2001年8月

kishiro cine Innotice 0.5％ /木制诺克斯注意1％ /木霉插入2％

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创建或修订年

**修订于2021年9月（第13版）

*修订于2019年10月

日本标准产品分类编号

871214

日本标准产品分类编号，等等。

功效或效力额外批准日期（最新）

2015年12月（Kishiro Cine Insement Polymprompion 0.5％）
- （Xylocaine Porisimples的1％）
- （xylocainn注意2％）

医学分类名称

局部麻醉

批准，等等

销售名称

Kishiro Cine Innotent Polymproplifier 0.5％

销售名称代码

YJ代码

1214400A5052

YJ代码

1214400A6059

批准 /许可号码

批准编号

22000AMX01467000

欧洲商品名称

木糖因会注入聚木0.5％

药品价格标准日期

2008年6月

销售日期

2001年8月

到期日期，等等。

保存方法：

室温保存

截止日期：

在案件等上显示（制造后3年）

笔记：

请参阅“处理预防措施”的部分

法规类别

电力药物，处方药：

预防措施 - 通过医生等处方使用

作品

每1 ml的组件内容

成分 /内容（1 ml中的成分）

利多卡因盐酸盐（作为尘酸）5 mg

添加剂（在1毫升中）

8mg氯化钠
pH调整适当的金额

每个管道的活性成分含量

每管5毫升期间

盐酸Ridocaine（作为尘酸）25毫克

每管10毫升期间

利多卡因盐酸盐（作为赤道酸）50 mg

特点

药物

注射剂

颜色 /形状

无色透明液体

容器

聚乙烯安木

ph

5.0-7.0

渗透压比（盐水比）

大约1

销售名称

1％的Xylocaine插入物

销售名称代码

YJ代码

1214400A7055

YJ代码

1214400A8051

批准 /许可号码

批准编号

22000AMX01468000

欧洲商品名称

木糖因会注入Polyamp 1％

药品价格标准日期

2008年6月

销售日期

2001年8月

到期日期，等等。

保存方法：

室温保存

截止日期：

在案件等上显示（制造后3年）

笔记：

请参阅“处理预防措施”的部分

法规类别

电力药物，处方药：

预防措施 - 通过医生等处方使用

作品

每1 ml的组件内容

成分 /内容（1 ml中的成分）

盐酸Ridocaine（作为赤藻）10毫克

添加剂（在1毫升中）

6毫克氯化钠
pH调整适当的金额

每个管道的活性成分含量

每管5毫升期间

利多卡因盐酸盐（作为赤道酸）50 mg

每管10毫升期间

盐酸Ridocaine（作为尘酸）100毫克

特点

药物

注射剂

颜色 /形状

无色透明液体

容器

聚乙烯安木

ph

5.0-7.0

渗透压比（盐水比）

大约1

销售名称

Kishiro Cine Innotice 2％

销售名称代码

YJ代码

1214400A9058

YJ代码

1214400H1055

批准 /许可号码

批准编号

22000AMX01469000

欧洲商品名称

Xylocaine注入Polyamp 2％

药品价格标准日期

2008年6月

销售日期

2001年8月

到期日期，等等。

保存方法：

室温保存

截止日期：

在案件等上显示（制造后3年）

笔记：

请参阅“处理预防措施”的部分

法规类别

电力药物，处方药：

预防措施 - 通过医生等处方使用

作品

每1 ml的组件内容

成分 /内容（1 ml中的成分）

盐酸Ridocaine（作为赤藻）20毫克

添加剂（在1毫升中）

6毫克氯化钠
pH调整适当的金额

每个管道的活性成分含量

每管5毫升期间

盐酸Ridocaine（作为尘酸）100毫克

每管10毫升期间

盐酸Ridocaine（作为赤道酸酯）200毫克

特点

药物

注射剂

颜色 /形状

无色透明液体

容器

聚乙烯安木

ph

5.0-7.0

渗透压比（盐水比）

大约1

一般名称

利多卡因盐酸盐燃烧

限制 （请勿对下一个患者进行管理） [常见（静脉麻醉，传播麻醉，浸润麻醉，表面麻醉，上肢手术中的静脉麻醉，上肢手术）]] 对该药物或酰胺型局部麻醉的成分过敏的患者 [变态麻醉] 1。 肿块出血或震惊的患者[可能会出现过度的血压。这是给出的 2。 注射部位或周围区域之间有炎症的患者[可能发生化脓性脑膜炎。这是给出的 3。 败血症患者这是给出的

功效 /效果

注意0.5％多聚体：高端麻醉，硬膜外麻醉的静脉麻醉，传播麻醉，浸润麻醉，上肢手术

注意1％，2％ ：可结开的麻醉，透射麻醉，浸润麻醉，表面麻醉

用法 /剂量

通常，成人的最大剂量为200 mg（0.5％液体40 mL，1％液体20 mL，2％液体10 ml）作为盐酸利多卡因。但是，根据年龄，麻醉区域，部分，组织，症状和宪法，它会适当地增加或减少。

下表显示了各种麻醉方法的剂量。 （）内部是注射溶液的剂量。

查看使用和剂量表

使用和剂量表

麻醉方法	Kishiro Cine Innotent Polymproplifier 0.5％	1％的Xylocaine插入物	Kishiro Cine Innotice 2％
钝麻醉麻醉	25-150毫克（5-30毫升）	100-200mg（10-20ml）	200毫克（10毫升）
切断麻醉的麻醉[交感神经阻塞]	25-100mg（5-20​​ml）	-	-
传递麻醉	15-200mg（3-40ml）	30-200mg（3-20ml）	40-200mg（2-10ml）
传播麻醉[手指神经阻塞]	15-50mg（3至10毫升）	30-100mg（3-10ml）	60-120mg（3-6ml）
传播麻醉[肋间神经阻塞]	最多25毫克（最高5毫升）	最多50毫克（最高5毫升）	-
浸润麻醉	10-200mg（2-40ml）	20-200mg（2-20ml）	40-200mg（2-10ml）
表面麻醉	-	申请或喷洒适当的金额	申请或喷洒适当的金额
插入区麻醉[上肢手术]	最多200毫克（高达40毫升）	-	-

与使用和剂量有关的预防措施

[上肢手术中的插入区麻醉]

1。

注射后20分钟内请勿取消血液区域。

2。

请勿在静脉内麻醉中添加血管剂（肾上腺素）。

使用预防措施

谨慎的管理

（请小心地给下一个患者管理）

[常见（静脉麻醉，传播麻醉，浸润麻醉，表面麻醉，上肢手术中的静脉麻醉，上肢手术）]]

1。

老年人（请参阅“老年人行政”和“重要的基本预防措施”）

2。

一般状况不佳的患者[生理功能降低可能会降低麻醉的强度。 ]（请参阅有关“重要基本预防措施”的部分）

3。

精神刺激传导障碍的患者[症状可能恶化。这是给出的

四个。

严重的肝功能障碍或肾功能障碍的患者[成瘾症状更有可能出现。这是给出的

[变态麻醉]

1。

中枢神经系统疾病：脊髓 /脊柱中脑膜炎，灰白色 - 脊髓，脊髓或结核病患者等患者[插图麻醉可能会使这种情况恶化。这是给出的

2。

血液凝血障碍或抗压药给药期间的患者[出血易于，血肿形成和脊髓。这是给出的

3。

脊柱变形显着变形的患者[脊髓和神经根有损害，并且很难预测麻醉的面积，因此，如果不可避免地给予您，则应完全观察患者的一般性健康）状况。这是给出的

四个。

孕妇（请参阅有关“孕妇，妇产科，护理妇女等”的部分）

五。

腹部肿瘤患者[仰卧 - 置位性低血压必不可少，并倾向于扩大麻醉区域。在麻醉期间，可能会进一步恶化，因此请考虑剂量的量并观察患者的一般状况。这是给出的

6。

严重的高血压和心脏病系统等显着残疾的患者。这是给出的

重要的基本预防措施

[常见（静脉麻醉，传播麻醉，浸润麻醉，表面麻醉，上肢手术中的静脉麻醉，上肢手术）]]

1。

在极少数情况下，它可能会导致休克或中毒症状，因此在服用这种药物时，始终准备通过足够的访谈来了解患者的一般状况，并在发现异常时立即接受紧急治疗。希望提前保护静脉路径。

2。

在服用这种药物时，没有办法完全防止副作用，而是要尽可能避免减震或中毒症状。

（1）

确保观察患者的一般状况。

（2）

使用尽可能薄的东西。

（3）

尽可能保持最低要求。

（四）

由于可以表达由镇静药物引起的呼吸抑制，因此可以表达在上一次药物或手术期间服用的镇痛药，因此在使用这些药物时希望少量使用少量，并根据需要添加额外的量。老年人，儿童，全身状况不佳，肥胖或呼吸道疾病的患者应特别小心，并且在异常情况下采取适当的措施。

3。

通过将血管承包商（肾上腺素等）添加到该药物中时，请确保确认使用预防措施，例如禁忌症，仔细给药和包装中插入的文档中描述的严重副作用。另外，不得将血管承包商（肾上腺素等）添加到静脉内麻醉中。

[变态麻醉]

1。

在服用这种药物时，没有办法完全防止副作用，而是要尽可能避免减震或中毒症状。

（1）

根据需要考虑血管的组合。

（2）

使注射速度尽可能慢。

（3）

确保注射针不在血管或蛛网膜下腔的垂直腔中。

（四）

在试验的基础上注射（测试剂量） ，并确保正确拘留注射针或导管。

（五）

请注意麻醉范围，因为麻醉范围可能会导致血压过多，心动过缓和呼吸道抑制。

2。

由于雾针或导管未正确定位，可能会发生神经病变，因此，如果在穿刺中发现异常，请勿注射该药物。

[传递麻醉 /浸润麻醉]

1。

在服用这种药物时，没有办法完全防止副作用，而是要尽可能避免减震或中毒症状。

（1）

根据需要考虑血管的组合。

（2）

使注射速度尽可能慢。

（3）

确保注射针不在血管或蛛网膜下腔的垂直腔中。

（四）

当在零件上注射大量血管（头部，脸部，扁桃体等）时，吸收很快，因此尽可能多地施用少量。

2。

由于雾针或导管未正确定位，可能会发生神经病变，因此，如果在穿刺中发现异常，请勿注射该药物。

3。

当球在球，眼球和眼球周围麻醉后麻醉时，请注意以下几点。

（1）

由于可能出现可持续的眼科运动障碍，因此所需的最低量是尽可能使用最低量，并将其注入外部肌肉。此外，血管贡献者可能会恶化残疾，因此仅在必要时使用。

（2）

由于对视线鞘的不当行为可能会导致过度失明和心肺逮捕，因此希望尽可能短地使用较慢的注射针。

[表面麻醉]

在服用这种药物时，没有办法完全防止副作用，而是要尽可能避免减震或中毒症状。

（1）

在气道表面麻醉的情况下，吸收很快，因此尽可能小。

（2）

要小心，因为创伤，马虎，溃疡或炎症部位被快速吸收。 （请参阅“用药过量”的部分）

相互作用

互动的轮廓

该药物主要由CYP1A2和CYP3A4代谢，主要用于肝代谢酶。

合并用途的注释

（请注意联合使用）

1。班级名称等。III类抗心律失常代理Amyodalon等。

临床症状 /度量方法

使用心电图等监测，因为可以增强思维功能抑制效果。

机械 /危险因素

动作可能会增加。

副作用

概述表达状态，副作用

副作用的频率未知，因为尚未进行调查来阐明使用结果的频率。

严重的副作用

[常见（静脉麻醉，传播麻醉，浸润麻醉，表面麻醉，上肢手术中的静脉麻醉，上肢手术）]]

1。

休克：脑搏动，心律不齐，血压降低，呼吸抑制，智慧，意识障碍等可能发生，很少引起心脏骤停。在极少数情况下，据报道，已经发生过敏性休克，因此请仔细观察，如果出现这种症状，请采取适当的措施。

2。

意识障碍，震颤，抽搐：意识障碍，中毒症状，例如挣扎，抽搐等，因此，如果出现这种症状，请立即和适当地停止给药。进行治疗。 （请参阅“用药过量”的部分）

[变形麻醉，传播麻醉，浸润麻醉]

1。

极端感觉，感知 /运动障碍：当注射针或导管被拘留时，引入神经（神经躯干，神经根）可能会导致过度的异常感觉。同样，如果神经受到​​注射针，药物或缺血性的伤害，则神经系统疾病，例如很少可持续的厌氧，疼痛，感知性疾病和硬膜外麻醉的膀胱直肠疾病。

2。

恶性热：在极少数情况下，心动过心，心律不齐，血压波动，快速体温升高，直接肌肉，血腥的红色（氰化物），过度换气，出汗，高嗜血杆菌，高脂蛋白，Meoglobin（港口葡萄酒（港口葡萄酒）严重恶性发烧可能会出现尿液）。在这种药物期间，如果认识到与恶性高烧有关的这些症状，则立即停止使用该药物，并采取适当的措施，例如牙齿萝因此钠的偏转，全身冷却，高毒氧气过度换气等。此外，由于这种疾病可能会重复肾衰竭，因此有必要维持尿量。

另一个副作用

1.中央众神^订购1）

未知频率

嗜睡，焦虑，兴奋，雾气，头晕等。

2.胃肠病学^1）

未知频率

顽皮，呕吐等。

3.超敏反应

未知频率

皮肤症状，例如荨麻疹，水肿等。

注意1）如果出现这种症状，可能会震惊或转移到中毒。

老年人的管理

[变态麻醉]

通常，在老年人中，麻醉区域可能会扩大，并且由于生理功能的降低而减少了麻醉的忍者，因此谨慎考虑体重减轻并充分观察患者的总体状况。管理。

管理孕妇，妇产科妇女等。

[常见（静脉麻醉，传播麻醉，浸润麻醉，表面麻醉，上肢手术中的静脉麻醉，上肢手术）]]

孕妇等：只有在确定治疗超过危险的治疗时，才必须服用孕妇或可能怀孕的孕妇。 [尚未确定怀孕期间的管理安全。这是给出的

[变态麻醉]

孕妇：应仔细治疗怀孕晚期的患者，例如考虑到剂量的剂量并完全观察患者的总体状况。 [在怀孕结束时，它容易仰卧 - 位置低血压，麻醉面积可能会扩大。在麻醉期间，它可能会进一步恶化。 ]（请参阅有关“护理”的部分）

[传播麻醉]

孕妇：由于宫颈管块，有胎儿心动过缓的风险。

给儿童的管理等

尚未确定儿童的安全。

过量

成瘾是由局部麻醉的血液浓度升高所代表的。特别是，如果您不小心将其施加到血管中，则可以在几分钟之内表达。症状主要是作为中枢神经系统和心血管系统的症状出现的。

体征，症状：

中枢神经系统的症状：最初的症状包括焦虑，兴奋，嘴巴周围有多重的麻痹，舌头麻木，徘徊，听力超敏反应，耳鸣，视觉障碍和震颤。随着症状的进展，意识会失去意识，一般抽搐，低氧血症和高氧化气味，可能会导致这些症状。如果您更严重，您可能会停止。

心血管症状：高血压，心动过缓，心肌收缩力，心率降低，刺激传导系统的抑制作用，心室心动过速，心室厌恶，循环崩溃，心血管塌陷，心血管塌陷，心血管cold骨等。

行动：

足够维持呼吸和施用氧气很重要。根据需要进行人造呼吸。如果震颤或抽搐是显着的，请给予Ziazepam或Barbitur酸（例如Tioperantal钠）的超股-Chort -Time Act。为了抑制心脏功能，施用了初步的抗压力剂，例如儿茶酚胺。如果您有心脏骤停，请立即开始心脏按摩。

适用的预防措施

使用：不要用于眼科（眼滴）。

其他预防措施

1。

如果将其用于卟啉症患者，则可能引起急性症状，例如急性腹部，肢体瘫痪和意识障碍。

2。

尽管因果关系尚不清楚，但在国外据报道，这种药物在手术后在关节（尤其是肩关节）中持续时间（尤其是肩关节）的患者表示软骨融化。

药代动力学

1.吸收和血液动力学

将2％利多卡因液体（400 mg作为利多卡因盐酸盐）添加到2％利多卡因溶液中，将肾上腺素时的血浆浓度与单个给药相比。最大浓度的降低和最大浓度达到时间的显着扩展为^1） 。

当给予外国健康成年人的2％利多卡因溶液（ n = 5）时给予尿外20ml时（n = 5）

参考药代动力学表

静脉内给药后140分钟，盐酸利多卡因为50 mg盐酸利多卡因，并且延长了，而年轻人为81分钟^2） 。

2.分布^3）

2μg/ml的利多卡因的血浆蛋白组合速率约为65％，与_α1-酸性糖蛋白和白蛋白结合。由于血 /血浆浓度比约为0.8，因此认为血细胞的分布很小。当利多卡因在盐酸外施用盐酸盐时，脐带外阴血的比率为0.5至0.7，经过胎盘。

3.代谢^4）

在肝脏中通过N-乙基糖苷（MEGX）代谢后，利多卡因被代谢为甘霉素（GX）和2,6-二甲苯胺，约70％约70％，约70％，为4-羟基-2,6-羟基胺。排泄。在尿液中。

4.排泄^4）

当利多卡因250毫克盐酸盐被口服给外国健康人时，高达24小时的尿液放射性排泄率为剂量的83.8％，占未破坏剂量的2.8％。

5.药代动力学在疾病的情况下^5）

外国心脏和肾衰竭患者中50 mg利多卡因盐酸盐的丧失量已扩大了大约两倍，肝功能下降的患者却没有两倍，没有明显的波动，而不是健康的人。

药代动力学表

小组管理小组	CMAX（μg/ml）	tmax（最小）	AUC 0-4H （μg/min/ml）
肾上腺素非富动脉血液	3.7±0.5	12±3	274±19
肾上腺素非富肾血液	2.40±0.60	11±6	235±21
肾上腺素添加，动脉血	2.1±0.4	25±4	221±71
肾上腺素添加，静脉血	0.95±0.12	102±84	102±43

平均±标准偏差

药物

1。

动作机制：盐酸龙卡因是一种局部麻醉剂，阻断神经金正沉积物的钠通道，可以对比神经中活性电位的导电性，并阻止确认神经和运动神经。

2。

麻醉 /动作时间的影响：

（1）

利多卡因盐酸盐的表面，浸润和透射麻醉效应比盐酸普通剂强，并且作用持续时间比盐酸普罗帕因^{6），9），9），10）} 。

（2）

麻醉效应：当盐酸利多卡因在肌肉脊髓外施用时，立即切断盐酸利多卡因的运动神经，并且由于添加了肾上腺素，动作持续时间延长了约1.3倍^。

有关活性成分的物理和化学知识

常规名称：利多卡因盐酸一水合物（Jan）

化学名称：2-二乙基氨基-N- （2,6-二甲基苯基）乙酰氨酰胺一水合物chydrochydrochydrate

结构类型：

分子类型： _C14 H ₂₂ N ₂ O hcl hcl ₂ O

分子量：288.81

熔点：75-79°C

图表：利多卡因盐酸水合物是无色晶体或白色晶粉。它极度溶于水和乙醇（95），几乎不溶于乙醚。

处理的预防措施

1。

请勿使用允许泄漏或容器的任何物质的东西。

2。

该药物的容器（腐烂）必须由聚乙烯制成，并且不要对高压蒸汽进行灭菌。

3。

切割安培时，希望用乙醇棉擦拭它。

四个。

由于该药物具有入侵金属的特性，因此很长一段时间以来，不希望与长的金属设备（套管，注射针等）接触。如果您使用金属设备，请在使用后用水清洗。

五。

打开安培后，立即使用它并丢弃剩余的液体。

6。

请参阅图中的解释，以了解如何将孔孔分开以及如何打开它。

包装

木氨酸创新的聚合物丙泊糖0.5％ ：[appell] 5ml x 10管，10ml x 10管

Kishiro Cine Innotent Polympiaplifier 1％ ：[Apport] 5ML x 10管，10ml x 10管

Kishiro Cine Innotent Polymprifect 2％ ：[脚跟] 5ml x 10管，10ml x 10管

主要文献和文档请求目的地

主要文献

1）

Mather，Le等：Br。J.Anaesth。，48，989，1976

2）

Nation，RL等：Br。J.Clin。，Pharmacol。，4，439，1977

3）

Burm，AGL：Clin。Pharmacokinet。，16，283，1989

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Keenaghan，JB等人：J。Pharmacol。Exp。，Ther。，180，454，1972

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汤姆森（PD）：Ann。Antern。Med。，78，499，1973

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12）

Akerman，B。等人：Acta AnaeSthesiol。，Scand。，32，571，1988

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如何分离波兰张纸
1.用双手在顶部选项卡中的切口附近关闭区域。

2.固定脖子，以使颈部不施加，然后将5个孢子从顶部到底部沿1.切割。

3.握住脖子并从末端到水平方向切割顶部选项卡。

4.握住脖子，将一个与孔孔孔的顶部分开到底部。

当将波兰吉放大器分别分开时，当从AMPUL的下部分离时，可以应用颈部（请参阅打开时断开的部分），并可能发生液体泄漏。确保将porpaimp从上部到底部分开。

*如何打开polangipliper
1.摇动孢子并去除积聚在脖子上的液体。

2.握住波兰吉本身的肩部部分，扭转上部并将其取下。目前，不要坚强地保持身体。