符合美国的分配，第27版，第301版（1973年）和Martindale The Extra Pharmacoeia，第26版，1891年（1972年）。

1. 9.3.1肝损害的患者

   不要管理。符合现代药物百科全书，第13版（1975年）。

2. 9.3.2肝损害病史的患者

对于可能怀孕的孕妇或妇女，只有确定治疗超过危险的治疗时才进行管理。

考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处，考虑到母乳喂养的持续或取消。

没有针对儿童等临床试验。

小心，例如减肥。通常，生理功能正在下降。

1. 11.1.1冲击（频率未知）
2. 11.1.2有毒表皮坏死：十）（频率未知）

PTP包装药物应从PTP纸中取出并教给它。由于PTP板的意外摄入，硬尖角可能会插入食管粘膜，甚至可能发生严重的并发症，例如纵隔炎。

在国内临床试验中，数量有限的病例超过八周，如果长期服用该药物，则希望进行临床测试（血液检查，尿液检查，肝功能测试等） ）。

如果仅对健康成人施用250 mg，则血清浓度如下^1） 。

当大鼠口服¹⁴ c-氯苯卡核酸时，三个小时后的放射性在胃，小肠，肝脏，脊髓和腺体的顺序上很高。很长一段时间以来，特定组织中没有剩余时间^。

当对健康的成年人施用250毫克250毫克时，大多数泌尿代谢（约占总排泄的约84％）是不愉快的葡萄糖酸^拥抱。

当仅对健康的成年人施用250 mg时，大约92％的剂量在24小时内排泄在尿液中^。

该药物对包括运动装置疾病在内的一般临床试验及以下的 - 抗验调查^的影响如下： ^{3） ， 4） ， 5） ， 6），} 7） ^{， 7 ） ， 9） ， 10） ， 11，11 ）} 。

它通过抑制脊髓中超突触反射途径中的神经元并抑制肌肉纺锤体活性来表明肌肉松弛效果。

通过旋转圆柱法（小鼠，大鼠），倾斜板法（小鼠），握力测试（小鼠，大鼠）等，氯苯蛋白迦太酸酯的肌肉松弛作用比梅尔瓦莫尔更强，其作用是可持续的^{。12） ， 13）} 。

在脊髓后 - 根部电刺激实验中，氯苯甲酸甲酸酯酯被选择性地关闭脊髓的多突触反射路径中的神经元，并通过抑制神经突触的传播¹⁴来减少骨骼肌。为了响应大鼠脊髓，突触膜稳定效​​果降低了运动神经元的轴探测的兴奋性，表明肌肉松弛效果^15） 。

与Mefensein和Metocal Bamol相比，脑灭绝大鼠的γ-运动神经元的自发活性被连续抑制，并且显示了肌肉弛豫效应^12） 。

大鼠的Sherrington型脑部渗透，Pollock和Davis -Type混合型成型比Mefennesin更强，更可持续^） 。

在慢性脑波实验中，氯苯甲酸酸酯是一种非常混杂的作用，而不会极大地影响大脑每个部分的觉醒水平，即使以产生明显的肌肉松弛症状的剂量^。

该药物是针对下背部疼痛和肩部刚度的患者的，并且由于可以评估肌肉张力测量装置的肌肉张力，明显降低了张力^18）。
该药物是针对背痛，背痛，宫颈疼痛和肩部疼痛的患者的，并且由于寻找皮肤点（直接在病变俱乐部产生的疼痛基础）而进行了皮肤点。减少被认可^19） 。
该药物是针对被诊断为背痛的患者，测量了最大向前弯曲的手指之间的距离，并进行AP测试（通过在躯干前屈曲期间发生的活动部分的表现确定）结果，改进^过于认识。