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lanilapid片0.05mg / lanirada片0.1 mgmg
- 基于以下疾病的心力失败
- 先天性心脏病，瓣膜疾病，高血压，缺血性心脏病（心肌梗塞，心绞痛等）
- 心动过速是由于房颤，原油，阵发性的监督心动过速
LANILAPID片0.05mg / Lanirapid片0.1 mg
启发记录号
公司代码
创建或修订年
| 修订于2020年10月（第一版） |
日本标准产品分类编号
医学分类名称
批准，等等
LANILAPID片0.05mg
销售名称代码
YJ代码
销售名称英语符号
销售名称Hiragana
批准号，等等。
批准编号
销售日期
储蓄 /有效期限
储蓄
有效期
法规类别
阳性药物
处方药）
笔记）预防措施 - 由医生的处方等。LANILAPID片0.1mg
销售名称代码
YJ代码
销售名称英语符号
销售名称Hiragana
批准号，等等。
批准编号
销售日期
储蓄 /有效期限
储蓄
有效期
法规类别
阳性药物
处方药）
笔记）预防措施 - 由医生的处方等。一般名称
2.反对（不给下一个患者施用）
- 2.1患有大量房间的患者，患有鼻窦块的患者[刺激传导系统可能会被抑制，并且可能会恶化。这是给出的
- 2.2患者患有狂热的患者[中毒症状恶化。这是给出的
- 2.3例阻塞性心肌疾病患者（例如磨蚀性肥大主动脉症场所等）[改善心肌收缩力，并使左心室泄漏的障碍物加剧。这是给出的
- 2.4个成分或Digitaris剂过敏的患者
3.组成 /特性
3.1组成
LANILAPID片0.05mg
| 有效成分 | 1片甲基jigokishin 0.05mg |
|---|---|
| 添加剂 | 乳糖氢气，玉米，羟基纤维素，硬脂酸镁，Tark |
LANILAPID片0.1mg
| 有效成分 | 1片甲基jigokishin 0.1mg |
|---|---|
| 添加剂 | 乳糖氢，玉米，硬脂酸镁，Tark |
3.2准备属性
LANILAPID片0.05mg
| 药物 | 米片（分界线） | |
|---|---|---|
| 语气 | 白色的 | |
| 外形 | 表面 | |
| 后退 | ||
| 边 | ||
| 大量的 | 0.09克 | |
| 识别代码 | BM205 | |
| 直径 | 长直径8.0mm低直径4.5mm | |
| 厚度 | 2.2mm | |
LANILAPID片0.1mg
| 药物 | 米片（分界线） | |
|---|---|---|
| 语气 | 白色的 | |
| 外形 | 表面 | |
| 后退 | ||
| 边 | ||
| 大量的 | 0.12克 | |
| 识别代码 | BM210 | |
| 直径 | 7.0mm | |
| 厚度 | 2.4mm | |
4.功效或效果
- 基于以下疾病的心力失败
- 先天性心脏病，瓣膜疾病，高血压，缺血性心脏病（心肌梗塞，心绞痛等）
- 心动过速是由于房颤，原油，阵发性的监督心动过速
6.用法和剂量
- <lanilapid片0.05mg>
- 快速饱和疗法（饱和量：0.6至1.8 mg）
最初的0.2至0.3 mg（4至6片），然后每天进行3次施用0.2 mg（4片），直到效果出现为止。
另外，可以进行相对较快的饱和疗法和缓慢的饱和疗法。 - 维护疗法
每天口服0.1至0.2 mg（2至4片）。
- 快速饱和疗法（饱和量：0.6至1.8 mg）
- <lanilapid片0.1mg>
- 快速饱和疗法（饱和量：0.6至1.8 mg）
每天给最初的0.2至0.3 mg（2-3片），然后每天给0.2 mg（2片）施用3次，并继续持续到效果出现为止。
另外，可以进行相对较快的饱和疗法和缓慢的饱和疗法。 - 维护疗法
每天口服0.1至0.2 mg（1-2片）。
- 快速饱和疗法（饱和量：0.6至1.8 mg）
7.与使用和剂量有关的预防措施
由于饱和疗法往往是过度的，因此从治疗开始就开始从治疗开始就应该考虑不需要紧急治疗的患者。
8.重要的基本预防措施
- 8.1在服用该药物时，进行观察会充分执行，并确认在过去2至3周内是否会施用Dized剂或其他强烈心脏的心脏后，请仔细确定剂量。
- 8.2该药物的适当量取决于患者，因此应从少量启动给药，应充分调整剂量。
- 8.3可能会出现dubitaris中毒（恶心，呕吐，心律不齐等）的症状，因此根据需要观察胃肠道，神经系统受试者，心电图，血液浓度测量等，血清功能，血清溶液，血清溶液（钾，镁）。注意诸如钙和甲状腺功能之类的原因。 , , , , , , ,
- 8.4据报道，该药物与各种药物相互作用，但并非所有可能的组合都被考虑，因此与其他药物结合使用，或服用该药物或其他药物。如果是，请注意过渡总血液浓度，主观症状，心电图等，并仔细管理。
9.具有特定背景患者的预防措施
9.1并发症和病史的患者
- 9.1.1急性心肌梗塞患者
心理造成的力可能加剧心肌缺血。
- 9.1.2心室外部收缩患者
如果表达中毒，则可能无法识别。
- 9.1.3 Papermanelitis，肺部患者
少量可能导致中毒。 ,
- 9.1.4 WPW综合征患者
侧导体的传导速度可能会增加，心律不齐可能恶化。
- 9.1.5电解异常（低钙血症，低温血症等）患者
少量可能导致中毒。 ,
- 9.1.6甲状腺功能减退症患者
甲基吉昔蛋白和地高辛的血液浓度很高，其作用可能会增加，并且可能导致中毒。 ,
- 9.1.7甲状腺功能亢进的患者
总甲基己素和地高辛的血液浓度较低，可能会降低作用，并且可能需要大量。
9.2肾功能的患者
- 9.2.1肾脏疾病患者
甲基毒素和地高辛的排泄可能会延迟，并可能导致中毒。 ,
- 9.2.2接受血液透析的患者
甲基己素和地高辛的排泄延迟。同样，透析可能会导致上瘾的钾水平，这可能导致中毒。 ,
9.5孕妇
对于可能怀孕的孕妇或妇女，只有确定治疗超过危险的治疗时才进行管理。
9.6母乳喂养妇女
考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处，考虑到母乳喂养的持续或取消。
9.7个孩子，等等。
开始从少量，监测血液浓度和心电图，并进行足够的观察并仔细管理。吉他中毒可能会出现。
9.8老年人
开始从少量，监测血液浓度等进行管理，然后仔细给予它。吉他中毒可能会出现。
10.互动
- 由于甲基焦毒素和地高辛是P-糖的底物，因此甲基己素和地高辛的总血液浓度可能会受到影响P糖蛋白的药物的影响。
10.2联合用途（请小心使用）
| 毒品名称，等等 | 临床症状 /度量方法 | 机械 /危险因素 |
|---|---|---|
钙（注射）（不包括用于校正钙值的病例）
, , , , , , | 当由于静脉注射顺序，血钙浓度迅速上升时，地高辛的毒性可能会迅速出现。除非被认为是不可避免的治疗，否则请勿管理它。避免使用钙浓度突然增加。 | 人们认为该药物的心律不齐取决于内部钙浓度。 |
小链氯化物 | 使用可能会导致严重的心律失常。除非被认为是不可避免的治疗，否则请勿管理它。 | 它被认为是由于氯化钾或释放中钾的钾增加所致。 |
钙（口服剂）
, , , , , , | 该药物的作用可能会得到增强。 | 人们认为这些药物会增加血液中的钙水平。 |
抗加热，镇痛药，抗炎药
, , , , , , | 该药物的作用可能会得到增强。 | 据报道，抑制甲基氯辛和地高辛的肾脏排泄，血液浓度增加。 |
盐酸丁唑顿 | 该药物的作用可能会得到增强。 | 尽管该机制尚不清楚，但据报道，甲基甲基氧蛋白和地高辛的总血液浓度上升。 |
抗胆碱
, , , , , , | 该药物的作用可能会得到增强。 | 据报道，由于肠道运动的抑制并延长了停留时间，甲基二高氧蛋白的吸收以及甲基二高氧蛋白和地高辛的总血液浓度升高。 |
心律不齐剂
, , , , , , | 该药物的作用可能会得到增强。 | 尽管该机制尚不清楚，但由于抑制了甲基氯辛和地高辛的肾脏排泄，血液浓度增加，或者可能会发生刺激传导抑制药物相互作用。 |
β阻滞剂
, , , , , , | 该药物的作用可能会得到增强。 | 药物相互作用可能会增加传导抑制和心动过缓诱导。还据报道，甲基二醇的甲基胶质毒素和地高辛的总血液浓度增加。 |
利尿剂
| 该药物的作用可能会得到增强。 | 据报道，过量的利尿剂将使钾更容易减少血钾。 |
利尿剂
| 该药物的作用可能会得到增强。 | 据报道，抑制甲基氯辛和地高辛的肾脏排泄，血液浓度增加。 |
利尿剂
| 该药物的作用可能会得到增强。 | 据报道，血液浓度通过抑制P糖蛋白抑制甲基胶质毒素和地高辛的排泄而增加。 |
高血压
, , , , , , | 该药物的作用可能会得到增强。 | 药物相互作用可能会增加传导抑制和心动过缓诱导。 |
血管紧张素ⅱ受体拮抗剂
, , , , , , | 该药物的作用可能会得到增强。 | 尽管该机制尚不清楚，但据报道，甲基甲基氧蛋白和地高辛的总血液浓度上升。 |
钙拮抗剂
, , , , , , | 该药物的作用可能会得到增强。 | 据报道，抑制甲基氯辛和地高辛的肾脏排泄，血液浓度增加。 |
HMG-COA还原酶抑制剂
| 该药物的作用可能会得到增强。 | 尽管该机制尚不清楚，但据报道，已经识别出甲基二醇和地高辛的总血液浓度。 |
HMG-COA还原酶抑制剂
| 该药物的作用可能会得到增强。 | 通过P糖蛋白抑制甲基己素和地高辛的排泄表明血液浓度升高。 |
多态性磺酸盐 | 该药物的作用可能会得到增强。 | 据报道，由于与肠中钾离子的离子交换，血钾水平降低。 |
全身神经系统兴奋剂
, , , , , , | 该药物的作用可能会得到增强。 | 密集的相互作用可能导致心律不齐。 |
质子泵抑制剂
, , , , , , | 该药物的作用可能会得到增强。 | 据报道，甲基二氧化甲基的水解被胃酸分泌的抑制抑制，甲基氯氧化物和地高辛的总血液浓度增加。 |
肾上腺皮质激素 | 该药物的作用可能会得到增强。 | 人们认为这会导致肾上腺皮质激素引起的低钾血症。 |
维生素D制剂
, , , , , , | 该药物的作用可能会得到增强。 | 据认为，维生素D制剂会增加血钙水平。 |
成瘾的栖息地
, , , , , , | 该药物的作用可能会得到增强。 | 据报道，在Jisulfiram-茶反应时，过度换气可以降低血液中的钾水平。 |
环孢菌素 | 该药物的作用可能会得到增强。 | 据报道，抑制甲基氯辛和地高辛的肾脏排泄，血液浓度增加。 |
抗生素制剂
| 该药物的作用可能会得到增强。 | 据报道，由于对肠道菌群的影响或通过P-糖化蛋白的抑制抑制甲基氮蛋白和高氧蛋白的抑制，血液浓度由于抑制甲基二高氧素代谢而增加。 |
抗生素制剂
| 该药物的作用可能会得到增强。 | 尽管该机理的细节尚不清楚，但据报道，抑制了甲基己素和地高辛通过P糖蛋白的转运。 |
抗生素制剂
| 该药物的作用可能会得到增强。 | 人们认为这些药物会降低血液中的钾水平。 |
HIV蛋白酶抑制剂
, , , , , , | 该药物的作用可能会得到增强。 | 据报道，血液浓度通过抑制P糖蛋白抑制甲基胶质毒素和地高辛的排泄而增加。 |
etravirin | 该药物的作用可能会得到增强。 | 据报道，由于P糖蛋白抑制作用，甲基二高氧蛋白和地高辛的总血液浓度增加。 |
C型肝炎治疗剂
, , , , , , | 该药物的作用可能会得到增强。 | 据报道，由于poglico蛋白在注册表中的抑制作用，甲基二高毒素和地高辛的总血液浓度增加。 |
化学疗法剂
, , , , , , | 该药物的作用可能会得到增强。 | 据报道，抑制甲基氯辛和地高辛的肾脏排泄，血液浓度增加。 |
抗甲状腺药物
, , , , , , | 该药物的作用可能会得到增强。 | 据报道，由于甲状腺功能提高，清除率正常，这增加了甲基二高氧蛋白和高氧蛋白的总血液浓度。 |
Bemlafenib | 该药物的作用可能会得到增强。 | 据报道，由于P糖蛋白抑制作用，甲基二高氧蛋白和地高辛的总血液浓度增加。 |
卡马西平 | 由于该药物的作用可能会降低，因此有必要仔细给药，例如一起使用甲基二高毒素和地高辛时的总血液浓度。 | 据报道，使用后观察到甲基二高辛和地高辛的总血液浓度。 |
胆碱胺胆汁脱酰胺 | 由于该药物的作用可能会降低，因此有必要仔细给药，例如一起使用甲基二高毒素和地高辛时的总血液浓度。 | 人们认为，消化道中的吸附会抑制甲基旧氧蛋白的吸收，从而降低了总甲基二高氧蛋白和地高辛的总血液浓度。 |
消化溃疡
| 由于该药物的作用可能会降低，因此有必要仔细给药，例如一起使用甲基二高毒素和地高辛时的总血液浓度。 | 据报道，消化道中的吸附抑制了甲基胶质毒素的吸收，并且甲基二高氧蛋白和高辛的总血液浓度降低。 |
代理人
| 由于该药物的作用可能会降低，因此有必要仔细给药，例如一起使用甲基二高毒素和地高辛时的总血液浓度。 | 据报道，消化道中的吸附抑制了甲基胶质毒素的吸收，并且甲基二高氧蛋白和高辛的总血液浓度降低。 |
抗生素制剂
| 由于该药物的作用可能会降低，因此有必要仔细给药，例如一起使用甲基二高毒素和地高辛时的总血液浓度。 | 据报道，抑制甲基二高氧蛋白的吸收，甲基乙二醇和地高辛的总血液浓度降低。 |
抗生素制剂
| 由于该药物的作用可能会降低，因此有必要仔细给药，例如一起使用甲基二高毒素和地高辛时的总血液浓度。 | 据报道，由于P糖蛋白和肝脏代谢酶的诱导作用，甲基胶质毒素和地高辛的血液浓度降低。 |
Sulfa药物
| 由于该药物的作用可能会降低，因此有必要仔细给药，例如一起使用甲基二高毒素和地高辛时的总血液浓度。 | 据报道，抑制甲基二高氧蛋白的吸收，甲基乙二醇和地高辛的总血液浓度降低。 |
甲状腺制剂
| 由于该药物的作用可能会降低，因此有必要仔细给药，例如一起使用甲基二高毒素和地高辛时的总血液浓度。 | 据报道，由于甲状腺功能恶化的改善，清除率正常，甲基二高氧蛋白和地高辛的总血液浓度降低。 |
Akarubosmigritol | 由于该药物的作用可能会降低，因此有必要仔细给药，例如一起使用甲基二高毒素和地高辛时的总血液浓度。 | 由于使用的总使用 美国日本医生 Suzanne Reitz MD经验：11-20年  Gregory Aaen MD经验：11-20年  Cary Aarons MD经验：11-20年  Brian Aalbers DO经验：11-20年  Chad Aarons MD经验：11-20年  渡邊剛经验：21年以上 渡邊剛经验：21年以上  百村伸一 教授经验：21年以上  村上和成 教授经验：21年以上  中山秀章 教授经验：21年以上 |