2013年12月

盐酸多奈唑二片3mg“ nisshin” /多奈氯唑盐酸盐OD片剂5mg“ nisshin” /多恩唑盐酸盐od od od tabtet od tablet 10 mg“ nisshin” nisshin“

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创建或修订年

**于2023年2月（第9版）修订

*2019年3月修订

日本标准产品分类编号

87119

日本标准产品分类编号，等等。

功效或效力额外批准日期（最新）

*2019年3月

医学分类名称

*阿尔茨海默氏症类型，征费的小体痴呆疗法

批准，等等

销售名称

盐酸多奈唑OD片剂3mg“ nisshin”

销售名称代码

1190012F3223

批准 /许可号码

批准编号

22300AMX00818000

商标

Donezil Hydrochlide OD片剂3mg“ Nissin”

药品价格标准日期

2011年11月

销售日期

2011年11月

储蓄，到期日期等

储蓄

无机容器，室温存储

截止日期

3年（在外部框中列出）

笔记

请参阅“处理预防措施”的部分

法规类别

阳性药物

处方药（谨慎 - 由医生等使用）

作品

活性成分 /含量（在1片中）

盐酸二甲苯二苯甲酸OD片剂3mg“ nisshin”含有3毫克的日本药房载脑盐盐酸盐盐酸盐

添加剂

肿瘤 - 科希德宾，精氨酸，carmelonatorium，d-甘露醇，晶体纤维素，铝，合成铝，羟基粘淀粉，羟dopobidon，crosspobidon，scrapbidon，scrapbidon，scrapbidon，scrapbidon，yellow 322氧化物，氧化镁，镁硬脂酸镁

特点

特点

黄色平板电脑

外形

尺寸

锁直径：8.0mm片剂厚：3.0mm重量：170mg

识别代码

NS156

销售名称

盐酸多奈唑OD片剂5mg“ nisshin”

销售名称代码

1190012F4220

批准 /许可号码

批准编号

22300AMX00821000

商标

Donezil氢化氯化物OD片5mg“ nissin”

药品价格标准日期

2011年11月

销售日期

2011年11月

储蓄，到期日期等

储蓄

无机容器，室温存储

截止日期

3年（在外部框中列出）

笔记

请参阅“处理预防措施”的部分

法规类别

阳性药物

处方药（谨慎 - 由医生等使用）

作品

活性成分 /含量（在1片中）

盐酸多奈氯氮二片5mg“ nisshin”含有5毫克的日本药房载脑盐盐酸盐盐酸盐

添加剂

肿瘤 - 科果素，精氨酸，carmelonatorium，d-甘露醇，晶体纤维素，铝，合成无声，羟基磷酸酯，羟基蛋白酶

特点

特点

白色裸锁

外形

尺寸

锁直径：8.0mm片剂厚：3.0mm重量：170mg

识别代码

NS157

销售名称

盐酸多奈唑OD片剂10mg“ nisshin”

销售名称代码

1190012F6265

批准 /许可号码

批准编号

22500AMX01434000

商标

Donezil Hydrochlide OD片剂10mg“ Nissin”

药品价格标准日期

2013年12月

销售日期

2013年12月

储蓄，到期日期等

储蓄

无机容器，室温存储

截止日期

3年（在外部框中列出）

笔记

请参阅“处理预防措施”的部分

法规类别

阳性药物

处方药（谨慎 - 由医生等使用）

作品

活性成分 /含量（在1片中）

盐酸二甲苯二苯甲酸OD片剂10 mg“ nisshin”含有10毫克的日本药房载脑盐盐酸盐盐酸盐

添加剂

肿瘤 - 科希德宾，精氨酸，卡梅隆torium，d-甘露醇，晶体纤维素，铝，合成铝，羟基普里普尔斯塔尔，十字花，十字花，刮擦，刮擦铁，铁diangxide，diangxide，Magnites Magnites

特点

特点

轻 - 裸锁

外形

尺寸

锁直径：9.0mm平板电脑厚：4.0mm重量：280mg

识别代码

NS158

一般名称

盐酸二氧苯基塌陷制剂

限制 （请勿对下一个患者进行管理） 对该药物或哌啶衍生物的成分过敏的患者

功效或效果

*控制阿尔茨海默氏症痴呆症和征费的小痴呆症中痴呆症症状

与效果相关的使用预防措施

控制阿尔茨海默氏症的痴呆症症状

1。

该药物必须仅用于被诊断患有阿尔茨海默氏症痴呆症的患者。

*控制小体痴呆中的痴呆症状

1。

该药物仅用于根据征收小体痴呆的临床诊断标准，由于适当的观察和测试而被诊断为征收小体痴呆的患者。

2。

该药物对精神症状和行为障碍的有效性尚未得到证实。

*两个有效性普遍

1。

该药物尚未获得抑制阿尔茨海默氏痴呆症和征收小体痴呆本身的病理进展的结果。

2。

除阿尔茨海默氏症的痴呆症和征税小体痴呆症外，尚未证实这种药物的有效性。

用法和剂量

控制阿尔茨海默氏症的痴呆症症状

通常，成年人每天每天开始3毫克，作为盐酸多奈邻苯后，并在1-2周内增加到5 mg，并进行口服给药。对于晚期阿尔茨海默氏症患者的痴呆症患者，4周或更长时间后，5毫克将增加到10毫克。根据症状的不同，重量会适当降低。

*控制小体痴呆中的痴呆症状

通常，成年人每天每天开始3毫克，作为盐酸多奈邻苯后，并在1-2周内增加到5 mg，并进行口服给药。在5 mg时4周或更长时间后增加到10mg。根据症状，可以将其降低至5 mg。

与使用和剂量有关的预防措施

1。

3 mg/day给药不是有效的剂量，而是抑制胃肠道系统副作用表达的目的，因此原则上不要使用它超过一两个星期。

2。

如果将金额增加到10毫克/天，请在注意消化系统的副作用时进行管理。

3。

在医务人员和家庭管理下的管理。

使用预防措施

谨慎的管理

（请小心地给下一个患者管理）

该药物是一种乙酰基酯酯酶抑制剂，应仔细地给以下患者给予下面的患者，因为它可能诱导或加剧症状。

1。

患有心脏病的患者，例如洞穴 - failure综合征，心房和中庭粘结导电障碍。这是给出的

2。

具有消化性溃疡，非ster型抗炎镇痛药的患者[促进胃酸分泌和消化道运动可能会使消化溃疡恶化。这是给出的

3。

具有支气管哮喘或阻塞性肺部疾病病史的患者[支气管平滑肌的收缩和支气管粘液增加可能会使症状恶化。这是给出的

四个。

患有 - pyramidal疾病的患者（帕金森氏病，帕金森综合症等）[加强接线体中的胆碱神经可能引起或加剧症状。这是给出的

重要的基本预防措施

1。

由于服用了该药物，QT延伸，心室心动过速（包括扭转尖点），心室纤颤，洞穴，鼻窦，高心动过缓，心脏障碍（Tabo Block，纸室块），因此可能会出现。因此，尤其是用于应充分观察到心脏病（心肌梗死，延伸，心肌病等）或电解质异常（低钾血症等）的患者。

2。

*在征费的小体痴呆症中，当出现有限或需要药物治疗的外部道路障碍时，该药物的给药往往会增加 - 胸肌疾病的表达率。观察它，以免转向严重的症状，并根据症状采取适当的措施，例如体重减轻或取消。

3。

注意与其他痴呆症疾病的鉴别诊断。

四个。

检查定期执行认知功能测试的患者的状况，如果该药物的给药未识别该药物，则不给予它。

五。

不要与其他乙酰基酯酶抑制剂（例如甘氨酸）一起使用。

6。

*阿尔茨海默氏症的痴呆症和征税小体痴呆可能会降低机械操作，例如驾驶汽车。此外，由于该药物可能表明障碍，头晕，嗜睡等，因此应向患者进行充分说明，以便他们不参与驾驶汽车等机器的操作。

7。

这种药物在口腔中崩溃，但不会从口服粘膜中吸收，因此请用唾液或水吞下它（请参阅“适用的预防性”部分）。

相互作用

该药物主要由药物代谢酶CYP3A4和一些CYP2D6代谢。

合并用途的注释

（请注意联合使用）

1。药物名称等。小氯化盐水合物

临床症状 /度量方法

它可能会增加肌肉放松。

机械 /危险因素

联合药物可能会增加联合药物的极性肌肉松弛作用。

2。化学名称，化学名称，氯化氯（乙酰胆碱氯化物，氯化氯化氯化物，贝塔内氏氯化物，餐萘烷）
COLIN酯酶抑制剂（氯化苯甲酸酯，染色剂溴酸盐，吡啶斯林奇敏，Neostigmin等）

临床症状 /度量方法

Colin刺激效应，例如散落的神经刺激可能会增强。

机械 /危险因素

与这种药物一起，它具有胆碱可操作性动作机制。

3。药物名称等。CYP3A抑制剂（Itlaconazole，Ellithromycin等）

临床症状 /度量方法

它可能抑制这种药物的代谢并增强作用。

机械 /危险因素

结论化学P450（CYP3A4）抑制作用的结论。

四个。医疗名称，溴烯丙烯酸酯，Istra Defillin

临床症状 /度量方法

它可能抑制这种药物的代谢并增强作用。

机械 /危险因素

结论化学P450（CYP3A4）抑制作用的结论。

五。药物名称等。金刚金硫酸盐氢酸等。

临床症状 /度量方法

它可能抑制这种药物的代谢并增强作用。

机械 /危险因素

结论Chitochrome P450（CYP2D6）抑制作用。

6。 calvamazepin deki，sametazon eytomitypobal bitarvard等，等等，等等。

临床症状 /度量方法

它可以促进该药物的代谢并降低作用。

机械 /危险因素

联合药物壳细胞P450（CYP3A4）的指导。

7。中央抗蛋白剂，例如药物名称（盐酸甲状腺素chephenidil，盐酸盐肽盐，盐酸盐肽，盐酸盐酸盐，甲基盐酸盐，盐酸盐，乙烯基盐酸盐等）。
阿托品抗蛋白剂（丁基斯科瓜植物，硫酸硫酸硫酸盐氢气等）

临床症状 /度量方法

药物和抗酸蛋白剂可能会互相干扰并减少各方的影响。

机械 /危险因素

该药物和抗磷脂剂的作用相互作用。

8。非类固醇抗炎镇痛药，例如药物名称

临床症状 /度量方法

它可能导致消化溃疡。

机械 /危险因素

胆碱的激活促进胃分泌。

副作用

该药物不进行调查，以阐明副作用的频率，例如用法调查。

严重的副作用

1.延伸QT，心室心动过速（包括扭矩），心室纤颤，腔障碍综合征，洞穴停止，高度心动过缓，心脏障碍，心脏障碍，昏厥（频率未知）（频率未知）

QT延伸，心室心动过速（包括扭转尖点），心室纤颤，腔衰竭，洞穴停止，高头肌动症，心脏障碍，心脏障碍（Dong Bunch Block，隔室，隔间块），昏昏欲睡，导致心脏骤停。因此，如果出现此类症状。 ，采取适当的措施，例如中断管理。

2.身体梗塞，心力衰竭（频率未知）

由于可能会出现心肌梗塞和心力衰竭，如果出现这种症状，请采取适当的措施，例如中止给药。

3.消化溃疡，十二指肠溃疡穿孔，消化道出血（频率未知）

当这些症状出现时，由于促进胃酸分泌和胆碱激活动作的消化管运动，可能会发生消化溃疡（胃 /十二指肠溃疡），十二指肠溃疡穿孔和消化管出血。 。

4.肝炎，肝功能障碍，黄疸（频率未知）

可能会出现肝炎，肝功能障碍和黄疸，因此，如果发现任何异常，请采取适当的措施，例如中止给药。

5.脑发作，脑出血，脑血管疾病（频率未知）

可能会发生脑癫痫发作（癫痫，抽搐等），脑出血和脑血管疾病，因此，如果出现这种症状，请采取适当的措施，例如停用。

6.门诊病（频率未知）

如果出现这些症状，则可能会出现外部道路疾病，例如纳入，运动，发病肌，肌张力，震颤，无限期运动，步行异常，姿势异常，语言障碍等。采取适当的措施。采取适当的措施。

7.综合征Malin （频率未知）

与未修改的沉默，力量的强度，吞咽困难，心动过速波动，血压波动，出汗等不同，并继续加热。通过管理做出适当的措施。在疾病发作时，经常发现白细胞的增加和血清CK（CPK）的兴起，并且可能会发现肾功能伴随着肌红蛋白尿液。

8. Yokoakusu肌肉熔化（频率未知）

由于可能会进行水平肌肉熔化，因此进行了足够的施用，因此，如果出现肌肉疼痛，无力，增加CK（CPK），血液和尿肌球蛋白上升等。出现，请停止给药。应采取适当的措施。还要注意由于水平肌肉融化而引起的急性肾脏疾病的发展。

9.由于呼吸（频率未知）

如果出现此类症状，则应停止管理并应采取适当的措施，因为可能发生呼吸困难。

10.急性胰腺炎（频率未知）

可能会发生急性胰腺炎，因此，如果您异常，请采取适当的措施，例如中止给药。

11.急性肾衰竭（频率未知）

如果发现异常，则应采取适当的治疗方法，因为可能会造成急性肾脏损害。

12.未知原因的突然死亡（频率未知）

13.血小板还原（频率未知）

由于可能发生血小板降低，因此应进行足够的血液测试观察，例如，如果发现异常，则应暂停给药。

另一个副作用

1.超敏反应^）

未知频率

皮疹，所以发痒

2.消化

未知频率

查询，恶心，呕吐，腹泻，腹痛，便秘，流口水，吞咽困难，粪便失禁

3.精神病神经系统

未知频率

兴奋，不必要的，失眠，嗜​​睡，愤怒，幻觉，侵略，妄想，妄想，多动症，沮丧，性欲，性欲，多比多，多人，混乱，噩梦

4.中央 /周围神经系统

未知频率

流浪，震颤，头痛，头晕，头晕

5.肝脏

未知频率

LDH，AST（GOT），ALT（GPT），γ -GTP，AL -P的增加

6.心血管

未知频率

心pit，血压升高，血压降低，外部收缩，心室周期收缩，心房颤动

7.泌尿科

未知频率

小圆面包上升，尿失禁，尿液频繁，尿液关闭

8.血液

未知频率

白细胞降低，血压计价值，贫血

9.其他

未知频率

CK（CPK），总胆固醇，甘油三酸酯，淀粉酶，尿淀粉酶，上升，不适，肿胀，肌肉疼痛，体重减轻，潮汐，潮汐，潮汐，虚弱，胸痛，出汗，脸部水肿，发烧，发烧

注意）如果出现这种症状，请停止给药。

管理孕妇，妇产科妇女等。

1。

对于可能怀孕的孕妇或妇女，只有确定治疗的益处超过危险。 [据报道，动物实验（大鼠口服10 mg/kg）可以降低其出生率，增加死产的频率，并减轻出生后体重。这是给出的

2。

希望在哺乳期间避免给女性服用，但是如果不可避免地给药，请避免母乳喂养。 [当口服¹⁴ c -donepezyl盐酸盐时，允许将其转移到牛奶中。这是给出的

给儿童的管理等

尚未确定儿童的安全性（没有经验）。

过量

1.体征 /症状

过量的胆碱酯酶抑制剂会导致高恶心，呕吐，流口水，出汗，百合心理，低血压，衰减，崩溃，崩溃，颤抖和霍林的尖端。由于肌肉无力的可能性，呼吸肌肉的放松可能导致死亡。

2.行动

硫酸阿托品（例如氢气）可用作该药物过量的萃取剂。 1.0至2.0 mg的阿托品硫酸盐氢酸定义为初始剂量，然后根据临床反应确定其剂量。据报道，当与四年级抗溶剂蛋白剂结合使用时，其他胆碱伴有血压和心率不稳定。尚不清楚该药物或其代谢是否可以通过透析（血液透析，腹膜透析或血舌）去除。

适用的预防措施

1。

在作业时：应从PTP纸中取出PTP包装药物并教导它（PTP纸会导致硬角度刺入食管粘膜，并进一步刺穿，以及Medierstine等。据报道有严重的并发症）。

2。

服用时：

（1）

该药物可以放在舌头上，浸入唾液并用舌头轻轻粉碎它，并且只能在倒塌后用唾液服用。也可以用水服用。

（2）

不要在没有水的情况下服用这种药物。

其他预防措施

1。

在国外，对于符合Ninds -Airen诊断标准的诊断患有脑血管性痴呆的患者（这种对盐酸多奈氯二氯氯化物的适应）（不得批准）进行了6个月的安慰剂对比。第一次测试是1.0％（2/198），盐酸多甲虫的载脑盐，2.4％（5/206）和3.5％（7/199）。第二次测试为1.9％（4/208），盐酸载盐（4/208），1.4％（3/215）和0.5％（1/193），为1.9％（4/208）。第三次测试的死亡率为1.7％（11/648），盐酸载齿铅盐（11/648）和安慰剂组的0％（0/326）为1.7％（11/648）。这三项检查的死亡率为1.7％的盐酸多匹盐（5 mg和10 mg）组和安慰剂组的1.1％，但没有统计学上的显着差异。

2。

据报道，在动物实验（DOG）中，盐酸多奈邻苯二甲酸盐是在氯胺五胞菌素麻醉下或五角洲麻醉下给药的，导致死亡呼吸道抑制。

药代动力学

生物等效测试^1）

（1）通过跨界方法（ 3毫克盐酸盐氯化盐盐）单一面向男性的男性（与水和没有水一样服用的男性，盐酸盐）（3毫克盐酸盐），盐酸多氯酸二片3毫克3毫克的“ Nisshin”和1片（3毫克作为盐酸多氯盐）（3毫克盐酸盐）单一面向的男性。通过90％置信区法律获得的获得的药物体参数（AUC，CMAX）的统计分析的结果，对所获得的药物计量机的统计分析（AUC，CMAX）。它在该范围内，并且两个阶段的生物均等性是确认的。

血浆浓度和参数（例如AUC和CMAX）可能会根据测试条件（例如选择受试者的选择，收集体液的时间数量等）而有所不同。

（2）通过跨界方法（ 5 mg作为盐酸盐氧化甲氧烷基）的单次雄性（盐酸盐）在健康的成年男孩中（与水和不含水一起服用，盐酸盐）单一呈型雄性（5 mg盐酸盐），盐酸二氯酸盐OD OD片剂5 mg 5 mg的“ Nisshin”和1片（5毫克作为盐酸二手盐）。由于对通过90％置信区法律获得的获得的药物体参数（AUC，CMAX）的统计分析，对获得的药物计量机的统计分析（AUC，CMAX）。已经被证实。

血浆浓度和参数（例如AUC和CMAX）可能会根据测试条件（例如选择受试者的选择，收集体液的时间数量等）而有所不同。

（3）通过跨界方法（10 mg作为盐酸盐二氯盐）单一面向的方式（由于水和不含水。由于没有水。通过90％置信区定律获得的获得的药物体参数（AUC，CMAX）的统计分析，对所获得的药代动力学机器计（AUC，CMAX）的统计分析。它在该范围内，并且确认了这两个阶段的生物均等。

血浆浓度和参数（例如AUC和CMAX）可能会根据测试条件（例如选择受试者的选择，收集体液的时间数量等）而有所不同。

药物

盐酸多奈唑的机制是乙酰胆碱酯酶的反向抑制。结果，大脑中的乙酰胆碱量增加，并且改善了阿尔茨海默氏症痴呆症识别的脑胆碱型神经系统痴呆症的减少。但是，它没有抑制大脑变性过程本身的作用。 ^2）

有关活性成分的物理和化学知识

通用名称

多匹齐型氢化芯片

化学名称

（2 rs ）-2- [（（1-苯二唑吡啶-4-基）甲基] -5,6-二甲氧基-2,3-Dihydro-1-1 H -Inden-1-1-一种单氯化物

分子

_C24 H ₂₉否₃ hcl

分子量

415.95

结构公式

性欲

该产品是白色结晶粉。略微溶于水中，很难溶于乙醇（99.5）。
该产品的水溶液（1→100）不会显示光。
该产品被识别为晶体多态性。

处理的预防措施

1.存储方法

打开铝制枕头后，在避免水分的同时挡住光线并保存。

2.稳定性测试^3）

氢氯化盐酸二氯二茶匙3mg“ Nisshin”，多硝基二氯乙基OD片剂OD片剂5 mg“ Nissin”和多奈奈德氯化盐酸盐OD片剂10 mg“ Nissin”是使用最终包装产品的加速器（40°C，相对湿度75％）。 6个月，假定它在室温存储中稳定了三年。此外，由于使用最终包装产品（25°C，相对湿度60％，3年）进行了长期存储测试，外观和内容在标准的范围内，稳定性为三年在室温下已确认。

包装

**盐酸载脑盐OD片剂3mg“ nisshin”
（PTP包装）28片（14片X 2）

盐酸多奈唑OD片剂5mg“ nisshin”
（PTP包装）56片（14片X 4），140片（14片X 10）

盐酸多奈唑OD片剂10mg“ nisshin”
（PTP包装）56片（14片X 4）

主要文献和文档请求目的地

主要文献

1）

Nissin Pharmaceutical Co.，Ltd。in -house Materials：生物等效性的材料

2）

**第18修订的日本药房评论，C-3552，Hirokawa Bookstore（2021）

3）

尼生制药有限公司

文学要求

请在主要文档中描述的房屋材料中索取以下内容。

Nissin Pharmaceutical Co.，Ltd.安全管理部门

994-0069 994-0069 Kiyoike Higashi 2-3，Yamagata县

电话023-655-2131传真023-655-3419

电子邮件：d-info@yg-nissin.co.jp

制造商等的姓名或名称和地址等。

制造和分销商

Nissin Pharmaceutical Co.，Ltd.

kiyoshiike Higashi 2-3 1-13，山托市，山大县县