盐酸多奈唑二片3mg“ kunihiro” /多奈氯唑盐酸盐OD片剂5mg“ kunihiro” /说明书-出境医

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盐酸多奈唑二片3mg“ kunihiro” /多奈氯唑盐酸盐OD片剂5mg“ kunihiro” /

药品上市日期 |

2017年12月

盐酸多奈唑二片OD片剂3mg“ kunihiro” /多氯盐盐酸盐OD片剂5mg“ kunihiro” /多丁氯盐酸盐OD盐酸盐od 10 mg“ kunihiro”

创建或修订年

**修订于2019年5月（第三版）

*2018年3月修订（第二版）

日本标准产品分类编号

87119

医学分类名称

**阿尔茨海默氏症类型，Levy Small -Body痴呆疗法

批准，等等

销售名称: 盐酸多奈氯氮盐OD片剂3mg“ kunihiro”

销售名称代码

1190012F3339

批准 /许可号码

批准编号: 22500AMX01571000
商标: Donezil Hydrochlide OD片3mg“ Kunihiro”

药品价格标准日期

2017年12月

销售日期

2017年12月

储蓄，到期日期等

[保存]: 气道容器 /室温存储
【截止日期】: 在外部框的显示器的到期日期内使用; 注意- 由医生的处方等处方。

标准名称

盐酸多氯唑倒塌的锁

法规类别

电力药物，处方药^）

作品

成分: 盐酸多氯唑（日本局）
包括（1片中的）: 3mg
添加剂: D-甘露醇，玉米，横car旋律，阿斯巴甜，低替代羟基丙糖，晶体纤维素，crospobidon，黄色trinx氧化物，镁粘稠，stearlin，stearline。
外部形式
外形
外形侧
直径: 7.0mm
厚度: 3.2mm
重量: 140mg
识别代码: KS521

特点

色调 /属性: 黄色口腔倒塌锁

销售名称: 盐酸多奈氯氮二片5mg“ kunihiro”

销售名称代码

1190012F4335

批准 /许可号码

批准编号: 22500AMX01572000
商标: Donezil Hydrochlide OD片5mg“ Kunihiro”

药品价格标准日期

2017年12月

销售日期

2017年12月

储蓄，到期日期等

[保存]: 气道容器 /室温存储
【截止日期】: 在外部框的显示器的到期日期内使用; 注意- 由医生的处方等处方。

标准名称

盐酸多氯唑倒塌的锁

法规类别

电力药物，处方药^）

作品

成分: 盐酸多氯唑（日本局）
包括（1片中的）: 5mg
添加剂: D-甘露醇，玉米，横car旋律，阿斯巴甜，低替代羟基丙糖，晶体纤维素，十字杆菌，硬脂酸镁
外部形式
外形
外形侧
直径: 7.0mm
厚度: 3.2mm
重量: 140mg
识别代码: KS522

特点

色调 /属性: 白色口腔崩溃片

销售名称: 盐酸多奈氯氮盐OD片剂10mg“ kunihiro”

销售名称代码

1190012F6303

批准 /许可号码

批准编号: 22500AMX01573000
商标: Donezil Hydrochlide OD片10mg“ Kunihiro”

药品价格标准日期

2017年12月

销售日期

2017年12月

储蓄，到期日期等

[保存]: 气道容器 /室温存储
【截止日期】: 在外部框的显示器的到期日期内使用; 注意- 由医生的处方等处方。

标准名称

盐酸多氯唑倒塌的锁

法规类别

电力药物，处方药^）

作品

成分: 盐酸多氯唑（日本局）
包括（1片中的）: 10mg
添加剂: D-甘露醇，玉米，横car旋律natrium，aspartame，低替代羟基丙糖，晶体纤维素，crospobidon，镁的副本，硬脂酸酯。
外部形式
外形
外形侧
直径: 9.4mm
厚度: 3.6mm
重量: 280mg
识别代码: KS527

特点

色调 /属性: 轻雷口腔塌陷片

一般名称

盐酸多氯唑倒塌的锁

限制

（请勿对下一个患者进行管理）

对该药物或哌啶衍生物的成分过敏的患者

**功效或效果

**控制阿尔茨海默氏症痴呆症和征费的小体内痴呆症中的痴呆症症状

与效果相关的使用预防措施

**控制阿尔茨海默氏症的痴呆症症状
**控制小体内痴呆症中痴呆症状的控制
**这两个有效性很常见

**用法和剂量

**控制阿尔茨海默氏症的痴呆症症状

通常，成年人每天每天开始3毫克，作为盐酸多奈邻苯后，并在1-2周内增加到5 mg，并进行口服给药。对于晚期阿尔茨海默氏症患者的痴呆症患者，4周或更长时间后，5毫克将增加到10毫克。根据症状的不同，重量会适当降低。

**控制小体内痴呆症中痴呆症状的控制

**通常，成年人每天每天开始3毫克，作为盐酸多奈邻苯后，在1-2周内增加到5 mg，并进行口服给药。在5 mg时4周或更长时间后增加到10mg。根据症状，可以将其降低至5 mg。

与使用和剂量有关的预防措施

1。: 3 mg/day给药不是有效的剂量，而是抑制消化系统副作用表达的目的，因此原则上不要使用它超过一两个星期。
2。: 如果将金额增加到10毫克/天，请在注意消化系统的副作用时进行管理。
3。: 在医务人员和家庭管理下的管理。

**使用预防措施

谨慎的管理

（请小心地给下一个患者管理）

该药物是一种乙酰基酯酯酶抑制剂，应仔细地给以下患者给予下面的患者，因为它可能诱导或加剧症状。
1。: 患有心脏病的患者，例如洞穴 - failure综合征，心房和中庭粘结导电障碍。这是给出的
2。: 具有消化性溃疡，非ster型抗炎镇痛药的患者[促进胃酸分泌和消化道运动可能会使消化溃疡恶化。这是给出的
3。: 具有支气管哮喘或阻塞性肺部疾病病史的患者[支气管平滑肌的收缩和支气管粘液增加可能会使症状恶化。这是给出的
四个。: 患有 - pyramidal疾病的患者（帕金森氏病，帕金森综合症等）[加强接线体中的胆碱神经可能引起或加剧症状。这是给出的

重要的基本预防措施

1。: 由于服用了该药物，QT延伸，心室心动过速（包括扭转尖点），心室纤颤，洞穴，鼻窦，高心动过缓，心脏障碍（Tabo Block，纸室块），因此可能会出现。因此，尤其是用于应充分观察到心脏病（心肌梗死，延伸，心肌病等）或电解质异常（低钾血症等）的患者。
2。: **在征费的小体痴呆症中，当有限制或需要药物治疗的外部道路疾病时，该药物的给药往往会增加 - per- pyramidal疾病的劣化率。有必要进行足够的观察，以免转向严重的症状，并根据症状采取适当的措施，例如减肥或取消。
3。: 注意与其他痴呆症疾病的鉴别诊断。
四个。: 检查患者的状况，例如定期执行认知功能，如果该药物的给药未识别该药物，则不会给予该状况。
五。: 不要与其他乙酰基酯酶抑制剂（例如甘氨酸）一起使用。
6。: **阿尔茨海默氏症的痴呆症和征税小体痴呆可能会减少机械操作，例如驾驶汽车。此外，由于该药物可能表明障碍，头晕，嗜睡等，因此应向患者进行充分说明，以便他们不参与驾驶汽车等机器的操作。
7。: 这种药物在口腔中崩溃，但不会从口腔粘膜中吸收，因此会用唾液或水吞下它。（请参阅有关“适用预防措施”的部分）

相互作用

互动的轮廓

该药物主要由药物代谢酶CYP3A4和一些CYP2D6代谢。

合并用途的注释

（请注意联合使用）

组合预防措施

毒品名称，等等	临床症状 /度量方法	机械 /危险因素
小链氯化物	它可能会增加肌肉放松。	联合药物可能会增加联合药物的极性肌肉松弛作用。
科林豪华代理乙酰胆碱氯化物氯化钙贝坦猫氯化物萘丙酸水芳族 COLIN酯酶抑制剂氯化苯丙烯 Zistymin solomotization 吡啶镜毒素 Neoostigmin，等等。	Colin刺激效应，例如散落的神经刺激可能会增强。	与这种药物一起，它具有胆碱可操作性动作机制。
CYP3A抑制剂 itolaconazole Ellislomycin，等等	它可能抑制这种药物的代谢并增强作用。	由于联合药物芯颗粒P450的抑制作用（CYP3A4）。
溴烯酸酯麦甲酸酯 istra defirin	它可能抑制这种药物的代谢并增强作用。	由于联合药物芯颗粒P450的抑制作用（CYP3A4）。
金钦硫酸盐氢酸等。	它可能抑制这种药物的代谢并增强作用。	由于联合药物Chitochrome P450（CYP2D6）的抑制作用。
卡马西平葡萄剂势素苯巴比勒塔尔利福平，等。	它可以促进该药物的代谢并降低作用。	联合药物壳细胞P450（CYP3A4）的指导。
中央抗磷脂剂 Toriheki Chefenidil盐酸盐枕素盐酸盐 Mazatocole盐酸水合物盐酸甲基甲虫 Viperiden盐酸盐等。阿托品抗胆碱剂丁基丙氨酸溴化物阿托品硫酸盐氢气等。	药物和抗酸蛋白剂可能会互相干扰并减少各方的影响。	该药物和抗磷脂剂的作用相互作用。
非类固醇抗炎镇痛药	它可能导致消化溃疡。	胆碱的激活促进胃分泌。

副作用

概述表达状态，副作用

该药物不进行调查，以阐明副作用的频率，例如用法调查。

严重的副作用（频率未知）

1。: QT延伸，心室心动过速（包括扭转尖点），心室纤颤，洞穴停止，洞穴停止，洞穴停止，高度颤音，心脏障碍，心脏障碍，昏厥：QT延伸，心室速度心动过速（包括尖角）运动，洞穴，洞穴，洞穴停止，高bradycardycardiacardiaia cave，，心脏块（鼻窦块，纸间块），可能会出现晕厥，导致心脏骤停，因此，如果出现这些症状，则进行给药。采取适当的措施，例如取消。
2。: 身体梗塞，心力衰竭：角色梗塞，可能会出现心力衰竭，因此，如果出现此类症状，请采取适当的措施，例如停止给药。
3。: 消化溃疡，十二指肠溃疡穿孔，消化道出血：由于消化溃疡（胃 /十二指肠溃疡），十二指肠溃疡和消化管的出血，可能是由于胃酸分泌的促进和消化道动作的促进胆管激活作用而引起的。因此，如果出现这种症状，请采取适当的措施，例如中断给药。
四个。: 肝炎，肝功能障碍，黄疸：肝炎，肝功能障碍和黄疸可能会出现，因此，如果发现异常，请采取适当的措施，例如停用。
五。: 脑攻击，脑出血，脑血症：脑攻击（癫痫，抽搐等），脑出血和脑血管疾病可能会发生，因此，如果出现这些症状，诸如中断施用等适当的措施就会被淘汰。
6。: 门诊障碍：门诊，运动，运动障碍，发病障碍，肌张力障碍，震颤，不受欢迎的运动，步行异常，姿势障碍等，以采取适当的措施，例如停止管理。
7。: 综合征Malin：与麝香不同，强壮的肌肉强，难度，速度卡，血压波动，汗水等。采取适当的措施以及整个身体管理（例如水和电解质控制）。在疾病发作时，经常发现白细胞的增加和血清CK（CPK）的兴起，并且可能会发现肾功能伴随着肌红蛋白尿液。
8。: 水平肌肉融化：水平肌肉融化可能会出现，因此，如果您有足够的观察到，如果您患有肌肉疼痛，无力，CK（CPK），血液和尿液Meoglobin等。出现。出现。请停止给药并采取适当的措施。还要注意由于水平肌肉融化而引起的急性肾脏疾病的发展。
9。: 呼吸困难：可能发生呼吸困难，因此，如果出现这些症状，请停止给药并采取适当的措施。
十。: 急性胰腺炎：可能会发生急性胰腺炎，因此，如果发现异常，请采取适当的措施，例如中断给药。
11。: 急性肾脏疾病：可能会出现急性肾脏疾病，因此，如果发现任何异常，请采取适当的措施，例如中止给药。
12。: 未知原因的突然死亡
13。: 血小板降低：由于可能发生血小板降低，因此应进行足够的血液测试观察，例如，如果发现异常，应采取适当的措施，例如停止给药。

另一个副作用

另一个副作用的表

	未知频率
高敏^注意）	皮疹，发痒
消化器官	查询，恶心，呕吐，腹泻，腹痛，便秘，流口水，吞咽困难，粪便失禁
精神科	兴奋，不必要的，失眠，嗜睡，愤怒，幻觉，侵略，妄想，妄想，多动症，沮丧，性欲，性欲，多比多，多人，混乱，噩梦
中央 /外周神经系统	流浪，震颤，头痛，头晕，头晕
肝	LDH，AST（GOT），ALT（GPT）， γ-GTP和Al-P的增加
心血管	心pit，血压升高，血压降低，外部收缩，心室周期收缩，心房颤动
泌尿科	小圆面包上升，尿失禁，尿液频繁，尿液关闭
血	白细胞降低，血压计价值，贫血
其他的	CK（CPK），总胆固醇，甘油三酸酯，淀粉酶，尿淀粉酶，上升，不适，肿胀，肌肉疼痛，体重减轻，脸部潮汐，胸痛，胸痛，出汗，面部水肿，加热，收缩，收缩，收缩

注意）如果出现这种症状，请停止给药。

管理孕妇，妇产科妇女等。

1。: 对于可能怀孕的孕妇或妇女，只有确定治疗的益处超过危险。 [据报道，动物实验（大鼠口服10 mg/kg）可以降低其出生率，增加死产的频率，并减轻出生后体重。这是给出的
2。: 希望在哺乳期间避免给女性服用，但是如果不可避免地给药，请避免母乳喂养。 [当¹⁴ c- donepesil盐酸盐将其转移到大鼠上时，允许转移到牛奶中。这是给出的

给儿童的管理等

尚未确定儿童的安全。（我没有经验）

过量

症状 /症状：胆碱酯酶抑制剂的过量会导致晚期恶心，呕吐，流口水，出汗，心动过缓，低血压，低血压，塌陷，崩溃，崩溃，抽搐和尖端。由于肌肉无力的可能性，呼吸肌肉的放松可能导致死亡。

作用：硫酸阿托品（例如氢气）可用作该药物过量的解毒剂。 1.0至2.0 mg的阿托品硫酸盐氢酸定义为初始剂量，然后根据临床反应确定其剂量。据报道，当与四年级抗溶剂剂剂结合使用时，其他胆碱活化的药物具有不稳定的血压和心率。尚不清楚该药物或其代谢是否可以通过透析（血液透析，腹膜透析或血舌）去除。

适用的预防措施

1.在分配药物时： PTP包装药物应从PTP纸上取出并教给它。据报道，食管粘膜的难度很难在食管粘膜上具有硬尖角，然后引起严重的并发症，例如纵隔炎。这是给出的
2.服用时

其他预防措施

1。: 在国外，与Ninds-Airen诊断标准（不包括被诊断为阿尔茨海默氏症的痴呆症的患者），适用于被诊断出患有脑血管性痴呆症的患者（在日本未批准这种适应）的六个月安慰剂（这种适应性）进行对比进行了盲测。第一次测试的死亡率为1.0％（2/198），2.0％（2/198），2.4％（5/206）和3.5％（7/199）（7/199）。第二次测试的死亡率为1.9％（4/208），1.9％（4/208），1.4％（3/215）和0.5％（1/193）（1/193）。第三次测试的死亡率为1.7％（11/648）和安慰剂组的0％（0/326），两组之间存在统计显着差异。这三项检查的死亡率为1.7％的盐酸多匹盐（5 mg和10 mg）组和安慰剂组的1.1％，但没有统计学上的显着差异。
2。: 据报道，在动物实验（DOG）中，盐酸多奈邻苯二甲酸盐是在氯胺五胞菌素麻醉下或五角洲麻醉下给药的，导致死亡呼吸道抑制。

药代动力学

1.生物当量测试
: 血浆浓度和参数（例如AUC和CMAX）可能会根据测试条件（例如选择受试者的选择，收集体液的时间数量等）而有所不同。

药代动力学表
判断参数
AUC _{0→168小时}
（ng/hr/ml）判断参数
cmax
（ng/ml）参考参数
tmax
（HR）参考参数
T _1/2
（HR）
盐酸多奈氯氮盐OD片剂10mg“ kunihiro” 1096.33±247.34 26.29±4.89 2.53±0.69 60.8±10.8
标准准备（平板电脑，10mg） 1134.03±248.31 28.20±6.09 2.78±1.03 62.6±10.5

（平均±SD，n = 16）

血浆盐酸盐浓度的变化
　

判断参数
AUC _{0→168小时}
（ng/hr/ml）判断参数
cmax
（ng/ml）参考参数
tmax
（HR）参考参数
T _1/2
（HR）
盐酸多奈氯氮盐OD片剂10mg“ kunihiro” 1022.84±242.02 25.54±6.13 2.06±0.63 60.8±10.5
标准准备（平板电脑，10mg） 1022.87±294.03 25.60±7.28 2.28±0.71 60.2±11.7

（平均±SD，n = 16）

血浆盐酸盐浓度的变化

药物

阿尔茨海默氏症的痴呆症缺乏大脑中乙酰胆碱，神经之间不良的传播，而阿尔茨海默氏症发生，但发生了阿尔茨海默氏症，但盐酸二氧化二烯二氯乙基可以抑制乙酰胆碱酯酶，这是一种破坏乙酰胆碱的酶。大脑中胆碱的胆碱被激活。 ^3）

*有关活性成分的物理和化学知识

常规名称：踢旋式氢化氯酸盐

化学名称：（2 rs ）-2- [（（1-苯二唑吡啶丁素-4-基）甲基] -5,6-二甲氧基-2，3-Dihydro-1 H -Inden-1-1- inden-1-一种单氯化物

结构公式：

分子类型： _C24 H ₂₉否₃・HCl

分子量：415.95

咖喱：白色结晶粉。略微溶于水中，很难溶于乙醇（99.5）。水溶液（1→100）未显示旋转。

处理的预防措施

稳定性测试

通过使用最终包装产品（40°C，相对湿度，75％，6个月），盐酸盐氧化甲氯盐OD片剂3mg“ kunihiro”，盐酸盐氧化二氯乙基OD量表5 mg“ kunihiro”和多诺普唑盐氯化物OD液池OD盐氧化氢盐，这是使用最终包装产物（40°C，75％，6个月）的加速测试的结果假定10毫克“ 10毫克”“ Kunihiro”在正常市场分布下是稳定的三年。^四）

**批准条件

**控制小体内痴呆症中痴呆症状的控制

**对于征税小体痴呆，应进行临床试验以验证该药物的有效性并确认安全性，并在结束后立即提交测试结果和分析结果。

包装

盐酸多奈氯氮盐OD片剂3mg“ kunihiro”：

14片（PTP）28片（PTP：14片X 2）

盐酸多奈唑OD片5mg“ kunihiro”：

56片（PTP：14片X 4）140片（PTP：14片X 10）

盐酸多奈唑二片10mg“ kunihiro”：

56片（PTP：14片X 4）140片（PTP：14片X 10）

主要文献和文档请求目的地

主要文献

1）: 帝国手药公司有限公司
2）: 帝国手药公司有限公司
3）: 第七修订的日本药房解释书Hirokawa Shoten，Tokyo，2016年，C-3408
四）: 帝国手药公司有限公司

文学要求

请在主要文档中描述的房屋材料中索取以下内容。

Imperial Hall Pharmaceutical Co. Ltd.学术科学

2-8，Nagasu Dori，Amagasaki City，Hyogo县660-0803

电话0120-023706

传真06-6482-7492

接待时间9:00至17:00在工作日（不包括星期六，星期日和假期）

制造和分销商: Imperial Hall Pharmaceutical Co.，Ltd。; 2-8，Nagasu Dori，Amagasaki City，Hyogo县660-0803; 电话06-6482-5115; 传真06-6482-7492