1. 9.1.1严重的冠状动脉硬化或脑动脉硬化患者

   如果出现快速的利尿剂，血浆量迅速，则可能发生血液浓度，从而导致血小板症。

2. 9.1.2糖尿病或糖耐药异常的患者

   据报道，血糖水平异常波动。

3. 9.1.3需要呼吸器等的严重高渗透气质的患者等。

   有时酸中毒可能是先进的。

4. 减少盐疗法时的9.1.4例患者

   可能发生低钠血症。

1. 9.2.1急性肾衰竭的患者

   不要管理。由于该药物排泄的延迟，副作用可能显得强烈。

2. 9.2.2严重肾脏疾病的患者

   由于该药物排泄的延迟，副作用可能显得强烈。

1. 9.3.1晚期肝病患者，例如肝硬化或高度肝功能障碍

   不要管理。它可能会增加血液氨的浓度并诱发肝昏迷。

2. 9.3.2肝病 /肝功能障碍患者

   它可能会增加血液氨的浓度并诱发肝昏迷。

希望不给可能怀孕或可能怀孕的妇女进行管理。
在妊娠小鼠的器官形成期间，在妊娠小鼠的器官形成期间进行了皮下的实验已被认可，以增加胎儿和骨形成衰竭。

考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处，考虑到母乳喂养的持续或取消。
据报道，已经过渡到人类母乳。

1. 9.7.1没有进行儿童等临床试验。
2. 9.7.2如果长期给药，则报告了增长。人们认为这是由于慢性代谢性脂肪变性引起的。

请注意以下几点，从低剂量开始管理，并在观察患者病情的同时仔细管理患者。

• 如果出现快速的利尿剂，血浆量迅速，则可能发生血液浓度，从而导致血小板症。
• 在肾功能降低的老年人中，代谢性酸中毒可能导致降低或低钾血症。

1. 11.1.1酸中毒，电解质异常（均经常未知）

   可能发生电解异常，例如代谢性酸中毒，低钾血症和低钠血症。 , , , ,

2. 11.1.2休克，过敏反应（都经常未知）

   如果发现异常，例如不适，口腔异常，头晕，头晕，头晕，耳鸣，出汗，血压降低，呼吸困难和荨麻疹等异常。

3. 11.1.3回收贫血，溶血性贫血，衰老的引擎假设，骨髓功能，白细胞减少，血小板减少，血小板减少紫色疾病（两者通常未知）

   再生性贫血，溶血性贫血，年龄衰老的严重血液疾病（可能患有发烧，咽疼痛，流感样症状等）以及骨髓功能降低，白细胞的降低，血小板减少。可能会出现。

4. 11.1.4有毒表皮坏死溶解（十），皮肤粘膜综合征（Stevens-Johnson综合征）（均经常未知）。

   如果发烧，红斑，瘙痒，牡蛎血，口腔炎等，请停止给药并采取适当的措施。

5. 11.1.5急性肾脏疾病，肾脏 /尿石（两者都不知道）

   如果出现血尿，结晶尿，牡蛎等，请停止给药并采取适当的措施。

6. 11.1.6精神混乱，抽搐（均经常未知）

   可能会出现中枢神经症状，例如精神混乱和抽搐。

7. 11.1.7肝功能障碍，黄疸（都经常未知）

   由于AST，Alt，Al-P等的升高，可能发生肝功能障碍或黄疸。

• <End>

  不要用于注射。

• <lock>

  PTP包装药物应从PTP纸中取出并教给它。由于PTP板的意外摄入，硬尖角可能会插入食管粘膜，甚至可能发生严重的并发症，例如纵隔炎。

在检查199例安慰剂控制的癫痫，精神疾病等临床试验中，在多种抗癫痫药物中实施的多种抗癫痫药，自杀的风险和自杀计划的表达是抗癫痫药。作为安慰剂组（占抗圆锥形服装的0.43％，安慰剂组：0.24％），在抗胃药方面，每1000人的1.9人比安慰剂组1.9人（95％置信区间：0.6-3.9）。此外，计算出癫痫患者的子组，每1000人超过1,000人。

1. 16.1.1单一管理

   当将5 mg/kg乙酰唑胺对健康的成年人（12例）施用时，血液浓度在2至4小时后达到最高值，该值为20至30μg/ml。此外，一半的寿命约为10到12小时^1） 。

1. 16.3.1结合细胞浓度

   当对健康的成年人（8例）施用乙酰唑胺5 mg/kg时，红细胞浓度的变化比血液浓度慢，即使在12小时后，最高值（25至52μg/ml） 。保持最接近的水平，值为14至47μg/ml ^1） 。

2. 16.3.2脑脊液中的内部浓度

   当对儿童（包括脑积水患者）（包括8例）给予乙酰氨基酰胺75 mg/kg时，乙酰唑胺约为脑脊髓液中非结合乙酰酰胺浓度的10％。美国^2） 。

在将近24小时内（美国） ²内，尿液2中施用了对人类的大多数乙酰唑胺被排泄在尿液2中。

当对儿童（包括脑积水患者）施用乙酰唑胺75 mg/kg（3例）时，由于尿管的分泌，尿液管道分泌，在尿液中排泄了80％以上，其余的是肾小球过滤（美国） ） ^。2） 。

• <睡眠呼吸暂停综合症>
  1. 17.1.1国内临床试验（一般临床试验）

     睡眠呼吸暂停患者的Dimox片剂为250-500 mg/天2至3个月（67例）患者，以及衡量对主观症状，睡眠，呼吸暂停和血液的影响。约为70％ ^3） 。
     副作用的频率为34.3％（23/67），临床测试值为25.5％（13/51）。主要副作用是四肢麻木（患者18/67），频繁排尿的9.0％（6/67），胃不适的3.0％（2/67）和主要的临床测试值异常。它的爬网是18.2％（8/51）和BUN的8.5％（4/51）。

在肾脏，红细胞，脑，类似头发的表皮等中发现了碳酸脱水酶，在活体中，从水和水中产生二氧化碳的碳酸二氧化碳反应（CO ₂ +H _2O⇄ ） H ₂ CO ₃ ）。酶。乙酰唑胺特异性抑制了该酶并证明了以下作用。

据说乙唑唑胺可通过抑制碳化脱水酶在头发体内的作用来减少水性水的产生并降低眼内压^。

假定乙酰唑胺通过抑制中枢神经系统中的碳酸化脱水酶并增加了局部脑的_浓度，它抑制了大脑的异常兴奋并减少精神病系统的症状^。5） 。

乙酰唑胺通过碳酸脱水酶抑制增加HCO ₃在肺泡中^的尿液排泄，还会导致代谢性酸中毒增加H ⁺ 。 H ⁺增加可刺激呼吸中心，增加通风量，并改善缺氧和二氧化碳。这种增加的通气增加了血液_O2 ，减少CO ₂ ，并改善由于呼吸道酸中毒和呼吸暂停而睡眠期间缺氧。此外，变化反应的改善在睡眠期间保持呼吸敏感性，呼吸暂停数量减少^{6） ， 7） ， 8） ， 9）} 。

乙酰唑胺通过抑制肾脏最终皮肤中碳酸水合物酶的功能，并抑制Na ⁺和HCO ₃ ^-Tube的重新升高来代表利尿作用。效果持续6到12个小时后^10） 。

据说，乙酰唑胺储存的身体排泄和抑制神经系统以减轻疾病的症状^11） 。

乙酰唑胺对脑膜综合征的影响据说是由于内耳内局部淋巴的分泌，由于利尿剂而导致的内耳水肿以及抑制中枢神经系统的去除^） 。