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出境医 / 海外药品 / Protanol L Note 0.2mg / Protanol L Note 1mgen

Protanol L Note 0.2mg / Protanol L Note 1mgen

1967年1月
  • 在癫痫发作时,亚当斯·斯托克斯综合症(心动过缓)(包括高度心动过缓和心脏骤停)
  • 由心肌梗塞和细胞核内毒素引起的急性心力衰竭
  • 手术后低 - 心脏跳动综合症
  • 在严重攻击支气管哮喘时

Protanol L Note 0.2mg / Protanol L Note 1mg

启发记录号

2119400A1036_1_08

公司代码

270072

创建或修订年

修订于2020年5月(第一版)

日本标准产品分类编号

872119

医学分类名称

心脏功能 /组织循环促进剂

批准,等等

Protanol L Note 0.2mg

销售名称代码

YJ代码

2119400A1036

销售名称英语符号

Proternol-L注射0.2mg

销售名称Hiragana

purota no rui chu 0.2mg

批准号,等等。

批准编号

22000AMX02146

销售日期

1967年1月

储蓄 /有效期限

储蓄

室温保存

有效期

3年

法规类别

阳性药物

处方

笔记)预防措施 - 由医生的处方等。

Protanol L Note 1mg

销售名称代码

YJ代码

2119400A2032

销售名称英语符号

Proternol-L注射1mg

销售名称Hiragana

purota no rui chu 1mg

批准号,等等。

批准编号

22000AMX02147

销售日期

1984年8月

储蓄 /有效期限

储蓄

室温保存

有效期

3年

法规类别

阳性药物

处方

笔记)预防措施 - 由医生的处方等。

一般名称

L-异肾上腺素盐酸盐

2.反对(不给下一个患者施用)

  1. 2.1大肥厚主动脉谷的狭窄患者这是给出的
  2. 2.2有尊严的患者[可能发生严重的心律不齐。这是给出的
  3. 2.3儿茶酚阿明(肾上腺素等),麻黄碱,甲基氟铁蛋白,甲基氟铁糖糖,苯丙醇和drooxidopa

3.组成 /特性

3.1组成

Protanol L Note 0.2mg

有效成分1安培(1ML)
L-异肾上腺素盐酸0.2 mg
添加剂1安培(1ml)中氯7.0毫克
乳酸0.55 mg
NA 1.235mg乳酸
硫酸氢NA 0.5mg
L-半胱氨酸盐酸水合物0.1 mg

Protanol L Note 1mg

有效成分1安培(5ml)
L-异肾上腺素盐酸1.0毫克
添加剂1安培(5ml)氯化物NA 35.0mg
2.75毫克乳酸
NA 6.175 mg乳酸
硫酸氢NA 2.5mg
L-半胱氨酸盐酸水合物0.5mg

3.2准备属性

Protanol L Note 0.2mg

ph 3.5-5.0
渗透比率大约1(盐水比)
特点这是一种无色的透明液体(基于水的注射)。

Protanol L Note 1mg

ph 3.5-5.0
渗透比率大约1(盐水比)
特点这是一种无色的透明液体(基于水的注射)。

4.功效或效果

  • 在癫痫发作时,亚当斯·斯托克斯综合症(心动过缓)(包括高度心动过缓和心脏骤停)
  • 由心肌梗塞和细胞核内毒素引起的急性心力衰竭
  • 手术后低 - 心脏跳动综合症
  • 在严重攻击支气管哮喘时

6.用法和剂量

  • <静脉注射序>

    L-异丙烯盐酸盐溶解在200至500 mL相等的溶液中作为盐酸盐的相等溶液,并注入心率或心电图。
    在心动过低的Adams Stalks综合征中,心率保持在每分钟50-60。
    在令人震惊的或低伴侣综合症中,保持心率每分钟约110。

  • <earmy>

    当需要快速效应时,将0.2 mg的L-异丙烯盐酸盐溶解在20 mL的客观溶液中,并将2至20 mL注入静脉(逐渐),并注入肌肉或皮下注射。
    当心脏刚刚停止时,可以将0.02至0.2 mg的心脏作为L-异肾上腺素盐酸盐的心脏中。
    此外,根据症状的不同,该量会适当增加。

9.具有特定背景患者的预防措施

9.1并发症和病史的患者

  1. 9.1.1冠状动脉疾病患者

    可能会发生缺血。

  2. 9.1.2甲状腺功能亢进的患者

    与甲状腺功能亢进相关的症状可能会恶化。

  3. 9.1.3高血压患者

    血压可能会升高。

  4. 9.1.4心力衰竭的患者

    可能发生心律不齐。

  5. 9.1.5糖尿病患者

    血糖水平可能会升高。

9.5孕妇

对于可能怀孕的孕妇或妇女,只有确定治疗超过危险的治疗时才进行管理。据报道,动物实验(小鼠,仓鼠)报告了。

9.8老年人

在观察患者状况的同时仔细管理,例如从少量开始给药。生理功能通常会降低,并且可能出现副作用。

10.互动

    10.1禁忌症(未一起使用)

    毒品名称,等等临床症状 /度量方法机械 /危险因素

    儿茶酚胺

    • 肾上腺素(Bosmin),等。

    麻黄碱麻黄碱(Methiev)
    甲基麻黄碱糖酸酯(Velotech)
    droxidpa(dops)

    在某些情况下,严重或致命的心律不齐。

    人们认为,药物对左侧的β刺激作用将增强交感神经兴奋。

    10.2联合用途(请小心使用)

    毒品名称,等等临床症状 /度量方法机械 /危险因素

    β刺激剂

    • Salbutamol专业餐饮服务商等

    在某些情况下,有心律不齐的风险是心脏骤停。采取适当的措施,例如发现异常时减轻体重。

    人们认为,药物对左侧的β刺激作用将增强交感神经兴奋。

    kisanthin衍生物

    • 理论氨基菲尼利米济水分等。

    该药物的副作用,例如低钾血症,心血管症状(心动过速等),可能会得到增强。
    请注意副作用的表达,并采取适当的措施,例如发现任何异常,减少或停止给药。

    两者都有刺激的效果,人们认为该药物的作用将得到增强。
    增加低钾血症的机制尚不清楚。

    类固醇利尿剂

    血清钾水平可能会降低。一起使用时,会定期观察血清钾水平并注意剂量。

    左侧的药物具有促进尿管中钾排泄的作用,因此血清钾水平的降低可能会得到增强。

    强烈的心糖分布

    • Jigoki Shinji Gitoxin ranatoside C等。

    该药物的作用可能会得到增强。

    人们认为,联合使用会增加对心脏的影响,并增加心律不齐的可能性。
    此外,据认为,该药物的副作用的高血症往往会引起大胆中毒。

    乙酰胆碱

    该药物和左药物的作用可能会降低。

    该药物被认为与自主神经系统中的药物作用。

    失眠,过多的出汗,心动过速,心p,全身无力,精神兴奋等。

    麻黄碱是该药物的主要组成部分,具有交感神经兴奋,并与该药物结合使用以增强其作用。

    11.副作用

    由于可能会出现以下副作用,因此请采取足够的观察并采取适当的措施,例如如果发现异常,停止给药。

    11.1严重的副作用

    1. 11.1.1心肌肌瘤(非典型的心绞痛,非Q波梗塞等)(频率未知)

      可能会出现这种药物(例如非典型的心绞痛,非Q波梗塞等)期间出现心脏缺血(非典型的心绞痛,非Q波梗塞等)的心脏缺血(非典型心绞痛,非Q波梗塞等),可能会出现生态压力测量值。如果发生胸痛,请采取适当的措施,例如立即服用硝酸甘油。

    2. 11.1.2高度周期性期,心室心动过速,致命心律不齐(均经常未知)

      如果发现异常,请采取适当的措施,例如停止给药或降低体重或输注速度。 ,

    3. 11.1.3严重的血清钾水平降低(频率未知)

      β2-由于刺激剂而导致的血清钾水平的降低可能对严重哮喘患者尤为重要,因为通过与Kissanthin衍生物,类固醇和利尿药结合使用,它们可能会增强它们。此外,低氧血症可能会增加降低血清钾水平对心律的影响。在这种情况下,希望监测血清钾水平。

    11.2其他副作用

    0.1至5%

    未知频率

    精神科

    头痛,震颤,出汗,紧张

    消化器官

    恶心 /呕吐,胃痛,腹泻,肠干

    心血管

    心pal,心动过速

    面部播种 /苍白,血压波动

    高敏性

    皮疹

    注意)表达的频率包括副作用频率调查。

    13.服用过量

    1. 13.1症状

      心率过度增加,可能会引起心pat,心动过速,胸部欺诈,脸扁平,出汗,呕吐和头痛。

    2. 13.2行动

      停止使用该药物的给药,减慢体重或输注注射速度。

    14.适用的预防措施

    14.1准备药物时的预防措施

    当与碱性碳酸钠等碱性剂混合时,该药物应立即发红至棕色,因此避免混合。

    14.2治疗药物的预防措施

    为了避免对组织,神经等的影响,请注意以下几点。

    • 不要对同一部分重复注射。还要特别注意儿童。
    • 请小心避免神经驱动部位。
    • 当注射针头被刺伤时,如果您抱怨剧烈疼痛或看到血液的回流,请立即拉出针头并更换现场。

    16.药代动力学

    16.4代谢

    代谢主要用于消化道,肝脏,肺等,并且在消化道中破裂,并被肝脏中的甲基因转移酶分解。静脉注射时的主要代谢产物是3-O-甲基异丙肾上腺素及其蘑菇。

    16.5排泄

    Dl- [ 7-3 h]异丙肾上腺素1时的排泄位点是肾脏和胆汁。

    注意1 )该药物的活性成分是L-异肾上腺素盐酸盐。

    18.医疗药物

    18.1动作机制

    它不选择对肾上腺素β1β2受体(例如心脏,血管和支气管)进行作用,并表达强大的β效应。心率提高(正力变化动作: β1动作),由于洞穴功能而增加心率和中庭增强(正变化: β1动作),骨骼肌,内脏血管扩张( β2动作),据说这是表示支气管膨胀效应( β2作用)。

    18.2可能的肌力动作

    异丙肾盐酸盐作用于交感神经系统中的β受体,增强收缩力并增加心率的量。
    基于此,左心室增加,左椰子膨胀 - 末端压力降低,静脉回流得到改善,心率进一步提高。轻度1) 2) 4),4) 4) 5 ) 6)

    18.3阳性时期动作

    异丙肾盐酸盐作用于心脏的刺激传导系统,以提高心率。动作的效果在上心中心,增强了洞穴功能,并具有促进隔室传导的强大效果,因此它具有通过在心脏块1) 3) 3 )中恢复到窦色调的作用了。 5) (狗,人)。

    18.4组织循环促进行动

    随着强大的心率增加,异丙肾上腺素盐酸盐的耐药性提高了外周血血管的抗性,增加了每个组织和重要器官的血液流动,从而促进组织循环。从异常增加的乳酸水平和尿量增加, 6) 7) 9) 9) 10) (狗,人)证实了这一点。

    18.5支气管扩张动作

    异丙肾盐酸盐作用于支气管平滑肌,具有扩展支气管腔的作用。此外, DL身体的强度约为肾上腺素11 (狗)的10倍。

    19.有关活性成分的物理和化学知识

    一般名称

    L-异丙肾盐酸盐( L-异丙肾盐酸盐)

    化学名称

    4-(1 R )-1-羟基-2- [((1-甲基乙基)氨基]

    分子

    C 11 H 173 / HCl

    分子量

    247.72

    特点

    白色结晶粉,没有气味。它很容易溶于水,很难溶于乙醇(95),几乎不溶于乙酸(100),液压乙酸,二乙基乙醚或氯仿。逐渐通过空气或光着色。

    化学结构

    20.处理预防措施

    打开外盒后,阴影并保存。

    22.包装

    • <Protanol L Note 0.2mg>

      1ml x 10安培

    • <Protanol L Note 1mg>

      5ml x 10安培

    23.主要文献

    1)Mamoru Kamiyama等人:现代临床。1968; 2:575-81。

    2)Nakamura等人Kazuo:新药和临床。1969; 18:231-7。

    3)Yamamura等人:医疗和保险。1967; 9:1437-51。

    4)Masao Takayasu等人:医疗。1967; 20:2347-59。

    5)Nathanson MH等人:流通。1952; 6:238-44。

    6)MacLean LD等人:Surg GynecolObstet。1965; 120:1-16。

    7)Carey JP等人:AmSurg。1969; 35:12-22。

    8)Aviado DM Jr等:J Pharmacol ExpTher。1957; 120:512-27。

    9)Lewis FB等人:Circ。1961; 9:89-95。

    10)Siegel JH等人:Jama。1967; 200:696-704。

    11)Konzett H。:Naunynly Schmiedebergs Arch Pharmakol ExpPathol。1940; 197:27-40。

    24.文学要求和询问

    Kiwa Co.,Ltd。Kusuri咨询中心

    4-14,Nihonbashi Honcho,Chuo-Ku,东京103-8433

    电话0120-508-514
    03-3279-7587
    接待时间9:00-17:00(不包括星期六,星期日,假期,我们的假期)

    26.制造分销商等

    26.1制造商和分销商

    Kowa Co.,Ltd。

    4-14 Nihonbashi Honcho,Chuo-ku,东京