1. 9.1.1严重的冠状动脉硬化或脑动脉硬化患者

   如果出现快速利尿剂，它可能会导致血浆量快速，血液浓度和触发血小板病。

2. 9.1.2痛风患者，人或父母或兄弟姐妹的糖尿病患者

   痛风攻击可能会发生。糖尿病可能恶化。

3. 9.1.3腹泻患者呕吐

   有电解质的风险。

4. 手术前9.1.4例

5. 降水治疗时的9.1.5患者

   可能发生低钠血症。

6. 9.1.6 Ellitematodes的患者

   它可能会使系统性的Elitematodes恶化。

1. 9.2.1严重肾功能不全的患者

   血液浓度由于排泄延迟而增加。

1. 9.3.1肝昏迷的患者

   不要管理。由于低钾血症引起的碱性病加剧可能会使肝昏迷恶化。

2. 9.3.2进行性肝硬化患者

   这可能会引起肝昏迷。

3. 9.3.3肝病 /肝功能障碍患者

   这可能会引起肝昏迷。

它只能在怀孕的早期阶段或确定治疗的益处超过危险时怀孕的妇女进行给药。

希望不母乳喂养。转移到人类母乳中。

1. 9.7.1低出生体重儿童

   出生后几周内呼吸痛的低生日可能会增加开放动脉管的风险。
   在由于动脉管和阿德莫坦而出现的严重的低出生体重婴儿中，应小心施用。据报道，肾上腺素已经出现。

2. 9.7.2婴儿

   在婴儿中，电解质平衡很容易断裂。

请注意以下几点，并在观察患者状况的同时仔细管理患者，例如从少量开始管理。

• 突然的利尿剂可能会减少血浆的量，并可能导致头晕，头晕和由于脱水，低血压等引起的晕厥。
• 老年利尿剂，尤其是对于水肿的老年人，可能会引起血浆量的快速量并浓缩血液，并可能引起诸如脑梗塞的推力栓塞。
• 通常，过度的抗二高含量是不可取的。可能发生脑梗塞。
• 低钠血症和低钾血症可能会出现。

1. 11.1.1休克，过敏反应（都经常未知）
2. 11.1.2特性贫血，刺穿低寄生虫病，农业细胞增多症，血小板减少，红色芽球（两者都是未知的）
3. 11.1.3水泡（频率未知）
4. 11.1.4听力损失（频率未知）
5. 11.1.5毒性表皮坏死，有毒表皮坏死，皮肤粘膜综合征（史蒂文斯 - 约翰逊综合征），多边形，急性普通皮疹psuisois（两者都是未知）。
6. 11.1.6心室心律不齐（扭转尖点）（频率未知）

   可能发生心律不齐的心律失常。

7. 11.1.7间质性肾炎（频率未知）
8. 11.1.8间质性肺炎（频率未知）

   如果发现咳嗽，呼吸困难，发烧或异常肺部声音（扭曲的声音），请测试胸部X -rays，胸部CT等。如果怀疑肺炎的间质肺炎，请停止给药并采取适当的措施，例如施用肾上腺皮质药物。

PTP包装药物应从PTP纸中取出并教给它。由于PTP板的意外摄入，硬尖角可能会插入食管粘膜，甚至可能发生严重的并发症，例如纵隔炎。

据报道，当该药物使用使用碘对比剂出现肾病的高风险患者时，给药造影剂后肾功能的百分比高于仅在施用对比剂之前用于输注的组。是。

• <健康成人的数据> ^2）

  	40mg锁（n = 3）
  C最大（μg/ml）	0.9
  t最大（HR）	1至2
  T 1/2 （HR）	0.35

1. 16.3.1蛋白结合速率

   蛋白质的组合率受该药物的血液浓度和血清白蛋白浓度（血清总蛋白质）的影响。这种药物在健康成年人中的蛋白质组合率为91％至99％，^主要与白蛋白结合（外来数据）。

Froxemide已部分代谢，其主要是葡萄糖酸， ^4） （外来数据）。

Flosemide是一种化学稳定的物质，主要排泄为不愉快的身体^4） （外来数据）。

在使用狗^5的实验中，该药物的利尿作用允许基于整个肾管（近距离，远处的尿管和Henri蹄）中Na和Cl的重新磨损抑制。

1. 18.2.1该药物的利尿作用在口服给药后1小时内表达在卫生成年人的口服后1小时内，持续约6小时^{） ， 7） ， 7）} 。同样，在24小时后，消除了该药物的排泄，并且积累效应未被识别^9） 。
2. 18.2.2该药物具有增加肾血流量的作用，glomerula沪沪沪））））））） ^{）））））））））））））））} ））））））））））））））））en年其中的^]
3. 18.2.3查看该药物在大鼠的尿液Na排泄中的利尿作用，最大Na排泄约为Cheeroded药物的3倍，最小有效量从10 mg/kg到最大适应性量的最大适应性量为100 mg/ ^kg。7 ，有多种药剂量。

当对高血压患者施用时，该药物的降压作用逐渐表达，并且该动作的机制被认为是由于利尿剂引起的循环血浆体积减少，血管壁¹¹中的钠含量减少了。