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出境医 / 海外药品 / 盐酸多巴胺滴注100mg“ KCC”

盐酸多巴胺滴注100mg“ KCC”

1987年10月

急性循环衰竭(心脏病性休克,出血冲击)
如下所示,用于急性循环失败。

  • 1.当未通过尿液,Oiretic或利尿剂获得利尿剂时
  • 2.提高脉搏率
  • 3.其他强大的心脏锻炼剂具有副作用或良好的反应

盐酸多巴胺滴注100mg“ KCC”

启发记录号

2119402A1469_1_02

公司代码

270173

创建或修订年

修订于2022年10月(第一版)

日本标准产品分类编号

872119

医学分类名称

急性循环功能障碍

批准,等等

盐酸多巴胺滴注100mg“ KCC”

销售名称代码

YJ代码

2119402A1469

销售名称英语符号

多巴胺氢化氯化物用于灌注

销售名称Hiragana

Dopple Minen Sanpen Tenthochu 100mg“ KCC”

批准号,等等。

批准编号

30200AMX00529

销售日期

1987年10月

储蓄 /有效期限

储蓄

室温保存

有效期

3年

标准名称

日本药房

多巴胺盐酸注射溶液

法规类别

阳性药物

处方

笔记)预防措施 - 由医生的处方等。

一般名称

多巴胺盐酸注射溶液

2.反对(不给下一个患者施用)

棕色细胞瘤的患者[产生类别胺的肿瘤过多,导致症状恶化。这是给出的

3.组成 /特性

3.1组成

盐酸多巴胺滴注100mg“ KCC”

有效成分1个管(5ml)Chunichi多巴胺盐酸100mg
添加剂硫酸水钠5mg

3.2准备属性

盐酸多巴胺滴注100mg“ KCC”

药物基于水的注入
语气无色透明液体
ph 3.0-5.0
渗透比率约0.7(盐水比)

4.功效或效果

急性循环衰竭(心脏病性休克,出血冲击)
如下所示,用于急性循环失败。

  • 1.当未通过尿液,Oiretic或利尿剂获得利尿剂时
  • 2.提高脉搏率
  • 3.其他强大的心脏锻炼剂具有副作用或良好的反应

6.用法和剂量

通常,每分钟1至5μg/kg作为盐酸多巴胺的1至5μg/kg每分钟1至5μg/kg,并根据患者的病情增加到20μg/kg。
根据需要,用日本的生理盐水,日本的葡萄糖注射,全面的氨基酸注射,葡萄糖,乳酸钠或无机盐等稀释它。
由于患者的血压,脉搏率和尿液量,剂量适当增加并减少。

8.重要的基本预防措施

  1. 8.1在每种冲击状态下,诸如输注,输血,呼吸管理,类固醇给药等措施被认为是必要的。
  2. 8.2设计在观察患者病情的同时,例如血压,脉搏率和尿液量。
  3. 8.3如果脉搏频率增加或未看到尿量的量,则执行脉搏量的量,如果未看到尿液量,则重量会降低或停止。

9.具有特定背景患者的预防措施

9.1并发症和病史的患者

  1. 9.1.1患有周围血管疾病的患者(糖尿病,酒精中毒,冻伤,动脉粥样硬化,雷诺综合症等)

    外周血血管可能由于外周血血管而恶化。

  2. 9.1.2未经治疗的心律失常或心室纤颤的患者

    症状可能由于积极行为而恶化。

9.5孕妇

对于可能怀孕的孕妇或妇女,只有确定治疗超过危险的治疗时才进行管理。

9.6母乳喂养妇女

考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处,考虑到母乳喂养的持续或取消。

9.8老年人

在观察患者状况的同时仔细管理,例如从少量开始给药。生理功能通常会降低,并且可能出现副作用。

10.互动

    10.2联合用途(请小心使用)

    毒品名称,等等临床症状 /度量方法机械 /危险因素

    现象胆碱衍生物

    • proclolpelladin,等等。

    buchirofenon衍生物

    • Doroperidor等

    该药物的影响,例如肾动脉血流的增加,可能会降低。

    左侧的药物具有多巴胺受体阻断效果。

    单胺氧化抑制性

    该药物的作用可能会增加并扩展。

    这种药物的代谢受到抑制。

    卤化氢的麻醉

    • Halotan,等等

    心律不齐的风险,例如心动过速和心室纤颤。

    左侧的麻醉剂提高了这种药物的敏感性。

    11.副作用

    由于可能会出现以下副作用,因此请采取足够的观察并采取适当的措施,例如如果发现异常,停止给药。

    11.1严重的副作用

    1. 11.1.1瘫痪的Ileus(小于0.1%)
    2. 11.1.2外周缺血

      外周血血管的收缩会导致外周缺血,例如肢体(0.5%),可能会导致坏疽,以便完全观察到四肢的颜色和温度,并在发生变化时暂停给药。 - 应静脉注射玻璃。

    11.2其他副作用

    5%或更多

    0.1至5%

    小于0.1%

    未知频率

    心血管

    Caltomy(心室相结合,房颤,心室心动过速等) A)

    呼吸

    心动过速

    消化器官

    恶心,呕吐,腹胀,腹痛

    其他的

    涡流,注射部位的变性坏死,刷牙

    a)如果发生心律不齐,则管理抗心律失常剂或停止使用该药物。
    注意)表达的频率包括副作用频率调查,直到1981年3月。

    13.服用过量

    1. 13.1症状

      突然的血压升高可能会发生。

    2. 13.2行动

      降低给药速度或暂时停止给药,直到患者的病情稳定为止。如有必要,请采取适当的措施,例如施用α受体阻滞剂。

    14.适用的预防措施

    14.1准备药物时的预防措施

    当pH 8.0或更高时,可能会涂色,因此请勿与碱性药物(如小苏打)混合。

    14.2治疗药物的预防措施

    如果从血管中泄漏出来,则可能会在注射部位周围沉淀或坏死,因此可以仔细给药,例如尽可能厚。

    16.药代动力学

    16.1血液浓度

    当8μg/kg/min输注4μg/kg/min时,游离多巴胺的血浆浓度和代谢产物的Plosma浓度用于8μg/kg/min,用于八名外国卫生成年人

    输注时游离多巴胺及其代谢产物的血浆浓度

    16.4代谢

    盐酸多巴胺主要由于毛和COMT的作用而被代谢,但据估计有些因肾上腺被转化为去甲肾上腺素或肾上腺素后被代谢

    16.5排泄

    在6例外国健康成年人中注入4小时14 C-羟基盐酸盐(104.6μci/872μg/1000 mL)时,大约40%的剂量在滴水时间内排出。HVA大约在尿液中。 53%,去甲肾上腺素为4.7%,多巴胺为9%。给药后的总增强率为97±3.5%,其中75%的多巴胺是直接相关的代谢物,其余25%是去甲肾上腺素代谢物2)

    18.医疗药物

    18.1动作机制

    以复杂的方式交织以表达强烈的心脏作用,压力和利尿作用,从而改善急性循环衰竭。

    • 太平洋控制力增强行动
    • 增加肾血流
    • 增加血液流量
    • 血压上升

    18.2获取 - 控制力增强动作

    冠状动脉流动,主动脉血流和LVDP/DT的成绩为3)

    18.3肾血流增加

    通过多巴胺受体4)增加了肾血流4)

    18.4增加了群瘤血流的量

    5)通过多巴胺受体增加了眼间血流的量。

    18.5血压升高作用

    6)通过增加心率增加血压。

    19.有关活性成分的物理和化学知识

    一般名称

    多巴胺型盐酸胺(多巴胺氢化乙酰胺)

    化学名称

    4-(2-氨基乙基)苯1,2-二醇一多水氯酸酯

    分子

    c 8 h 112 hcl

    分子量

    189.64

    特点

    它是白色晶体或结晶粉。
    它很容易溶于水或jagic酸,并且在某种程度上很难溶解在乙醇中(95)。

    化学结构

    熔点

    大约248°C(分解)

    22.包装

    5ml x 10管

    23.主要文献

    1)Kuchel O等人:FedProc。1986; 45:2254-2259

    2)Goodall M等:BiochemPharmacol。1968; 17:905-914

    3)Arisaka M。:JPN Circ J. 1974; 38:227-237

    4)麦当劳Rh Jr等:J ClinInvest。1964; 43:1116-1124

    5)Yeh BK等:J Pharmacol Expther。1969; 168:303-309

    6)Takeuchi Jizo等:管道脉冲。1974; 14:113-117

    24.文学要求和询问

    Neo Clit Care Pharmaceutical Co.,Ltd。学术信息释放拨号

    4-2-8 Kinata,Bunkyo-ku,东京112-0006

    电话0120-265-321
    传真03-5840-5145

    26.制造分销商等

    26.1制造商和分销商

    Neo Clit Care Pharmaceutical Co.,Ltd。

    4-18th 29th 29th,Asahi Town,Atsugi City,Kanagawa县