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lasix 100mgen
由于急性或慢性肾衰竭引起的尿液尿液
lasix 100mg
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创建或修订年
| 修订于2022年1月（第一版） |
日本标准产品分类编号
医学分类名称
批准，等等
lasix 100mg
销售名称代码
YJ代码
销售名称英语符号
销售名称Hiragana
批准号，等等。
批准编号
销售日期
储蓄 /有效期限
储蓄
有效期
标准名称
日本药房
氟胺注射溶液
法规类别
处方药）
笔记）预防措施 - 由医生的处方等。一般名称
2.反对（不给下一个患者施用）
- 2.1没有尿液的患者[无法预期这种药物的作用。这是给出的
- 2.2由于肾脏有毒或肝脏有毒物质中毒而发生的肾衰竭患者
- 2.3例肾衰竭患者伴有肝昏迷
- 2.4人体液中钠和钾的患者显然会降低[电解质可能导致电解质。这是给出的
- 2.5患者血液含量显着降低或血压降低[脱水，血小板和冲击。这是给出的
- 2.6对硫酰胺衍生物过敏的患者
- 2.7例患者正在施用DeSmo plesin actimetophic水合水化（男性高尿素引起的夜间尿液分析）
3.组成 /特性
3.1组成
lasix 100mg
| 有效成分 | 日本局蝇100mg | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 添加剂 | 75毫克氯化钠 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| pH调节量适当金额 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1安培（10ml） | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3.2准备属性
lasix 100mg
| 药物 | 注射剂 | |
|---|---|---|
| ph | 8.6-9.6 | |
| 渗透比率 | 大约1（比率与0.9％盐水） | |
| 特点 | 无色和透明液体与棕色安培 | |
4.功效或效果
由于急性或慢性肾衰竭引起的尿液尿液
6.用法和剂量
20至40 mg作为氟胺被静脉内给药，并确认没有利尿反应后，这种药物1安培（100 mg）通常会静脉内给药。
在给药后2小时内，如果每小时未获得约40 mL或更多的尿量，则剂量将逐渐增加，然后症状将在适当的情况下增加或减轻。
但是，一个时间剂量应高达5座（500毫克），每日剂量应为10安培（1000 mg）。
该药物的给药速度为每分钟的4 mg或更少，作为氟法。
7.与使用和剂量有关的预防措施
由于可能发生听力损失，因此应调整给药速度，以便根据注射静脉注射或输液注射时根据使用和剂量为4 mg或更少。
8.重要的基本预防措施
- 8.1该药物的利尿作用可能会迅速出现，因此请注意电解质和脱水。
- 8.2在连续使用的情况下，可能会发生电解质的想象力，因此进行定期检查。
- 8.3头晕或基于降压动作而流动，因此在操作危险的机器（例如高空工作或驾驶汽车）时要小心。
9.具有特定背景患者的预防措施
9.1并发症和病史的患者
- 9.1.1严重的冠状动脉硬化或脑动脉硬化患者
如果出现快速利尿剂，它可能会导致血浆量快速，血液浓度和触发血小板病。
- 9.1.2痛风患者，人或父母或兄弟姐妹的糖尿病患者
痛风攻击可能会发生。糖尿病可能恶化。
- 9.1.3腹泻患者呕吐
有电解质的风险。
- 手术前9.1.4例
- 降水治疗时的9.1.5患者
可能发生低钠血症。
- 9.1.6 Ellitematodes的患者
它可能会使系统性的Elitematodes恶化。
9.2肾功能的患者
- 9.2.1肾衰竭引起的肾衰竭的患者中毒引起的肾脏毒性或肝脏有毒物质
不要管理。它可能会使症状恶化。
- 9.2.2肾衰竭的患者伴有肝昏迷
不要管理。由于低钾血症引起的碱性病加剧可能会使肝昏迷恶化。
9.3肝功能障碍患者
- 9.3.1进行性肝硬化患者
这可能会引起肝昏迷。
- 9.3.2肝病 /肝功能障碍患者
这可能会引起肝昏迷。
9.5孕妇
它只能在怀孕的早期阶段或确定治疗的益处超过危险时怀孕的妇女进行给药。
9.6母乳喂养妇女
希望不母乳喂养。转移到人类母乳中。
9.7个孩子，等等。
- 9.7.1低出生体重儿童
出生后几周内呼吸痛的低生日可能会增加开放动脉管的风险。
在由于动脉管和阿德莫坦而出现的严重的低出生体重婴儿中，应小心施用。据报道，肾上腺素已经出现。 - 9.7.2婴儿
在婴儿中，电解质平衡很容易断裂。
9.8老年人
请注意以下几点，并在观察患者状况的同时仔细管理患者，例如从少量开始管理。
- 突然的利尿剂可能会减少血浆的量，并可能导致头晕，头晕和由于脱水，低血压等引起的晕厥。
- 老年利尿剂，尤其是对于水肿的老年人，可能会引起血浆量的快速量并浓缩血液，并可能引起诸如脑梗塞的推力栓塞。
- 通常，过度的抗二高含量是不可取的。可能发生脑梗塞。
- 低钠血症和低钾血症可能会出现。
10.互动
10.1禁忌症（未一起使用）
| 毒品名称，等等 | 临床症状 /度量方法 | 机械 /危险因素 |
|---|---|---|
乙酸盐水合物（Minimin Melt）（夜间在男人的柱子上排尿） | 可能发生低钠血症。 | 在每种情况下，都可能出现低钠血症。 |
10.2联合用途（请小心使用）
| 毒品名称，等等 | 临床症状 /度量方法 | 机械 /危险因素 |
|---|---|---|
| 由于增加胺在手术前用于患者时可能会减少胺的作用，因此采取了诸如暂时释放该药物的措施。 | 据认为，血管壁的反应通过联合使用而降低。 |
| 由于瘫痪的作用可能会增强，因此在手术前用于患者时，请服用该药物的临时药物。 | 据认为，由于利尿剂引起的血清钾水平的降低会增强这些药物的神经和肌肉阻塞作用。 |
| 请注意降压药等的量，因为可能会增强降压作用。 | 通过与具有不同作用机制的降压药结合，可以增强降压作用。 |
| 当ACE抑制剂或A-II受体拮抗剂首先在该药物期间给药或增加时，高血压可能会降低或肾功能（包括肾衰竭）可能导致肾功能恶化。 | 在这种药物的给药过程中，血浆列宁活性在增加，因此，由于阻断了肾素 - 血管紧张素系统，因此施用这些药物会阻止血压的快速血压。 |
| 第八大脑神经障碍（听力障碍）可能会得到增强。 | 氨基糖苷抗生素的内耳可能会增加壳细胞，最终导致外部成对细胞的坏死，这最终可能导致永久性的听力损失。 |
| 听力障碍可能会增加。 | 顺铂的内耳细胞中的内部家禽升高，最终导致外对细胞的坏死，导致永久性听力损失。 |
| 它可能会增加肾脏毒性。 | 随着近管中钠的重吸收的增加，抗生素的重新森林增加，增加了组织的浓度并增加了肾脏毒性。 |
| 请注意血清钾和血液挖掘的浓度，因为Dizful心脏的影响可能会增强。 | 由于利尿剂引起的血清钾水平降低，大量美元与Na + -K + ATPase结合，导致后方力和心律不齐。 |
| 钾释放过多可能导致低钾血症。 | 两者都有钾排泄。 |
| 糖尿病的影响可能会大大降低影响。 | 细胞内外的钾损失可以减少胰岛素的分泌，并降低外周上的胰岛素敏感性。 |
| 检查血压，脉搏率，尿液体积，血清钠浓度等，因为利尿作用可能会增强，并注意脱水的表达。请小心，例如在必要时调整该药物的剂量。 | 利尿作用可能会增强。 |
| 请注意血液锂浓度，因为锂毒性可能会增加。 | 促进肾脏中锂的恢复，锂的血液浓度上升。 |
| 水杨酸衍生物毒性可以表达。 | 两种药物的竞争都发生在肾脏的排泄部位，导致水杨酸衍生物延迟排泄，从而导致水杨酸中毒。 |
| 有降低该药物的利尿作用的风险。 | 非替代性抗炎镇痛药抑制肾脏中的前列腺素合成，引起体内的水和盐储存，并拮抗利尿剂的作用。 |
| 尿酸排泄的尿酸排泄可能会降低。 | 尿酸重吸收的间接增加抑制了尿酸排泄促进剂的作用。 |
| 可能发生低钠血症。 | 钠排泄得到增强，并发生低钠血症。 |
| 存在促进心律失常（例如心室周期合同）表达的风险。 | 该药物会导致电解失衡，而心律不齐可以通过联合使用来表达。 |
| 痛风关节炎可能发生。 | 副作用由于环孢霉素的氟尿和抑制尿酸排泄而导致的高尿素引起的副作用恶化。 |
| 利尿作用可能会增加。经常检查血压，脉搏率，尿液体积，血清钠浓度等，并注意脱水的表达。 | 增强利尿作用。 |
11.副作用
11.1严重的副作用
- 11.1.1休克，过敏反应（都经常未知）
- 11.1.2特性贫血，刺穿低寄生虫病，农业细胞增多症，血小板减少，红色芽球（两者都是未知的）
- 11.1.3水泡（频率未知）
- 11.1.4听力损失（频率未知）
- 11.1.5毒性表皮坏死，有毒表皮坏死，皮肤粘膜综合征（史蒂文斯 - 约翰逊综合征），多边形，急性普通皮疹psuisois（两者都是未知）。
- 11.1.6心室心律不齐（扭转尖点）（频率未知）
可能发生心律不齐的心律失常。
- 11.1.7间质性肾炎（频率未知）
- 11.1.8间质性肺炎（频率未知）
如果发现咳嗽，呼吸困难，发烧或异常肺部声音（扭曲的声音），请测试胸部X -rays，胸部CT等。如果怀疑肺炎的间质肺炎，请停止给药并采取适当的措施，例如施用肾上腺皮质药物。
11.2其他副作用
0.1-5％ | 未知频率 | |
|---|---|---|
血 | 贫血 | 白细胞还原，嗜酸性粒细胞增加，溶血性贫血 |
新陈代谢 | 高尿素血症，低钾血症，低血症血症 | 催眠 - 钙血症，代谢性碱度，高血糖，高钙化血症，高脂肪血症，假易货综合征 |
皮肤 | 皮疹，荨麻疹，红色，轻度超敏反应，瘙痒，泡沫性皮炎，紫色斑点，帕切尔（Pachle） | |
消化器官 | 腹泻，胰腺炎1 ） （血清淀粉酶价格上涨） | 食欲不振，恶心，呕吐，口干 |
肝 | 黄疸，肝功能异常，胆汁停滞 | |
肾 | 肌酐上升 | 面包上升 |
精神科 | 头痛 | 头晕，耳鸣，感知异常，听力障碍 |
其他的 | 身体热，肢体挣扎 | 软弱，肌肉疼痛，不适，体位性低血压，肌肉痉挛，味道异常，大麻炎，发烧 |
13.服用过量
- 13.1症状
由于电解质和体液的损失，血压，心电图异常，血栓形成，急性肾脏疾病和妄想可能会引起。
- 13.2行动
该药物不能通过血液透析去除。
15.其他预防措施
15.1基于临床用途的信息
据报道，当该药物使用使用碘对比剂出现肾病的高风险患者时，给药造影剂后肾功能的百分比高于仅在施用对比剂之前用于输注的组。是。
16.药代动力学
16.3分布
- 16.3.1蛋白结合速率
这取决于该药物的血液浓度和血清白蛋白浓度（总血清蛋白）。健康成年人的蛋白质组合率为91％至99％，主要与白蛋白结合（外来数据）。
16.4代谢
Froxemide已部分代谢，其主要是葡萄糖酸综合2） （外来数据）。
16.5排泄
Flosemide是一种化学稳定的物质，主要排泄为不愉快的身体2） （外来数据）。
16.6个具有某些背景的患者
- 16.6.1肾功能的患者
当1,000毫克的肾衰竭患者（CCR。为10 mL/或更少）长达7天时，不允许血清中最大浓度和最小浓度。这表明即使重复大量的氟胺为肾衰竭3） （外国数据）也不会积累。
17.临床结果
17.1关于有效性和安全性的测试
- 17.1.1国内临床试验
55例慢性肾衰竭病例（49例非病例病例，6例透析病例），这些病例用于四阶段评估中，考虑了利尿作用，主观症状，饮食管理，临床症状和副作用。如下4） 。
分类
示例数
存在
更有用
有些有用
没有说明
慢性肾衰竭（非透析组）
49
26（53.1％）
33（67.3％）
2（4.1％）
慢性肾衰竭（透析组）
6
4（66.7％）
5（83.3％）
0
急性肾脏疾病
11
9（81.8％）
9（81.8％）
0
全部的
66
39（59.1％）
47（71.2％）
2（3.0％）
数字是数字
副作用率为5.95％（15/252），主要副作用是低核血症，头痛，肌酐上升，低爬虫血症等。
18.医疗药物
18.1动作机制
在使用狗5的实验中，该药物的利尿作用允许基于整个肾管（近距离，远处的尿管和Henri蹄）中Na和Cl的重新磨损抑制。
18.2古里
- 18.2.1该药物的利尿作用在静脉内给药后的几分钟内表达，持续约3小时） 。这种药物通常在尿液中排泄，但据报道，肾脏功能障碍高度高的患者胆汁差的排泄增加。
- 18.2.2该药物具有增加肾血流量的作用，肾小球沪沪沪沪沪沪沪沪77 7 7 7 7））））））））））））））））））））））））））））））））））8）见义其中所））））））））））））））））））））8） le台本其中的作用8） 。
- 18.2.3查看该药物在大鼠的尿液Na排泄中的利尿作用，最大Na排泄约为Cheeroded药物的3倍，最大效应为100 mg/kg，达到10mg/kg的最大有效量。有多种药用剂量9） 。
19.有关活性成分的物理和化学知识
一般名称
速尿
化学名称
4-氯-2- [（（（（（呋喃-2-基甲基）氨基））-5-磺胺苯甲酸酸
分子
C 12 H 11 CLN 2 O 5 S
分子量
330.74
特点
该产品是白色晶体或结晶粉。
该产物易于溶解在N，N-二甲基甲酰胺中，在某种程度上溶解在甲醇中，很难溶于乙醇（99.5），很难溶于乙腈或乙酸或乙酸（100），几乎可以溶于水中。
该产品溶解在氧化钠试验溶液中。
该产品逐渐通过光着色。
化学结构
熔点
大约205°C（分解）
20.处理预防措施
- 20.1打开外盒后，阴影并保存。
- 20.2当在低温下（8°C或更少）节省时，可以定义晶体。在这种情况下，必须在使用前在室温下溶解。
对质量没有影响。
22.包装
10ml x 10安木木
23.主要文献
1）Cutler，RE等：临床Pharmacokinet。，1979; 4（4）：279-296
2）Hammarlund-Udenaes，M。等：J。Pharmacokin。Biopharm。，1989; 17（1）：1-46
3）Rupp，w。：Scot。Med。J。，1974; 19（Suppl.1）：5-13
4）Yasushi Ueda等：肾脏和透析，1979; 6（1）：123-133
5）Suzuki，F。等人：Klin。Wschr。，1964; 42（12）：569-571
6）Rupp，W。
7）Vorburger，C。：J。Urol。Nephrol。，1966; 72（9）：581-590
8）海德兰，A。等人：DeutschMed。Wschr。，1969; 94（31）：1568-1574
9）Timmerman，RJ等人：Curr。Res。，1964; 6（2）：88-94
24.文学要求和询问
Nissin II Corporation客户支持中心
〒930-8583工会城索戈学院1-6th 21
电话（0120）517-215
传真（076）442-8948
26.制造分销商等
26.1制造商和分销商
赛诺菲公司有限公司
Nishi-Shinjuku 3-22，Nishi-Shinjuku，新朱库 - 库，东京163-1488
26.2分销商
Nisshin II公司
富山城市sora chang 1-6-6 21
美国日本医生
Adarsh Daswani MD
Sachin Desai MD
Reza Salehi-Rad DO
Dwayne Bergeaux MD
Christopher Brown MD
檜垣實男 爱媛大学内科研究生院教授（心血管，呼吸及肾脏高血压）
柘植俊直
河野雄平 帝京大学医学技术系教授
大屋祐輔 教授
