盐酸多巴胺（盐酸盐滴水（KCC“ /盐酸多巴胺）滴滴600mg“ KCC” KCC“ KCC” KC说明书-出境医

4006-776-356 出国就医服务电话

连全球医疗资源，享前沿医疗服务

您好，请登录 | 免费注册

4006 776 356

免费咨询 9:00-18:00

获取国外盐酸多巴胺（盐酸盐滴水（KCC“ /盐酸多巴胺）滴滴600mg“ KCC” KCC“ KCC” KC药品价格，使用等信息，最快 24 小时回馈

出境医 / 海外药品 / 盐酸多巴胺（盐酸盐滴水（KCC“ /盐酸多巴胺）滴滴600mg“ KCC” KCC“ KCC” KC

盐酸多巴胺（盐酸盐滴水（KCC“ /盐酸多巴胺）滴滴600mg“ KCC” KCC“ KCC” KC

药品上市日期 |

功效或作用 |

药品介绍

2004年7月

急性循环衰竭（心脏病性休克，出血冲击）
如下所示，用于急性循环失败。

（1）当未通过尿液，输尿管或利尿剂获得利尿剂时
（2）脉搏率提高
（3）其他强烈的心脏 /压力促进剂具有公认的副作用或没有优选的反应

多巴胺盐酸盐（盐酸多巴胺液滴液液体200mg KIT“ KCC” /多巴胺盐酸滴水600mg套件600mg套件“ KCC”

启发记录号

2119402P1127_1_02

公司代码

270173

创建或修订年

修订于2022年10月（第一版）

日本标准产品分类编号

872119

医学分类名称

急性循环功能障碍

批准，等等

盐酸多巴胺（滴）静脉液体200mg套件“ KCC”

销售名称代码

YJ代码

2119402P1127

销售名称英语符号

多巴胺氢化氯化物用于灌注

销售名称Hiragana

Dopple Minen Sanpen Tenkyo Jochu uki 200mg肯定是“ KCC”

批准号，等等。

批准编号

30200AMX00527

销售日期

2004年7月

储蓄 /有效期限

储蓄

室温保存

有效期

3年

标准名称

日本药房

多巴胺盐酸注射溶液

法规类别

阳性药物

^处方药^）

笔记）预防措施 - 由医生的处方等。

盐酸多巴胺滴滴滴滴600mg套件“ KCC”

销售名称代码

YJ代码

2119402P2131

销售名称英语符号

多巴胺氢化氯化物用于灌注

销售名称Hiragana

Dopple Minen Sanpen Tenku Jochu UKi 600mg肯定是“ KCC”

批准号，等等。

批准编号

30200AMX00528

销售日期

2004年7月

储蓄 /有效期限

储蓄

室温保存

有效期

3年

标准名称

日本药房

多巴胺盐酸注射溶液

法规类别

阳性药物

^处方药^）

笔记）预防措施 - 由医生的处方等。

一般名称

多巴胺盐酸注射溶液

2.反对（不给下一个患者施用）

棕色细胞瘤的患者[产生类别胺的肿瘤过多，导致症状恶化。这是给出的

3.组成 /特性

3.1组成

盐酸多巴胺（滴）静脉液体200mg套件“ KCC”

有效成分	1袋（200毫升）盐酸多巴胺200mg
添加剂	葡萄糖10g
	硫酸水钠60mg
	pH调节量适当金额

盐酸多巴胺滴滴滴滴600mg套件“ KCC”

有效成分	1袋（200 mL）多巴胺盐酸盐600mg
添加剂	葡萄糖10g
	硫酸水钠60mg
	pH调节量适当金额

3.2准备属性

盐酸多巴胺（滴）静脉液体200mg套件“ KCC”

药物		基于水的注入
语气		无色透明液体
ph		3.0-5.0
渗透比率		大约1（盐水比）

盐酸多巴胺滴滴滴滴600mg套件“ KCC”

药物		基于水的注入
语气		无色透明液体
ph		3.0-5.0
渗透比率		大约1（盐水比）

4.功效或效果

急性循环衰竭（心脏病性休克，出血冲击）
如下所示，用于急性循环失败。

（1）当未通过尿液，输尿管或利尿剂获得利尿剂时
（2）脉搏率提高
（3）其他强烈的心脏 /压力促进剂具有公认的副作用或没有优选的反应

6.用法和剂量

通常，每分钟1至5μg/kg作为盐酸多巴胺，可以每分钟1至5μg/kg施用，并且可以根据患者的病情增加到20μg/kg。
由于患者的血压，脉搏率和尿液量，剂量适当增加并减少。

8.重要的基本预防措施

8.1在每种冲击状态下，诸如输注，输血，呼吸管理，类固醇给药等措施被认为是必要的。
8.2设计在观察患者病情的同时，例如血压，脉搏率和尿液量。
8.3如果脉搏频率增加或未看到尿量的量，则执行脉搏量的量，如果未看到尿液量，则重量会降低或停止。
8.4当用于新生儿，婴儿和老年人等严重心脏病患者时，请注意不要过度摄入水。另外，请考虑使用高浓度准备。

9.具有特定背景患者的预防措施

9.1并发症和病史的患者

9.1.1患有周围血管疾病的患者（糖尿病，酒精中毒，冻伤，动脉粥样硬化，雷诺综合症等）
外周血血管可能由于外周血血管而恶化。
9.1.2未经治疗的心律失常或心室纤颤的患者
症状可能由于积极行为而恶化。
9.1.3伪糖尿病和糖尿病患者
因为它含有葡萄糖，因此血糖水平可能会升高。
9.1.4不喜欢葡萄糖给药的患者
使用盐酸多巴胺，用另一种稀释剂稀释，以含有葡萄糖的制剂。

9.5孕妇

对于可能怀孕的孕妇或妇女，只有确定治疗超过危险的治疗时才进行管理。

9.6母乳喂养妇女

考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处，考虑到母乳喂养的持续或取消。

9.8老年人

在观察患者状况的同时仔细管理，例如从少量开始给药。生理功能通常会降低，并且可能出现副作用。

10.互动

10.2联合用途（请小心使用）

毒品名称，等等	临床症状 /度量方法	机械 /危险因素
现象胆碱衍生物 proclolpelladin，等等。 buchirofenon衍生物 Doroperidor等	该药物的影响，例如肾动脉血流的增加，可能会降低。	左侧的药物具有多巴胺受体阻断效果。
单胺氧化抑制性	该药物的作用可能会增加并扩展。	这种药物的代谢受到抑制。
卤化氢的麻醉 Halotan，等等	心律不齐的风险，例如心动过速和心室纤颤。	左侧的麻醉剂提高了这种药物的敏感性。

11.副作用

由于可能会出现以下副作用，因此请采取足够的观察并采取适当的措施，例如如果发现异常，停止给药。

11.1严重的副作用

11.1.1瘫痪的Ileus（小于0.1％）
11.1.2外周缺血
外周血血管的收缩会导致外周缺血，例如肢体（0.5％），可能会导致坏疽，以便完全观察到四肢的颜色和温度，并在发生变化时暂停给药。 - 应静脉注射玻璃。

11.2其他副作用

	5％或更多	0.1至5％	小于0.1％	未知频率
心血管	Caltomy（心室相结合，房颤，心室心动过速等） ^A）	呼吸		心动过速
消化器官		恶心，呕吐，腹胀，腹痛
其他的			涡流，注射部位的变性坏死，刷牙

a）如果发生心律不齐，则管理抗心律失常剂或停止使用该药物。

注意）表达的频率包括副作用频率调查，直到1981年3月在2％盐酸盐中进行。

13.服用过量

13.1症状
突然的血压升高可能会发生。
13.2行动
降低给药速度或暂时停止给药，直到患者的病情稳定为止。如有必要，请采取适当的措施，例如施用α受体阻滞剂。

14.适用的预防措施

14.1准备药物时的预防措施

14.1.1除不可避免的情况外，不要在该药物中使用其他药物。
14.1.2如果它超过PH8.0或更高的ph8.0，则可能会着色，因此请勿与碱性药物（如小苏打）混合。

14.2治疗药物的预防措施

14.2.1管理时，请考虑感染（对患者皮肤和设备进行消毒）。
14.2.2使用后切勿使用剩余的液体。
14.2.3如果在血管外泄漏，则可以在注射部位周围沉淀或坏死，因此请仔细给予它，例如尽可能厚。
14.2.4考虑使用可以根据需要给予迹线的输液泵的使用。
14.2.5不需要通风针，但是如果输注的液体量降低，则排放速度将降低，因此请注意下降速度。另外，应进行滴水以保持液体表面和静脉针之间的滴度充足。
14.2.6在穿刺的情况下，应将针头直接刺入橡胶塞。
14.2.7不得连接管道（U形管）连续给药。
14.2.8容器的比例应用作大约指南。

16.药代动力学

16.1血液浓度

当8μg/kg/min输注4μg/kg/min时，游离多巴胺的血浆浓度和代谢产物的Plosma浓度用于8μg/kg/min，用于八名外国卫生成年人^。

输注时游离多巴胺及其代谢产物的血浆浓度

16.4代谢

盐酸多巴胺主要由于毛和COMT的作用而被代谢，但据估计有些因肾上腺被转化为去甲肾上腺素或肾上腺素后被代谢^。

16.5排泄

在6例外国健康成年人中注入4小时¹⁴ C-羟基盐酸盐（104.6μci/872μg/1000 mL）时，大约40％的剂量在滴水时间内排出。HVA大约在尿液中。 53％，去甲肾上腺素为4.7％，多巴胺为9％。给药后的总增强率为97±3.5％，其中75％的多巴胺是直接相关的代谢物，其余25％是去甲肾上腺素代谢物^2）。

18.医疗药物

18.1动作机制

以复杂的方式交织以表达强烈的心脏作用，压力和利尿作用，从而改善急性循环衰竭。

太平洋控制力增强行动
增加肾血流
增加血液流量
血压上升

18.2获取 - 控制力增强动作

冠状动脉流动，主动脉血流和LVDP/DT的成绩为^3）。

18.3肾血流增加

通过多巴胺受体^{4）增加了肾血流4）} 。

18.4增加了群瘤血流的量

^5）通过多巴胺受体增加了眼间血流的量。

18.5血压升高作用

^6）通过增加心率增加血压。

19.有关活性成分的物理和化学知识

一般名称

多巴胺型盐酸胺（多巴胺氢化乙酰胺）

化学名称

4-（2-氨基乙基）苯1,2-二醇一多水氯酸酯

分子

c ₈ h ₁₁否₂ hcl

分子量

189.64

特点

它是白色晶体或结晶粉。
它很容易溶于水或jagic酸，并且在某种程度上很难溶解在乙醇中（95）。

化学结构

熔点

大约248°C（分解）

20.处理预防措施

20.1不要在使用前打开外包。
20.2请勿使用袋子损坏的袋子或化学物质变色的那些。
20.3请勿在外包内部或化学物质的泄漏上使用水滴的人。
20.4如果将带有排气口（橡胶插头）的膜剥落，请勿使用。
20.5打开后立即使用。

<参考>

该药物的注射量（滴度/分钟，ML/时间）如下表所示。

◆多巴胺盐酸盐点点点点点点点2020 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20
管理剂量列表（滴/分钟，ML/时间）
- 使用小儿输注套件（60滴= 1 ml）和使用痕量输注泵时，桌子中的单元是滴水/分钟。
		盐酸多巴胺给药（μg/kg/分钟）
		3	五	7	十	15	20
重量（kg）	20	3.6	6.0	8.4	12.0	18.0	24.0
	30	5.4	9.0	12.6	18.0	27.0	36.0
	40	7.2	12.0	16.8	24.0	36.0	48.0
	50	9.0	15.0	21.0	30.0	45.0	60.0
	60	10.8	18.0	25.2	36.0	54.0	72.0
	70	12.6	21.0	29.4	42.0	63.0	84.0
	80	14.4	24.0	33.6	48.0	72.0	96.0

◆多巴胺盐酸盐点6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6
管理剂量列表（滴/分钟，ML/时间）
- 使用小儿输注套件（60滴= 1 ml）和使用痕量输注泵时，桌子中的单元是滴水/分钟。
		盐酸多巴胺给药（μg/kg/分钟）
		3	五	7	十	15	20
重量（kg）	20	1.2	2.0	2.8	4.0	6.0	8.0
	30	1.8	3.0	4.2	6.0	9.0	12.0
	40	2.4	4.0	5.6	8.0	12.0	16.0
	50	3.0	5.0	7.0	10.0	15.0	20.0
	60	3.6	6.0	8.4	12.0	18.0	24.0
	70	4.2	7.0	9.8	14.0	21.0	28.0
	80	4.8	8.0	11.2	16.0	24.0	32.0

22.包装

<多巴胺盐酸盐点点点点点>>> +
200ml x 10袋（带塑料袋）
<盐酸多巴胺滴注点IGNID液体600mg套件“ kcc”>
200ml x 10袋（带塑料袋）

23.主要文献

1）Kuchel O等人：FedProc。1986; 45：2254-2259

2）Goodall M等：BiochemPharmacol。1968; 17：905-914

3）Arisaka M。：JPN Circ J. 1974; 38：227-237

4）麦当劳Rh Jr等：J ClinInvest。1964; 43：1116-1124

5）Yeh BK等：J Pharmacol Expther。1969; 168：303-309

6）Takeuchi Jizo等：管道脉冲。1974; 14：113-117

24.文学要求和询问

Neo Clit Care Pharmaceutical Co.，Ltd。学术信息释放拨号

4-2-8 Kinata，Bunkyo-ku，东京112-0006

电话0120-265-321
传真03-5840-5145

26.制造分销商等

26.1制造商和分销商

Neo Clit Care Pharmaceutical Co.，Ltd。

4-18th 29th 29th，Asahi Town，Atsugi City，Kanagawa县

美国日本医生