2013年12月

控制阿尔茨海默氏症的痴呆症症状和征费的小体痴呆

盐酸多奈唑二片3mg“ Mochida” /多硝基苯基盐酸盐OD片剂5mg“ Mochida” /多甲氯盐盐酸盐OD片剂10 mg“ Mochida” Mochida“

---

创建或修订年

**于2023年3月修订（由于删除了批准条件，修订版）

*修订于2020年3月

日本标准产品分类编号

87119

日本标准产品分类编号，等等。

功效或效力额外批准日期（最新）

2019年4月

医学分类名称

阿尔茨海默氏症类型，征费的小体痴呆疗法

批准，等等

盐酸多奈氯氮盐OD片剂3mg“ Mochida”

销售名称代码

1190012F3258

批准 /许可号码

批准编号

22300AMX00823000

商标

Donezil Hydrochlide OD Tab.3mg Mochida

药品价格标准日期

2011年11月

销售日期

2011年11月

储蓄，到期日期等

储蓄

室温存储（请参阅“处理预防措施”的部分）

截止日期

直接在容器和外部盒中描述

法规类别

阳性药物

^处方药）

注意- 由医生的处方等处方。

作品

销售名称

盐酸多奈氯氮盐OD片剂3mg“ Mochida”

成分 /内容

1片载硝基盐盐酸3mg

添加剂

D-甘露醇，葡萄蛋白，晶体纤维素，横car旋律natrium，硬星核Lil snatium，黄色322氧化物

特点

色调 /代理

黄色 /裸锁

外面（毫米）

重量（毫克）

200

识别代码

MO132

多奈奈氯化盐酸盐OD片5mg“ Mochida”

销售名称代码

1190012F4254

批准 /许可号码

批准编号

22300AMX00814000

商标

Donezil Hydrochlide OD Tab.5mg Mochida

药品价格标准日期

2011年11月

销售日期

2011年11月

储蓄，到期日期等

储蓄

室温存储（请参阅“处理预防措施”的部分）

截止日期

显示在外盒子上

法规类别

阳性药物

^处方药）

注意- 由医生的处方等处方。

作品

销售名称

多奈奈氯化盐酸盐OD片5mg“ Mochida”

成分 /内容

1片载苯二氯氯化物5mg

添加剂

D-甘露醇，葡萄蛋白，晶体纤维素，横car旋律natrium，刻薄的lil natrium

特点

色调 /代理

白色 /裸片

外面（毫米）

重量（毫克）

200

识别代码

MO133

盐酸多奈唑OD片剂10mg“ mochida”

销售名称代码

1190012F6281

批准 /许可号码

批准编号

22500AMX01433000

商标

Donezil Hydrochlide OD Tab.10mg Mochida

药品价格标准日期

2013年12月

销售日期

2013年12月

储蓄，到期日期等

储蓄

室温存储（请参阅“处理预防措施”的部分）

截止日期

显示在外盒子上

法规类别

阳性药物

^处方药）

注意- 由医生的处方等处方。

作品

销售名称

盐酸多奈唑OD片剂10mg“ mochida”

成分 /内容

1片盐酸盐盐酸盐10mg

添加剂

D-甘露醇，葡萄蛋白，晶体纤维素，横car旋律natrium，stearoryl snatium，二氧化铁

特点

色调 /代理

浅红色和奖励平板电脑

外面（毫米）

重量（毫克）

300

识别代码

MO134

一般名称

盐酸多氯唑倒塌的锁

限制 （请勿对下一个患者进行管理） 对该药物或哌啶衍生物的成分过敏的患者

功效或效果

功效或效果 /用法和剂量

控制阿尔茨海默氏症的痴呆症症状和征费的小体痴呆

与效果相关的使用预防措施

控制阿尔茨海默氏症的痴呆症症状

（1）

该药物必须仅用于被诊断患有阿尔茨海默氏症痴呆症的患者。

控制小体痴呆症中痴呆症状的控制

（1）

该药物仅用于根据征收小体痴呆的临床诊断标准，由于适当的观察和测试而被诊断为征收小体痴呆的患者。

（2）

该药物对精神症状和行为障碍的有效性尚未得到证实。

两者有效

（1）

该药物尚未获得抑制阿尔茨海默氏痴呆症和征收小体痴呆本身的病理进展的结果。

（2）

除阿尔茨海默氏症的痴呆症和征税小体痴呆症外，尚未证实这种药物的有效性。

用法和剂量

控制阿尔茨海默氏症的痴呆症症状

通常，成年人每天每天开始3毫克，作为盐酸多奈邻苯后，并在1-2周内增加到5 mg，并进行口服给药。对于晚期阿尔茨海默氏症患者的痴呆症患者，4周或更长时间后，5毫克将增加到10毫克。根据症状的不同，重量会适当降低。

控制小体痴呆症中痴呆症状的控制

通常，成年人每天每天开始3毫克，作为盐酸多奈邻苯后，并在1-2周内增加到5 mg，并进行口服给药。在5 mg时4周或更长时间后增加到10mg。根据症状，可以将其降低至5 mg。

与使用和剂量有关的预防措施

1. 3 mg/day给药不是有效的剂量，而是抑制胃肠道副作用表达的目的，因此原则上，请勿使用它超过1-2周。

2.如果金额增加到10毫克/天，请在注意消化系统的副作用时进行管理。

3.在医务人员和家庭管理下的管理。

使用预防措施

谨慎的管理

（请小心地给下一个患者管理）

该药物是一种乙酰基酯酯酶抑制剂，应仔细地给以下患者给予下面的患者，因为它可能诱导或加剧症状。

（1）患有心脏病的患者，例如洞穴综合征，心房和心室关节传导障碍患者

[由于神经刺激的散发性神经刺激，可能会发生心动过缓或心律不齐。这是给出的

（2）具有消化溃疡病史的患者，在非替代抗炎镇痛药中服用的患者

[促进胃酸分泌和消化道运动可能会使消化溃疡恶化。这是给出的

（3）具有支气管哮喘或阻塞性肺部疾病史的患者

[由于支气管平滑肌的收缩和支气管粘液分泌的增强，症状可能恶化。这是给出的

（4）患有 - pyramidal疾病的患者（帕金森氏病，帕金森氏综合症等）

[增加接线体中基于胆碱的神经可能诱导或加剧症状。这是给出的

重要的基本预防措施

1.由于服用了这种药物，QT延伸，心室心动过速（包括扭矩），心室纤维化，洞穴，洞穴停止，高胸膜高，心脏块，心脏块（Dong Brown Block，纸室块）等。出现。应充分观察到事实，尤其是对于心脏病患者（心肌梗塞，结构，心肌病等），以及患有电解异常（低钾血症等）的患者。

2.在征收小体痴呆症的情况下，当有受限或需要药物治疗的室外疾病时，该药物的给药往往会增加 - py-锥体疾病的表达率。因为它是看到，有必要进行足够的观察，以免转向严重的症状，并根据症状采取适当的措施，例如减肥或取消。

3.注意其他痴呆症疾病的鉴别诊断。

4.检查患者的状况，例如定期进行认知功能检查，如果该药物的给药未识别该药物，则不给予该状况。

5.不要与其他乙酰胆碱酯酶抑制剂（例如甘氨酸）一起使用。

6.在阿尔茨海默氏症的痴呆症和征收小体痴呆症中，机械操作能力（例如驾驶汽车）可能会降低。此外，由于该药物可能表明障碍，头晕，嗜睡等，因此应向患者进行充分说明，以便他们不参与驾驶汽车等机器的操作。

7.这种药物在口腔中崩溃，但不会从口腔粘膜中吸收，因此请用唾液或水吞下它。 （请参阅有关“适用预防措施”的部分）

相互作用

互动的轮廓

该药物主要由药物代谢酶CYP3A4和一些CYP2D6代谢。

合并用途的注释

（请注意联合使用）

药物名称等。小氯化盐水合物

临床症状 /度量方法

它可能会增加肌肉放松。

机械 /危险因素

联合药物可能会增加联合药物的极性肌肉松弛作用。

化学名称等。COLIN，氯化氯化氯化氯化氯化氯化氯化氯化物氯化氯酸磷酸盐氯 - 除外酶抑制剂Ambennium氯化氯化物氯化氯化物氯化物氯化物氯化物氯化吡啶糖素neostigigmin，等等。

临床症状 /度量方法

Colin刺激效应，例如散落的神经刺激可能会增强。

机械 /危险因素

与这种药物一起，它具有胆碱可操作性动作机制。

化学名称等。CYP3A抑制剂Itlaconazole Ellithromycin，等。

临床症状 /度量方法

它可能抑制这种药物的代谢并增强作用。

机械 /危险因素

由于联合药物芯颗粒P450的抑制作用（CYP3A4）。

医疗名称，溴烯丙烯酸酯，Istra Defillin

临床症状 /度量方法

它可能抑制这种药物的代谢并增强作用。

机械 /危险因素

由于联合药物芯颗粒P450的抑制作用（CYP3A4）。

药物名称等。金刚金硫酸盐氢酸等。

临床症状 /度量方法

它可能抑制这种药物的代谢并增强作用。

机械 /危险因素

由于联合药物Chitochrome P450（CYP2D6）的抑制作用。

calvamazepin deki，sametazon eytomitypobal bitarvard等，等等，等等。

临床症状 /度量方法

它可以促进该药物的代谢并降低作用。

机械 /危险因素

联合药物壳细胞P450（CYP3A4）的指导。

中央抗酸酯剂，例如药物名称，Torihhiki Chefenidil盐酸盐枕肽盐酸盐盐酸盐水合物盐酸盐酸盐酸甲基甲基盐酸盐盐酸盐盐酸盐盐酸盐，例如双氯化盐酸盐，例如双氯化物

临床症状 /度量方法

药物和抗酸蛋白剂可能会互相干扰并减少各方的影响。

机械 /危险因素

该药物和抗磷脂剂的作用相互作用。

非类固醇抗炎镇痛药，例如药物名称

临床症状 /度量方法

它可能导致消化溃疡。

机械 /危险因素

胆碱的激活促进胃分泌。

副作用

概述表达状态，副作用

该药物不进行调查，以阐明副作用的频率，例如用法调查。

严重的副作用

1.延伸QT，心室心动过速（包括扭矩），心室纤维化，腔衰竭综合征，洞穴停止，高胸膜障碍，昏暗

（频率未知）

QT延伸，心室心动过速（包括扭转尖点），心室纤颤，腔衰竭，洞穴停止，高头肌动症，心脏障碍，心脏障碍（Dong Bunch Block，隔室，隔间块），昏昏欲睡，导致心脏骤停。因此，如果出现此类症状。 ，采取适当的措施，例如中断管理。

2.心肌梗塞，心力衰竭

（频率未知）

由于可能会出现心肌梗塞和心力衰竭，如果出现这种症状，请采取适当的措施，例如中止给药。

3.消化溃疡，十二指肠溃疡穿孔，消化道出血

（频率未知）

当这些症状出现时，由于促进胃酸分泌和胆碱激活动作的消化管运动，可能会发生消化溃疡（胃 /十二指肠溃疡），十二指肠溃疡穿孔和消化管出血。 。

4.肝炎，肝功能障碍，黄疸病

（频率未知）

可能会出现肝炎，肝功能障碍和黄疸，因此，如果发现任何异常，请采取适当的措施，例如中止给药。

5.脑发作，脑出血，脑疾病

（频率未知）

可能会发生脑癫痫发作（癫痫，抽搐等），脑出血和脑血管疾病，因此，如果出现这种症状，请采取适当的措施，例如停用。

6.拨出 - 道路障碍

（频率未知）

如果出现这些症状，则可能会出现外部道路疾病，例如纳入，运动，发病肌，肌张力，震颤，无限期运动，步行异常，姿势异常，语言障碍等。采取适当的措施。采取适当的措施。

7.综合征马林

（频率未知）

与未修改的沉默，力量的强度，吞咽困难，心动过速波动，血压波动，出汗等不同，并继续加热。通过管理做出适当的措施。在疾病发作时，经常发现白细胞的增加和血清CK（CPK）的兴起，并且可能会发现肾功能伴随着肌红蛋白尿液。

8. Yokoakusu肌肉融化

（频率未知）

由于可能会出现水平肌肉融化，因此进行了足够的执行，因此，如果肌肉疼痛，无力，CK（CPK）上升，血液和尿肌红蛋白上升等。还要注意由于水平肌肉融化而引起的急性肾脏疾病的发展。

9.由于呼吸

（频率未知）

如果出现此类症状，则应停止管理并应采取适当的措施，因为可能发生呼吸困难。

10.急性胰腺炎

（频率未知）

可能会发生急性胰腺炎，因此，如果您异常，请采取适当的措施，例如中止给药。

11.急性肾衰竭

（频率未知）

如果发现异常，则应采取适当的治疗方法，因为可能会造成急性肾脏损害。

12.未知原因的突然死亡

（频率未知）

13.血小板还原

（频率未知）

由于可能发生血小板降低，因此应进行足够的血液测试观察，例如，如果发现异常，则应暂停给药。

另一个副作用

高敏^注意）

未知频率

皮疹，所以发痒

消化器官

未知频率

查询，恶心，呕吐，腹泻，腹痛，便秘，流口水，吞咽困难，粪便失禁

精神科

未知频率

兴奋，不必要的，失眠，嗜​​睡，愤怒，幻觉，侵略，妄想，妄想，多动症，沮丧，性欲，性欲，多比多，多人，混乱，噩梦

中央 /外周神经系统

未知频率

流浪，震颤，头痛，头晕，头晕

肝

未知频率

LDH，AST（GOT），ALT（GPT），γ-GTP，Al-P的增加

心血管

未知频率

心pit，血压升高，血压降低，外部收缩，心室周期收缩，心房颤动

泌尿科

未知频率

小圆面包上升，尿失禁，尿液频繁，尿液关闭

血

未知频率

白细胞降低，血压计价值，贫血

其他的

未知频率

CK（CPK），总胆固醇，甘油三酸酯，淀粉酶，尿淀粉酶上升，肿胀，下降，肌肉疼痛，体重减轻，面部潮汐，潮汐，无力，无力，弱点，汗水，面部水肿，发烧，发烧

注意）如果出现这种症状，请停止给药。

管理孕妇，妇产科妇女等。

1。

对于可能怀孕的孕妇或妇女，只有确定治疗的益处超过危险。

[据报道，动物实验（大鼠口服10 mg/kg）可以降低其出生率，增加死产的频率，并减轻出生后体重。这是给出的

2。

希望在哺乳期间避免给女性服用，但是如果不可避免地给药，请避免母乳喂养。

[当¹⁴ c- donepesil盐酸盐将其转移到大鼠上时，允许转移到牛奶中。这是给出的

给儿童的管理等

尚未确定儿童的安全性（没有经验）。

过量

体征，症状

过量的胆碱酯酶抑制剂会导致高恶心，呕吐，流口水，出汗，百合心理，低血压，衰减，崩溃，崩溃，颤抖和霍林的尖端。由于肌肉无力的可能性，呼吸肌肉的放松可能导致死亡。

治疗

硫酸阿托品（例如氢气）可用作该药物过量的萃取剂。 1.0至2.0 mg的阿托品硫酸盐氢酸定义为初始剂量，然后根据临床反应确定其剂量。据报道，当与四年级抗溶剂剂剂结合使用时，其他胆碱活化的药物具有不稳定的血压和心率。尚不清楚该药物或其代谢是否可以通过透析（血液透析，腹膜透析或血舌）去除。

适用的预防措施

1.发出药物时

PTP包装药物应从PTP纸中取出并教给它（意外摄入PTP纸会导致硬尖角以插入食管粘膜，并进一步穿孔，并进行严重的合并，例如纵隔炎。据报道患有疾病）。

2.服用时

（1）可以在没有水的情况下服用这种药物，因为当唾液浸入舌头上时，它会崩溃。也可以用水服用。

（2）不要没有水就服用这种药物。

其他预防措施

1。

在国外，为被诊断出患有脑血管性痴呆的患者的六个月安慰对比。第一次测试的死亡率为1.0％（2/198），2.0％（2/198），2.4％（5/206）和3.5％（7/199）（7/199）。第二次测试的死亡率为1.9％（4/208），1.9％（4/208），1.4％（3/215）和0.5％（1/193）（1/193）。第三次测试的死亡率为1.7％（11/648）和安慰剂组的0％（0/326），两组之间存在统计显着差异。这三项检查的死亡率为1.7％的盐酸多匹盐（5 mg和10 mg）组和安慰剂组的1.1％，但没有统计学上的显着差异。

2。

据报道，在动物实验（DOG）中，盐酸多奈邻苯二甲酸盐是在氯胺五胞菌素麻醉下或五角洲麻醉下给药的，导致死亡呼吸道抑制。

药代动力学

生物当量测试

（1）盐酸多奈二烷基OD片剂3mg“ Mochida”

开发了盐酸二氯乙基盐酸OD片剂3mg“ Mochida”作为一种产品，其含量不同于多奈氯二氯化盐酸OD片剂5 mg“ Mochida”，因此“生物当量测试指南的口服固体形成指南，具有不同的内容（2000年）（2000年）。（2000年）（2000年）。第64号药品，部分修正案，于2006年11月24日），在比较洗脱行为时被确定为^等效，并且两种药物都被认为是生物学。

（2）盐酸二氧化氮二片5mg“ mochida”

1）用水测试

将盐酸二二奈唑二汤片和标准制剂和标准制剂（5 mg作为多奈哌锌盐盐酸盐）用于健康的成年男孩，以测量血浆不愉快的浓度，测量血浆不愉快的浓度。根据90％的信任合并定律，AUC，CMAX）在日志（0.80）内（1.25），并确认了两种药物的生物等效性。2 ^） 。

血浆浓度和参数（例如AUC和CMAX）可能会根据测试条件（例如选择受试者的选择，收集体液的时间数量等）而有所不同。

2）没有水的测试

将盐酸二二奈唑二汤片和标准制剂和标准制剂（5 mg作为多奈哌锌盐盐酸盐）用于健康的成年男孩，以测量血浆不愉快的浓度，测量血浆不愉快的浓度。根据90％的信任合并定律，AUC，CMAX）在日志（0.80）内（1.25），并确认了两种药物的生物等效性。2 ^） 。

血浆浓度和参数（例如AUC和CMAX）可能会根据测试条件（例如选择受试者的选择，收集体液的时间数量等）而有所不同。

（3）盐酸二氧化氮二片10mg“ mochida”

1）用水测试

盐酸盐酸盐OD片剂10毫克的“摩chide”和标准制剂是通过分频方法测量质量量的单片（10 mg作为多接盐酸盐）的量子来测量的（AUC，CMAX）根据90％的信任合并定律，它在对数（0.80）内（1.25）范围内，并且确认了两种药物的生物等效性。3 ^） 。

血浆浓度和参数（例如AUC和CMAX）可能会根据测试条件（例如选择受试者的选择，收集体液的时间数量等）而有所不同。

2）没有水的测试

盐酸盐酸盐OD片剂10毫克的“摩chide”和标准制剂是通过分频方法测量质量量的单片（10 mg作为多接盐酸盐）的量子来测量的（AUC，CMAX）根据90％的信任合并定律，它在对数（0.80）内（1.25）范围内，并且确认了两种药物的生物等效性。3 ^） 。

血浆浓度和参数（例如AUC和CMAX）可能会根据测试条件（例如选择受试者的选择，收集体液的时间数量等）而有所不同。

药代动力学表

盐酸多氯酸盐OD片5mg“ Mochida”参数（用水进行的测试）

	判断参数	判断参数	参考参数	参考参数
	AUC （ng/hr/ml）	cmax （ng/ml）	tmax （HR）	T 1/2 （HR）
多奈奈氯化盐酸盐OD片5mg“ Mochida”	331.28±94.86	7.91±2.08	3.6±0.9	70.2±17.5
标准准备（OD片剂，5mg）	344.17±96.95	7.76±1.64	3.7±1.0	60.0±13.4

平均±标准偏差（n = 14）

盐酸多奈唑二片5mg“ mochida”参数（未经水的服用测试）

	判断参数	判断参数	参考参数	参考参数
	AUC （ng/hr/ml）	cmax （ng/ml）	tmax （HR）	T 1/2 （HR）
多奈奈氯化盐酸盐OD片5mg“ Mochida”	289.02±87.74	6.97±2.39	3.5±0.9	62.6±11.1
标准准备（OD片剂，5mg）	293.28±85.34	6.84±2.02	3.8±1.4	60.1±13.8

平均±标准偏差（n = 16）

盐酸多氯酸盐OD片10mg“ Mochida”参数（用水进行的测试）

	判断参数	判断参数	参考参数	参考参数
	AUC （ng/hr/ml）	cmax （ng/ml）	tmax （HR）	T 1/2 （HR）
盐酸多奈唑OD片剂10mg“ mochida”	744.42±266.86	20.76±6.19	2.7±0.8	60.8±9.2
标准制备（OD片剂，10mg）	744.13±255.01	21.06±5.43	3.1±1.0	57.6±14.2

平均±标准偏差（n = 16）

盐酸多奈唑OD片10mg“ Mochida”参数（未经水的服用测试）

	判断参数	判断参数	参考参数	参考参数
	AUC （ng/hr/ml）	cmax （ng/ml）	tmax （HR）	T 1/2 （HR）
盐酸多奈唑OD片剂10mg“ mochida”	695.76±180.84	20.07±4.62	3.3±1.4	53.8±12.9
标准制备（OD片剂，10mg）	684.34±158.31	20.08±5.15	3.2±0.9	53.9±11.1

平均±标准偏差（n = 16）

药物

乙酰胆碱酯酶抑制盐酸二氯唑。结果，大脑中的乙酰胆碱量增加，并且改善了阿尔茨海默氏症痴呆症识别的脑胆碱型神经系统痴呆症的减少。但是，^没有影响大脑本身的变性过程。

有关活性成分的物理和化学知识

通用名称

多匹齐型氢化芯片

化学名称

（2 rs ）-2- [（1-苯二唑吡啶素-4-基）甲基] -5,6-二甲氧基-2,3 -dihydro -1 h -1 h -inden -1 -inden -1 -inden -1-一个单羟丙烯酸

结构公式

分子

_C24 H ₂₉否₃ hcl

分子量

415.95

特点

盐酸多奈唑锌是白色晶粉。
该产品略有溶解在水中，很难溶于乙醇（99.5）。
该产品的水溶液（1→100）不会显示光。
该产品被识别为晶体多态性。

处理的预防措施

1。

打开铝制袋后，应将PTP包装存储以避免水分（此外，紫外线胶片用于PTP，因为它可能会根据光线而变色）。

2。

玫瑰包装保存在聚乙烯瓶中，并保持气密性并保存以避免水分（此外，一个白色的瓶子在容器中被遮挡的白色瓶子，因为它可能会根据光线而变色）。

3。

包裹时，它是为了挡住光线并储存水分以避免水分（由于水分而导致的光或水分可能会变色）。

四个。

稳定性测试

由于加速度测试（40°C，75％RH，6个月），铝制枕头用铝制枕头包裹，二角氯乙基盐酸盐片3mg，多甲氯氯化盐酸盐酸OD片剂5 mg“ Mochida”和多辣唑层盐酸盐透水池OD滴滴池10 10 mg“ MG“ Mochida”被认为是在正常市场分布⁵下稳定了三年。此外，由于聚乙烯瓶（40°C，75％RH，3个月）的相对比较测试，盐酸二氧化碳盐酸OD片剂3mg“ Mochida”和多硝基二氯乙基氢化剂OD片剂5 mg“ Mochida” Mochida“ Mochida”“它是Mochida” It It It It It It It It It It It估计它稳定了三年^5） 。

*包装

盐酸多奈氯兹省OD片3mg“ Mochida” 14片（PTP）

多奈氯氯氯化物OD片剂3mg“ Mochida” 28片（PTP）

盐酸多奈奈二奈特OD片剂3mg“ Mochida” 100片（玫瑰）

盐酸多奈唑二片56片（PTP）

盐酸多奈氯氮二片5mg“ mochida” 140片（PTP）

盐酸载铅盐OD片5mg“ Mochida” 100片（玫瑰）

盐酸多氯唑OD片10mg“ Mochida” 56片（PTP）

盐酸多奈唑OD片剂10mg“ Mochida” 140片（PTP）

主要文献和文档请求目的地

主要文献

1）

在 - 房屋材料（等效的洗脱评估测试）

2）

在 - 房屋材料（生物当量测试（OD片5mg））中

3）

在 - 房屋材料（生物等效测试（OD片10mg））中

四）

**第18修订的日本药房评论，C-3552，Hirokawa Bookstore（2021）

五）

在 - 房屋材料（稳定性测试）中

文学要求

请在下面请求主文档中描述的内部材料。

Mochida Pharmaceutical Co.，Ltd。Kusuri咨询台

1-7 Yotsuya，新朱库 - 库，东京〒160-8515

电话03-5229-3906 0120-189-522

传真03-5229-3955

制造商或进口分销商的姓名或地址

销售

Mochida Pharmaceutical Co.，Ltd。

1-7 Yotsuya，新月-ku，东京

制造和分销商

日期有限公司

326 YAIKAMACHI，TOYAMA CITY，TOYAMA县