1. 9.1.1严重的冠状动脉硬化或脑动脉硬化患者

   如果出现快速利尿剂，它可能会导致血浆量快速，血液浓度和触发血小板病。

2. 9.1.2痛风患者，人或父母或兄弟姐妹的糖尿病患者

   痛风攻击可能会发生。糖尿病可能恶化。

3. 9.1.3腹泻患者呕吐

   可能发生电解异常。

4. 手术前9.1.4例

5. 降水治疗时的9.1.5患者

   可能发生低钠血症。

1. 9.2.1严重肾功能不全的患者

   由于排泄延迟，血液浓度可能会增加。

1. 9.3.1肝昏迷的患者

   不要管理。由于低钾血症引起的碱性病加剧可能会使肝昏迷恶化。

2. 9.3.2进行性肝硬化患者

   有肝昏迷的风险。

3. 9.3.3肝病 /肝功能障碍患者

   有肝昏迷的风险。

孕妇（2至6个月）或可能怀孕的妇女只有在治疗的治疗大于危险的情况下才能服用。
动物实验（大鼠，小鼠）识别出出生后消失的短暂骨骼异常。

考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处，考虑到母乳喂养的持续或取消。
据报道，动物实验正在迁移到母乳。

1. 9.7.1低出生体重儿童

   肾脏钙化很可能发生。

2. 9.7.2婴儿

   电解质平衡很容易断裂。

请注意以下几点，并在观察患者状况的同时仔细管理患者，例如从少量开始管理。

• 突然的利尿剂可能会减少血浆的量，并可能导致头晕，头晕和由于脱水，低血压等引起的晕厥。
• 老年利尿剂，尤其是对于水肿的老年人，可能会引起血浆量的快速量并浓缩血液，并可能引起诸如脑梗塞的推力栓塞。
• 低钠血症和低钾血症可能会出现。

1. 11.1.1电解异常（频率未知）

   可能会出现电解异常，例如低钾血症和低钠血症。 , , , ,

2. 11.1.2 Agramulocytosis，白细胞还原（均经常未知）

PTP包装药物应从PTP纸中取出并教给它。由于PTP板的意外摄入，硬尖角可能会插入食管粘膜，甚至可能发生严重的并发症，例如纵隔炎。

1. 16.1.1单一管理

   当将叠氮化胺60 mg施用到健康的成年人（6例）时，血浆浓度如下图¹所示。

   由于剂量（路线）	AUC （ng/hr/ml）	cmax （ng/ml）	tmax （HR）	T 1/2 （HR）
   叠氮酰胺60mg （口服）	2640±374	445±42	3.3±0.5	2.6±0.2
   （平均±SE，n = 6）

   

当对健康的成年人（5例）口服60 mg时，偶氮剂的不愉快体，氧化式去除体和葡萄糖酸酯拥抱在尿液²中排泄。

当对健康的成年人（5例）口服60 mg的叠氮酰胺时，尿液的4.4％乘以48小时，在粪便中占71.1％的含量为72小时^） 。

1. 17.1.1国内临床试验（一般临床试验和双盲检查）

   在该药物的临床试验中，总共进行了366例水肿患者。由于对水肿疾病的双重比较测试，该药物的有用性被认为是识别的。此外^，在一般临床试验中识别该药物的有用性^{3） ， 4） ， 6） ， 6） ， 7 ）} 。

   疾病	有效示例的数量/效果数量判断示例的数量	效率 （％）
   精神水肿	52/85	61.2
   肾水肿	58/128	45.3
   肝水肿	77/135	57.0
   其他的	10/18	55.6
   仪表	197/366	53.8

氮杂层抑制了Na和CL在肾脏学，主要是henre污染的腿中的重新森林，并显示出利尿作用（老鼠^{9） ，}狗^11） 。抗-adh行动^12）被认可。

1. 18.2.1在正常动物和各种病理模型（肾炎，肾衰竭，肝损伤等）中，认识到明显的剂量反应（大鼠） ^13） 。
2. 18.2.2二唑胺40毫克/天至一个健康的成年男子（6例），口服给药5天，在口服后一小时内表达了效果，持续长达9个小时^） 。此外，由于60 mg/day Azosemide（21例），口服给药7天，这种效果一直持续到¹²小时后。