1. 9.1.1急性心肌梗塞，严重心肌疾病的患者

   由于心脏刺激，症状可能恶化。

2. 9.1.2心血管功能障碍患者

   增加循环血液的量可能会使心脏负担负担，并可能使症状恶化。

3. 9.1.3癫痫患者

   中心刺激作用可能导致癫痫发作。

4. 9.1.4甲状腺功能亢进患者

   由于甲状腺功能增强而增加的新陈代谢增加，并且可以增强儿茶酚胺的作用。

1. 9.2.1急性肾炎患者

   它可能会增加肾脏的负荷并增加尿液蛋白。

2. 9.2.2肾功能不全的患者

   很容易陷入过多的水和氯化钠，并可能使症状恶化。

由于血液浓度测量等结果而导致的质量还原。理论清除率可能会降低，而原性血液的浓度可能会增加。

对于可能怀孕或怀孕的妇女，只有确定治疗的益处要超过危险。动物实验（小鼠，大鼠，兔子）报告了诸如宝藏之类的生殖毒性。此外，呕吐和神经质等症状可能会出现在新生儿中，例如呕吐，神经敏感性等，作为人类穿过胎盘。

希望不母乳喂养。它可以转移到人类母乳中，并可能引起婴儿的紧张感。

1. 9.7.1儿科儿童，尤其是婴儿，对理论血液浓度进行监测，并参考最新信息（例如学术社会）对其进行仔细管理。特别是对于下一个孩子要更加谨慎管理的孩子。与成年人相比，抽搐更有可能引起抽搐，而定性清除可能会波动。 ,
   • 它可能引起患有癫痫病史和抽搐病史的小儿抽搐。
   • 症状，例如发烧浓度的兴起，发烧的浓度或抽搐。
   • 在6个月以下的婴儿中，ophyllin清除率不是恒定的。菲林林清除率很低，丙林血液的浓度可能会升高。
2. 9.7.2尚未进行低出生体重儿童和新生儿的临床试验。

注意副作用的表达并仔细管理。据报道，与非嗜好的人相比，已经观察到的血液浓度最高和AUC的增加。

1. 11.1.1休克，过敏性休克（都经常未知）

   可能发生荨麻疹，苍白，出汗，降低血压和呼吸困难。

2. 11.1.2抽搐，意识障碍（都经常未知）

   由于可能会出现抽搐，妄想，昏迷等，因此采取适当的措施，例如抗惊厥药的给药。

3. 11.1.3急性脑病（频率未知）

   由于在抽搐，意识受损等之后可能发生急性脑病，如果出现这种症状，则应停止使用抗惊厥药，并应采取抗惊厥药的给药。

4. 11.1.4水平肌肉熔化（频率未知）

   请注意弱点，肌肉疼痛，CK上升等，如果出现这种症状，请停止给药，进行适当的治疗，并注意由于水平肌肉融化而引起的急性肾脏疾病的发作。

5. 11.1.5胃肠道出血（频率未知）

   胃肠道出血（出血，出血等）可能由于溃疡而发生。

6. 11.1.6红色芽球（频率未知）

   可能发生贫血。

7. 11.1.7肝功能障碍，黄疸（都经常未知）

   可能会出现肝功能障碍（AST，ALT RISE等）和黄疸。

8. 11.1.8呼吸呼吸，高血糖（都经常未知）

1. 14.1.1注射针应直接刺入橡胶塞的标记。
   • 如果对角线刺穿，注射针可能会穿透集装箱的脖子并导致泄漏。
2. 14.1.2原则上，不能使用串联方法使用固结管（U形管）执行给药。
3. 14.1.3根据需要考虑使用输液泵等。
4. 14.1.4容器的液体比例必须用作大约指南。

1. 16.1.1单一管理

   如果将6个健康的成年男孩（非烟民）注入30分钟（400毫克作为竞技场^） （400毫克作为理由），持续30分钟，则在给药后立即达到最高的血浆浓度，失踪时间为9.51小时消失了9.51小时。它从血液中消失了。与非吸烟者相比，吸烟者倾向于缩短血液的一半，并且血液浓度曲线的较低面积显着降低（p <0.05） ^1） 。

   

   当健康的成年男孩是氨基哲学^{500毫克时，Ophirin的药代动物计）}

   T 1/2 （HR）	vd （l / kg）	AUC （μg / hr / ml）	Cl （l / hr / kg）
   9.51±1.05	0.46±0.04	187.4±19.1	0.035±0.004
   平均±SEM，n = 6

   注意）成人批准该药物的使用和剂量为每天250 mg，每天输注250毫克，作为氨基纤维蛋白水合物。

1. 16.8.1血液浓度，临床效应和副作用之间的关系

   当服用Olillin配方（包括药物）时，希望在测量硫氨酸血液浓度的同时调整剂量。有效的血液浓度通常为8至20μg / ml，但由于血液浓度的升高，诸如消化症状等副作用可能会出现，因此它开始使用指定的用法和剂量来设置剂量。它是要记住症状在观察症状时逐渐增加的必要条件^{2） ， 3） ， 4）} 。 , , ,
   
   

   

Amino Philin的水合物是该药物的活性成分，是phylin和1-分子的Ethrangeamine的两个分子，并且作为体内的区域存在。理论作用的机制是由于抑制FOS促酶，腺泡石受体拮抗剂的分布控制，^细胞Ca ²⁺的分布等，细胞^CAMP增加的理论^{。 6 ）} 。

这种药物直接刺激心肌并增加心率的量。拆卸卡可以很容易地确认这种效果。在心脏病患者中，由于药物增加心率的静脉压力降低的刺激效果为^{5） ，} 8）， ^8） ，9），8） ^{， 9）} 。

这种药物因缺血性心脏病患者的冠状动脉血流增加而被认可。此外，在由于冠状动脉连接引起的梗塞犬中，该药物在缺血部位^{9） ， 10）} 。

在这种药物中，随着狗实验中的尿量量，Na ⁺和^Cl-的排泄增加。作用机理是由于心血管系统的作用，肾脏肾小球滤膜的增加，肾脏尿管中的Na ⁺和Cl ^-in抑制增加了肾血流的增加， ^{5），5） ，} 11），12），12）， ^12） ，12 ） ^， 12）， ^{12） 。13 ）} 。

该药物通过放松支气管肌肉表现出支气管扩张效果。哮喘患者已经证实了这种作用。此外，还观察到阻塞性肺疾病患者的肺动脉压力降低，并观察到呼吸功能的改善^{14） ， 15） ， 16）} 。