1956年3月

Xilocaine注入溶液“ 0.5％”癫痫胺（1：100,000）含有 /甲卡因一

---

创建或修订年

**于2021年9月修订（第15版）

*修订于2020年12月

日本标准产品分类编号

871214

日本标准产品分类编号，等等。

重新评估结果公告年（最新）

1978年3月

医学分类名称

局部麻醉

批准，等等

销售名称

包括辅助胺（0.5％Xylocaine注入溶液“ 0.5％”

销售名称代码

YJ（医疗监狱）代码

1214400A1022

批准 /许可号码

批准编号

13127KUZ01613004

商标

撒洛卡因注射0.5％用肾上腺素注射

药品价格标准日期

1956年9月

销售日期

1956年3月

储蓄，到期日期等

保存方法：

阴影并节省至15°C或更少以避免冷冻

截止日期：

在案件等上显示（制造后2。5年）

笔记：

请参阅“处理预防措施”的部分

法规类别

电力药物，处方药：

预防措施 - 通过医生等处方使用

作品

成分 /内容（1 ml中的成分）

盐酸利多卡因5mg

成分 /内容（1 ml中的成分）

肾上腺素0.01mg

添加剂（在1毫升中）

0.1μl盐酸
8mg氯化钠
甲基丙苯蛋白1mg
硫酸钠硫酸钠0.55 mg
pH调整适当的金额

特点

药物

注射剂

颜色 /形状

无色透明液体

ph

3.3-5.0

渗透压比（盐水比）

大约1

销售名称

包括辅助胺（1：100,000）（1：100,000）

销售名称代码

YJ（医疗监狱）代码

1214400A2029

批准 /许可号码

批准编号

13127KUZ01613007

商标

撒洛卡因注射1％用肾上腺素注射

药品价格标准日期

1956年9月

销售日期

1956年3月

储蓄，到期日期等

保存方法：

阴影并节省至15°C或更少以避免冷冻

截止日期：

在案件等上显示（制造后2。5年）

笔记：

请参阅“处理预防措施”的部分

法规类别

电力药物，处方药：

预防措施 - 通过医生等处方使用

作品

成分 /内容（1 ml中的成分）

盐酸Ridocaine 10mg

成分 /内容（1 ml中的成分）

肾上腺素0.01mg

添加剂（在1毫升中）

0.2μl盐酸
6毫克氯化钠
甲基丙苯蛋白1mg
硫酸钠硫酸钠0.55 mg
pH调整适当的金额

特点

药物

注射剂

颜色 /形状

无色透明液体

ph

3.3-5.0

渗透压比（盐水比）

大约1

销售名称

包括辅助胺（1：80,000）（1：80,000）

销售名称代码

YJ（医疗监狱）代码

1214400A3025

批准 /许可号码

批准编号

13127KUZ01613003

商标

撒洛卡因注射2％用肾上腺素注射

药品价格标准日期

1956年9月

销售日期

1956年3月

储蓄，到期日期等

保存方法：

阴影并节省至15°C或更少以避免冷冻

截止日期：

在案件等上显示（制造后2。5年）

笔记：

请参阅“处理预防措施”的部分

法规类别

电力药物，处方药：

预防措施 - 通过医生等处方使用

作品

成分 /内容（1 ml中的成分）

盐酸Ridocaine 20毫克

成分 /内容（1 ml中的成分）

肾上腺素0.0125mg

添加剂（在1毫升中）

0.4μl盐酸
6毫克氯化钠
甲基丙苯蛋白1mg
硫酸钠硫酸钠0.55 mg
pH调整适当的金额

特点

药物

注射剂

颜色 /形状

无色透明液体

ph

3.3-5.0

渗透压比（盐水比）

大约1

一般名称

盐酸Ridocaine /肾上腺素注射

限制 （请勿对下一个患者进行管理） [常见（钝麻醉，传播麻醉，浸润麻醉，表面麻醉）]] 1。 对该药物或酰胺型局部麻醉的成分过敏的患者 2。 高血压，动脉硬化，心力衰竭，甲状腺功能增加，糖尿病和患有血管病史的患者[这些医疗疾病可能恶化。这是给出的 3。 具有增加眼内压力的患者，例如狭窄的角落和前束（用于眼科区域的麻醉），可能会诱导阻塞肾上腺素的青光眼患者的癫痫发作。这是给出的 四个。 服用以下药物的患者（请参阅“相互作用”部分） （1） 抗杀虫剂 - 宗教药物，例如butfenon和phenochianzin，α覆盖药物 （2） 葡萄球菌素制剂，例如Isopro Terrainol，肾上腺素演员 [变态麻醉] 1。 肿块出血或震惊的患者[可能会出现过度的血压。这是给出的 2。 注射部位或周围区域之间有炎症的患者[可能发生化脓性脑膜炎。这是给出的 3。 败血症患者这是给出的 [传递麻醉 /浸润麻醉] *针对阴茎麻醉的患者[可能是坏死的。这是给出的

原则上是禁忌的 （原则上，它不会对下一个患者进行管理，但请在必要时仔细管理） [常见（钝麻醉，传播麻醉，浸润麻醉，表面麻醉）]] 1。 严重心律不齐的患者，例如心室心动过速。这是给出的 2。 对交感神经激动剂反应的患者[肾上腺素受体可能高度敏感。这是给出的 3。 精神疾病的患者[通常，由于情绪焦虑，失眠，混乱，刺激性和精神疾病的促进神经动力学的中枢神经系统的副作用可能会恶化。这是给出的 四个。 可卡因中毒的患者[可卡因可能会增加肾上腺素的作用，因为它阻碍了交感神经结束时儿茶酚胺的重建。这是给出的

功效或效果

注入性液体0.5％ ：可溶性，透射麻醉，浸润麻醉

注射溶液中有1％，2％ ：硬膜外麻醉，透射麻醉，浸润麻醉，表面麻醉

用法和剂量

通常，成年人一次0.5％的液体，50 ml的1％溶液，25 mL 2％液体（500 mg作为盐酸lidocine）是最大剂量。但是，无论如何，它将根据年龄，麻醉区，部分，组织，症状和宪法而适当地增加或减少。下表显示了各种麻醉方法的剂量。 （）内部，盐酸利多卡因用作肾上腺素。

查看使用和剂量表

使用和剂量表

麻醉方法	0.5％注射溶液	1％注射解决方案	2％注射溶液
钝麻醉麻醉	5-30毫升 （25-150mg） <0.05-0.3 mg>	10-30毫升 （100-300毫克） <0.1-0.3 mg>	10-20毫升 （200-400毫克） <0.125-0.25mg>
切断麻醉的麻醉[交感神经阻塞]	5-20毫升 （25-100mg） <0.05-0.2mg>	-	-
传递麻醉	3-40毫升 （15-200mg） <0.03-0.4 mg>	3-20毫升 （30-200mg） <0.03-0.2mg>	2-20毫升 （40-400毫克） <0.025-0.25mg>
传播麻醉[肋间神经阻塞]	最多5毫升（最多25毫克） <0.05mg>	最多5毫升（最多50毫克） <0.05mg>	-
浸润麻醉	2-40毫升 （10-200mg） <0.02-0.4 mg>	2-40毫升 （20-400毫克） <0.02-0.4 mg>	2-25毫升 （40-500毫克） <0.025-0.3125mg>
follger麻醉[眼科区域麻醉]	-	-	0.5-2毫升 （10-40毫克） <0.00625-0.025mg>
表面麻醉	-	申请或喷洒适当的金额	申请或喷洒适当的金额

使用预防措施

谨慎的管理

（请小心地给下一个患者管理）

[常见（钝麻醉，传播麻醉，浸润麻醉，表面麻醉）]]

1。

老年人（请参阅“老年人行政”和“重要的基本预防措施”）

2。

一般状况不佳的患者[生理功能降低可能会降低麻醉的强度。 ]（请参阅有关“重要基本预防措施”的部分）

3。

精神刺激传导障碍的患者[症状可能恶化。这是给出的

四个。

严重的肝功能障碍或肾功能障碍的患者[成瘾症状更有可能出现。这是给出的

五。

可能会发生含卤素吸入麻醉药的患者，例如卤素[心动过速，心律不齐等。 ]（请参阅“互动”部分）

6。

肺气肿的患者[肾上腺素可能加剧肺部循环疾病，右心脏系统上的负载超负荷，并可能陷入右心衰竭。这是给出的

7。

心脏病患者[肾上腺素的β刺激作用可能会使心脏病恶化。这是给出的

[变态麻醉]

1。

中枢神经系统疾病：脊髓 /脊柱中脑膜炎，灰白色 - 脊髓，脊髓或结核病患者等患者[插图麻醉可能会使这种情况恶化。这是给出的

2。

血液凝血障碍或抗压药给药期间的患者[出血易于，血肿形成和脊髓。这是给出的

3。

脊柱变形显着变形的患者[脊髓和神经根有损害，并且很难预测麻醉的面积，因此，如果不可避免地给予您，则应完全观察患者的一般性健康）状况。这是给出的

四个。

孕妇（请参阅有关“孕妇，妇产科，护理妇女等”的部分）

五。

腹部肿瘤患者[仰卧 - 置位性低血压必不可少，并倾向于扩大麻醉区域。在麻醉期间，可能会进一步恶化，因此请考虑剂量的量并观察患者的一般状况。这是给出的

6。

心血管系统（例如心肌病）中具有显着残疾的患者。这是给出的

* [转移麻醉 /浸润麻醉（当耳朵和手指施用时）]

患有全身性或外周血循环的患者，同时施用多个手指的患者，儿童[可能是坏死的患者，因此请仔细检查可能的给药。管理时，请根据需要进行体重减轻。这是给出的

重要的基本预防措施

[常见（钝麻醉，传播麻醉，浸润麻醉，表面麻醉）]]

1。

在极少数情况下，它可能会导致休克或中毒症状，因此在服用这种药物时，始终准备通过足够的访谈来了解患者的一般状况，并在发现异常时立即接受紧急治疗。希望提前保护静脉路径。

2。

在服用这种药物时，没有办法完全防止副作用，而是要尽可能避免减震或中毒症状。

（1）

确保观察患者的一般状况。

（2）

使用尽可能薄的东西。

（3）

尽可能保持最低要求。

（四）

由于可以表达由镇静药物引起的呼吸抑制，因此可以表达在上一次药物或手术期间服用的镇痛药，因此在使用这些药物时希望少量使用少量，并根据需要添加额外的量。老年人，儿童，全身状况不佳，肥胖或呼吸道疾病的患者应特别小心，并且在异常情况下采取适当的措施。

3。

应该注意的是，肾上腺素作用于α受体和β受体，其作用可能会受到剂量，发布方法等的影响。

[变态麻醉]

1。

在服用这种药物时，没有办法完全防止副作用，而是要尽可能避免减震或中毒症状。

（1）

使注射速度尽可能慢。

（2）

确保注射针不在血管或蛛网膜下腔的垂直腔中。

（3）

在试验的基础上注射（测试剂量） ，并确保正确拘留注射针或导管。

（四）

请注意麻醉范围，因为麻醉范围可能会导致血压过多，心动过缓和呼吸道抑制。

2。

由于雾针或导管未正确定位，可能会发生神经病变，因此，如果在穿刺中发现异常，请勿注射该药物。

[传递麻醉 /浸润麻醉]

1。

在服用这种药物时，没有办法完全防止副作用，而是要尽可能避免减震或中毒症状。

（1）

使注射速度尽可能慢。

（2）

确保注射针不在血管或蛛网膜下腔的垂直腔中。

（3）

当在零件上注射大量血管（头部，脸部，扁桃体等）时，吸收很快，因此尽可能多地施用少量。

2。

由于雾针或导管未正确定位，可能会发生神经病变，因此，如果在穿刺中发现异常，请勿注射该药物。

3。

当用于麻醉（例如眼科区域）时，请勿使用不确定的角落进行拐角处。

四个。

当球在球，眼球和眼球周围麻醉后麻醉时，请注意以下几点。

（1）

由于可能出现可持续的眼科运动障碍，因此所需的最低量是尽可能使用最低量，并将其注入外部肌肉。另外，请注意，该药物中含有的肾上腺素可能会使残疾恶化。

（2）

由于对视线鞘的不当行为可能会导致过度失明和心肺逮捕，因此希望尽可能短地使用较慢的注射针。

[表面麻醉]

1。

在服用这种药物时，没有办法完全防止副作用，而是要尽可能避免减震或中毒症状。

（1）

在气道表面麻醉的情况下，吸收很快，因此尽可能小。

（2）

要小心，因为创伤，马虎，溃疡或炎症部位被快速吸收。 （请参阅“用药过量”的部分）

2。

当用于麻醉（例如眼科区域）时，请勿使用不确定的角落进行拐角处。

相互作用

互动的轮廓

该药物主要由CYP1A2和CYP3A4代谢，主要用于肝代谢酶。

禁忌症 （不要一起使用） 1。 毒品名称，等等 抗Iminental疾病（丁二酚，苯丙胺，伊氨二世苯甲酰，Zotepin，Risperidon等） Serenes，Troperon，Wintamin，Defecton，Rodpin，Ridopadal等。 迷你出版社等 临床症状 /度量方法 它可能导致血压过高。 机械 /危险因素 这些药物的α受体阻断作用主要是肾上腺素的β受体刺激作用，并且出现了血压降低。 2。 毒品名称，等等 儿茶酚胺制备，肾上腺素毒剂药物等。 临床症状 /度量方法 在某些情况下，心脏骤停可能会发生。 机械 /危险因素 人们认为，这些药物的β-刺激会增强交感神经兴奋。

合并用途的注释

（请注意联合使用）

1。卤素 - 含有吸入麻醉的麻醉剂，例如药物名称，halotan^注1） ，isofurlan^注2） ，sevofluran^注3）

临床症状 /度量方法

心动过速，心律不齐，在某些情况下是心脏骤停。

机械 /危险因素

这些药物增强了心肌的肾上腺素受体的敏感性。

2。药物名称，例如三个抗抑郁药，例如5-羟色胺 /去甲肾上腺素的重写抑制剂（SNRI）
其他抗抑郁药Maprotirin，等。
MAO抑制剂

临床症状 /度量方法

它可能导致血压升高。

机械 /危险因素

这些药物抑制肾上腺素结束时儿茶酚胺的重新构建，增加受体类别的类别，并增强肾上腺素的手术神经刺激效果。

3。哌醋甲酯等，药物名称

临床症状 /度量方法

它可能导致血压升高。

机械 /危险因素

这些药物抑制肾上腺素结束时儿茶酚胺的重新构建，增加受体类别的类别，并增强肾上腺素的手术神经刺激效果。

四个。非选择的β-块药物，例如药物名称，原丙醇等。

临床症状 /度量方法

可能会出现血管，血压升高和心动过缓。

机械 /危险因素

这些药物的β受体阻断作用主要由肾上腺素的α受体刺激作用，并增加了血管耐药性。

五。药物名称，例如促进药物催产素等的药物。小麦角生物碱麦角林等。

临床症状 /度量方法

它可能导致血压升高。

机械 /危险因素

联合用途增强了血管收缩效应。

6。班级名称等。III类抗心律失常代理Amyodalon等。

临床症状 /度量方法

使用心电图等监测，因为可以增强思维功能抑制效果。

机械 /危险因素

动作可能会增加。

7。吉他准备诸如毒品名称

临床症状 /度量方法

可能会出现骨心律不齐。

机械 /危险因素

据认为，两者都具有刺激能力，并增加了心律不齐表达的可能性。

8。化学名称等。金刚

临床症状 /度量方法

可能会出现心室纤颤。

机械 /危险因素

人们认为可以增加对心肌的影响。

9。甲状腺甲状腺素甲状腺素等。

临床症状 /度量方法

皇冠故障攻击可能会出现。

机械 /危险因素

甲状腺激素被认为会增加胺敏感性，以增加心肌的β受体。

十。 Bromo Clipin，例如毒品名称

临床症状 /度量方法

血压升高，头痛，抽搐等。

机械 /危险因素

该机制尚不清楚，但被认为会影响肾上腺素的血管并增加血压。

11。药物名称，例如chiazido dedicatienated利尿剂，例如三甲苯甲烷，氢氯磷酸酯，诸如Chinzido类似的药物，例如诱导型 - 磷酸，氟甲酰胺，氟甲酰胺，钾，例如钾 - 含氟尿素，例如氟固醇，

临床症状 /度量方法

肾上腺素的作用可能会削弱。当手术前用于患者时，请在利尿剂上服用临时药物。

机械 /危险因素

联合用途可以降低肾上腺素的血管反应性。

注1）据报道，据报道肾上腺素（粘膜下给药）诱导心室询问（海底占亚脱硫化）的量为2.1μg/kg 1）至50％的Halotan麻醉^1） 。该量为60公斤的人类，相当于0.5％Xylocaine注射溶液和1％（100,000次释放肾上腺素），相当于10 mL Xylocaine注射（80,000倍稀释的肾上腺素）。

注2）据报道，^肾上腺素是6.7μg/kg的肾上腺素，在异氟鲁共麻醉期间50％的人中诱导眼部 - 心室外部收缩（海底药物给药）。该量为60公斤的人类，相当于0.5％Xylocaine注射溶液，1％（100,000次释放肾上腺素）40 mL和32 mL的Xylocaine注射液（80,000次稀释肾上腺素）。

注3）麻醉期间的七氟酸酯，肾上腺素为5μg/kg至14.9μg/kg/kg/kg/kg/kg/kg，在粘膜下持续3或更多的肾上腺素，但未诱导，但被诱导，但被施用5μg/kg至14.9 kg至14.9 kg至14.9 kg至14.9 kg至14.9 kg至14.9 kg μg/kg/kg的肾上腺素。如果是，在1/3的情况下，持续三倍以上的外部收缩被诱导^2） 。肾上腺素5μg/kg相当于0.5％Xylocaine注射溶液和1％（100,000次稀释肾上腺素），相当于24 mL的Xylocaine注射（80,000次稀释肾上腺素）。

副作用

概述表达状态，副作用

副作用的频率未知，因为尚未进行调查来阐明使用结果的频率。

严重的副作用

[常见（钝麻醉，传播麻醉，浸润麻醉，表面麻醉）]]

1。

休克：脑搏动，心律不齐，血压降低，呼吸抑制，智慧，意识障碍等可能发生，很少引起心脏骤停。在极少数情况下，据报道，已经发生过敏性休克，因此请仔细观察，如果出现这种症状，请采取适当的措施。

2。

意识障碍，震颤，抽搐：意识障碍，中毒症状，例如挣扎，抽搐等，因此，如果出现这种症状，请立即和适当地停止给药。进行治疗。 （请参阅“用药过量”的部分）

3。

肺部（初始症状：异常血压）：由于可能出现肺水肿，应充分观察到，如果发现异常，应停用给药并应采取适当的措施。

四个。

呼吸困难：可能会发生呼吸困难，因此，如果发现任何异常，请采取适当的措施，例如中断给药。

五。

心脏骤停（最初的症状：心动过速，心律不齐，呼吸症，胸部的痛苦）：心脏骤停，因此，如果发现最初的症状，请停止给药并采取适当的措施。

[变形麻醉，传播麻醉，浸润麻醉]

1。

极端感觉，感知 /运动障碍：当注射针或导管被拘留时，引入神经（神经躯干，神经根）可能会导致过度的异常感觉。同样，如果神经受到​​注射针，药物或缺血性的伤害，则神经系统疾病，例如很少可持续的厌氧，疼痛，感知性疾病和硬膜外麻醉的膀胱直肠疾病。

2。

恶性热：在极少数情况下，心动过心，心律不齐，血压波动，快速体温升高，直接肌肉，血腥的红色（氰化物），过度换气，出汗，高嗜血杆菌，高脂蛋白，Meoglobin（港口葡萄酒（港口葡萄酒）严重恶性发烧可能会出现尿液）。在这种药物期间，如果认识到与恶性高烧有关的这些症状，则立即停止使用该药物，并采取适当的措施，例如牙齿萝因此钠的偏转，全身冷却，高毒氧气过度换气等。此外，由于这种疾病可能会重复肾衰竭，因此有必要维持尿量。

另一个副作用

1.心血管

未知频率

心动过速，相控制，血压波动等。

2.中央神^命令1）

未知频率

嗜睡，焦虑，兴奋，雾气，头晕，头痛等。

3.胃肠病学^1）

未知频率

顽皮，呕吐等。

4.超敏反应

未知频率

皮肤症状，例如荨麻疹，水肿等。

5.其他

未知频率

结膜重新生成，眼睛疼痛，热，出汗，痛苦，脸部露出，苍白等。

注意1）如果出现这种症状，可能会震惊或转移到中毒。

老年人的管理

[常见（钝麻醉，传播麻醉，浸润麻醉，表面麻醉）]]

老年人可能对肾上腺素在这种药物中的作用敏感，因此在观察患者的一般状况时要仔细给药。

[变态麻醉]

通常，在老年人中，麻醉区域可能会扩大，并且由于生理功能的降低而减少了麻醉的忍者，因此谨慎考虑体重减轻并充分观察患者的总体状况。管理。

管理孕妇，妇产科妇女等。

[常见（钝麻醉，传播麻醉，浸润麻醉，表面麻醉）]]

孕妇等：只有在确定治疗超过危险的治疗时，才必须服用孕妇或可能怀孕的孕妇。 [尚未确定怀孕期间的管理安全。这是给出的

[变态麻醉]

孕妇：

（1）

应仔细治疗怀孕晚期的患者，例如考虑到剂量的量，并充分观察患者的总体状况。 [在怀孕结束时，它容易仰卧 - 位置低血压，麻醉面积可能会扩大。在麻醉期间，它可能会进一步恶化。 ]（请参阅有关“护理”的部分）

（2）

肾上腺素可能导致肾上腺素的胎儿缺氧和递送延迟。

[传递麻醉 /浸润麻醉]

孕妇：

（1）

确实，胸膜胎儿心动过缓可能会导致心动过缓。

（2）

肾上腺素可能导致肾上腺素的胎儿缺氧和递送延迟。

给儿童的管理等

尚未确定儿童的安全。

过量

成瘾是由局部麻醉的血液浓度升高所代表的。特别是，如果您不小心将其施加到血管中，则可以在几分钟之内表达。症状主要是作为中枢神经系统和心血管系统的症状出现的。

体征，症状：

中枢神经系统的症状：最初的症状包括焦虑，兴奋，嘴巴周围有多重的麻痹，舌头麻木，徘徊，听力超敏反应，耳鸣，视觉障碍和震颤。随着症状的进展，意识会失去意识，一般抽搐，低氧血症和高氧化气味，可能会导致这些症状。如果您更严重，您可能会停止。

心血管系统的症状：血压，心动过缓，心肌收缩力减少，心率降低，抑制刺激传导系统，心室心律不齐，例如心室心动过速和心室纤维化，循环崩溃，心脏骤停等。出现。

行动：

足够维持呼吸和施用氧气很重要。根据需要进行人造呼吸。如果震颤或抽搐是显着的，请给予Ziazepam或Barbitur酸（例如Tioperantal钠）的超股-Chort -Time Act。为了抑制心脏功能，施用了初步的抗压力剂，例如儿茶酚胺。如果您有心脏骤停，请立即开始心脏按摩。

肾上腺素的过量表现出血压升高，心动过速，相控制，脑出血和肾血管收缩异常。另外，血液中的乳酸浓度可能会增加，并且可能发生严重的代谢性酸中毒。

适用的预防措施

使用：不要用于眼科（眼滴）。

其他预防措施

1。

如果将其用于卟啉症患者，则可能引起急性症状，例如急性腹部，肢体瘫痪和意识障碍。

2。

尽管因果关系尚不清楚，但在国外据报道，这种药物在手术后在关节（尤其是肩关节）中持续时间（尤其是肩关节）的患者表示软骨融化。

药代动力学

1.吸收和血液动力学

将2％利多卡因液体（400 mg作为盐酸利多卡因）添加到外国健康成年人的2％利多卡因液体中时，与独立给药时相比，肾上腺素时的血浆浓度是最好的。浓度的显着降低和最大浓度达到时间的显着扩展被认识到^3） 。

当外国健康成年人（n = 5）的2％利多卡因解决方案时

参考药代动力学表

利多卡因盐酸盐是静脉末端的50毫克利多卡因盐酸盐，末端一半阶段减少了140分钟，相比之下，年轻人为81分钟^） 。

2.分布^5）

2μg/ml的利多卡因的血浆蛋白组合速率约为65％，与_α1-酸性糖蛋白和白蛋白结合。由于血 /血浆浓度比约为0.8，因此认为血细胞的分布很小。当利多卡因在盐酸外施用盐酸盐时，脐带外阴血的比率为0.5至0.7，经过胎盘。

3.代谢^6）

在肝脏中通过N-乙基糖苷（MEGX）代谢后，利多卡因被代谢为甘霉素（GX）和2,6-二甲苯胺，约70％约70％，约70％，为4-羟基-2,6-羟基胺。排泄。在尿液中。

4.排泄^6）

当利多卡因250 mg盐酸盐被口服给外国健康人时，尿液放射性排泄率为24小时的剂量的83.8％，未改变的身体为剂量的2.8％。

5.在疾病的情况下，药代动力学^7）

外国心脏和肾衰竭患者中50 mg利多卡因盐酸盐的丧失量已扩大了大约两倍，肝功能下降的患者却没有两倍，没有明显的波动，而不是健康的人。

药代动力学表

小组管理小组	cmax （μg/ml）	tmax （最小）	AUC 0-4H （μg/min/ml）
肾上腺素非富动脉血液	3.7±0.5	12±3	274±19
肾上腺素非富肾血液	2.40±0.60	11±6	235±21
肾上腺素添加，动脉血	2.1±0.4	25±4	221±71
肾上腺素添加，静脉血	0.95±0.12	102±84	102±43

平均±标准偏差

药物

1.动作机制：盐酸龙卡因是一种局部麻醉剂，可阻断神经金正风琴的钠通道，可以对比神经中的导电潜力，并阻止确认神经和运动神经。

2.麻醉 /动作时间的影响：

（1）

当盐酸利多卡因从术的脊髓硬脑膜外施用时，立即切断盐酸利多卡因的盐酸，并因肾上腺素添加而将持续时间延长约1.3倍^。

（2）

リドカイン塩酸塩の表面・浸潤・伝達麻酔作用は、プロカイン塩酸塩よりも強く、作用持続時間はプロカイン塩酸塩よりも長い。また、アドレナリン添加により、その作用は増強される^{9),10),11),12),13),14)} 。

有効成分に関する理化学的知見

［リドカイン］

一般名：リドカイン（Lidocaine）（JAN）（日局）

化学名：2-Diethylamino- N -(2,6-dimethylphenyl)acetamide

構造式：

分子式：C ₁₄ H ₂₂ N ₂ O

分子量：234.34

融点：66〜69℃

性状：リドカインは白色〜微黄色の結晶又は結晶性の粉末である。メタノール又はエタノール（95）に極めて溶けやすく、酢酸（100）又はジエチルエーテルに溶けやすく、水にほとんど溶けない。希塩酸に溶ける。

［アドレナリン］

一般名：アドレナリン（Adrenaline）（JAN）（日局）

化学名：4-[(1R)-1-Hydroxy-2-(methylamino)ethyl]benzene-1,2-diol

構造式：

分子式：C ₉ H ₁₃ NO ₃

分子量： 183.20

性状：アドレナリンは白色〜灰白色の結晶性の粉末である。ギ酸又は酢酸(100)に溶けやすく、水に極めて溶けにくく、メタノール又はエタノール(99.5)にほとんど溶けない。希塩酸に溶ける。空気又は光によって徐々に褐色となる。

取扱い上の注意

1.

本剤使用前にゴム栓をアルコール綿等で清拭すること。

2.

本剤は金属を侵す性質があるので、長時間金属器具（カニューレ、注射針等）に接触させないことが望ましい。なお、金属器具を使用した場合は、使用後十分に水洗すること。

包装

キシロカイン注射液「0.5%」エピレナミン含有：［バイアル］20mL

キシロカイン注射液「1%」エピレナミン含有：［バイアル］20mL、100mL

キシロカイン注射液「2%」エピレナミン含有：［バイアル］20mL

主要文献及び文献請求先

主要文献

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Truant, AP：Arch. Int. Pharmacodyn., 115, 483, 1958

文献請求先

**サンド株式会社 カスタマーケアグループ

〒105-6333 東京都港区虎ノ門1-23-1

フリーコール 0120-982-001

FAX 03-6257-3633

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

**販売

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**製造販売

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