即使在以下状态下施用其他药物，效果也不足

急性心力衰竭

Millinon Note 22.5mg袋“ Takata”

创建或修订年

** 2016年3月修订（第三版）

*修订于2009年6月

日本标准产品分类编号

872119

医学分类名称

急性心力衰竭治疗剂

批准，等等

销售名称

Millinon Note 22.5mg袋“ Takata”

销售名称代码

2119408G1035

批准 /许可号码

批准编号

21700AMZ00803

商标

Milrinone

药品价格标准日期

2006年7月

销售日期

2006年7月

储蓄，到期日期等

储蓄

塑形和节省室温

截止日期

显示在外箱（3年）上

法规类别

阳性药物

处方药

（注意 - 根据医生的处方等使用）

作品

成分 /数量

1袋（150毫升）磨机Linon 22.5mg

添加剂

葡萄糖（7.43 g），氢氧化钠，乳酸酸

特点

特点

无色透明水的注入溶液

ph

3.4-4.2

渗透压比（盐水比）

大约1

一般名称

Milllyinone注入溶液

功效或效果

功效或效果 /用法和剂量

即使在以下状态下施用其他药物，效果也不足

急性心力衰竭

用法和剂量

在该药物中，静脉注射每1千克米酮50μg，每分钟注入0.5μg/kg。
此外，根据患者的血液循环和临床症状，输注量可以在0.25至0.75μg/kg的范围内增加或减少。同样，根据患者的病情，它可能始于静脉内静脉内给药。

与使用和剂量有关的预防措施

1。

如果通过这种药物的给药来改善临床症状，并且患者的病情稳定（当急性期不在病情不足时），则将其更改为另一种治疗方法而不会认真地进行。给药期有所不同，具体取决于患者的反应性，但是如果有必要进行超过48小时的施用，则有必要仔细仔细管理血液循环和全身状况等。
每日剂量不得超过1.13 mg/kg（相当于24小时以最高批准金额给药的情况）。

2。

该药物是一种肾脏排泄类型，在肾功能降低的患者中（慢性肾衰竭，糖尿病性肾病，老年人等）可能会增加血浆浓度，因此血压和心率。在发生静脉静脉内静脉静脉，在观察患者的病情时，例如心电图，尿体积，肾功能，体液和电解质，尽可能多地，静脉内静脉内给药，肺动脉婚礼压力，心率和血液。服用不过量，例如每分钟0.25μg/kg。
应该注意的是，此类患者的血清肌酐超过3.0 mg/dl，并且该药物的血浆浓度可以增加。

使用预防措施

谨慎的管理

1。

严重心动过心心律不齐的患者[心律不齐可能恶化。这是给出的

2。

肾功能降低的患者[该药物是一种肾脏排泄型药物，在肾功能降低的患者中，血浆浓度较高。 ]（请参阅与使用和剂量有关的<预防措施的部分>）

3。

血压明显低的患者[血压可能会进一步降低。这是给出的

四个。

老年人（请参阅有关“老年管理”的部分）

五。

血清钾患者[如果矫正困难，可能会发生严重的心律不齐。这是给出的

重要的基本预防措施

1。

如果效果不足，即使服用了其他药物，也必须应用该药物。

2。

在服用该药物之前，请采取必要的措施，例如减少体液，电解质校正和呼吸道治疗。

3。

在观察患者的状况时进行该药物的给药，例如血压，心率，心电图，尿量，肾功能，体液和电解质，尽可能多，肺动脉婚礼，心脏和心脏婚礼，以及血气。

四个。

如果该药物的给药看不到预期的改善，请停止给药并采取必要的措施，例如改用其他药物。
应当指出的是，肾功能降低的患者可能会恶化肾功能。

五。

如果在这种药物给药期间过度心率增加，血压降低，则可能会导致过量，因此在这种情况下，诸如减少或停止等适当的措施。

6。

这种药物可能无法改善主动脉瓣狭窄和梯霉素狭窄的患者。

7。

请注意，有大量利尿剂的患者可能对这种药物反应。

8。

在循环利尿剂（例如氟法）下的患者中，可能由于利尿剂过多而发生低钾血症，因此，如果一起使用dhagitaris ，则可能会与Zigitaris引起的心律不齐，因此可能会与这种药物一起使用。请小心。请小心。当你这样做的时候。

9。

在急性心力衰竭的患者中，可能会出现心律不齐，并且该药物可能会增加可能性，因此请谨慎，例如减少初始剂量。

十。

由于该药物含有葡萄糖，因此有必要使用10 mg的“ takata”与其他稀释剂稀释，以适应不喜欢葡萄糖的患者。

11。

在摄入量受到限制的患者中，请注意不要过度摄入量。此外，请根据需要考虑使用Millinon Note 10mg“ Takata”。

相互作用

合并用途的注释

葡萄球菌的一般药物，例如药物名称（盐酸多巴胺，盐酸多巴胺等）

临床症状 /度量方法

尽管它们增强了彼此的强烈作用，但它可能会促进心律不齐的表达。
必要时减少任何一个。

机械 /危险因素

由于药理学（强烈故意）增加了作用。

副作用

概述表达状态，副作用

该药物不进行调查，以阐明副作用的频率，例如用法调查。

严重的副作用

另一个副作用

1.心血管

未知频率

心律不齐，心动过速，心pal，例如房颤，心室相处，外部收缩

2.血液

未知频率

减少血小板

3.消化

未知频率

恶心，呕吐

4.其他

未知频率

肝功能障碍，LDH升高，头痛下降，支气管痉挛

老年人的管理

在老年人中，仔细管理它，以免过量服用。 [在许多情况下，肾功能降低，血浆浓度可能会增加。 ]（请参阅与使用和剂量有关的<预防措施的部分>）

管理孕妇，妇产科妇女等。

1。

孕妇等：只有在确定治疗超过危险的治疗时，才必须服用孕妇或可能怀孕的孕妇。 [尚未确定怀孕期间的管理安全。这是给出的

2。

母乳喂养妇女：避免在这种药物期间母乳喂养。 [动物实验（大鼠：静脉）已转移到牛奶中。这是给出的

给儿童的管理等

尚未确定低出生体重，新生儿，婴儿，婴儿或儿童的安全。 （使用的经验较少。）

适用的预防措施

1.准备时

（1）

希望使用它而不与其他注射混合使用。 [有必要根据患者病情调整该药物的静脉注射剂量。这是给出的

（2）

迄今为止，Millinon Note 10mg“ Takata”已经证实了这一点，以通过以下注射准备更改配方。
混合后迅速使用梯形，糖酸钾，锡里林硝酸盐，地西epa和硫酸盐，硫酸盐和吡啶还原。如果不可避免地使用它，请在6小时内使用。

2.在管理时

（1）

由于该药物的稀释浓度是恒定的，因此有必要根据患者的体重和剂量考虑使用输注泵。

（2）

使用这种药物时，请勿通过合并管道进行连续给药。

药物

Millinone抑制营地降解酶，HOS Hodasterase III ，增加了细胞内cAMP浓度，并通过增加钙浓度而具有强烈的心脏作用。

有关活性成分的物理和化学知识

通用名称

Milrinone

化学名称

1,6-二氢-2-甲基-6-oxo [3,4'-Bipyridine] -5-碳耐二烯

结构公式

分子

C ₁₂ H ₉ N ₃ O

分子量

211.22

特点

它是显微镜黄色白色的微观晶体粉。
溶解在jagic酸中很容易，很难溶解在N ， N-二甲基甲酰胺或乙酸中（100），很难溶于甲醇或乙醇（95），并且很难溶于水中。

处理的预防措施

稳定性测试^1）

由于使用最终包装产品的加速度测试（40°C，75％RH，6个月），因此假定它稳定了三年。

包装

Millinon Note 22.5mg袋“ Takata”
150毫升x 5袋（软袋）

主要文献和文档请求目的地

主要文献

1）

高地制药有限公司（Takada Pharmaceutical Co.

文学要求

请在主要文档中描述的房屋材料中索取以下内容。

高田制药公司学术部

203 Saitama City Nishi-Ku Miyamae-Cho 331-8588

**电话0120-989-813

传真048-623-3065

制造商等的姓名或名称和地址等。

制造和销售

高田制药有限公司

203 Miyamae -Cho，Nishi -Ku，Saitama City