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单菲林本地

1959年7月

支气管哮喘,哮喘(SAMA)支气管炎,拥挤的心力衰竭

单菲林本地

启发记录号

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公司代码

530169

创建或修订年

修订2022年3月(第一版)

日本标准产品分类编号

872115

医学分类名称

强烈的心脏 /哮喘治疗剂

批准,等等

单菲林本地

销售名称代码

YJ代码

2115008x1033

销售名称英语符号

单叶粉粉

销售名称Hiragana

单纤维

批准号,等等。

批准编号

22100AMX01775000

销售日期

1959年7月

储蓄 /有效期限

储蓄

室温保存

有效期

3年

一般名称

proxifilin hara

2.反对(不给下一个患者施用)

该药物或其他黄嘌呤药物有严重副作用的患者

3.组成 /特性

3.1组成

单菲林本地

有效成分1G procishifilin 1g

3.2准备属性

单菲林本地

药物在邻苯林的末端,晶体或结晶粉末
语气白色的

4.功效或效果

支气管哮喘,哮喘(SAMA)支气管炎,拥挤的心力衰竭

6.用法和剂量

作为近苯林,通常成年人通常是口服200至300毫克,至2-3次。此外,根据年龄和症状,它将适当地增加或减少。

9.具有特定背景患者的预防措施

9.1并发症和病史的患者

  1. 9.1.1癫痫患者

    中心刺激作用可能导致癫痫发作。

  2. 9.1.2甲状腺功能亢进的患者

    由于甲状腺功能增加而增加的新陈代谢增加,并且可以增强儿茶酚胺的作用。

  3. 9.1.3急性肾炎患者

    它可能会增加肾脏的负荷并增加尿液蛋白。

9.5孕妇

希望不给可能怀孕的孕妇或妇女进行管理。

9.6母乳喂养妇女

考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处,考虑到母乳喂养的持续或取消。

9.7个孩子,等等。

没有针对儿童等临床试验。

9.8老年人

该药物主要是从肾脏排出的,但是在老年人中,肾功能通常会降低,因此高血液浓度可能会持续下去。

10.互动

    10.2联合用途(请小心使用)

    毒品名称,等等临床症状 /度量方法机械 /危险因素

    其他基于黄金的药物

    • theophilin
    • 柯林特哲学
    • Ziprophin
    • 咖啡因等

    中央强调医学

    可能会出现过多的中枢神经系统刺激效果,因此不希望与这些药物一起使用,但是如果您一起使用,则应仔细施用,例如减轻体重。

    基于kisanthin的药物的中央倾斜兴奋可能会通过联合用途增强。

    Halotan

    心律不齐的风险,例如心动过速和心室纤颤。

    该药物的血液浓度可能会增加。

    11.副作用

    由于可能会出现以下副作用,因此请采取足够的观察并采取适当的措施,例如如果发现异常,停止给药。

    11.1严重的副作用

    1. 11.1.1冲击(频率未知)
    2. 11.1.2抽搐,意识障碍(频率未知)

      由于可能会出现抽搐,妄想,昏迷等,因此采取适当的措施,例如抗惊厥药的给药。

    3. 11.1.3急性脑病(频率未知)

      由于在抽搐,意识受损等之后可能发生急性脑病,如果出现这种症状,则应停止使用抗惊厥药,并应采取抗惊厥药的给药。

    4. 11.1.4水平肌肉熔化(频率未知)

      请注意弱点,肌肉疼痛,CK上升等,如果出现这种症状,请停止给药,进行适当的治疗,并注意由于水平肌肉融化而引起的急性肾脏疾病的发作。

    11.2其他副作用

    0.1至5%

    未知频率

    精神科

    头痛,失眠

    心血管

    心p

    消化器官

    顽皮 /呕吐,厌食,腹痛,腹泻

    灵敏度

    皮疹

    16.药代动力学

    16.1血液浓度

    1. 16.1.1单一管理

      如果将5 mg/kg(21μmol/kg)的proxifinlin施用给健康的成年人,则立即被吸收,并且不愉快的身体的一半损失为8.2至11.5小时(外国人数据1) (外国人数据)。 )

    2. 16.1.2重复给药

      即使对健康的成年人每天进行3次抗通过5 mg/kg(21μmol/kg),但在3天内的药代动力学持续3天没有变化,稳态的血清消失消失了一半半年时间为7.7至13.5小时(外国数据)。

    16.5排泄

    直到第3天,在健康的成人中进行5 mg/kg(21μmol/kg),未磨损的不愉快剂量以18%至29%的剂量排泄,肾脏清除率为9至13 mL/h。是1) (外国数据)。

    18.医疗药物

    18.1动作机制

    它是呼吸蛋白的7-羟基丙基衍生物,它显示出诸如由于抑制磷酸二酯酶,阻断腺苷受体并促进细胞内储存Ca 2+的释放,诸如细胞内cyclick AMP的增加。这些是全面的,例如骨骼肌兴奋,心肌兴奋(心率增加和收缩力)以及平滑肌松弛。它还显示了主要源自最强动作2)的中心兴奋和次级利尿作用。

    18.2肌肉控制力增加动作

    在使用CAT去除乳头肌肉的实验中,肌肉控制力的增加几乎等同于Ziprophin,约为苯蛋白的0.5倍

    18.3支气管重音松动动作

    在使用豚鼠去除肺的实验中,组胺对支气管抽搐的抑制作用约为Ziprophin的1.5倍,约为玉米饼的0.25倍

    18.4一般利尿作用

    在使用兔子的实验中,尿液量增加了130%(20至60分钟),可以通过200 mg/kg的口服给药

    19.有关活性成分的物理和化学知识

    一般名称

    邻苯肾上腺纤维(肾上腺纤维)

    化学名称

    7-(β-羟基丙基)茶碱

    分子

    C 10 H 14 N 4 O 3

    分子量

    238.25

    特点

    白色晶体或结晶粉,没有气味。
    它很容易溶于水,在某种程度上溶于乙醇(95),很难溶解在无水酸或丙酮中,并且很难溶于二乙醚。

    化学结构

    熔点

    134-138°C

    22.包装

    500克[铝制袋;玫瑰]

    23.主要文献

    1)SelvigK。

    2)第七修正案日本药房解释书Hirokawa Bookstore 2016; C3160-C3164

    3)Kuschinsky G.等:Arzneim。Forsch。1958; 8(1):14-18

    4)Jacobi H.等人:Arzneim。Forsch。1956; 6(1):41-43

    5)Noriko Kitao等人:日本药理学杂志。1959; 55(3):507-523

    24.文学要求和询问

    Nissin II Corporation客户支持中心

    〒930-8583工会城索戈学院1-6th 21

    电话(0120)517-215

    传真(076)442-8948

    26.制造分销商等

    26.1制造商和分销商

    Nisshin II公司

    富山城市sora chang 1-6-6 21