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出境医 / 海外药品 / 吉吉拉酸注释0.4mg

吉吉拉酸注释0.4mg

药品上市日期 |

功效或作用 |

药品介绍

1955年3月

在以下疾病（包括肺水肿，心脏哮喘等）下进行心力衰竭
- 先天性心脏病，瓣膜疾病，高血压，缺血性心脏病（心肌梗塞，心绞痛等）
  肺心理（由于肺血栓，栓塞，肺癌，肺纤维化等）
  其他心脏病（胃炎，心肌疾病等），肾脏疾病，甲状腺功能亢进和假言等。
心动过速是由于房颤，原油，阵发性的监督心动过速
在以下时间预防和治疗心力衰竭和各种心动过速
- 手术，急性热病，分娩，休克，急性中毒

吉吉拉酸注释0.4mg

启发记录号

2113401A1053_1_10

公司代码

270173

创建或修订年

修订于2022年10月（第一版）

日本标准产品分类编号

872113

医学分类名称

强壮的心利尿剂

批准，等等

吉吉拉酸注释0.4mg

销售名称代码

YJ代码

2113401A1053

销售名称英语符号

注射digilanogen

销售名称Hiragana

Jigira no Genchu 0.4mg

批准号，等等。

批准编号

21900AMX01621

销售日期

1955年3月

储蓄 /有效期限

储蓄

室温保存

有效期

3年

标准名称

日本药房

死亡脱萝卜剂注射溶液

法规类别

阳性药物

^处方药^）

笔记）预防措施 - 由医生的处方等。

一般名称

DeathRanoside

2.反对（不给下一个患者施用）

2.1个房间块，一个洞穴块的患者[它恶化了刺激传导系统，并恶化到隔室的延迟。这是给出的
2.2患者患有狂热的患者[中毒症状恶化。这是给出的
2.3阻塞性心肌疾病患者（例如废弃的扩大主动脉主动脉症场所）[为了增强心肌收缩力，左心室轮廓的阻塞被磨损，症状会恶化。这是给出的
2.4例管理Zithle Philam和Cyanamide的患者
2.5例成分或Digitaris剂过敏的患者

3.组成 /特性

3.1组成

吉吉拉酸注释0.4mg

有效成分	1管（2ML）Chunichi局Deslanoside 0.4毫克
添加剂	乙醇0.2ml
添加剂	甘油0.35克

3.2准备属性

吉吉拉酸注释0.4mg

药物		注射剂
语气		无色透明液体
ph		5.0-7.0
渗透比率		它之所以无法测量，是因为它含有乙醇和甘油。

4.功效或效果

在以下疾病（包括肺水肿，心脏哮喘等）下进行心力衰竭
- 先天性心脏病，瓣膜疾病，高血压，缺血性心脏病（心肌梗塞，心绞痛等）
  肺心理（由于肺血栓，栓塞，肺癌，肺纤维化等）
  其他心脏病（胃炎，心肌疾病等），肾脏疾病，甲状腺功能亢进和假言等。
心动过速是由于房颤，原油，阵发性的监督心动过速
在以下时间预防和治疗心力衰竭和各种心动过速
- 手术，急性热病，分娩，休克，急性中毒

6.用法和剂量

○通常适用于成年人
- 1.快速饱和疗法（饱和量：0.8至1.6 mg）
  - 每2至4个小时，在静脉（或肌肉中）注射前0.4-0.6 mg，然后注入0.2至0.4 mg，并继续持续到效果充分有效。但是，肌肉注射是痛苦的。
- 2.相对较快的饱和疗法
  - 每天在静脉（或肌肉内部）注射0.4至0.6 mg，然后继续2-4天，直到效果出现。但是，肌肉注射是痛苦的。
- 3.维护疗法
  - 每天在静脉（或肌肉中）注入0.2至0.3 mg。但是，肌肉注射是痛苦的。
○通常适合儿童
- 1.快速饱和疗法
  - 新生/低出生体重儿童：每天0.03-0.05 mg/kg分为3-4次，并注射（或内部肌肉）。
    2岁以下：每天0.04-0.06 mg/kg分为3至4次，并注射（或内部肌肉）。
    2岁以上的年龄：0.02〜0.04 mg/kg每天分为3至4次，并注入静脉（或肌肉内部）。
    通常，它在两天内已饱和，然后将其维持。但是，肌肉注射是痛苦的。
- 2.维护疗法
  - 在静脉（或肌肉内）注入饱和度的1/4。但是，肌肉注射是痛苦的。

7.与使用和剂量有关的预防措施

由于饱和疗法往往是过度的，因此从治疗开始就开始从治疗开始就应该考虑不需要紧急治疗的患者。

8.重要的基本预防措施

8.1在服用该药物时，观察结果充分执行，并在过去2至3周内对配音或其他强烈的心脏糖菌进行配音或其他强烈的心脏糖菌进行了仔细确定。
8.2该药物的适当量取决于患者，因此应从少量启动给药，应充分调整剂量。
8.3经典药物Jokishin报告了与各种药物的相互作用，但并非所有可能的组合都在考虑，因此与其他药物，该药物或休息一起使用。服用药物时，请注意该药物的血液浓度的变化，主观症状，心电图等，并仔细管理。

9.具有特定背景患者的预防措施

9.1并发症和病史的患者

9.1.1急性心肌梗塞患者
改善心肌收缩可能加剧心肌缺血。
9.1.2心室外部收缩患者
如果表达中毒，则可能无法进行欣赏。
9.1.3 Papermanelitis，肺部患者
少量可能导致中毒。
9.1.4 WPW综合征患者
侧导体的传导速度可能会增加，心律不齐可能更糟。
9.1.5电解异常（低钙血症，低温血症等）患者
少量可能导致中毒。
9.1.6甲状腺功能减退症患者
据报道，地高辛的血液浓度增加，并且该药物的作用可能会增加。
9.1.7甲状腺功能亢进的患者
据报道，地高辛的血液浓度很低，并且该药物的作用可能会降低。

9.2肾功能的患者

9.2.1肾脏疾病患者
该药物的排泄被延迟，可能导致中毒。
9.2.2接受血液透析的患者
该药物的排泄延迟。同样，透析可能会导致上瘾的钾水平，这可能导致中毒。

9.5孕妇

对于可能怀孕的孕妇或妇女，只有确定治疗超过危险的治疗时才进行管理。

9.6母乳喂养妇女

考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处，考虑到母乳喂养的持续或取消。

9.7个孩子，等等。

进行足够的观察并仔细确定剂量。副作用可能会出现。

9.8老年人

仔细观察患者的病情时仔细地划清。由于肾功能通常会降低，因此高血分浓度可能会持续。

10.互动

10.1禁忌症（未一起使用）

毒品名称，等等	临床症状 /度量方法	机械 /危险因素
Zithlefiram 敲床氰胺氰胺	脸部冲洗，血压降低，胸部压力，呼吸症，呼吸困难，头痛，恶心，呕吐，头晕，抽搐等。	由于该药物含有乙醇，因此可能会引起Zithl Filam氰酰胺 - 酒精反应。

10.2联合用途（请小心使用）

毒品名称，等等	临床症状 /度量方法	机械 /危险因素
钙注射钙酸水合物（培养注射等）钙l-地质钙氯化钙水合物	除非被认为是不可避免的治疗，否则不要一起使用。如果由于静脉注射顺序，血钙浓度迅速上升，则可能会迅速发生心脏。当管理不可避免的给药时，例如使用钙值校正，请小心，例如以低浓度逐渐给药。	人眼内细胞增加了这种药物的理性收缩作用。
小链氯化物（小群，松弛）	除非被认为是不可避免的治疗，否则不要一起使用。使用可能会导致严重的心律失常。	它被认为是由于氯化钾或释放中钾的钾增加所致。
利尿剂钾排泄型利尿剂干杯的利尿剂乙肽酸 Chlortalidon 盆栽，等等。乙酸唑胺	有增强该药物作用的风险。可能会出现Digitaris中毒（恶心，呕吐，心律不齐等）的症状。观察消化或神经系统，心电图，血液浓度测量等的情况，并注意肾功能，血清功能（钾，镁，钙）和甲状腺功能的触发因素。	过度的利尿剂可能会使血钾更可能降低。
抗生素制剂 Am Hotelicin b Enbio mycin	有增强该药物作用的风险。可能会出现Digitaris中毒（恶心，呕吐，心律不齐等）的症状。观察消化或神经系统，心电图，血液浓度测量等的情况，并注意肾功能，血清功能（钾，镁，钙）和甲状腺功能的触发因素。	人们认为这些药物会降低血液中的钾水平。
多态性磺酸盐	有增强该药物作用的风险。可能会出现Digitaris中毒（恶心，呕吐，心律不齐等）的症状。观察消化或神经系统，心电图，血液浓度测量等的情况，并注意肾功能，血清功能（钾，镁，钙）和甲状腺功能的触发因素。	用肠中的钾离子替代离子可以降低血液中的钾水平。
亲密关系阿姆酮	有增强该药物作用的风险。可能会出现Digitaris中毒（恶心，呕吐，心律不齐等）的症状。观察消化或神经系统，心电图，血液浓度测量等的情况，并注意肾功能，血清功能（钾，镁，钙）和甲状腺功能的触发因素。	人们认为由于尿液过多而引起低易病血症。
亲密关系金属醇	有增强该药物作用的风险。可能会出现Digitaris中毒（恶心，呕吐，心律不齐等）的症状。观察消化或神经系统，心电图，血液浓度测量等的情况，并注意肾功能，血清功能（钾，镁，钙）和甲状腺功能的触发因素。	药物相互作用可能导致心律不齐。
肾上腺皮质激素	有增强该药物作用的风险。可能会出现Digitaris中毒（恶心，呕吐，心律不齐等）的症状。观察消化或神经系统，心电图，血液浓度测量等的情况，并注意肾功能，血清功能（钾，镁，钙）和甲状腺功能的触发因素。	人们认为这会导致肾上腺皮质激素引起的低钾血症。
钙口服剂钙的制剂高热量输注等。	有增强该药物作用的风险。可能会出现Digitaris中毒（恶心，呕吐，心律不齐等）的症状。观察消化或神经系统，心电图，血液浓度测量等的情况，并注意肾功能，血清功能（钾，镁，钙）和甲状腺功能的触发因素。	人们认为这些药物会增加血液中的钙水平。
维生素D制剂计算，等等。	有增强该药物作用的风险。可能会出现Digitaris中毒（恶心，呕吐，心律不齐等）的症状。观察消化或神经系统，心电图，血液浓度测量等的情况，并注意肾功能，血清功能（钾，镁，钙）和甲状腺功能的触发因素。	据认为，维生素D制剂会增加血钙水平。
高血压鸟甲替丁基于固定销的药物	有增强该药物作用的风险。可能会出现Digitaris中毒（恶心，呕吐，心律不齐等）的症状。观察消化或神经系统，心电图，血液浓度测量等的情况，并注意肾功能，血清功能（钾，镁，钙）和甲状腺功能的触发因素。	药物相互作用可能导致传导抑制和心动过缓的诱导。
β阻滞剂发起人雅典诺尔 calvetrolol，等。	有增强该药物作用的风险。可能会出现Digitaris中毒（恶心，呕吐，心律不齐等）的症状。观察消化或神经系统，心电图，血液浓度测量等的情况，并注意肾功能，血清功能（钾，镁，钙）和甲状腺功能的触发因素。	药物相互作用可能导致传导抑制和心动过缓的诱导。还报道说，卡尔维齐洛尔增加了地高辛的血液浓度。
全身神经系统兴奋剂肾上腺素轨道寄养异丙肾上腺素，等	有增强该药物作用的风险。可能会出现Digitaris中毒（恶心，呕吐，心律不齐等）的症状。观察消化或神经系统，心电图，血液浓度测量等的情况，并注意肾功能，血清功能（钾，镁，钙）和甲状腺功能的触发因素。	药物相互作用可能导致心律不齐。
心律不齐剂 amiodalon 金金皮尔曼诺尔 frescinide Pilji Chinide propafenon Bepilizil等	有增强该药物作用的风险。可能会出现Digitaris中毒（恶心，呕吐，心律不齐等）的症状。观察消化或神经系统，心电图，血液浓度测量等的情况，并注意肾功能，血清功能（钾，镁，钙）和甲状腺功能的触发因素。	据报道，地高辛的肾脏排泄被抑制，血液浓度增加。另外，药物相互作用可能会导致刺激降低。
抗阳光制剂啦啦队 propirchiurasil	有增强该药物作用的风险。可能会出现Digitaris中毒（恶心，呕吐，心律不齐等）的症状。观察消化或神经系统，心电图，血液浓度测量等的情况，并注意肾功能，血清功能（钾，镁，钙）和甲状腺功能的触发因素。	据报道，由于甲状腺功能的提高，清除率正常，这增加了地高辛的血液浓度。
钙拮抗剂贝拉·帕尔米尔（Bella Palmill） Jillchiazem Nifejin Pins，等等。	有增强该药物作用的风险。可能会出现Digitaris中毒（恶心，呕吐，心律不齐等）的症状。观察消化或神经系统，心电图，血液浓度测量等的情况，并注意肾功能，血清功能（钾，镁，钙）和甲状腺功能的触发因素。	据报道，地高辛的肾脏排泄被抑制，血液浓度增加。
抗加热，镇痛药，抗炎药吲哚宁 Ziclofenac 荟萃酸等。	有增强该药物作用的风险。可能会出现Digitaris中毒（恶心，呕吐，心律不齐等）的症状。观察消化或神经系统，心电图，血液浓度测量等的情况，并注意肾功能，血清功能（钾，镁，钙）和甲状腺功能的触发因素。	据报道，地高辛的肾脏排泄被抑制，血液浓度增加。
环孢菌素	有增强该药物作用的风险。可能会出现Digitaris中毒（恶心，呕吐，心律不齐等）的症状。观察消化或神经系统，心电图，血液浓度测量等的情况，并注意肾功能，血清功能（钾，镁，钙）和甲状腺功能的触发因素。	据报道，地高辛的肾脏排泄被抑制，血液浓度增加。
化学疗法剂 itolaconazole 亚甲氧唑三甲酸酯	有增强该药物作用的风险。可能会出现Digitaris中毒（恶心，呕吐，心律不齐等）的症状。观察消化或神经系统，心电图，血液浓度测量等的情况，并注意肾功能，血清功能（钾，镁，钙）和甲状腺功能的触发因素。	据报道，地高辛的肾脏排泄被抑制，血液浓度增加。
HMG-COA还原酶抑制剂完整的胸围	有增强该药物作用的风险。可能会出现Digitaris中毒（恶心，呕吐，心律不齐等）的症状。观察消化或神经系统，心电图，血液浓度测量等的情况，并注意肾功能，血清功能（钾，镁，钙）和甲状腺功能的触发因素。	尽管该机制尚不清楚，但据报道，高辛的最大血液浓度上升。
Trazodon	有增强该药物作用的风险。可能会出现Digitaris中毒（恶心，呕吐，心律不齐等）的症状。观察消化或神经系统，心电图，血液浓度测量等的情况，并注意肾功能，血清功能（钾，镁，钙）和甲状腺功能的触发因素。	尽管该机制尚不清楚，但据报道，地高辛的血液浓度上升。
利尿剂 SpiroNoracton	有增强该药物作用的风险。可能会出现Digitaris中毒（恶心，呕吐，心律不齐等）的症状。观察消化或神经系统，心电图，血液浓度测量等的情况，并注意肾功能，血清功能（钾，镁，钙）和甲状腺功能的触发因素。	据报道，地高辛的肾脏排泄被抑制，血液浓度增加。
卡马西平	由于该药物的作用可能会降低，因此有必要仔细给药，例如一起使用该药物的血液浓度。	据报道，合并后的地高辛的血液浓度将降低。
抗生素制剂利福平	由于该药物的作用可能会降低，因此有必要仔细给药，例如一起使用该药物的血液浓度。	据报道，由于肝脏药物代谢酶诱导，地高辛的血液浓度降低。
甲状腺制剂干甲状腺 Revochiroxin riotronin	由于该药物的作用可能会降低，因此有必要仔细给药，例如一起使用该药物的血液浓度。	据报道，由于甲状腺功能恶化的改善，地高辛的清除率降低了，从而降低了地高辛的血液浓度。
Akarubose	由于该药物的作用可能会降低，因此有必要仔细给药，例如一起使用该药物的血液浓度。	据报道，由于使用的综合使用，发现高辛的血液浓度降低。
含有圣约翰麦芽汁的食物（圣约翰麦芽汁）	请注意不要服用含这种药物的食物，因为促进了这种药物的排泄，并且血液浓度可能会降低。	据报道，地高辛的血液浓度降低。
布比巴卡因盐酸盐	有增加盐酸Bpibacaine的副作用的风险。	人们认为这是由于药物相互作用。
肝素	肝素的作用可能会降低。	它被认为与抗肺动物作用竞争。
具有呕吐作用的药物硫磺 metocrplamide Domperidone，等等。	可以获得Digitaris中毒（恶心，呕吐，厌食等）的症状。	由于这些药物的控制，这种药物的中毒症状很难确定。

11.副作用

由于可能会出现以下副作用，因此请采取足够的观察并采取适当的措施，例如如果发现异常，停止给药。

11.1严重的副作用

11.1.1 Digitalis中毒（频率未知）
由于可能会出现以下有毒症状，因此应完全观察到，如果出现这种症状，减肥或减轻，并且将重新服用少量服用。 , , , , ,
1. （1）胃肠道：查询，恶心，呕吐，腹泻等。
2. （2）心血管：心律不齐，心动过速，海拔心动过缓等。
3. （3）眼睛：视觉异常（眩光，眩光，绿色视觉，双重视觉等）
4. （4）精神病神经系统：头晕，头痛，失望，混乱等。
11.1.2非攻击性肠膜缺血（频率未知）
已经报道了肠坏死的例子，因此请务必观察它们，如果出现严重的腹痛，血腥的凳子等，请停止给药，并采取适当的措施。

11.2其他副作用

	未知频率
高敏性^{注1 ）}	皮疹，荨麻疹，紫色斑点，水肿等。
其他的	女性乳房，肌肉无力

注意1 ）停止使用症状。

13.服用过量

13.1症状
可能发生吉他中毒。
13.2行动
1. 13.2.1在使用过量服用的治疗，联合药物的过量，相互作用的可能性，药代动力学等。
2. 13.2.2执行连续的ECG监视器。如果怀疑该药物的调整异常，则将停止管理。
3. 13.2.3固定气道并保持通风和灌注。监测生命体征，血液，钾和该药物浓度。
4. 13.2.4活化碳的给药可以减少药物的吸收。
5. 13.2.5阿托品和起搏器用于心动过缓和心脏块。
6. 13.2.6尚未确定因腹膜透析引起的强制利尿剂，腹膜透析和血液吸附的有效性。

14.适用的预防措施

14.1服用药物的预防措施

<在-Muscle注射>
1. 14.1.1仅在不可避免的情况下才能最小化。不要对同一部分重复注射。特别注意儿童。
2. 14.1.2避免神经奔跑站点。
3. 14.1.3当注射针被刺伤时，如果您抱怨严重的疼痛或看到血液的回流，则应立即更换针并更换现场。
4. 14.1.4可以在注射部位看到疼痛和硬结。

16.药代动力学

16.1血液浓度

当注入健康成年人12小时时两到三次的血液浓度的加班变化是两相索引曲线，第一阶段的一半（分布阶段）为24〜。分钟，第二阶段的一半（排泄阶段）为42-43小时^1）。

16.4代谢

当将³ h-苯甲酰胺静脉注入豚鼠，兔子和狗时，24小时排泄率为剂量的43-50％，其中75-86％的未改变的身体为75-86％。对于代谢产物^2）观察到少量的二氧蛋白。

16.5排泄

当将去拉糖苷插入4名健康成年人时，尿液排泄率为24小时的剂量的28％ ^。

16.8其他

血浆蛋白结合率：20％（豚鼠，兔子，狗，均衡透析法） ^2）2）

18.医疗药物

18.1动作机制

18.1.1心脏的行动
1. （1）心脏收缩增强作用
  它直接作用于心肌，显示出收缩的增强（狗） ^4） ^， ^5）。
2. （2） Bradycard动作
  ^5） ^， ^6）由于抑制精神刺激传导系统并延长非适应周期的直接影响。
3. （3）抗心律失常作用
  降低了动物（狗）引起的心房粗糙度的频率，该动物（狗）切断了偏僻的神经并将其恢复为正常的窦性节律^6）。

18.2古里

作为最强作用的次要结果，有报道说利尿作用出现^5），这表明对肾脏有直接影响（兔子） ^7）。

19.有关活性成分的物理和化学知识

一般名称

去拉糖苷

化学名称

3β-[β-d-丙糖基 - （1→4）-2,6-二氧化氧基-β-d- ribo -hexopypyranosyl-（1→4）-2,6-2,6-羟基氧基-β-d-dideoxy-β- ribo -hexopyopy-hexopypypypypy-hexopyranosyl-（（ 1→4）-2,6-Drawoxy-β-d- ribo -hexopypyranosyloxy]-12β，14-二羟基-5β，14βcard-20（22）-enolide