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Amisarine Note 100mg / amisarine Note 200mgen

1953年7月
  • 额外的收缩(上心室,心室)
  • 消费者心动过速(较低房间,心室)
  • 与手术和麻醉相关的精度
  • 新鲜的心房颤动
  • 心房原油(仅用于静脉注射)
  • 较旧的心房点点

Amisarine Note 100mg / amisarine Note 200mg

启发记录号

2121400A1034_2_02

公司代码

530258

创建或修订年

2021年12月修订(第一版)

日本标准产品分类编号

872121

医学分类名称

心律失常疗法

批准,等等

Amisarin Note 100mg

销售名称代码

YJ代码

2121400A1034

销售名称英语符号

amisalin注射100mg

销售名称Hiragana

Amisarinchu 100mg

批准号,等等。

批准编号

22000AMX01461

销售日期

1953年7月

储蓄 /有效期限

储蓄

室温保存

有效期

5年

标准名称

日本药房

Procaine酰胺盐酸盐注入溶液

法规类别

处方

笔记)预防措施 - 由医生的处方等。

Amisarin Note 200mg

销售名称代码

YJ代码

2121400A2030

销售名称英语符号

Amisalin注射200mg

销售名称Hiragana

Amisarinchu 200mg

批准号,等等。

批准编号

22000AMX01462

销售日期

1953年7月

储蓄 /有效期限

储蓄

室温保存

有效期

5年

标准名称

日本药房

Procaine酰胺盐酸盐注入溶液

法规类别

处方

笔记)预防措施 - 由医生的处方等。

一般名称

Procaine酰胺盐酸盐注入溶液

2.反对(不给下一个患者施用)

  1. 2.1刺激传导障碍患者(隔室障碍,洞穴块,腿部块等)[刺激传导抑制作用可能会进一步恶化这些疾病。这是给出的
  2. 2.2严重的血肿心力衰竭患者[心律不齐(心室心动过速,心室纤颤等)非常可能表达或加剧。这是给出的
  3. 2.3例盐酸莫沙战蛋白(口服毒剂),盐酸丙二苯而盐酸盐,盐酸氨基酮(注射剂)和Tremifenken酸患者。
  4. 2.4种严重肌肉的患者这是给出的
  5. 2.5患有该药物成分过敏史的患者

3.组成 /特性

3.1组成

Amisarin Note 100mg

1安培(1ML)
有效成分Procaine Amide盐酸盐(日本局)100mg(10 W / V %)
添加剂苄醇9mg
硫酸水钠1 mg

Amisarin Note 200mg

1安培(2ML)
有效成分普罗卡因酰胺盐酸盐(日本局)200mg(10 w / v %)
添加剂苄醇18mg
硫酸水钠2 mg

3.2准备属性

Amisarin Note 100mg

ph 4.0-6.0(日本药房)
渗透比率大约2(盐水比)
特点无色至浅黄色透明液体

Amisarin Note 200mg

ph 4.0-6.0(日本药房)
渗透比率大约2(盐水比)
特点无色至浅黄色透明液体

4.功效或效果

  • 额外的收缩(上心室,心室)
  • 消费者心动过速(较低房间,心室)
  • 与手术和麻醉相关的精度
  • 新鲜的心房颤动
  • 心房原油(仅用于静脉注射)
  • 较旧的心房点点

6.用法和剂量

  • <静脉给药>

    通常,紧急时使用它。
    作为盐酸苯甲酸盐盐酸盐,成年0.2至1 g通常以每分钟50至100 mg的速度注入静脉注射。如果上瘾的症状出现,或者全部注射量达到1,000 mg,则停止管理给药。此外,根据年龄和症状,它将适当地增加或减少。

  • <在-Muscle管理>

    通常,紧急时使用它。
    作为专业的Caine Amide盐酸盐,通常每4至6小时注射0.5 g的成人肌肉注射。此外,根据年龄和症状,它将适当地增加或减少。

8.重要的基本预防措施

当服用该药物时,对心电图和脉搏和血压的频繁测量进行连续监测。如果立即确认异常发现,例如PQ扩展,QRS宽度,QT延伸,QT延伸或降低血压的增加,并立即确认,并立即减少或施用。 , , ,

9.具有特定背景患者的预防措施

9.1并发症和病史的患者

  1. 9.1.1心力衰竭患者(不包括严重充血性心力衰竭的患者)

    小心剂量并进行连续的心电图检查。可能表达心室心动过速,心室纤颤等。 ,

  2. 9.1.2碱性心脏病患者(心肌梗塞,瓣膜病,心肌病等)

    在可能患有心力衰竭的患者中,请注意剂量并进行连续的心电图检查。可能表达心室心动过速,心室纤颤等。

  3. 9.1.3一起使用其他抗心律失常药物的患者

    小心剂量并进行连续的心电图检查。没有建立有效和安全。

  4. 9.1.4低血压患者

    可以表达血压下降。

  5. 9.1.5支气管哮喘患者

    症状可能恶化。

  6. 9.1.6血清钾患者降低

    通常,当降低血清钾时,可以表达心律失常。

9.2肾功能的患者

  1. 9.2.1严重肾功能障碍的患者

    在管理时间间隔内减少剂量或使用。血液浓度持续。

9.3肝功能障碍患者

  1. 9.3.1严重肝功能障碍的患者

    在管理时间间隔内减少剂量或使用。血液浓度持续。

9.5孕妇

对于可能怀孕的孕妇或妇女,只有确定治疗超过危险的治疗时才进行管理。

9.6母乳喂养妇女

考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处,考虑到母乳喂养的持续或取消。有时它转向人类母乳。

9.7个孩子,等等。

将其用于低出生体重儿童和新生儿时要小心。据报道,在国外,大规模苯甲醇(99-234 mg/kg)的大规模给药表达了中毒症状(呼吸稻草,酸中毒,抽搐等)。该药物含有苄醇作为添加剂。

9.8老年人

小心剂量并进行连续的心电图检查。副作用可能会表达,例如肝脏和肾功能通常会降低,重量往往较低。

10.互动

    10.1禁忌症(未一起使用)

    毒品名称,等等临床症状 /度量方法机械 /危险因素

    莫沙战蛋白盐酸(口服剂)

    • 亚洲

    盐苯基盐酸盐

    • 莱维特拉

    盐酸氨基酮(注射)

    • Ancaron注释

    Tremifenkenate

    • 费尔斯顿

    有延伸QT和心室心动过速(包括尖尖)的风险。

    联合使用可能会增加QT扩展效应的量。

    10.2联合用途(请小心使用)

    毒品名称,等等临床症状 /度量方法机械 /危险因素

    Snitiniblingo酸

    有延伸QT和心室心动过速(包括尖尖)的风险。

    联合使用可能会增加QT扩展效应的量。

    盐酸胺碘酮(口服剂)

    有增加这种药物抗心律失常等心血管作用的风险。
    调整该药物的剂量。

    人们认为可以抑制这种药物的代谢或减少这种药物的肾脏清除和主动代谢(NAPA)和延迟排泄。此外,QT扩展效应可能会通过组合在一起而增加。

    β -Blocker

    • Bisoprolol Fumalate,Calvetrool,Athenolol,等。

    可能会发生过度的心脏功能抑制作用。
    调整剂量。

    人们认为这会增加心理功能抑制效果。

    simetidine

    有增加这种药物抗心律失常等心血管作用的风险。
    调整该药物的剂量。

    人们认为可以减少这种药物和活性代谢产物(NAPA)的肾脏清除和延迟排泄。

    Sulfa药物

    • 磺胺甲恶唑,甲米酸酯等

    降低了Sulfa药物的抗菌能力。

    人们认为该药物在体内代谢并产生P-氨基inofic酸,这是微生物的生长因子,被认为是硫酸药物的抗菌抗菌。

    NAPA: N-乙酰基Pro Chard Amido

    11.副作用

    由于可能会出现以下副作用,因此请采取足够的观察并采取适当的措施,例如如果发现异常,停止给药。

    11.1严重的副作用

    1. 11.1.1心室心动过速,心室粗糙,心纤颤,心力衰竭(均经常未知)

      偶然图可能会增加QRS宽度,心室心动过速,心室纤颤和心室纤颤。因此,如果QRS宽度异常或相控制的增加增加,则必须停止使用。此外,在这种情况下停止给药,因为它可能会减少心肌收缩力并导致心力衰竭并降低血压。

    2. 11.1.2 SLE类似症状(频率未知)

      可能会出现类似SLE的症状(发烧,红斑,肌肉疼痛,关节炎,多个关节炎,胸痛,胸膜炎,胸膜洪水等)。

    3. 11.1.3扭曲细胞(频率未知)

      可能会出现药物症状(初始症状:发烧,咽部疼痛,不适等)。

    11.2其他副作用

    5%或更多或频率未知

    小于0.1%

    高敏性

    -

    特征,发冷,皮疹,嗜酸性粒细胞增加,等等。

    精神科

    头痛,失眠,视力,幻觉

    -

    -

    白细胞减少,血小板还原,贫血等。

    13.服用过量

    1. 13.1症状

      它可能引起刺激 - 导图障碍(QRS宽度显着,QT延伸等),心室纤颤,心室心动过速,心力衰竭恶化和血压降低。

    2. 13.2行动

      如果由于该药物过量而导致的症状和症状,则应立即停止使用该药物的给药,并适当的有症状治疗,例如了解外的起搏和DC。
      据报道,由于血液透析引起的该药物的去除率约为30%。

    14.适用的预防措施

    14.1服用药物的预防措施

    仅在不可避免的情况下才能进行 - 肌肉注入。为了避免对组织,神经等的影响,应将以下几点支付给以下几点。

    • 在重复注射的情况下,请避免相同的部分,例如交替注射左右注射。特别注意儿童。
    • 请小心避免神经驱动部位。
    • 当注射针头被刺伤时,如果您抱怨剧烈疼痛或看到血液的回流,请立即拉出针头并更换现场。

    15.其他预防措施

    15.1基于临床用途的信息

    1. 15.1.1当这种药物从腔中回收洞穴张力时,可能会出现洞穴张力。当预测可能性(具有栓塞史,例如栓塞史或短暂的脑缺血性发作)时,希望使用抗凝药的组合。
    2. 15.1.2不可能将洋娃娃的组合使用,但要小心,因为由于digitaris中毒而导致喧嚣的情况下,继续服用该药物是危险的。

    16.药代动力学

    16.1血液浓度

    如果将500毫克的该药物用于频繁心室时期患者的单个静脉或场地,则血清专业CINE酰胺(PA)是立即给药后立即使用的,并且在两个兼容性中消失了

    PA的药代动力学参数在静脉注射酰胺的静脉静脉内给药

    剂量

    500mg

    T1 / 2α(HR)

    0.17±0.04

    T1 / 2β(HR)

    2.2±0.54

    VD(l/kg)

    2.93±0.97

    Cl(ml/min)

    684±124

    (两个隔室模型,平均值±SD,n = 6)

    16.3分布

    1. 16.3.1向组织的过渡性

      如果将狗以1.25 mg的专业胺酰胺静脉施用,则大多数器官(例如肾脏,肝脏和肺)中的药物浓度高于血浆浓度2)

    2. 16.3.2血浆蛋白结合速率

      有报道称,普罗帕因酰胺的人体蛋白组合速率为15%(体外3)

    16.4代谢

    Procaine Amide在肝脏, N-乙酰基钙化酰胺(NAPA)中部分活跃。这种代谢速度取决于肝脏N-乙酰基transfe花边活性(快速或缓慢的乙酰基剂),并且存在个体差异

    16.5排泄

    Procaine amido和N-乙酰基酰胺都从肾脏中排出。
    如果将3小时的酰胺酰胺500mg用静脉施用给健康的成年人,则在给药后48小时以N-乙酰基丙素酰胺(海外数据) 5)排出了尿液中的67%。

    16.6个具有某些背景的患者

    1. 16.6.1透析患者

      据报道,蛋白酰胺的血液透析和主动代谢n-乙酰基酰胺酰胺的血液透析引起的去除率约为30%

    16.8其他

    1. 16.8.1有效的血液浓度

      专业CINE酰胺的有效血浆浓度主要用于心室捕获,为4至10μg/ml(海外数据) 7)

    18.医疗药物

    18.1动作机制

    它抑制了心肌的外交和心肌的刺激导图减少了刺激,并显示了由于异常刺激引起的各种心律不齐的抑制作用,8) 9 n-乙酰基普罗泊酰胺(NAPA)是一种活性代谢,具有抗心律失常作用,如普罗帕因酰胺(PA) 11)

    18.2各种实验性心律不齐的动作

    它显示出对由dizful和Uwabine引起的心室心动过速的抑制作用,实验性心房停止后的心房颤动 /粗糙度,而12)对心肌梗塞(DOG)后心室心律不齐。

    18.3与手术和麻醉有关的心律不齐的动作

    它表明对手术手术手术和与麻醉相关的心律不齐(人) 13)产生抑制作用。

    19.有关活性成分的物理和化学知识

    一般名称

    普罗帕因酰胺型盐酸盐(液压胺)

    化学名称

    4-氨基n- (2-二甲基氨基乙基)苯甲酰胺一多氢基chyde

    分子

    C 13 H 21 N 3 O / HCl

    分子量

    271.79

    特点

    它是白色至浅黄色水晶粉。
    溶于水非常容易,并稍微溶解在乙醇中(99.5)。
    它是吸湿性的。

    化学结构

    22.包装

    • <Note 100mg>

      1ml [10座

    • <Note 200mg>

      2ML [10座

    23.主要文献

    1)Yoshiro Uchiyama等:Medical。1983; 37(4):359-363

    2)Mark,LC等人:J Pharmacol Exp Ther.1951; 102(1):5-15

    3)Koch-Weser,J。等。:JAMA.1971; 215

    4)Reidenberg,MM等人:Clin Pharmacol Ther.1975; 17(6):722-730

    5)Graffner,C。等人:Clin Pharmacol Ther.1975; 17(4):414-423

    6)Noraki Matsui等人:日本肾脏学会。1982; 24(2):219-226

    7)Koch-Weser,J。:Clin Pharmacokinetics.1977; 2(6):389-402

    8)Pamintuan,JC等人:Am J Cardiol.1970; 26(5):512-519

    9)Scherlag,BJ等人:Am Heart J.1968; 75(2):200-205

    10)Ryoichi Kamoya等人:治疗.1953; 35(5):547-554

    11)Elson,J。等人:Clin Pharmacol Ther.1975; 17(2):134-140

    12)Weisse,AB等人:Am Heart J.1971; 81(4):503-510

    13)Joseph,Si等人:Surg Gynecol Obstet.1951; 93(1):75-86

    24.文学要求和询问

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