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Lasix Note 20mgen
高血压（自然，肾脏等），恶性高血压，心理瘤（血肿心力衰竭），肾脏水肿，肝水肿，尿石促进促进
Lasix Note 20mg
启发记录号
公司代码
创建或修订年
| 修订于2022年1月（第一版） |
日本标准产品分类编号
医学分类名称
批准，等等
Lasix Note 20mg
销售名称代码
YJ代码
销售名称英语符号
销售名称Hiragana
批准号，等等。
批准编号
销售日期
储蓄 /有效期限
储蓄
有效期
标准名称
日本药房
氟胺注射溶液
法规类别
处方药）
笔记）预防措施 - 由医生的处方等。一般名称
2.反对（不给下一个患者施用）
- 2.1没有尿液的患者[无法预期这种药物的作用。这是给出的
- 2.2肝昏迷的患者
- 2.3个患者体液中钠和钾的患者明显降低[可能导致电解质。这是给出的
- 2.4硫酰胺衍生物高敏性患者
- 2.5例乙酸盐乙酸盐水合物（晚上由于晚上由于夜间因尿素而导致的夜间排尿）的患者正在服用
3.组成 /特性
3.1组成
Lasix Note 20mg
| 有效成分 | 日本局紫外线20mg | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 添加剂 | 15毫克氯化钠 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| pH调节量适当金额 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1安培（2毫升） | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3.2准备属性
Lasix Note 20mg
| 药物 | 注射剂 | |
|---|---|---|
| ph | 8.6-9.6 | |
| 渗透比率 | 大约1（比率与0.9％盐水） | |
| 特点 | 无色和透明液体与棕色安培 | |
4.功效或效果
高血压（自然，肾脏等），恶性高血压，心理瘤（血肿心力衰竭），肾脏水肿，肝水肿，尿石促进促进
6.用法和剂量
通常，成年人每天注射或注射肌肉内或肌肉注射一次。此外，根据年龄和症状，它将适当地增加或减少。在肾功能障碍的情况下，可以大量使用它。但是，当用于恶性高血压时，通常与其他降压药一起使用。
7.与使用和剂量有关的预防措施
在静脉注射期间，逐渐给予它。特别是，如果您需要大量的静脉注射，请调整给药速度，以使其每分钟4 mg或更少。当大量静脉注射迅速注射时，可能会出现听力损失。
8.重要的基本预防措施
- 8.1该药物的利尿作用可能会迅速出现，因此请注意电解质和脱水，从少量开始给药并逐渐增加。
- 8.2在连续使用的情况下，可能会发生电解质的想象力，因此进行定期检查。
- 8.3头晕或基于降压动作而流动，因此在操作危险的机器（例如高空工作或驾驶汽车）时要小心。
9.具有特定背景患者的预防措施
9.1并发症和病史的患者
- 9.1.1严重的冠状动脉硬化或脑动脉硬化患者
如果出现快速利尿剂，它可能会导致血浆量快速，血液浓度和触发血小板病。
- 9.1.2痛风患者，人或父母或兄弟姐妹的糖尿病患者
痛风攻击可能会发生。糖尿病可能恶化。
- 9.1.3腹泻患者呕吐
有电解质的风险。
- 手术前9.1.4例
- 降水治疗时的9.1.5患者
可能发生低钠血症。
- 9.1.6 Ellitematodes的患者
它可能会使系统性的Elitematodes恶化。
9.2肾功能的患者
- 9.2.1严重肾功能不全的患者
血液浓度由于排泄延迟而增加。
9.3肝功能障碍患者
- 9.3.1肝昏迷的患者
不要管理。由于低钾血症引起的碱性病加剧可能会使肝昏迷恶化。
- 9.3.2进行性肝硬化患者
这可能会引起肝昏迷。
- 9.3.3肝病 /肝功能障碍患者
这可能会引起肝昏迷。
9.5孕妇
它只能在怀孕的早期阶段或确定治疗的益处超过危险时怀孕的妇女进行给药。
9.6母乳喂养妇女
希望不母乳喂养。转移到人类母乳中。
9.7个孩子，等等。
- 9.7.1低出生体重儿童
出生后几周内呼吸痛的低生日可能会增加开放动脉管的风险。
在由于动脉管和阿德莫坦而出现的严重的低出生体重婴儿中，应小心施用。据报道，肾上腺素已经出现。 - 9.7.2婴儿
在婴儿中，电解质平衡很容易断裂。
9.8老年人
请注意以下几点，并在观察患者状况的同时仔细管理患者，例如从少量开始管理。
- 突然的利尿剂可能会减少血浆的量，并可能导致头晕，头晕和由于脱水，低血压等引起的晕厥。
- 老年利尿剂，尤其是对于水肿的老年人，可能会引起血浆量的快速量并浓缩血液，并可能引起诸如脑梗塞的推力栓塞。
- 通常，过度的抗二高含量是不可取的。可能发生脑梗塞。
- 低钠血症和低钾血症可能会出现。
10.互动
10.1禁忌症（未一起使用）
| 毒品名称，等等 | 临床症状 /度量方法 | 机械 /危险因素 |
|---|---|---|
乙酸盐水合物（Minimin Melt）（夜间在男人的柱子上排尿） | 可能发生低钠血症。 | 在每种情况下，都可能出现低钠血症。 |
10.2联合用途（请小心使用）
| 毒品名称，等等 | 临床症状 /度量方法 | 机械 /危险因素 |
|---|---|---|
| 由于增加胺在手术前用于患者时可能会减少胺的作用，因此采取了诸如暂时释放该药物的措施。 | 据认为，血管壁的反应通过联合使用而降低。 |
| 由于瘫痪的作用可能会增强，因此在手术前用于患者时，请服用该药物的临时药物。 | 据认为，由于利尿剂引起的血清钾水平的降低会增强这些药物的神经和肌肉阻塞作用。 |
| 请注意降压药等的量，因为可能会增强降压作用。 | 通过与具有不同作用机制的降压药结合，可以增强降压作用。 |
| 当ACE抑制剂或A-II受体拮抗剂首先在该药物期间给药或增加时，高血压可能会降低或肾功能（包括肾衰竭）可能导致肾功能恶化。 | 在这种药物的给药过程中，血浆列宁活性在增加，因此，由于阻断了肾素 - 血管紧张素系统，因此施用这些药物会阻止血压的快速血压。 |
| 第八大脑神经障碍（听力障碍）可能会得到增强。 | 氨基糖苷抗生素的内耳可能会增加壳细胞，最终导致外部成对细胞的坏死，这最终可能导致永久性的听力损失。 |
| 听力障碍可能会增加。 | 顺铂的内耳细胞中的内部家禽升高，最终导致外对细胞的坏死，导致永久性听力损失。 |
| 它可能会增加肾脏毒性。 | 随着近管中钠的重吸收的增加，抗生素的重新森林增加，增加了组织的浓度并增加了肾脏毒性。 |
| 请注意血清钾和血液挖掘的浓度，因为Dizful心脏的影响可能会增强。 | 由于利尿剂引起的血清钾水平降低，大量美元与Na + -K + ATPase结合，导致后方力和心律不齐。 |
| 钾释放过多可能导致低钾血症。 | 两者都有钾排泄。 |
| 糖尿病的影响可能会大大降低影响。 | 细胞内外的钾损失可以减少胰岛素的分泌，并降低外周上的胰岛素敏感性。 |
| 检查血压，脉搏率，尿液体积，血清钠浓度等，因为利尿作用可能会增强，并注意脱水的表达。请小心，例如在必要时调整该药物的剂量。 | 利尿作用可能会增强。 |
| 请注意血液锂浓度，因为锂毒性可能会增加。 | 促进肾脏中锂的恢复，锂的血液浓度上升。 |
| 水杨酸衍生物毒性可以表达。 | 两种药物的竞争都发生在肾脏的排泄部位，导致水杨酸衍生物延迟排泄，从而导致水杨酸中毒。 |
| 有降低该药物的利尿作用的风险。 | 非替代性抗炎镇痛药抑制肾脏中的前列腺素合成，引起体内的水和盐储存，并拮抗利尿剂的作用。 |
| 尿酸排泄的尿酸排泄可能会降低。 | 尿酸重吸收的间接增加抑制了尿酸排泄促进剂的作用。 |
| 可能发生低钠血症。 | 钠排泄得到增强，并发生低钠血症。 |
| 存在促进心律失常（例如心室周期合同）表达的风险。 | 该药物会导致电解失衡，而心律不齐可以通过联合使用来表达。 |
| 痛风关节炎可能发生。 | 副作用由于环孢霉素的氟尿和抑制尿酸排泄而导致的高尿素引起的副作用恶化。 |
| 利尿作用可能会增加。经常检查血压，脉搏率，尿液体积，血清钠浓度等，并注意脱水的表达。 | 增强利尿作用。 |
11.副作用
11.1严重的副作用
- 11.1.1休克，过敏反应（都经常未知）
- 11.1.2特性贫血，刺穿低寄生虫病，农业细胞增多症，血小板减少，红色芽球（两者都是未知的）
- 11.1.3水泡（频率未知）
- 11.1.4听力损失（频率未知）
- 11.1.5毒性表皮坏死，有毒表皮坏死，皮肤粘膜综合征（史蒂文斯 - 约翰逊综合征），多边形，急性普通皮疹psuisois（两者都是未知）。
- 11.1.6心室心律不齐（扭转尖点）（频率未知）
可能发生心律不齐的心律失常。
- 11.1.7间质性肾炎（频率未知）
- 11.1.8间质性肺炎（频率未知）
如果发现咳嗽，呼吸困难，发烧或异常肺部声音（扭曲的声音），请测试胸部X -rays，胸部CT等。如果怀疑肺炎的间质肺炎，请停止给药并采取适当的措施，例如施用肾上腺皮质药物。
11.2其他副作用
未知频率 | |
|---|---|
血 | 贫血，白细胞，嗜酸性粒细胞增加，溶血性贫血 |
新陈代谢 | 低钠血症，低钾血症，低钙血症，代谢性碱度，高尿酸血症，高血糖，高钙化血症，高脂蛋白血症，高脂蛋白血症，假易交易综合症 |
皮肤 | 皮疹，荨麻疹，红色，轻度超敏反应，瘙痒，泡沫性皮炎，紫色斑点，帕切尔（Pachle） |
消化器官 | 食欲不振，腹泻，恶心 /呕吐，口干，胰腺炎1 ） |
肝 | 黄疸，肝功能异常，胆汁停滞 |
肾 | bun，肌酐上升 |
精神科 | 头晕，头痛，感知异常，听力障碍 |
其他的 | 软弱，不适，体位性低血压，肌肉痉挛，味道异常，大麻，发烧 |
13.服用过量
- 13.1症状
由于电解质和体液的损失，血压，心电图异常，血栓形成，急性肾脏疾病和妄想可能会引起。
- 13.2行动
该药物不能通过血液透析去除。
14.适用的预防措施
14.1服用药物的预防措施
- 14.1.1在肌肉中倒立时
- （1）仅在不可避免的情况下才能减少必要的最低限度。不要对同一部分重复注射。特别注意儿童。
- （2）避免神经驱动部位。
- （3）注射针被刺伤时，如果您抱怨严重的疼痛或看到血液的回流，请立即拉出针头并更换现场。
- （4）在注射部位可以看到疼痛和硬结。
15.其他预防措施
15.1基于临床用途的信息
据报道，当该药物使用使用碘对比剂出现肾病的高风险患者时，给药造影剂后肾功能的百分比高于仅在施用对比剂之前用于输注的组。是。
16.药代动力学
16.1血液浓度
如果将40 mg的氟胺静脉内施用到5名健康成年人中，则它在大约0.5小时的半衰期中从血液中消失（外来数据）。
16.3分布
- 16.3.1蛋白结合速率
这取决于该药物的血液浓度和血清白蛋白浓度（总血清蛋白）。健康成年人的蛋白质组合率为91-99％，主要与白蛋白结合（外来数据）。
16.4代谢
Froxemide被部分代谢，其主要是葡萄糖酸整合3） （外来数据）。
16.5排泄
如果将40毫克的氟尼静脉施用到健康的成年人中，则在5天内的100％的回收中获得了10天的完整平衡研究，在粪便1中检测到了施用量的12％）（外国）。数据）。
Flosemide是一种化学稳定的物质，主要排泄为不愉快的身体3） （外来数据）。
18.医疗药物
18.1动作机制
该药物的利尿作用允许基于使用狗4的实验中的整个肾脏利用管（近距离，远处的尿管和Henri蹄子）中Na和Cl的重新磨损抑制。
18.2古里
- 18.2.1这种药物的利尿作用在静脉内给药后的几个内表达，持续约3小时。
- 18.2.2该药物的作用是增加肾血流，肾小球6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 ） 。
- 18.2.3查看该药物在大鼠的尿液Na排泄中的利尿作用，最大Na排泄约为Cheeroded药物的3倍，最小有效量从10 mg/kg到最大适应性量的最大适应性量为100 mg/ kg。8 ，有多种药剂量。
18.3降压行动
当对高血压患者施用时，该药物的降压作用逐渐表达，而作用机理被认为是由于利尿剂引起的循环血浆体积减少，血管壁9的钠含量减少了。
19.有关活性成分的物理和化学知识
一般名称
速尿
化学名称
4-氯-2- [（（（（（呋喃-2-基甲基）氨基））-5-磺胺苯甲酸酸
分子
C 12 H 11 CLN 2 O 5 S
分子量
330.74
特点
该产品是白色晶体或结晶粉。
该产物易于溶解在N，N-二甲基甲酰胺中，在某种程度上溶解在甲醇中，很难溶于乙醇（99.5），很难溶于乙腈或乙酸或乙酸（100），几乎可以溶于水中。
该产品溶解在氧化钠试验溶液中。
该产品逐渐通过光着色。
化学结构
熔点
大约205°C（分解）
20.处理预防措施
- 20.1打开外盒后，阴影并保存。
- 20.2当在低温下（8°C或更少）节省时，可以定义晶体。在这种情况下，必须在使用前在室温下溶解。
对质量没有影响。
22.包装
2ml x 50安木木
23.主要文献
1）Rupp，w。：Scot。Med。J。，1974; 19（Suppl.1）：5-13
2）Cutler，RE等：临床Pharmacokinet。，1979; 4（4）：279-296
3）Hammarlund-Udenaes，M。等：J。Pharmacokin。Biopharm。，1989; 17（1）：1-46
4）Suzuki，F。等人：Klin。Wschr。，1964; 42（12）：569-571
5）Rupp，W。
6）Vorburger，C。：J。Urol。Nephrol。，1966; 72（9）：581-590
7）Heidland，A。等：DeutschMed。Wschr。，1969; 94（31）：1568-1574
8）Timmerman，RJ等人：Curr。Ther。Res。，1964; 6（2）：88-94
9）Heimsoth，VH：Münch。Med。Wschr。，1975; 117（28）：1199-1204
24.文学要求和询问
Nissin II Corporation客户支持中心
〒930-8583工会城索戈学院1-6th 21
电话（0120）517-215
传真（076）442-8948
26.制造分销商等
26.1制造商和分销商
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