盐酸载盐盐OD片剂3mg“ teba” /多奈氯唑盐酸盐OD片剂5mg“ teba” /多奈氯唑盐酸盐OD片剂10 mg“ teva”

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创建或修订年

**标记：2019年4月修订（第9版）

*马克：2017年5月修订

日本标准产品分类编号

87119

日本标准产品分类编号，等等。

额外的

** 2019年4月

医学分类名称

**阿尔茨海默氏症类型，Levy Small -Body痴呆疗法

批准，等等

销售名称

盐酸多奈氯氮盐OD片剂3mg“ teva”

销售名称代码

1190012F3320

批准 /许可号码

批准编号

22500AMX01393000

欧洲商品名称

Donezil Hydrochlide OD选项卡。3mg“ teva”

药品价格

2013年12月

销售开始

2011年11月

到期日期，等等。

积累

单轻 /室温存储

截止日期

在外观上显示的到期日期内使用。

笔记

请参阅“处理预防措施”的部分

法规类别

电力药物，处方药

（注意 - 根据医生的处方等使用）

作品

一台平板电脑：

盐酸多氯唑... 3mg

<加法>

阿斯巴甜（L-苯基丙氨酸化合物），基于α的淀粉，Crosspovidon，轻质无水氧化物，氧化钛，Saccat脂肪酸酯，硬脂酸镁，D-甘露醇，黄色32二氧化碳和其他一个成分。

特点

黄色口腔倒塌锁

识别码（PTP）

T154

外部形状（尺寸）
表（直径毫米）

8.0

外部形状（尺寸）
背部（重量毫克）

170

外部形状（尺寸）
侧（厚度毫米）

3.4

销售名称

盐酸多奈氯氮盐OD片5mg“ TEVA”

销售名称代码

1190012F4327

批准 /许可号码

批准编号

22500AMX01394000

欧洲商品名称

多奈奈德型氢化芯片OD选项卡。5mg“ teva”

药品价格

2013年12月

销售开始

2011年11月

到期日期，等等。

积累

单轻 /室温存储

截止日期

在外观上显示的到期日期内使用。

笔记

请参阅“处理预防措施”的部分

法规类别

电力药物，处方药

（注意 - 根据医生的处方等使用）

作品

一台平板电脑：

盐酸多氯唑... 5mg

<加法>

阿斯巴甜（L-苯基丙氨酸化合物），Alpha的淀粉，Crosspovidon，轻质无水氧化物，氧化钛，Sucky脂肪酸酯，硬脂酸镁，Hypromerose，Hypromerose，d-Mannitol等

特点

白色口腔崩溃片

识别码（PTP）

T155

外部形状（尺寸）
表（直径毫米）

8.0

外部形状（尺寸）
背部（重量毫克）

170

外部形状（尺寸）
侧（厚度毫米）

3.4

销售名称

盐酸多奈唑二片10mg“ teva”

销售名称代码

1190012F6230

批准 /许可号码

批准编号

22500AMX01483000

欧洲商品名称

Donezil Hydrochlide OD选项卡。10mg“ Teva”

药品价格

2013年12月

销售开始

2013年12月

到期日期，等等。

积累

单轻 /室温存储

截止日期

在外观上显示的到期日期内使用。

笔记

请参阅“处理预防措施”的部分

法规类别

电力药物，处方药

（注意 - 根据医生的处方等使用）

作品

一台平板电脑：

盐酸多奈氯唑... 10mg

<加法>

阿斯巴甜（l-苯基丙氨酸化合物），α的淀粉，十字植物，轻质无水的chey酸，氧化钛，suckycipidents酯，硬脂酸镁，氢化素，Hypromerose，d-甘露醇，鼻窦醇，鼻窦铁等。

特点

轻雷口腔塌陷片

识别码（PTP）

T156

外部形状（尺寸）
表（直径毫米）

9.5

外部形状（尺寸）
背部（重量毫克）

280

外部形状（尺寸）
侧（厚度毫米）

4.1

一般名称

盐酸多氯唑倒塌的锁

限制 （请勿对下一个患者进行管理） 对该药物或哌啶衍生物的成分过敏的患者

功效 /效果

**控制阿尔茨海默氏症痴呆症和征费的小体内痴呆症中的痴呆症症状

<与效果相关的使用预防措施>

控制阿尔茨海默氏症的痴呆症症状

1。

该药物必须仅用于被诊断患有阿尔茨海默氏症痴呆症的患者。

**控制小体内痴呆症中痴呆症状的控制

1。

该药物仅用于根据征收小体痴呆的临床诊断标准，由于适当的观察和测试而被诊断为征收小体痴呆的患者。

2。

该药物对精神症状和行为障碍的有效性尚未得到证实。

两者有效

1。

**在抑制阿尔茨海默氏痴呆症和征收小体痴呆本身的病理学进展时，尚未获得结果。

2。

**除阿尔茨海默氏症的痴呆症和征税小体痴呆以外，这种药物的有效性尚未得到证实。

用法 /剂量

控制阿尔茨海默氏症的痴呆症症状

通常，成年人每天每天开始3毫克，作为盐酸多奈邻苯后，并在1-2周内增加到5 mg，并进行口服给药。对于晚期阿尔茨海默氏症患者的痴呆症患者，4周或更长时间后，5毫克将增加到10毫克。根据症状的不同，重量会适当降低。

**控制小体内痴呆症中痴呆症状的控制

通常，成年人每天每天开始3毫克，作为盐酸多奈邻苯后，并在1-2周内增加到5 mg，并进行口服给药。在5 mg时4周或更长时间后增加到10mg。根据症状，可以将其降低至5 mg。

<与使用和剂量有关的预防措施>

1。

3 mg/day给药不是有效的剂量，而是抑制消化系统副作用表达的目的，因此原则上不要使用它超过一两个星期。

2。

如果将金额增加到10毫克/天，请在注意消化系统的副作用时进行管理。

3。

在医务人员和家庭管理下的管理。

使用预防措施

谨慎的管理

（请小心地给下一个患者管理）

该药物是一种乙酰基酯酯酶抑制剂，应仔细地给以下患者给予下面的患者，因为它可能诱导或加剧症状。

1。

患有心脏病的患者，例如洞穴 - failure综合征，心房和中庭粘结导体等。

2。

具有消化溃疡病史的患者，非静脉抗炎镇痛药[促进胃酸分泌和消化道运动可能会使消化溃疡恶化]

3。

有支气管哮喘或阻塞性肺部疾病病史的患者[可能由于支气管平滑肌的收缩而导致症状恶化，并且增强了支气管粘液分泌]

四个。

出现 - 腰椎疾病（帕金森氏病，帕金森综合症等）的患者[通过增强无线体内的胆碱神经而导致症状的获取可能导致或加剧症状]。

重要的基本预防措施

1。

由于服用了该药物，QT延伸，心室心动过速（包括扭转点），心室纤颤，洞穴，洞穴停止，高头肌动症，心脏障碍，心脏块（Tabo Block，纸室块），尤其是可能发生。因此，可能会发生。对于患有心脏病（心肌梗塞，累及，心肌病等）或电解质异常（低钾血症等）的患者，应充分观察到。

2。

**在征费的小体痴呆症中，当有限制或需要药物治疗的外部道路疾病时，该药物的给药往往会增加 - per- pyramidal疾病的劣化率。有必要进行足够的观察，以免转向严重的症状，并根据症状采取适当的措施，例如减肥或取消。

3。

注意与其他痴呆症疾病的鉴别诊断。

四个。

检查定期执行认知功能测试的患者的状况，如果该药物的给药未识别该药物，则不给予它。

五。

不要与其他乙酰基酯酶抑制剂（例如甘氨酸）一起使用。

6。

**阿尔茨海默氏症的痴呆症和征税小体痴呆可能会减少机械操作，例如驾驶汽车。此外，由于该药物可能表明障碍，头晕，嗜睡等，因此应向患者进行充分说明，以便他们不参与驾驶汽车等机器的操作。

7。

这种药物在口腔中崩溃，但不会从口腔粘膜中吸收，因此会用唾液或水吞下它。 （请参阅有关“适用预防措施”的部分）

相互作用

互动的轮廓

该药物主要由药物代谢酶CYP3A4和一些CYP2D6代谢。

合并用途的注释

（请注意联合使用）

1。药物名称等。小氯化盐水合物

临床症状 /度量方法

它可能会增加肌肉放松。

机械 /危险因素

联合药物可能会增加联合药物的极性肌肉松弛作用。

2。化学名称等。COLIN，氯化氯化氯化氯化氯化氯化氯化氯化物氯化氯酸磷酸盐氯 - 除外酶抑制剂Ambennium氯化氯化物氯化氯化物氯化物氯化物氯化物氯化吡啶糖素neostigigmin，等等。

临床症状 /度量方法

Colin刺激效应，例如散落的神经刺激可能会增强。

机械 /危险因素

与这种药物一起，它具有胆碱可操作性动作机制。

3。药物名称等。CYP3A抑制剂Itlaconazole Ellithromycin，等。

临床症状 /度量方法

它可能抑制这种药物的代谢并增强作用。

机械 /危险因素

由于联合药物芯颗粒P450的抑制作用（CYP3A4）。

四个。医疗名称，溴烯丙烯酸酯，Istra Defillin

临床症状 /度量方法

它可能抑制这种药物的代谢并增强作用。

机械 /危险因素

由于联合药物芯颗粒P450的抑制作用（CYP3A4）。

五。药物名称等。金刚金硫酸盐氢酸等。

临床症状 /度量方法

它可能抑制这种药物的代谢并增强作用。

机械 /危险因素

由于联合药物Chitochrome P450（CYP2D6）的抑制作用。

6。 calvamazepin deki，sametazon eytomitypobal bitarvard等，等等，等等。

临床症状 /度量方法

它可以促进该药物的代谢并降低作用。

机械 /危险因素

联合药物壳细胞P450（CYP3A4）的指导。

7。中央抗酸酯剂，例如药物名称，Torihhiki Chefenidil盐酸盐枕肽盐酸盐盐酸盐水合物盐酸盐酸盐酸甲基甲基盐酸盐盐酸盐盐酸盐盐酸盐，例如双氯化盐酸盐，例如双氯化物

临床症状 /度量方法

药物和抗酸蛋白剂可能会互相干扰并减少各方的影响。

机械 /危险因素

该药物和抗磷脂剂的作用相互作用。

8。非类固醇抗炎镇痛药，例如药物名称

临床症状 /度量方法

它可能导致消化溃疡。

机械 /危险因素

胆碱的激活促进胃分泌。

副作用

概述表达状态，副作用

该药物不进行调查，以阐明副作用的频率，例如用法调查。

严重的副作用（频率未知）

1.延伸QT，心室心动过速（包括尖尖），心室纤颤，洞穴疾病综合征，洞穴停止，高度心动过缓，心脏障碍，心脏障碍，昏厥。

QT延伸，心室心动过速（包括扭矩），心室纤颤，腔衰竭，洞穴停止，高胸膜高，心脏障碍，心脏障碍（洞穴块，纸室块），可能会出现晕厥，导致心脏骤停。因此，如果出现这种症状， ，采取适当的措施，例如中断管理。

2.心肌梗塞，心力衰竭

由于可能会出现心肌梗塞和心力衰竭，如果出现这种症状，请采取适当的措施，例如中止给药。

3.消化溃疡，十二指肠溃疡穿孔，消化道出血

当这些症状出现时，由于促进胃酸分泌和胆碱激活动作的消化管运动，可能会发生消化溃疡（胃 /十二指肠溃疡），十二指肠溃疡穿孔和消化管出血。 。

4.肝炎，肝功能障碍，黄疸病

可能会出现肝炎，肝功能障碍和黄疸，因此，如果发现任何异常，请采取适当的措施，例如中止给药。

5.脑发作，脑出血，脑疾病

可能会发生脑癫痫发作（癫痫，抽搐等），脑出血和脑血管疾病，因此，如果出现这种症状，请采取适当的措施，例如停用。

6.拨出 - 道路障碍

如果出现这些症状，则可能会出现外部道路疾病，例如纳入，运动，发病肌，肌张力，震颤，无限期运动，步行异常，姿势异常，语言障碍等。采取适当的措施。采取适当的措施。

7.综合征马林

与未修改的沉默，力量的强度，吞咽困难，心动过速波动，血压波动，出汗等不同，并继续加热。通过管理做出适当的措施。在疾病发作时，经常发现白细胞的增加和血清CK（CPK）的兴起，并且可能会发现肾功能伴随着肌红蛋白尿液。

8. *水平肌肉熔化

由于可能会出现水平肌肉融化，因此进行了足够的执行，因此，如果肌肉疼痛，无力，CK（CPK）上升，血液和尿肌红蛋白上升等。还要注意由于水平肌肉融化而引起的急性肾脏疾病的发展。

9.由于呼吸

如果出现此类症状，则应停止管理并应采取适当的措施，因为可能发生呼吸困难。

10.急性胰腺炎

可能会发生急性胰腺炎，因此，如果您异常，请采取适当的措施，例如中止给药。

11. *急性肾脏疾病

如果发现异常，则应采取适当的治疗方法，因为可能会造成急性肾脏损害。

12.未知原因的突然死亡

13.血小板还原

由于可能发生血小板降低，因此应进行足够的血液测试观察，例如，如果发现异常，则应暂停给药。

另一个副作用

1.超敏反应^）

未知频率

皮疹，所以发痒

2.消化

未知频率

查询，恶心，呕吐，腹泻，腹痛，便秘，流口水，吞咽困难，粪便失禁

3.精神病神经系统

未知频率

兴奋，不必要的，失眠，嗜​​睡，愤怒，幻觉，侵略，妄想，妄想，多动症，沮丧，性欲，性欲，多比多，多人，混乱，噩梦

4.中央 /周围神经系统

未知频率

流浪，震颤，头痛，头晕，头晕

5.肝脏

未知频率

LDH，AST（GOT），ALT（GPT），γ-GTP，Al-P的增加

6. *心血管

未知频率

心pit，血压升高，血压降低，外部收缩，心室周期收缩，心房颤动

7.泌尿科

未知频率

小圆面包上升，尿失禁，尿液频繁，尿液关闭

8.血液

未知频率

白细胞降低，血压计价值，贫血

9. *其他

未知频率

CK（CPK），总胆固醇，甘油三酸酯，淀粉酶，尿淀粉酶，升高，不适，肿胀，肌肉疼痛，体重减轻，潮汐，潮汐，潮汐，无力，胸痛，出汗，面部水肿，加热，加热

注意）如果出现这种症状，请停止给药。

管理孕妇，妇产科妇女等。

1。

对于可能怀孕的孕妇或妇女，只有确定治疗的益处超过危险。 [据报道，动物实验（大鼠10 mg/kg）可以降低出生率，增加死产的频率并降低后水的体重]。

2。

希望在哺乳期间避免给女性服用，但是如果不可避免地给药，请避免母乳喂养。 [据报道，当口服^14个C-盐酸盐盐酸盐时，它将转移到牛奶中]。

给儿童的管理等

尚未确定儿童的安全性（没有经验）。

过量

1。

症状 /症状：胆碱酯酶抑制剂的过量会导致晚期恶心，呕吐，流口水，出汗，心动过缓，低血压，低血压，塌陷，崩溃，崩溃，抽搐和尖端。由于肌肉无力的可能性，呼吸肌肉的放松可能导致死亡。

2。

作用：硫酸阿托品（例如氢气）可用作该药物过量的解毒剂。 1.0至2.0 mg的阿托品硫酸盐氢酸定义为初始剂量，然后根据临床反应确定其剂量。据报道，当与四年级抗溶剂剂剂结合使用时，其他胆碱活化的药物具有不稳定的血压和心率。尚不清楚该药物或其代谢是否可以通过透析（血液透析，腹膜透析或血舌）去除。

适用的预防措施

1。

在药物时：PTP包装中的药物应从PTP纸中取出并指示服用。 （据报道，PTP纸的难以到叶片在食管粘膜中有一个硬尖的角，并且严重的并发症（如纵隔炎）是由穿孔引起的）。

2。

服用时：

（1）

这种药物可以在没有水的情况下服用，因为当唾液被舌头浸润时，它会崩溃。也可以用水服用。

（2）

不要在没有水的情况下服用这种药物。

其他预防措施

1。

在国外，为被诊断出患有脑血管性痴呆的患者的六个月安慰对比。第一次测试的死亡率为1.0％（2/198），2.0％（2/198），2.4％（5/206）和3.5％（7/199）（7/199）。第二次测试的死亡率为1.9％（4/208），1.9％（4/208），1.4％（3/215）和0.5％（1/193）（1/193）。第三次测试的死亡率为1.7％（11/648）和安慰剂组的0％（0/326），两组之间存在统计显着差异。这三项检查的死亡率为1.7％的盐酸多匹盐（5 mg和10 mg）组和安慰剂组的1.1％，但没有统计学上的显着差异。

2。

据报道，在动物实验（DOG）中，盐酸多奈邻苯二甲酸盐是在氯胺五胞菌素麻醉下或五角洲麻醉下给药的，导致死亡呼吸道抑制。

药代动力学

生物当量测试

●多奈奈二盐酸盐OD片剂3mg“ Teva” ^1）

盐酸多丁基盐酸OD片3mg“ TEVA”基于“生物外的配方测试指南，其含量不同的口服固体配方指南（2006年11月24日，Pharmaceutical hataku hataku检查号1124004）”标准准备，洗脱行为相等，被认为是生物学的。

●多奈奈二盐酸盐OD片5mg“ teba” ^2）

○用水服用

氢氯化盐酸盐OD片剂5毫克的“ TEVA”和标准制剂，1片片剂（5 mg作为多奈氯唑盐酸盐）通过跨界方法（5 mg作为多奈氯唑盐酸盐）测量质量不变的体浓度，以150 ml的水为150 ml的水， 。由于对90％的信任巩固定律的统计分析（AUC，CMAX）的统计分析，它在log（0.80）到log（1.25）的范围内（1.25），并且两种药物的生物学等效物。被确认。

○没有水

盐酸多丁基盐酸OD片剂5 mg“ TEVA”和标准制剂是一片片剂（5 mg作为多奈氯二氯盐），并且血浆中不愉快的身体浓度通过在没有水的健康成人男孩中给予单个口服和嘴巴来测量血浆中的不愉快的身体浓度。根据90％的信任巩固定律对获得的药物为导向参数（AUC，CMAX）的统计分析结果，它在log（0.80）到log（1.25）的范围内（1.25），并确认了两种药物的生物学等效。 。

●多奈奈二盐酸盐OD片10mg“ TEVA” ^1）

○用水服用

盐酸盐酸盐OD片剂10 mg“ TEVA”和标准制剂通过1片（10 mg作为多奈二奈二氯氯化物）用150 ml水与150 mL的水通过交叉方法测量。根据统计分析，用150 mL的水进行了水。参数（AUC，CMAX）在90％的信任整合法下，在log（0.80）到log（1.25）的范围内，并确认了两种药物的生物学等效物。

○没有水

通过交叉法（10 mg盐酸盐盐酸盐）（盐酸多氯二氯盐）的1片（10 mg作为多氯乙基）测量血浆中血浆中血浆中的血浆浓度（单独分析），盐酸盐盐酸盐OD片剂10 mg“ TEVA”和标准制剂。在90％的信任巩固法下获得了面向药物的参数（AUC，CMAX），它在log（0.80）到log（1.25）的范围内，并确认了两种药物的生物学当量。

药代动力学表

盐酸多奈唑OD片剂5mg“ TEVA”禁食口服○当用水服用时（平均±标准偏差，n = 16）

	剂量（mg）	AUC 0-168 （ng/hr/ml）	cmax （ng/ml）	tmax （HR）	T 1/2 （HR）
盐酸多奈氯氮盐OD片5mg“ TEVA”	五	381.70±89.74	8.15±1.52	3.3±0.9	71.2±15.9
标准准备（口腔倒塌锁，5mg）	五	380.60±95.12	8.32±1.54	3.4±0.9	75.3±13.7

血浆浓度和参数（例如AUC和CMAX）可能会根据测试条件（例如选择受试者的选择，收集体液的时间数量等）而有所不同。

盐酸多奈唑二片5mg“ teba”快速耗尽的口服给药○没有水（平均±标准偏差，n = 16）

	剂量（mg）	AUC 0-168 （ng/hr/ml）	cmax （ng/ml）	tmax （HR）	T 1/2 （HR）
盐酸多奈氯氮盐OD片5mg“ TEVA”	五	394.54±53.94	8.73±1.00	3.5±1.0	72.6±18.3
标准准备（口腔倒塌锁，5mg）	五	381.36±78.88	8.81±1.37	3.6±1.0	68.5±17.2

血浆浓度和参数（例如AUC和CMAX）可能会根据测试条件（例如选择受试者的选择，收集体液的时间数量等）而有所不同。

用水服用时，盐酸盐酸盐二氯化片10 mg“ teva”快速耗费器官 *（平均±标准偏差，n = 16）

	剂量（mg）	AUC 0-168 （ng/hr/ml）	cmax （ng/ml）	tmax （HR）	T 1/2 （HR）
盐酸多奈唑二片10mg“ teva”	十	910.8±203.1	22.9±3.6	3.1±1.0	57.3±25.1
标准准备（口腔倒塌锁，10mg）	十	935.7±231.4	23.4±4.7	3.0±0.9	53.8±18.8

血浆浓度和参数（例如AUC和CMAX）可能会根据测试条件（例如选择受试者的选择，收集体液的时间数量等）而有所不同。

盐酸多奈唑二片OD片10 mg“ teba”禁食口服○没有水（平均±标准偏差，n = 16）

	剂量（mg）	AUC 0-168 （ng/hr/ml）	cmax （ng/ml）	tmax （HR）	T 1/2 （HR）
盐酸多奈唑二片10mg“ teva”	十	1105.4±236.1	24.6±3.0	3.0±0.7	62.4±18.9
标准准备（口腔倒塌锁，10mg）	十	1112.9±280.5	25.4±3.6	2.9±0.8	66.4±22.3

血浆浓度和参数（例如AUC和CMAX）可能会根据测试条件（例如选择受试者的选择，收集体液的时间数量等）而有所不同。

药物

**乙酰胆碱酯酶（一种分解乙酰胆碱的酶）通过逆转大脑中的乙酰胆碱含量并激活大脑中的胆碱素来抑制乙酰胆碱的酶。 ^3）

有关活性成分的物理和化学知识

通用名称

多匹齐型氢化芯片

化学名称

（2 rs ）-2- [（（1-苯二唑吡啶-4-基）甲基] -5,6-二甲氧基-2,3-Dihydro-1-1 H -Inden-1-1-一种单氯化物

分子

_C24 H ₂₉否₃ hcl

分子量

415.95

性欲

它是白色结晶粉。略微溶于水中，很难溶于乙醇（99.5）。水溶液（1→100）未显示旋转。认识到晶体多态性。

结构公式

处理的预防措施

1。

它可能取决于光线。打开铝制枕头后，避免光并节省。

2。

打开铝制枕头后，在避免水分的同时保存。

3。

由于使用自动包装计算机时可能会缺少它，因此请考虑盒式盒的设置位置和平板电脑输入的量。

四个。

盐酸多奈氯氮剂OD片10mg“ Teva”具有颜色不平衡和源自成分的斑点，但质量没有问题。

5.稳定性测试结果^4）

由于加速度测试（40°C，相对湿度75％，6个月），盐酸多奈二氯二氯二秒片3mg，二氧化二烯二奈氯酸盐盐片OD片剂5 mg“ teva”和多奈氯唑盐酸盐OD片剂OD片剂10mg“ Teva”是正常的市场。据推测它稳定了三年的分配。

批准条件

**征收小体痴呆症中痴呆症状的控制立即提交测试结果和分析结果。

包装

●多奈奈二盐酸盐OD片剂3mg“ teva”
PTP包装：14片（14片X 1），28片（14片X 2）

●多奈二氯氯化物OD片剂5mg“ teva”
PTP包装：100片（10片X 10），56片（14片X 4），140片（14片X 10）

●多奈奈二盐酸盐OD片10mg“ teva”
PTP包装：56片（14片X 4），140片（14片X 10）

主要文献

1）

Takeda Tebaphama Co.，Ltd。在房屋材料（生物等效测试）中

2）

中心_等：医疗和新药， 48 （10），1064，2011

3）

*，** takahisa fumimaro监督：治疗手册2018，医疗shoin，2018年

四）

Takeda Tebaphama Co.，Ltd。在 - 房屋材料（稳定性测试）

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请索取下面“主文档”列中描述的文档和房屋材料。

Takeda Teba Farm Co.，Ltd. Takeda Teva di Center

1-24-11 Taiko，Nakamura-Ku，Nagoya 453-0801

电话0120-923-093

接待时间9：00-17：30（不包括周末和假期，我们的假期）

制造商等的姓名或名称和地址等。

制造和分销商

Takeda Tebapmer Co.，Ltd.

1-24-11 Taiko，Nakamura -Ku，名古屋