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Jigosin Note 0.25mgen
- 基于以下疾病（包括肺水肿，心脏哮喘等）的卷积心力衰竭
- 先天性心脏病，瓣膜疾病，高血压，缺血性心脏病（心肌梗塞，心绞痛，心绞痛等），肺部（由于肺，栓塞，肺癌，肺纤维等）和其他心脏病（其他）。 ，心肌疾病等），肾脏疾病，甲状腺功能亢进，假言等
- 心动过速是由于房颤 /粗糙
- 消费者监督心动过速
- 在以下时间预防和治疗心力衰竭和各种心动过速
- 手术，急性热病，分娩，休克，急性中毒
Jigosin Note 0.25mg
启发记录号
公司代码
创建或修订年
| 2020年6月修订（第一版） |
日本标准产品分类编号
医学分类名称
批准，等等
Jigosin Note 0.25mg
销售名称代码
YJ代码
销售名称英语符号
销售名称Hiragana
批准号，等等。
批准编号
销售日期
储蓄 /有效期限
储蓄
有效期
标准名称
日本药房
Gigoxin注入溶液
法规类别
阳性药物
处方药）
笔记）预防措施 - 由医生的处方等。一般名称
2.反对（不给下一个患者施用）
- 2.1患有大量房间的患者，患有鼻窦块的患者[刺激传导系统可能会被抑制，并且可能会恶化。这是给出的
- 2.2患者患有狂热的患者[中毒症状恶化。这是给出的
- 2.3例阻塞性心肌疾病患者（例如磨蚀性肥大主动脉症场所等）[改善心肌收缩力，并使左心室泄漏的障碍物加剧。这是给出的
- 2.4个成分或Digitaris剂过敏的患者
- 2.5例管理Zithle Philam和Cyanamide的患者
3.组成 /特性
3.1组成
Jigosin Note 0.25mg
| 添加剂 | 1安培（在1毫升中） 乙醇86mg 推动召回415mg 苄醇21mg pH调节（磷酸，氢氧化钠）适当量 |
|---|---|
| 活性成分 /含量 | 1安培（在1毫升中） 日本局部吉高辛0.25mg |
3.2准备属性
Jigosin Note 0.25mg
| 药物 | 注射式（棕色透明安培） | |
|---|---|---|
| ph | 6.5±1.0 | |
| 渗透比率 | 由于含有非水溶剂，无法测量测量 | |
| 特点 | 无色透明液体 | |
4.功效或效果
- 基于以下疾病（包括肺水肿，心脏哮喘等）的卷积心力衰竭
- 先天性心脏病，瓣膜疾病，高血压，缺血性心脏病（心肌梗塞，心绞痛，心绞痛等），肺部（由于肺，栓塞，肺癌，肺纤维等）和其他心脏病（其他）。 ，心肌疾病等），肾脏疾病，甲状腺功能亢进，假言等
- 心动过速是由于房颤 /粗糙
- 消费者监督心动过速
- 在以下时间预防和治疗心力衰竭和各种心动过速
- 手术，急性热病，分娩，休克，急性中毒
6.用法和剂量
- 对于普通成年人作为地高辛
1.快速饱和疗法（饱和度：1.0至2.0 mg）- 每2至4小时一次执行一次0.25至0.5 mg，直到效果足够有效为止。
- 2.可以进行相对较快的饱和疗法。
3.可以进行缓慢的饱和疗法。
4.维护疗法- 每天将静脉注射0.25 mg。
- 通常适合儿童作为地高辛
1.快速饱和疗法- 新生儿，早产婴儿：每天将0.03至0.05 mg/kg划分为3至4次，并注入静脉或注射中。
2岁以下：每天0.04-0.06 mg/kg分为3至4次，在静脉内或肌内注射中。
2岁以上：每天0.02-0.04 mg/kg分为3至4次，分别在静脉注射或肌肉注射中。
- 新生儿，早产婴儿：每天将0.03至0.05 mg/kg划分为3至4次，并注入静脉或注射中。
- 2.饱和度量的维持治疗1/10至1/5是静脉注射或 - 注射。
7.与使用和剂量有关的预防措施
由于饱和疗法往往是过度的，因此从治疗开始就开始从治疗开始就应该考虑不需要紧急治疗的患者。
8.重要的基本预防措施
- 8.1在服用该药物时，进行观察会充分执行，并确认在过去2至3周内是否会施用Dized剂或其他强烈心脏的心脏后，请仔细确定剂量。
- 8.2该药物的适当量取决于患者，因此应从少量启动给药，应充分调整剂量。
- 8.3据报道，该药物与各种药物相互作用，但并非所有可能的组合都在考虑与其他药物一起使用，并服用该药物或其他药物。在此情况下，请注意该药物的血液浓度，主观症状，心电图等的变化，并仔细管理。
- 8.4尊严症状（恶心，呕吐，心律不齐等）可能会出现，因此根据需要观察胃肠道，神经病学主观症状，心电图，血液浓度测量等，血清功能，血清溶液，血清溶液（钾，镁）。钙和甲状腺功能等原因。 , , , , , , , ,
9.具有特定背景患者的预防措施
9.1并发症和病史的患者
- 9.1.1急性心肌梗塞患者
心理造成的力可能加剧心肌缺血。
- 9.1.2心室外部收缩患者
如果表达中毒，则可能无法进行欣赏。
- 9.1.3 Papermanelitis，肺部患者
少量可能导致中毒。 ,
- 9.1.4 WPW综合征患者
侧导体的传导速度可能会增加，心律不齐可能恶化。
- 9.1.5电解异常（低钙血症，低温血症等）患者
少量可能导致中毒。 ,
- 9.1.6患有甲状腺功能减退症的患者[这种药物浓度增加，作用可能增加，并且可能发生中毒。这是给出的,
- 9.1.7甲状腺功能亢进症患者[该药物的血液浓度降低，降低作用，并且可能需要大量。这是给出的
9.2肾功能的患者
- 9.2.1肾脏疾病患者
该药物的排泄被延迟，可能导致中毒。 ,
- 9.2.2接受血液透析的患者
该药物的排泄延迟。同样，透析可能会导致上瘾的钾水平，这可能导致中毒。 ,
9.5孕妇
仅当治疗的治疗大于危险时，才能服用可能怀孕的孕妇或妇女。
9.6母乳喂养妇女
考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处，考虑到母乳喂养的持续或取消。吉高素在人类的人类中少量转移。
9.7个孩子，等等。
- 9.7.1婴儿，婴儿，儿童
开始从少量，监测血液浓度和心电图，并进行足够的观察并仔细管理。吉他中毒可能会出现。 ,
- 9.7.2低出生体重的孩子，新生儿
据报道，在国外，大规模苯甲醇（99-234 mg/kg）的大规模给药表达了中毒症状（呼吸稻草，酸中毒，抽搐等）。该药物含有苄醇作为添加剂。
9.8老年人
开始从少量，监测血液浓度等进行管理，然后仔细给予它。吉他中毒可能会出现。 ,
10.互动
- 由于该药物是P-杂质蛋白的底物，因此该药物的血液浓度被认为受影响 - 含糖的药物的影响。
10.1禁忌症（未一起使用）
| 毒品名称，等等 | 临床症状 /度量方法 | 机械 /危险因素 |
|---|---|---|
Zithlefiram
氰胺
| 可能会发生脸部冲洗，血压，胸部压力，呼吸呼吸，呼吸困难，头痛，恶心，呕吐，头晕，抽搐等。 | 由于该药物含有乙醇，因此可能导致氰酰胺 - 酒精反应。 |
10.2联合用途（请小心使用）
| 毒品名称，等等 | 临床症状 /度量方法 | 机械 /危险因素 |
|---|---|---|
抗加热，镇痛药，抗炎药
| 该药物的作用可能会得到增强。可能会出现Digitaris中毒的症状（恶心，呕吐，心律不齐等）。 | 据报道，该药物的肾脏排泄被抑制，血液浓度升高。 |
Trazodon | 该药物的作用可能会得到增强。可能会出现Digitaris中毒的症状（恶心，呕吐，心律不齐等）。 | 尽管该机制尚不清楚，但据报道，该药物的血液浓度将升高。 |
小链氯化物 | 使用可能会导致严重的心律失常。除非确定不可避免的治疗，否则请勿给予氯化？ | 它被认为是由于氯化钾或释放中钾的钾增加所致。 |
心律不齐剂
| 该药物的作用可能会得到增强。可能会出现Digitaris中毒的症状（恶心，呕吐，心律不齐等）。 | 它还包含未知的机制，但是由于抑制了该药物的肾脏排泄，血液浓度增加，或者可能发生刺激传导抑制药物相互作用。 |
β-覆盖剂
| 该药物的作用可能会得到增强。可能会出现Digitaris中毒的症状（恶心，呕吐，心律不齐等）。 | 药物相互作用可能表明传导抑制和心动过缓诱导。据报道，该药物的血液浓度在钙醇中升高。 |
利尿剂钾排泄型利尿剂
乙酸唑胺 | 该药物的作用可能会得到增强。可能会出现Digitaris中毒的症状（恶心，呕吐，心律不齐等）。 | 据报道，过量的利尿剂将使钾更容易减少血钾。 |
利尿螺旋藻 | 该药物的作用可能会得到增强。可能会出现Digitaris中毒的症状（恶心，呕吐，心律不齐等）。 | 据报道，该药物的肾脏排泄被抑制，血液浓度升高。 |
利尿剂torbaptan | 该药物的作用可能会得到增强。可能会出现Digitaris中毒的症状（恶心，呕吐，心律不齐等）。 | 据报道，血液浓度通过通过P糖蛋白抑制该药物的排泄来增加。 |
高血压
| 该药物的作用可能会得到增强。可能会出现Digitaris中毒的症状（恶心，呕吐，心律不齐等）。 | 药物相互作用可能会增加传导抑制和心动过缓诱导。 |
血管紧张素ⅱ受体拮抗剂
| 该药物的作用可能会得到增强。可能会出现Digitaris中毒的症状（恶心，呕吐，心律不齐等）。 | 尽管该机制尚不清楚，但据报道，该药物的血液浓度将升高。 |
钙拮抗剂
| 该药物的作用可能会得到增强。可能会出现Digitaris中毒的症状（恶心，呕吐，心律不齐等）。 | 据报道，该药物的肾脏排泄被抑制，血液浓度升高。 |
HMGCOA还原酶抑制剂完全胸围 | 该药物的作用可能会得到增强。可能会出现Digitaris中毒的症状（恶心，呕吐，心律不齐等）。 | 尽管该机制尚不清楚，但据报道，该药物的血液浓度最高。 |
HMGCOA还原酶抑制剂阿托巴斯汀 | 该药物的作用可能会得到增强。可能会出现Digitaris中毒的症状（恶心，呕吐，心律不齐等）。 | 通过通过P糖蛋白抑制该药物的排泄，已经提出了血液浓度的增加。 |
多态性磺酸盐 | 该药物的作用可能会得到增强。可能会出现Digitaris中毒的症状（恶心，呕吐，心律不齐等）。 | 据报道，由于与肠中钾离子的离子交换，血钾水平降低。 |
全身神经系统兴奋剂
| 该药物的作用可能会得到增强。可能会出现Digitaris中毒的症状（恶心，呕吐，心律不齐等）。 | 密集的相互作用可能导致心律不齐。 |
肾上腺皮质激素 | 该药物的作用可能会得到增强。可能会出现Digitaris中毒的症状（恶心，呕吐，心律不齐等）。 | 人们认为这会导致肾上腺皮质激素引起的低钾血症。 |
维生素D制剂
| 该药物的作用可能会得到增强。可能会出现Digitaris中毒的症状（恶心，呕吐，心律不齐等）。 | 据认为，维生素D制剂会增加血钙水平。 |
钙（注射）（不包括用于校正钙值的病例）
| 当由于静脉注射顺序，血钙浓度迅速上升时，地高辛的毒性可能会迅速出现。除非确定不可避免的治疗，否则请勿给予钙注射。服用时，避免使用钙浓度快速增加。 | 据认为，该药物的心律不齐作用取决于内部钙浓度。 |
钙（口服剂）
| 该药物的作用可能会得到增强。可能会出现Digitaris中毒的症状（恶心，呕吐，心律不齐等）。 | 人们认为这些药物会增加血液中的钙水平。 |
环孢菌素 | 该药物的作用可能会得到增强。可能会出现Digitaris中毒的症状（恶心，呕吐，心律不齐等）。 | 据报道，该药物的肾脏排泄被抑制，血液浓度升高。 |
抗生素克拉霉素 | 该药物的作用可能会得到增强。可能会出现Digitaris中毒的症状（恶心，呕吐，心律不齐等）。 | 据报道，血液浓度通过通过P糖蛋白抑制该药物的排泄来增加。 |
抗生素AM Hotelicin B | 该药物的作用可能会得到增强。可能会出现Digitaris中毒的症状（恶心，呕吐，心律不齐等）。 | 人们认为这些药物会降低血钾水平。 |
HIV蛋白酶抑制剂利托纳比尔 | 该药物的作用可能会得到增强。可能会出现Digitaris中毒的症状（恶心，呕吐，心律不齐等）。 | 据报道，血液浓度通过通过P糖蛋白抑制该药物的排泄来增加。 |
etravirin | 该药物的作用可能会得到增强。可能会出现Digitaris中毒的症状（恶心，呕吐，心律不齐等）。 | 据报道，由于P糖蛋白抑制作用，该药物的血液浓度增加。 |
C型肝炎治疗剂
| 该药物的作用可能会得到增强。可能会出现Digitaris中毒的症状（恶心，呕吐，心律不齐等）。 | 据报道，由于poglico蛋白在注册表pus建筑中的抑制作用，该药物的血液浓度增加。 |
化学疗法剂
| 该药物的作用可能会得到增强。可能会出现Digitaris中毒的症状（恶心，呕吐，心律不齐等）。 | 据报道，该药物的肾脏排泄被抑制，血液浓度升高。 |
抗粘着腺体药物Cheeramazol Propholicchiurasil | 该药物的作用可能会得到增强。可能会出现Digitaris中毒的症状（恶心，呕吐，心律不齐等）。 | 据报道，由于改善甲状腺功能的改善，该药物的清除率增加，从而增加了该药物的血液浓度。 |
Bemlafenib | 该药物的作用可能会得到增强。可能会出现Digitaris中毒的症状（恶心，呕吐，心律不齐等）。 | 据报道，由于P糖蛋白抑制作用，该药物的血液浓度增加。 |
卡马西平 | 该药物的作用可能会削弱。 | 据报道，合并后发现该药物的血液浓度正在下降。 |
抗生素准备利福平 | 该药物的作用可能会削弱。 | 据报道，由于肝脏药物代谢酶的诱导，该药物的血液浓度降低。 |
甲状腺制剂
| 该药物的作用可能会削弱。 | 据报道，由于甲状腺功能降低，该药物的血液浓度降低，因为清除率正常。 |
Akarubosmigritol | 该药物的作用可能会削弱。 | 据报道，发现该药物的血液浓度的总使用。 |
含有圣约翰麦芽汁的食物（圣约翰麦芽汁） | 该药物的作用可能会削弱。 | 请注意不要服用含这种药物的食物，因为促进了这种药物的排泄，并且血液浓度可能会降低。 |
布比巴卡因盐酸盐 | 据报道，盐酸二匹巴卡因的副作用已得到增强。 | 人们认为这是由于药物相互作用。 |
肝素 | 肝素的作用可能会降低。 | 它被认为与抗肺动物作用竞争。 |
具有呕吐作用的药物
| 可以获得Digitaris中毒（恶心，呕吐，厌食等）的症状。 | 由于这些药物的控制，这种药物的中毒症状很难确定。 |
11.副作用
11.1严重的副作用
- 11.1.1 Digitalis中毒（频率未知）
可能会出现晚期心动过缓，两丹，多边形心室周期收缩，阵发性心房心动过速等。此外，它可能是过渡到更严重的心房块，心室心动过速或心室纤颤。最初的症状通常具有消化，眼睛和精神病系统，但在这些症状之前可能患有心律不齐。 , , , , , , , , , ,
- 11.1.2非攻击性肠膜缺血（频率未知）
已经报道了肠坏死的一个例子。如果出现严重的腹痛和血腥粪便等症状，请停止给药并采取适当的措施。
11.2其他副作用
未知频率 | |
|---|---|
胃肠道） | 食欲不振，恶心，呕吐，腹泻等。 |
复制） | 视觉异常（瞥见，眩光，绿色植物，双视等） |
心理神经系统） | 头晕，头痛，失望，混乱，妄想等。 |
肝 | AST（GOT），ALT（GPT），γ-GTP，Al-P的增加 |
血 | 减少血小板 |
高敏性 | 皮疹，荨麻疹，紫色斑点，水肿等。 |
其他的 | 女性乳房，肌肉无力 |
13.服用过量
- 13.1症状
可能发生吉他中毒。
- 13.2行动
进行以下处理。
- 立即进行电动心电图，并执行上述功能障碍的配音所特有的指控表达。
- 严重心律不齐的治疗。阿托蛋白用于心律不齐和块。 （通常用于心律不齐的交感神经刺激不用于Digitaris中毒。）
经常发生严重的心律不齐时，使用的氯化钾，利多卡因，先知等。 - 血清镜分辨率，特别是要注意低血压，如果存在异常，它将得到纠正。
对于高钾血症，使用了氢钠，葡萄糖胰岛素治疗和聚苯乙酸钠。 - 肾功能：智氧素是一种肾脏排泄类型，因此请保持肾功能正常。血液透析通常无效。
14.适用的预防措施
14.1肌肉注入
在肌肉内注射方面，请注意以下几点，以避免对组织和神经的影响。
- 当不可避免的情况下，应最少进行质量管理。
另外，不进行重复注射，尤其是在同一部分。
将其用于婴儿儿童不好。 - 请小心避免神经驱动部位。
- 当注射针头被刺伤时，如果您抱怨剧烈疼痛或看到血液流动，请立即拉出针并更换现场。
16.药代动力学
16.4代谢
该药物被部分代谢。主要的代谢产物是非药物的二氢二醇和二氢二氨基毒素，以及具有药理学活性的二甲基二氧化物毒素和二甲基二氧化二氧化物毒素和二甲基单二二硫代氧化物1） 。主要代谢酶是肝脏药物代谢酶Chitochrome P450（CYP）3A 2） 。
16.5排泄
大多数药物在大多数未改变的身体中都排出尿液。由于肾小球过滤和尿素蛋白，主要途径在尿液中排出，尿液3） ， 4） 。
18.医疗药物
18.1动作机制
主体是基于肌肉细胞膜的Na+，K+-ATPase抑制作用的心肌收缩力的增加。
18.2心脏行动
在使用高氧蛋白5提高效率到正常水平的导致使用效率降低的Ca 2 +心力衰竭中。
除了散落的神经刺激外，通过宫颈动脉窦的流浪神经性反射，心动过缓还由抗敏感的神经效应（DOG） 6带来。
据认为，通过抑制刺激传导速度和在非适应时期的刺激传导速度和延伸（dog）的作用，认为抗心律失常作用被认为表明抗心律失常。
19.有关活性成分的物理和化学知识
一般名称
Jigoxin（Jan）
化学名称
3β-[2,6-二维 - β- d- ribo -hexopypyranosyl-（1→4）-2,6-二氧化二氧化碳-β- d- ribo -hexopypyranosyl-（1→4）-2,6-二维氧基-β -d -ribo -hexopyranosyloxy]-12β，14-二羟基-5β，14β -card -20（22） - 烯酰胺
分子
C 41 H 64 O 14
分子量
780.94
特点
无色至白色晶体或白色结晶粉。
很容易溶于吡啶，很难溶于乙醇（95），极难溶于乙酸（100），并且几乎不溶于水中。
化学结构
22.包装
1ml x 10安培
23.主要文献
1）Doherty，Jeet Al。：Prog.Cardiovasc.Dis.1978; 21（2）：141-158
2）Salphati，L.Et Al。：Xenobiotica。，1999：29（2）：171-185
3）Tanigawara，Y.Et Al。：J.Phharmacol.Exp.ther.1992; 263：840-845
4）伍德兰，C.Et Al。：Ther.Ther.Drug Monit。，1998; 20：134-138
5）Lee，Kset Al。：Pharmacol.Rev。，1971; 23（3，3; 193-261
6）Schaal，SFET AL。：Cardiovasc。Res.1968; 2（4）：356-359
24.文学要求和询问
Taiyo Palma Co.，Ltd。客户咨询室
1-6-5 Marunouchi，Chiyoda-ku，东京100-0005
电话：0120-533-030
https://www.taiyo-pharma.co.jp
26.制造分销商等
26.1制造商和分销商
Taiyo Palma Co.，Ltd.
1-6-5 Marunouchi，Chiyoda-ku，东京
美国日本医生
Sayed Aamir MD
Tiffany Beckman MD
Heather Gosnell MD
Parkash Bakhtiani MD
Marconi Abreu MD
渡邊剛
渡邊剛
百村伸一 教授
村上和成 教授
