1. 9.1.1鼻丙丙型感染的患者（不包括没有有效抗菌剂的传染性疾病和富含深层的真菌）

   症状可能恶化。

2. 9.1.2流鼻血的患者

   它可能会恶化出血。

3. 9.1.3严重增强的鼻炎和鼻蘑菇患者

   为了确保该药物在鼻腔中的作用，可以使用其他疗法在某种程度上减少这些症状。

4. 9.1.4接受长期或大规模全身类固醇治疗的患者

   在全身类固醇的体重减轻期间进行肾上腺皮质功能测试，并注意侵袭创伤，手术，严重感染等。如有必要，请暂时增加全身性类固醇。可以想象这些患者患有肾上腺皮质功能障碍。

对于可能怀孕的孕妇或妇女，只有确定治疗超过危险的治疗时才进行管理。糖皮质激素据说表明实验性动物中的三脂蛋白性，但在大鼠（高达91μg/kg/day）和兔子（高达8μg/kg/day）中没有稀饭作用，吸入了这种药物。在大鼠之前和之后发生的发生。吸入和暴露于高剂量的已经报告说，与动物毒性相关的胎儿重量低，表达率的增加（大鼠）和流产（兔）（兔子）（兔子）。

考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处，考虑到母乳喂养的持续或取消。

1. 9.7.1尽管不太可能将其与全身类固醇进行比较，但有可能大量儿童生长，尤其是长时间长的风险。如果将这种药物长时间施用给儿童，则有必要定期观察高度的进度。另外，使用时，提供正确的用法。
2. 9.7.2未针对2岁以下的低出生体重，新生儿，婴儿或婴儿进行临床试验。

仔细观察患者的病情时仔细地划清。通常，生理功能正在下降。

• 过敏反应（频率未知）

1. 14.1.1对具有鼻量定量喷雾器的患者，用于为患者提供有关如何使用它们的说明。
   • （1）仅用于鼻喷出。
   • （2）在使用这种药物之前，上下摇动容器。
   • （3）使用新喷雾器时，请使用空喷雾（大约10次），并在确认溶液完全是雾后后使用它。

抗高血压剂，例如恢复蛋白的制剂和α-甲壳虫的学生可能具有鼻子闭合作为副作用。服用此类降压药的同时对过敏性鼻炎的患者施用这种药物可能会隐藏该药物对鼻部损伤的作用，因此有必要对其进行足够的临床观察。

1. 16.1.1健康成人

   Furuchikazon Franchalboxylate 110，220，440μg^{注1 ）}和每天一次（440μg/每日^{订单1 ）}持续7天，重复鼻腔的血液浓度在一个高达220μg的单个给药中。限制（10 pg/ml）。在440μg中，单个给药中的八个病例中有1例，在八个重复给药的情况下，有3例略微超过了定量下限。单个给药的三个病例中最高的血浆浓度超过定量下限，重复给药为10.7至14.6 pg/ml ^1） 。

2. 16.1.2小儿年度过敏性鼻炎患者

   对于大多数受试者，每天的鼻腔中Franco区域Franchalarate为55μg时，鼻腔中的Franco区域Franchalarate为55μg时，血液浓度为最终给药日期的0.5至2.0小时。两例2至6岁的血浆浓度超过了定量下限，为10.9和13.1pg/ml，6年至15岁之间的三个病例为14.9至23.7 pg/ml ^2） 。

3. 16.1.3一般身体暴露比较测试

   对于36位健康的成年男性，通过跨界测试方法使用交叉测试方法用于27.5μg的Francoist鼻液（此药物）或Aramist鼻溶液27.5μg56 Spray（标准配方）的关闭测试方法，用于36个健康的成年男性。鼻腔2喷涂（110μg氟thicaz子氮盐）以测量血浆全狂热的Franchalboxylate浓度。两者都将其设置为集合（25pg/ml）组^3） 。

体外人类血肿蛋白组合率为99％或更多^4） 。

Furuchikazon francarboxylate在肝⁵中主要由CYP3A4代谢，而在卫生成年人口服的情况下，主要代谢为17β-羧酸（外国数据） ^6） 。

主要排泄途径为粪便，口服给药的尿液排泄率约为1％，静脉内给药约为2％（外国数据） ^{6） ， 7）} 。

1. 16.6.1肝损害患者

   鼻腔尚未考虑肝脏造成肝损伤患者的Furuchikazon Franchalboxylate（FF）。
   由于对中度肝功能障碍的患者进行了单次吸入和^给药400μg400μg，因此已经观察到CMAX和AUC的增加（外来数据） ^8） 。

1. 16.7.1 CYP3A4具有抑制作用的药物

   20例血液浓度时，将110μg的全核franchalboxylate在鼻腔中施用7天，使用7天组合酮康唑组合，这是一种强大的CYP3A4抑制剂（日本每天一次施用200 mg 。在六个病例中可以进行定量，从与安慰剂联合给药期间的20例中有1例增加。合并给药后24小时的血清皮质醇值（90％置信区间）的加权平均值为0.95（0.95-1.04），与安慰剂给药（外来数据） ⁹相比

   注1 ）该药物的批准剂量为27.5μg27.5μg（110μg/day）的成人鼻腔中的批准剂量为27.5μg（110μg/day），每个鼻腔腔中为27.5μg一次（55μg/天）1天1天1天。这是时间管理。

1. 17.1.1国内第二阶段（成人）

   在这一年 - 末期过敏性鼻炎中，进行了剂量反应测试，以每天每天两周两周的时间进行佛朗哥区franchalboxylate（FF）110μg/天，每天220μg/每日^{订单2 ）}或安慰剂。得分（每种症状为0到3分，总计0-9点），鼻症状水平，例如打喷嚏，鼻腔排出和鼻腔闭合，总计3个鼻腔症状，总和管理期（2周）。将差异评估为变化量。结果，在FF110μg组中，分数的3个鼻症状总数为-1.95，在220μg组中为-2.14，安慰剂组为-1.16，FF组比安慰剂组更重要。小组。观察到得分的降低（表1）。
   FF110μg组中副作用的频率为8％（6/80）。主要副作用为^{10） ， 11）} ，在血液凝糖中为3％（2/80）。

   表1 3鼻症状总评分平均变化量（国内剂量反应测试）

   小组管理小组	案例数	基线（平均±SD）	所有管理期（平均值±SD）	更改金额（调整后） 平均值1） ±se）	安慰剂组的差异（调整后） 平均值差）
   FF110μg组	80	6.3±1.17	4.3±1.48	-1.95±0.163	-0.791 *
   FF220μg组	81	5.8±0.96	3.9±1.47	-2.14±0.160	-0.985 *
   Plasebo组	79	6.5±1.07	5.2±1.50	-1.16±0.165	-
   注1）按相干量 * P <0.001（Dunnett的多重比较）进行调整）

2. 17.1.2海外II期考试（成人）

   对于季节性过敏性鼻炎，进行了剂量反应测试^{，每天每天两周一次，每天一次，每天一次，每天一次，每天一次plasbo一次，以进行季节性过敏性鼻炎}。与安慰剂相比，在所有剂量中，四种鼻症状的总评分显着下降（打喷嚏癫痫发作，鼻腔排出，鼻子闭合，鼻子中的鼻腔）。此外，得分的总分数显着降低（瘙痒，眼睛的瘙痒，眼睛的发红）为110μg或更多。
   FF110μg组中副作用的频率为11％（14/127）。主要副作用为7％鼻血（9/127），鼻腔隔溃疡，2％（2/127）， ^{12），13） ， 13）} 。

3. 17.1.3国内III考试（成人）

   对于季节性过敏性鼻炎，给予全茶室franchalboxate（ff，每天110μg/天，每天一次），旋转全卡酮（FP，200μg/天，每天两次）或安慰剂，或安慰剂两周。进行了比较测试。结果，在FF110μg组中，得分平均值的3个鼻症状总数为-1.23，fp200μg组为-1.06，验证了FF FP的不介绍性。 （表2）。 FF110μg组效果的天数（与安慰剂相比，识别显着差异的第一天的天数）是一天，而FP200μg的效果的天数组为2天。因此，在FF中，效应的表达比FP更快。此外，由于比较了FF110μg组和FF安慰剂组的三鼻子症状的得分平均值，因此调整后的平均值的差异为-1.689，得分显着降低了与FF Plasebo组相比（表3）。
   FF110μg组中副作用的频率为6％（9/149）。主要副作用为^{14） ， 15）} ，为1％（2/149）。

   表2 3鼻症状总得分平均变化量（FF110μg组和FP200μg组之间的比较）

   小组管理小组	案件 数字	基线（平均±SD）	所有管理期（平均值±SD）	更改金额（调整后） 平均值1） ±se）	调整平均值的差异 （两侧的置信区间为95％）
   FF110μg组	147	5.8±1.33	4.4±1.73	-1.23±0.140	-0.173 （-0.51，0.17注2） ）
   FP200μg组	144	5.9±1.43	4.6±1.55	-1.06±0.142
   注1）根据相干量调整 注2）非屈服的相同极限值（δ）= 0.75。可以确定，当双方的95％置信区的上限小于0.75时，已验证了非威皮度。

   表3 3鼻症状总得分平均变化量（FF110μg和FF安慰剂组之间的比较）

   小组管理小组	案例数	基线（平均±SD）	所有管理期（平均值±SD）	更改数量（调整平均±SE）	调整平均值的差异
   FF110μg组	147	5.8±1.33	4.4±1.73	-1.27±0.151	-1.689 *
   FF Plasebo组	70	5.9±1.28	6.1±1.62	0.42±0.201
   * p <0.001（CO -Versifation Analysis）

4. 17.1.4国内II期考试（儿童）

   进行了双盲测试，以用于氟替卡齐龙二羧酸盐（FF，55μg/天，每天一次）或安慰剂，或安慰剂两周以下6至15岁以下。结果，在整个给药期间3鼻症状的3鼻症状（平均调整值）为-1.98，在FF55μg组中为-0.89，在安慰剂组中为-0.89，变化的差异为-1.089 ，FF的plasebo是安慰剂。对（表4）的优越性得到了验证。
   FF55μg组中的副作用表达频率小于1％（1/131），这是鼻部不适^{16） ， 17）} 。

   表4 3鼻症状总分平均变化量

   小组管理小组	案例数	基线（平均±SD）	所有管理期（平均值±SD）	更改金额（调整后） 平均值1） ±se）	调整平均值的差异（双方95％）
   FF55μg组	131	5.0±0.94	3.1±1.53	-1.98±0.12	-1.089 * （-1.41，-0.76）
   Plasebo组	130	5.2±1.06	4.2±1.55	-0.89±0.12
   注1）通过相干量 * P <0.001（CO -DRESSIFICATION分析）调整

1. 17.3.1对下丘脑 - 垂体腺体不良皮层功能的影响（海外ⅲ相测试，成人）

   在多年生过敏性鼻炎的临床试验中，每天将110μg的Franchacarate在Franchalbostorate中进行6周时，它不会受到大型垂体垂体的影响^。

2. 17.3.2对生长的影响（海外II/II，相测试，小儿儿童）

   盲目盲目盲目，针对对全天冠状动脉盐的生长（FF，110μg/每日^{订单2 ）} ，每天一次，对于儿童 - 青春期之前的儿童过敏性鼻炎。进行了检查。 （管理期：52周）。在^ff110μg中，在给药52周后增长速度基线（CM/年）的变化量为-0.534，安慰剂组为-0.287，GAP差异[95％置信度]为-0.270 [-0.48，-0.06]，间隙差的95％置信区间在先前（0.5 cm）的范围内^。

   注2 ）该药物的批准剂量为27.5μg27.5μg（110μg/天），每个鼻腔腔中为27.5μg，一段时间（55μg/天）1天1天。行政。
3. 17.3.3生物等效测试

   对于雪松花粉热（成人），27.5μg的Franchalbonic酸Franchalobe“ Nitto” 56 Spray（该试剂）或Aramist鼻溶液27.5μg56喷雾（标准准备），2组2组2跨界方法，每个鼻腔每天一次喷洒一次（110μg作为Franchalboxylic酸酯）每天一次（上床睡觉前），重复14天，鼻汁，鼻闭合，鼻闭合，鼻闭合，这是诱导的通过雪松花粉的暴露。从鼻子四种症状的总分（TNSS）开始，使用梯形方法计算了TNSS AUC _0-3hr 。由于TNSS AUC _0-3HR和TNSS AUC _0-3hr在药物管理后，获得了药物参数的分布分析（TNSSΔAUC0-3HR），因此95％的置信区间_与95％的置信区间相同。确认了两种药物的区域±2.2271的范围。

   该药物的副作用频率为6.3％（3/48），皮质醇的降低为三例^） 。

   每种类型的表5的_{TNSSΔAUC0-3HR}

   	案例数	TNSSΔAUC0-3HR （平均值±SD）
   这种药物	46	10.6603±4.6416
   标准准备	44	10.4659±5.1062

   表6最小平均值的95％置信度部分

   准备工作之间的差距	95％的信任部分
   -0.2056	-1.3058-0.8946

Furuchikazon Franchalboxylate是一种合成肾上腺皮质类固醇，表明抑制过敏性鼻炎，嗜酸性粒细胞浸润和抗炎作用，通过刺激糖皮质激素受体^。

在大鼠过敏性鼻炎模型中，鼻腔症状（打喷嚏，鼻腔刮擦）被内部鼻腔抑制，它们的作用与全丙酸酯大致相同。此外，该动作的持续时间大致与丙酸酯的完整甲壳酯大致相同，并且打喷嚏比丙酸丙酸酯酯更长^。

在气管给药中，气管中诱导的抗原在气管大鼠中受到抑制，其作用与全丙酸丙^酸酯的全部抗原大致相同。

在大鼠和小鼠的延迟超敏反应模型中，通过施加锚固剂的施加锚定诱导的甲状腺瘤可以抑制，其效果与全chazon丙酸酯大致相同^。