装项（带干燥剂）的加速器，盐酸二甲氧烷基二甲苯二甲表片3mg“ tanabe”在正常市场下。要稳定三年^3） 。
盐酸多奈氯氮盐OD片5mg“ Tanabe”
盐酸盐氧化二氯二秒OD片5mg“ Tanabe 5mg”多奈唑盐氢化剂OD片剂5毫克由于包装项目（带有干燥剂）和聚乙烯容器（带有干燥剂）和铝制袋中的聚乙烯容器（带干燥剂）在正常市场中稳定3年3月3^日） 。
盐酸多奈氯氮剂OD片剂10mg“ Tanabe”
氢氯化盐酸盐OD 10mg“ Tanabe 10 mg”多奈二奈二氯酸盐OD片剂10 mg，由于包装项目（包含干燥剂）和聚乙烯容器（带有干燥剂）在铝袋中（40°C，75％，6个月）。估计在正常市场分布下稳定了三年^3） 。

批准条件

**征收小体痴呆症中痴呆症状的控制立即提交测试结果和分析结果。

包装

盐酸多奈氯氮化器OD片3mg“ Tanabe”： 28片（14片X 2）

盐酸多奈唑OD片剂3mg“ Tanabe”： 140片（14片X 10）

盐酸多奈氯氮盐OD片5mg“ Tanabe”： 56片（14片X 4）

盐酸多奈氯氮盐OD片5mg“ Tanabe”： 140片（14片X 10）

盐酸多奈氯氮盐OD片5mg“ Tanabe”： 100片（玫瑰）

盐酸多奈氯氮式OD片10mg“ Tanabe”： 28片（14片X 2）

盐酸多奈唑OD片10mg“ Tanabe”： 140片（14片X 10）

盐酸多上皮盐OD片剂10mg“ Tanabe”： 100片（玫瑰）

主要文献和文档请求目的地

主要文献

1）

与盐酸多奈氯氮二氯化二氯剂片剂的生物等效性有关的材料（在房屋材料中）

2）

**第七修订的日本药房评论，Hirokawa Bookstore 2016; C-3404-C-3409

3）

与多奈氯氮盐盐片OD片剂（在房屋材料中）相关的材料

*文献请求目的地

请在下面请求主文档中描述的内部材料。
Nipro Corporation Pharmaceutical信息办公室

3-9-3 Honjo Nishi，大阪Kita-Ku 531-8510

电话：0120-226-898

传真：06-6375-0177

制造商或进口分销商的姓名或地址

晋升联盟

Yoshitomi Pharmaceutical Co.，Ltd。

大阪Chuo-ku的3-2-10 Road

*制造和销售

Nipro ES Pharma Co.，Ltd.

大阪市北库3-9-3 3-3