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单反复林注意200mg

1959年10月

支气管哮喘,哮喘(SAMA)支气管炎,拥挤的心力衰竭

单反复林注意200mg

启发记录号

2115402A1036_1_02

公司代码

530169

创建或修订年

修订2022年3月(第一版)

日本标准产品分类编号

872115

医学分类名称

强烈的心脏 /哮喘治疗剂

批准,等等

单反复林注意200mg

销售名称代码

YJ代码

2115402A1036

销售名称英语符号

单叶素注射

销售名称Hiragana

Monofirinchu 200mg

批准号,等等。

批准编号

22100AMX01774000

销售日期

1959年10月

储蓄 /有效期限

储蓄

室温保存

有效期

3年

法规类别

处方

笔记)预防措施 - 由医生的处方等。

一般名称

proxiffilin注射溶液

2.反对(不给下一个患者施用)

该药物或其他黄嘌呤药物有严重副作用的患者

3.组成 /特性

3.1组成

单反复林注意200mg

有效成分1 procissifilin在1管200 mg/2ml中
添加剂均衡剂,pH调节剂

3.2准备属性

单反复林注意200mg

药物基于水的注入
语气无色透明液体
ph 5.0至6.5
渗透比率约0.9
(与盐水的比率)

4.功效或效果

支气管哮喘,哮喘(SAMA)支气管炎,拥挤的心力衰竭

6.用法和剂量

作为近接蛋白,200毫克成年的肌肉通常是皮下静脉注射。
此外,根据年龄和症状,它将适当地增加或减少。

9.具有特定背景患者的预防措施

9.1并发症和病史的患者

  1. 9.1.1急性心肌梗塞,严重心肌疾病的患者

    它具有心脏刺激作用,这可能会使症状恶化。

  2. 9.1.2癫痫患者

    中心刺激作用可能导致癫痫发作。

  3. 9.1.3甲状腺功能亢进的患者

    由于甲状腺功能增加而增加的新陈代谢增加,并且可以增强儿茶酚胺的作用。

  4. 9.1.4急性肾炎患者

    它可能会增加肾脏的负荷并增加尿液蛋白。

9.5孕妇

希望不给可能怀孕的孕妇或妇女进行管理。

9.6母乳喂养妇女

考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处,考虑到母乳喂养的持续或取消。

9.7个孩子,等等。

没有针对儿童等临床试验。

9.8老年人

该药物主要是从肾脏排出的,但是在老年人中,肾功能通常会降低,因此高血液浓度可能会持续下去。

10.互动

    10.2联合用途(请小心使用)

    毒品名称,等等临床症状 /度量方法机械 /危险因素

    其他基于黄金的药物

    • theophilin
    • 柯林特哲学
    • Ziprophin
    • 咖啡因等

    中央强调医学

    可能会出现过多的中枢神经系统刺激效果,因此不希望与这些药物一起使用,但是如果您一起使用,则应仔细施用,例如减轻体重。

    基于kisanthin的药物的中央倾斜兴奋可能会通过联合用途增强。

    Halotan

    心律不齐的风险,例如心动过速和心室纤颤。

    该药物的血液浓度可能会增加。

    11.副作用

    由于可能会出现以下副作用,因此请采取足够的观察并采取适当的措施,例如如果发现异常,停止给药。

    11.1严重的副作用

    1. 11.1.1冲击(频率未知)

    2. 11.1.2抽搐,意识障碍(频率未知)

      由于可能会出现抽搐,妄想,昏迷等,因此采取适当的措施,例如抗惊厥药的给药。

    3. 11.1.3急性脑病(频率未知)

      由于在抽搐,意识受损等之后可能发生急性脑病,如果出现这种症状,则应停止使用抗惊厥药,并应采取抗惊厥药的给药。

    4. 11.1.4水平肌肉熔化(频率未知)

      请注意弱点,肌肉疼痛,CK上升等,如果出现这种症状,请停止给药,进行适当的治疗,并注意由于水平肌肉融化而引起的急性肾脏疾病的发作。

    11.2其他副作用

    0.1至5%

    未知频率

    精神科

    头痛,失眠

    心血管

    心p

    消化器官

    顽皮 /呕吐,厌食,腹痛,腹泻

    高敏性

    皮疹

    14.适用的预防措施

    14.1服用药物的预防措施

    1. 14.1.1管理路线
      1. (1)引入的肌肉注射有时可能导致局部疼痛。
      2. (2)注意地皮下或肌肉时不要避免神经驱动部位。
      3. (3)如果有必要重复施用肌肉,请考虑相同的注射部位并左右交替。
      4. (4)婴儿,婴儿和儿童不应连续使用它以避免组织和神经的影响。

    14.2管理速度

    如果迅速倒下的注射,除了上述副作用外,可能会出现面部冲洗,热,心律不齐,稀有冲击等。

    16.药代动力学

    16.1血液浓度

    当proxifinlin 7 mg/kg(29μmol/kg)静脉内给予健康成年人(固定速度注射10分钟或更长时间)时,血清中的身体浓度不变,并以两种兼容性消失,并且β-相损失的损失为7.8 。〜 11.3小时。整个身体清除率为44-53 ml/h ・ kg 1) (外国数据)。

    16.3分布

    如果对健康的成年人静脉内静脉注射7 mg/kg(29μmol/kg)用于静脉注射(变态速度注射10分钟或更长时间),则明显的分布体积为0.53至0.72L/kg 1) (外国数据)

    16.5排泄

    直到第三天,在健康的成年人中施用近2次7 mg/kg(29μmol/kg),一个不愉快的身体排泄的18%至26%的剂量的18%至26%,肾脏清除率为8至13 ml /。H。kg 1) (外国数据)。

    18.医疗药物

    18.1动作机制

    它是呼吸蛋白的7-羟基丙基衍生物,它显示出诸如由于抑制磷酸二酯酶,阻断腺苷受体并促进细胞内储存Ca 2+的释放,诸如细胞内cyclick AMP的增加。这些是全面的,例如骨骼肌兴奋,心肌兴奋(心率增加和收缩力)以及平滑肌松弛。它还显示了主要源自最强动作2)的中心兴奋和次级利尿作用。

    18.2肌肉控制力增加动作

    在使用CAT去除乳头肌肉的实验中,肌肉控制力的增加几乎等同于Ziprophin,约为苯蛋白的0.5倍

    18.3支气管重音松动动作

    在使用豚鼠去除肺的实验中,组胺对支气管抽搐的抑制作用约为Ziprophin的1.5倍,约为玉米饼的0.25倍

    18.4一般利尿作用

    在使用兔子的实验中,尿液量增加了130%(20至60分钟),可以通过200 mg/kg的口服给药

    19.有关活性成分的物理和化学知识

    一般名称

    邻苯肾上腺纤维(肾上腺纤维)

    化学名称

    7-(β-羟基丙基)茶碱

    分子

    C 10 H 14 N 4 O 3

    分子量

    238.25

    特点

    白色晶体或结晶粉,没有气味。
    它很容易溶于水,在某种程度上溶于乙醇(95),很难溶解在无水酸或丙酮中,并且很难溶于二乙醚。

    化学结构

    熔点

    134-138°C

    22.包装

    2ml x 50管

    23.主要文献

    1)SelvigK。

    2)第七修正案日本药房解释书Hirokawa Bookstore 2016; C3160-C3164

    3)Kuschinsky G.等:Arzneim。Forsch。1958; 8(1):14-18

    4)Jacobi H.等人:Arzneim。Forsch。1956; 6(1):41-43

    5)Noriko Kitao等人:日本药理学杂志。1959; 55(3):507-523

    24.文学要求和询问

    Nissin II Corporation客户支持中心

    〒930-8583工会城索戈学院1-6th 21

    电话(0120)517-215

    传真(076)442-8948

    26.制造分销商等

    26.1制造商和分销商

    Nisshin II公司

    富山城市sora chang 1-6-6 21