1. 9.1.1心脏病患者（心肌梗塞，累及，心肌病等）和患有电解异常的患者（低性行血症等）

   QT延伸，心室心动过速（包括扭转尖点），心室纤颤，腔衰竭综合征，洞穴停止，高头性心动过缓，心脏障碍（Dong Broth，Atroto -Room -Room Block）等。

2. 9.1.2心脏病患者，例如洞穴衰竭综合征，心房和隔室粘结导体

   由于神经刺激散发，可能会导致心动过缓或心律不齐。

3. 9.1.3具有消化溃疡病史的患者

   促进胃酸分泌和消化道运动可能会使消化溃疡恶化。

4. 9.1.4具有支气管哮喘或阻塞性肺部疾病史的患者

   由于支气管平滑肌的收缩和支气管分泌的增强，症状可能会恶化。

5. 9.1.5患者（帕金森氏病，帕金森氏综合症等）患有外出来的患者

   接线体的胆碱系统的增强可能会诱导或加剧症状。

对于可能怀孕的孕妇或妇女，只有在治疗的益处不仅仅是危险的情况下进行管理。
据报道，动物实验（大鼠10 mg/kg）可以降低其出生率，增加死产的频率，并在出生后减轻体重。

考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处，考虑到母乳喂养的持续或取消。
当¹⁴ C-二甲基盐酸盐口服对大鼠口服时，允许将其转移到牛奶中。

没有针对儿童等临床试验。

1. 11.1.1 QT扩展（0.1-1％小于0.1至1％），心室心动过速（包括扭转尖点），心室纤维化，腔衰竭综合征，洞穴止损，洞穴停止，高度心动过低（无知）街区，散装房间街区），晕厥（每个0.1-1％）

   心脏骤停可能导致心脏骤停。

2. 11.1.2心肌梗塞，心力衰竭（每个小于0.1％）
3. 11.1.3消化溃疡（胃 /十二个肠溃疡）（小于0.1％），十二指肠溃疡穿孔（频率未知），消化道出血（小于0.1％）

   消化溃疡（胃 /十二指肠溃疡），十二指肠溃疡穿孔和消化管出血，可能是由于该药物的霍林激活作用促进胃酸分泌和消化管运动。

4. 11.1.4肝炎（频率未知），肝功能障碍（0.1至0.1至1％），黄疸（未知频率）
5. 11.1.5脑攻击（癫痫发作，抽搐等）（0.1至1％），脑出血，脑血管疾病（每个小于0.1％）
6. 11.1.6拨号差距 - - enged疾病（阿尔茨海默氏痴呆症：0.1至1％，小于1％，征税小体内痴呆症：9.5％）

   爆发，运动，运动障碍，发病障碍，肌张力障碍，不受欢迎的运动，步行异常步行，异常姿势和语言障碍可能会出现。

7. 11.1.7综合征Malin（小于0.1％）

   与未修改的沉默，力量的强度，吞咽困难，心动过速波动，血压波动，出汗等不同，并继续加热。通过管理做出适当的措施。在疾病发作时，经常发现白细胞的增加和血清CK的兴起，并且肌红蛋白尿液的肾功能可能会降低。

8. 11.1.8水平肌肉熔化（频率未知）

   如果肌肉疼痛，无力，CK增加，血液和尿菌素升高等，请停止给药并采取适当的措施。还要注意由于水平肌肉融化而引起的急性肾脏疾病的发展。

9. 11.1.9由于呼吸（小于0.1％）
10. 11.1.10急性胰腺炎（小于0.1％）
11. 11.1.11急性肾衰竭（小于0.1％）
12. 11.1.12未知原因突然死亡（小于0.1％）
13. 11.1.13血小板还原（小于0.1％）

• <普通准备>
  1. 14.1.1 PTP包装药物应从PTP纸中抽出并教给它。由于PTP板的意外摄入，硬尖角可能会插入食管粘膜，甚至可能发生严重的并发症，例如纵隔炎。
• <OD平板电脑>
  1. 14.1.2这种药物可以在没有水的情况下服用，因为当唾液被舌头入侵时，它会崩溃。也可以用水服用。
  2. 14.1.3不要在没有水的情况下服用这种药物。

• <OD平板电脑>
  1. 14.2.1使用自动包装计算机时应考虑考虑，因此可能会丢失它，因此盒式盒子的设置位置和平板电脑输入的数量。

在国外，与Ninds-Airen诊断标准（不包括被诊断为阿尔茨海默氏症的痴呆症的患者），适用于被诊断出患有脑血管性痴呆症的患者（在日本未批准这种适应）的六个月安慰剂（这种适应性）进行对比进行了盲测。第一次测试的死亡率为1.0％（2/198），2.0％（2/198），2.4％（5/206）和3.5％（7/199）（7/199）。
第二