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金刚硫酸盐“ VTR” HARA LOW / KINJIN硫酸盐100mg“ VTRS”zh-C
极端收缩（上心室，心室），阵发性心动过速（上心室，心室），新鲜的房颤，阵发性的房颤，切碎的心房代码，心房代码，心房粗糙度，电力，电力。在急性心肌梗塞期间
*金刚硫酸盐“ VTR” HARA SUE / *硫酸基尼100mg“ VTRS”
启发记录号
公司代码
创建或修订年
| * | 2022年6月修订（第一版） |
日本标准产品分类编号
医学分类名称
批准，等等
*金刚硫酸盐“ VTR” HARA
销售名称代码
YJ代码
销售名称英语符号
销售名称Hiragana
批准号，等等。
批准编号
销售日期
储蓄 /有效期限
储蓄
有效期
标准名称
日本药房
金刚硫酸盐水合物
法规类别
处方药）
笔记）预防措施 - 由医生的处方等。*金刚硫酸盐100mg“ VTR”
销售名称代码
YJ代码
销售名称英语符号
销售名称Hiragana
批准号，等等。
批准编号
销售日期
储蓄 /有效期限
储蓄
有效期
标准名称
日本药房
金刚硫酸盐水合物
法规类别
处方药）
笔记）预防措施 - 由医生的处方等。一般名称
2.反对（不给下一个患者施用）
- 2.1刺激 - 导障患者（中庭障碍，洞穴块，腿部块等）[可能发生昏昏欲睡的攻击或猝死。这是给出的
- 2.2严重的血腥心力衰竭患者[可能会使这种疾病恶化。这是给出的
- 2.3例高钾血症患者[可能会恶化心脏病。这是给出的
- 2.4该药物过敏史的患者
- 2.5氧化苯二甲酸盐（注射），盐二苯基盐酸盐，tremifenkenate，Quinepristin dalhoprytin，boliconazol，sakinavirmecylate，Nerphinavirmecylate，nerphinabilmecylate，nerphinabilmecylate，ritononabil，ritononabil，ritononabil，ritononabil，moxofuroxacin hydroconazonazonazohazohazohazohazohazohazo infurazo infor insrazo infornazo infor rollazo infornazo。盐酸盐和盐酸盐的患者
3.组成 /特性
3.1组成
*金刚硫酸盐“ VTR” HARA
| 有效成分 | 1G Chuni-日本局Kinjin硫酸盐水合物1G 1G |
|---|
*金刚硫酸盐100mg“ VTR”
| 有效成分 | 1平板电脑日本核心硫酸盐100.00毫克 |
|---|---|
| 添加剂 | 乳糖水合物，玉米纤维素，povidon，硬脂酸镁 |
3.2准备属性
*金刚硫酸盐“ VTR” HARA
| 语气 | 它是白色的晶体，没有气味，味道非常苦。 | |
|---|---|---|
*金刚硫酸盐100mg“ VTR”
| 语气 | 白色平板电脑 | |
|---|---|---|
| 外形 | 上表面 | |
| 下侧 | ||
| 边 | ||
| 直径 | 9.0mm | |
| 厚度 | 3.3毫米 | |
| 重量 | 250毫克 | |
| 识别代码 | H-757 | |
4.功效或效果
极端收缩（上心室，心室），阵发性心动过速（上心室，心室），新鲜的房颤，阵发性的房颤，切碎的心房代码，心房代码，心房粗糙度，电力，电力。在急性心肌梗塞期间
6.用法和剂量
尽管它是口服的，但它具有显着的副作用，因此原则上是住院和使用的。
该药物的给药方法是为了去除心房颤动的目的，可以大致分为增加和批量给药方法。原则上，对于其他心律不齐，原则上可能是少量耐用的给药，在这种情况下，可以在门诊诊所中给予它。
- 测试管理
在治疗之前，口服0.1至0.2 g的量，如果出现副作用，则停止给药。检查副作用时，有必要测量血压并记录心电图。
- 不断增长的法律
例如，对于成年人中的慢性心房颤动，作为硫酸硫酸盐氢化氢，每剂量0.2克每天给予0.2g的每剂量（每6至8小时一次），这是无效的，第二天。每个量增加为0.4G和0.6克或剂量的数量每天增加多达4、5或六次。一旦获得心律不齐的去除效果，就将其更改为维持量或停止给药。如果施用6天，则无效，如果副作用出现在途中，请停止给药。原则上，这种药物仅在白天服用。
- 大规模管理
从一开始就提供了大量数量，并减少了成人的慢性心房颤动，例如作为金刚硫酸硫酸硫酸硫酸硫酸硫酸盐水合物，每天每天5次5次，持续3天。如果不是，请停用。获得效果时的维护和管理与逐渐增加法律相同。在日本，有许多报道说，逐渐增加的法律是好的。
- 维护管理
作为硫酸激素氢基因，成年人的数量通常是口服的，但个体差异很大，但个体很大。
这也与此相同，该剂量用于电击疗法和随后的鼻窦调节。
此外，根据年龄和症状，它将适当地增加或减少。
8.重要的基本预防措施
- 8.1由于该药物具有显着的副作用，因此必须原则上住院。
- 8.2可能会出现肝功能障碍，例如黄疸，因此有必要进行足够的观察，例如定期进行肝功能测试，如果发现异常，则停止给药。
- 8.3在服用该药物的情况下，经常观察到患者的病情（每天几次），并且定期检查心电图，脉搏，血压和心脏比率。如果立即确认异常发现，例如PQ扩展，QRS宽度，QT延伸，QT延伸或降低血压的增加，并立即确认，并立即减少或施用。希望在大规模管理时继续监视心电图。 , , , ,
9.具有特定背景患者的预防措施
9.1并发症和病史的患者
- 9.1.1基础心脏病患者（心肌梗塞，瓣膜病，心肌病等）
据报道，已经表达了心室心动过速和心室纤颤。特别是在可能患有心力衰竭的患者中，请注意剂量，例如从少量开始，并经常进行心电图。
- 9.1.2心力衰竭患者（不包括严重，拥挤心力衰竭的患者）
请注意剂量，例如从少量开始，然后进行频繁的心电图检查。症状可能恶化。 ,
- 9.1.3患有症状的患者，例如栓塞病史和瞬时缺血性发作
当从心房颤动或心房粗糙度恢复到鼻窦张力时，存在栓塞的风险。
- 9.1.4血清钾患者降低
增加了多个心室心动过速表达的危险。
- 9.1.5使用其他抗心律失常的患者
请注意剂量，例如从少量开始，然后进行频繁的心电图检查。没有建立有效和安全。
9.2肾功能的患者
- 9.2.1严重的肾功能障碍患者
该药物的排泄可能会减少，副作用的表达可能会增加。
9.3肝功能障碍患者
- 9.3.1严重的肝功能障碍患者
该药物的排泄可能会减少，副作用的表达可能会增加。
9.5孕妇
对于可能怀孕的孕妇或妇女，只有确定治疗超过危险的治疗时才进行管理。据报道，人胎盘通过了。
9.6母乳喂养妇女
考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处，考虑到母乳喂养的持续或取消。据报道，它搬到了人类母乳中。
9.7个孩子，等等。
没有针对儿童等临床试验。
9.8老年人
请注意剂量，例如从少量开始，然后进行频繁的心电图检查。肝功能和肾功能通常会降低，并且可能表达副作用，例如减肥的趋势。
10.互动
10.1禁忌症（未一起使用）
| 毒品名称，等等 | 临床症状 /度量方法 | 机械 /危险因素 |
|---|---|---|
盐酸氨基酮（注射）
| 扭矩可能是由联合使用引起的。 | 联合使用可能会增加QT扩展效应的量。 |
盐苯基盐酸盐
| 可能会出现QT扩展。 | 可以想象增加QT扩展。 |
Tremifenkenate
| 可能会增强QT的延伸，并可能发生心室心动过速（包括尖尖）。 | 该药物可能会延长QT间隔。 |
奎诺普蛋白达洛普蛋白
| 可能会出现QT扩展。 | 这种药物的代谢可能抑制该药物的代谢并增加血液浓度。 |
Boliconazole
| 可能会出现QT扩展。 | 这种药物的代谢可能抑制该药物的代谢并增加血液浓度。 |
Sakinabilmesylate
| 这种药物的血液浓度可能会增加，从而导致严重或对生命危险的心血管系统（QT延伸等）的副作用。 | 由于与Chitochrome P450（CYP3A4）竞争。 |
层甲酸酯
Retonaville
| 可能存在严重的副作用，例如心律不齐，血液疾病和抽搐。 | 该药物的肝脏药物代谢酶（CYP3A4）的竞争性抑制作用可能会显着增加该药物的血液浓度。 |
莫西法沙星盐酸盐
| 可能会出现QT扩展。 | 可以想象增加QT扩展。 |
itolaconazole
| 该药物的作用可能会得到增强。 | 该药物在左侧的竞争抑制作用可能会增加该药物的血液浓度。 |
氟康唑
Hos Furkonazole
| 随着该药物的血液浓度的增加，可以表达QT和Torsade de点的延伸。 | 左侧的药物抑制了Chitochrome P450 3A4，这是该药物肝脏中的主要代谢酶，并可能增加该药物的血液浓度。 |
Mikonazole
| 可能会出现QT扩展。 | 这种药物的代谢可能抑制该药物的代谢并增加血液浓度。 |
Mefrokin盐酸盐
| 急性脑综合征，深红色尿液，呼吸困难，贫血，溶血性。 | 联合给药可能会引起对心脏的累积毒性。 |
10.2联合用途（请小心使用）
| 毒品名称，等等 | 临床症状 /度量方法 | 机械 /危险因素 |
|---|---|---|
势素 | 该药物的作用可能会减少。 | 该药物的代谢可能会促进该药物的代谢，由于肝脏药物代谢酶诱导该药物，血液浓度可能会降低。 |
毒盐氯化物 | 影响可能会相互增加。 | 未知 |
美洛昔康 | 该药物在左侧的作用可能会削弱。 | 尽管该机制尚未完全阐明，但有报道称该药物增加了该药物的代谢（体外）。 |
唱歌 - 环抗抑郁药
| 该药物的作用可能会得到增强。 | 左药物的代谢可能会抑制左药物的代谢，并且血液浓度可能会增加。 |
多罗西汀盐酸盐 | 由于药物的血液浓度可能会增加，因此可以增加左药物的剂量，例如减少药物的剂量。 | 由于该药物的CYP2D6抑制作用，左药物的血液浓度可能会增加。 |
盐酸载脑盐 | 该药物在左侧的作用可能会增强。 | 这种药物的代谢抑制了该药物的代谢酶可能会抑制左药物的代谢，从而增加血液浓度。 |
骨骼肌松弛剂
| 该药物的作用可能会得到增强。 | 未知 |
硫莫洛洛洛洛洛洛尔 | 据报道，β遮挡效应（心率降低，心动过缓）。 | 左药物的代谢可能会抑制左药物的代谢，并且血液浓度可能会增加。 |
Zigitaris准备
| 该药物和该药物在左侧的副作用可能会增加。 | 该药物与该药物之间认识到竞争性排泄现象。 |
盐酸氨二酮（口服） | 由于可能出现致命的心室心律不齐等，因此请仔细地给药，例如根据需要减少体重。 | 该药物的血液浓度可能会增加。 |
施用的盐酸盐酸盐醋酸醋酸盐甲甲苯盐盐酸盐 | 据报道，左药物的作用将在动物实验中增加。 | 未知 |
甲基壁酸 | 该药物在左侧的作用可能会增强。 | 该药物的肝脏药物代谢酶（CYP2D6）的抑制作用可以抑制左药物的代谢。 |
bopindrolmalonate | 请注意剂量，因为可能会发生过度的心脏功能抑制。 | 两者都有心脏功能抑制作用。 |
bopindrolmalonate | 左侧药物的血浆浓度可能会增加。 | 该药物的CYP2D6抑制作用延迟了左药物的代谢。 |
Bella Para量盐酸盐 | 由于可能出现致命的心室心律不齐等，因此请仔细地给药，例如根据需要减少体重。 | 该药物的血液浓度可能会增加。 |
右旋烷氢氢氢化氢氢氢 | 该药物在左侧的作用可能会增强。 | 该药物的肝脏药物代谢酶（CYP2D6）的抑制作用可以抑制左药物的代谢。 |
洛地酰胺盐酸盐 | 药物的血液浓度可能会增加。 | 未知 |
尿液碱
| 该药物的作用可能会得到增强。 | 增加药物尿液对左侧的尿液的影响可能会降低该药物的排泄率并增加血液浓度。 |
华法林运动 | 该药物的抗凝性可能会在左侧增强。 | 未知 |
二氧化碳 | QT延伸可能会导致心室心律不齐（包括尖尖）。 | 所有药物和该药物都可能具有QT延伸或心室心律不齐（包括尖尖）。 |
Snitiniblingo酸 | 存在严重的副作用的风险，例如QT间隔延伸和心室心律不齐（包括尖角）。 | 左侧的药物和该药物可以扩展到QT间隔，因此可以通过组合来增强效果。 |
dasatinibuian水合物 | QT隔隔 | 由于左侧的药物和该药物可以扩展QT间隔，因此可以通过合并使用来增强效果。 |
拉帕辛贝酯水合物 | 它可能会影响左侧药物的血液浓度和分布。 | 结果表明，左侧的药物是P-糖蛋白的底物。 |
拉帕辛贝酯水合物 | QT有延长或恶化的风险。 | 所有药物和药物和该药物都可以扩展QT间隔，并且综合使用可能会增加影响。 |
红霉素 | 仔细报道，因为与血液浓度升高有关的QT延伸，据报道心室心律不齐（包括尖角）。 | 由于该药物在药物代谢酶左侧的竞争抑制作用（CYP3A4），该药物的血液浓度可能会增加。 |
利福平 | 该药物的作用可能会减少。 | 该药物的代谢可能会促进该药物的代谢，由于肝脏药物代谢酶诱导该药物，血液浓度可能会降低。 |
盐酸甲酸丙氨酸 | 如果使用该药物结合使用，则可能会看到上瘾的QT扩展。 | 未知 |
garenoxanin hydrate | 可能会出现QT延伸和心室心律失常（包括扭伤点）。 | QT扩展效应是通过该药物独立给药观察到的。 |
etravirin | 请小心，因为该药物的血液浓度可能会降低。 | 该药物的代谢是通过左侧的CYP3A4诱导来促进的。 |
Darnabil乙醇的例子 | 它可能会增加该药物的血液浓度。 | 该药物的代谢受到该药物的抑制作用和CYP3A4的litonavir的抑制作用。 |
Hosuan Prenavil calcal siume绣球 | 由于该药物的血液浓度可能会升高，因此希望监测血液浓度。 | 由于Amplestenville和该药物被CYP3A4代谢，因此代谢具有竞争性。 |
含有Sayoyouoto的食物（圣约翰麦芽汁） | 请注意，在服用该药物时，请不要服用含食物的食物，因为该药物的代谢得到了促进，并且血液浓度可能会降低。 | 人们认为，六十吉利氏菌衍生的肝脏药物代谢酶（Chitochochrome P450）促进了这种药物的代谢并增加了清除率。 |
11.副作用
11.1严重的副作用
- 11.1.1晚期传导障碍，心脏骤停，心室纤颤（均经常未知）
这些致命的心律不齐可能突然出现。增加QRS宽度的量，或增加 - 周期收缩，心室心动过速和消失p波的数量。
- 11.1.2心力衰竭（频率未知）
在这种情况下，应该停止使用，因为它可能会减少心脏的收缩并导致心力衰竭和血压降低。
- 11.1.3 SLE类似症状（频率未知）
- 11.1.4农业核细胞增多症，白细胞减少，再生性贫血不良，溶血性贫血（均经常未知）
- 11.1.5紫色的血小板减小（频率未知）
11.2其他副作用
未知频率 | |
|---|---|
精神科 | 头晕，头痛，耳鸣，听力损失，视觉障碍，双pip，纯，颜色感应 |
消化器官 | 顽皮，呕吐，腹痛，腹泻，厌食症 |
肝笔记1） | 肝功能障碍，例如黄疸 |
高敏性注2） | 皮疹，发烧，脉搏管水肿，降低血压，轻度过敏 |
注2）如果出现这种症状，请停止给药。
13.服用过量
- 13.1症状
可能发生痤疮心律失常，例如高度传导障碍，心脏骤停，心室纤颤和低血压。
14.适用的预防措施
14.1发出毒品的预防措施
- <lock>
PTP包装药物应从PTP纸中取出并教给它。由于PTP板的意外摄入，硬尖角可能会插入食管粘膜，甚至可能发生严重的并发症，例如纵隔炎。
16.药代动力学
16.1血液浓度
口服给药后的生物尾巴约为80％，在给药后60至90分钟内达到了最高的血浆浓度。损失一半的生活约为6个小时。
16.3分布
血浆蛋白的组合速率为90％，分布体积为2.7L/kg 1） 。
16.4代谢
喹啉核中的第二位是羟基化的，奎诺尔金环的2级水平略有氢氧化，但由于这2'氢氧化物1）失去了活性。
16.5排泄
肝脏中的代谢和尿液排泄是主要消失路线，约有20％的剂量在尿液中排泄为不变。整个车身清除率为4.7ml/min/kg 1） 。
16.7药物相互作用
它具有CYP2D6和P-GP抑制（体外） 2） 。
18.医疗药物
18.1动作机制
根据沃恩·威廉姆斯的分类，该组II组的抗心律失常。主要效果是抑制心脏症细胞膜Na +通道，并且通过抑制活性潜力的最大部分 - OUT速度来表达抗心律失常效应。在细分中，它属于II A组，与Na +通道的结合解剖速度中等，延长了活性电位的持续时间1） 。
19.有关活性成分的物理和化学知识
一般名称
激素硫酸盐水合物
化学名称
（9 s ）-6'-甲氧基因琴-9-醇半硫酸盐一水合物
分子
（C 20 H 24 N 2 O 2 ） 2 H 2 SO 4・2H 2 O
分子量
782.94
特点
它是白色的晶体，没有气味，味道非常苦。
乙醇（95）或沸水很容易溶解，略微溶于水，几乎不会溶于乙醚。干材料易于溶解在氯仿中。
光逐渐变暗。转动[α] 20 d ：+275〜+287°（0.5G，0.1 mol/l盐酸，25 mL，100mm）
化学结构
22.包装
- <金刚硫酸盐“ VTR” HARA
25克[瓶]
- <硫酸kinidine片剂100mg“ VTRS”>
100片[10片（PTP）X 10]
1000片[10片（PTP）X 100]
500片[瓶，玫瑰]
23.主要文献
1）第18修正案日本药房描述。野川书店。2021：C-1531-1536
2）药物开发和适当的信息指南：卫生，劳动和福利部。2018年。2018
24.文学要求和询问
* Viatric Pharmaceutical Co.，Ltd。医疗信息部
5-11-2，Toranomon，Minato-KU，东京105-0001
免费拨号0120-419-043
26.制造分销商等
26.1 *制造商
我运行的EPD联合公司
5-11-2 Toranomon，Minato -KU，东京
26.2 *分销商
Vitris Pharmaceutical Co.，Ltd。
5-11-2 Toranomon，Minato -KU，东京
美国日本医生
Hassan Makki DO
Andreas Kyprianou MD
Patrick Leleux MD
Arash Aghel MD
Kamran Afzal MD
渡邊剛
三角和雄
福田恵一 教授
須磨久善
