1. 9.1.1双侧肾动脉狭窄或肾动脉狭窄患者

   避免使用，除非被认为是不可避免的治疗。由于肾血流减少和肾小球下降，Azil Sartin可能会迅速恶化肾功能。

2. 9.1.2高钾血症患者

   避免使用，除非被认为是不可避免的治疗。 Azirusaltan可能加剧高钾血症。同样，在由于肾功能障碍，较差的对照糖尿病等导致的血清钾水平倾向于升高的患者中，请注意血清钾水平。

3. 9.1.3脑血管疾病患者

   过度的降压性会导致脑血流，并可能恶化这种情况。

4. 9.1.4严格的盐疗法患者

   阿齐尔·萨特（Azil Sartin）的给药可能会导致血压突然降低。

5. 9.1.5患者有超敏反应史

1. 9.2.1严重肾功能障碍的患者（EGFR 15mL/min/1.73m ²小于2）

   它可能会恶化肾功能。观察到血液浓度的升高。

2. 9.2.2血液透析患者

   阿齐尔·萨特（Azil Sartin）的给药可能会导致血压突然降低。

据报道，在中度肝功能障碍患者中（儿童 - pugh分类评分：7-9）可以增加血液浓度的Azirusartan。在临床试验中，排除了高度肝功能障碍患者（儿童PUGH分类评分：10或更多）。此外，由于阿莫丁贝甲酯主要在肝脏中代谢，因此血液浓度的延伸半寿命和血液浓度 - 较低的面积（AUC）可能会增加。

不要为可能怀孕的孕妇或妇女管理。如果在管理过程中发现怀孕，请立即停止给药。
在怀孕的中部和结尾，在高血压中进行了高血压，该高血压已经用Ajil Sartinⅱ受体拮抗剂和血管紧张素转化的酶抑制剂，羊水泛滥，胎儿和新生儿死亡，新生儿的高血压，肾衰竭，肾衰竭，高潜力，高潜力。据报道，肢体构建体，颅面变形和肺部低形状，被认为是由于血液的直径，颅骨形成和生病下的羊水引起的。此外，如果在妊娠^结束时进行动物检查中进行，则允许amrodipinbesylate延长妊娠期和分娩时间。

希望不母乳喂养。在大鼠围产期和护理期内强行管理Azil sartin，允许骨盆扩张到一组0.3 mg/kg/day或更多的人群中，并批准10 mg/kg/day的体重增加。 。据报道，阿莫丁比蛋白酶向人类母乳转移^2） 。

没有针对儿童等临床试验。

注意以下几点并仔细管理它，例如从低剂量开始管理。

• 通常，过度的抗二高含量是不可取的。可能发生脑梗塞。
• 在人体动态测试中，阿莫丁酰甲基甲酯具有高血分的浓度，并且具有更长的血液浓度一半寿命的趋势^。

1. 11.1.1血管血症（频率未知）

   胃癌可能是肿胀的症状，例如脸部，嘴唇，舌头，喉咙和喉。

2. 11.1.2震惊，晕厥，意识丧失（频率未知）

   如果感冒，呕吐或意识丧失，请立即采取适当的措施。 , ,

3. 11.1.3急性肾脏疾病（频率未知）
4. 11.1.4高钾血症（频率未知）
5. 11.1.5肝炎，肝功能障碍，黄疸（频率未知）

   可能会出现随着AST，ALT，γ-GTP等的升高而出现的肝功能障碍。

6. 11.1.6水平肌肉熔化（频率未知）

   如果肌肉疼痛，无力，CK增加，血液和尿菌素升高等，请停止给药并采取适当的措施。请注意由于水平肌肉融化而引起的急性肾脏疾病的发作。

7. 11.1.7 Agramulocaroparis，白细胞减少，血小板还原（频率未知）
8. 11.1.8散装房间（频率未知）

   可能会出现诸如心动过缓和头晕之类的最初症状。

PTP包装药物应从PTP纸中取出并教给它。由于PTP板的意外摄入，硬尖角可能会插入食管粘膜，甚至可能发生严重的并发症，例如纵隔炎。

尽管因果关系尚不清楚，但据报道，在用amrodipinbesylate治疗期间，我患有心肌梗塞和心律不齐（包括心室心动过速）。

1. 16.1.1单一管理

   当26例患者（26例）为20mg/5 mg组合片剂或azirusaltan 20 mg和Amrodipine，5 mg（单一药物）或氨氯地平，是Azyl Sartin和Am Lodge Pin的单个口服血浆。药代动力学参数如下，并且生物等效性被识别为^5） 。

   血浆浓度的变化

   Azil Sartin和Amrodipine的药代动力学参数

   测量物质	管理方法	c最大 （ng/ml）	t max （H）	AUC 0英寸 （ng/h/ml）	T 1/2 （H）
   Azil Sartin	复合锁管理	1,963.1±270.3	2.00 （1.5-5.0）	15,987.4±4,216.7	10.4±1.2
   	单纳维	1,939.9±226.8	2.00 （1.5-3.0）	15,374.4±4,042.3	10.5±1.6
   阿姆罗迪平	复合锁管理	3.5±0.5	5.0 （4-6）	130.2±33.6	38.8±6.3
   	单纳维	3.7±0.7	5.0 （5-5）	138.9±38.1	41.6±7.5
   （平均值±标准偏差） t最大是中位数（最小值最大值）

2. 16.1.2生物学当量
   • <jilmuro组合锁高清“ tsuruhara”>

     jilmuro组合的锁HD“ Tsuruhara”和Zaclas通过健康的成年男孩进行交叉方法，将锁定的HD（Azil Sartin 20 mg，5 mg Amrodipinbecylate作为Amrodipine）作为Amrodipine）每次合并。 AUC，CMAX）在90％的置信部分定律下，在log（0.8）到log（1.25）的范围内，证实了两种药物的生物等效性^6） 。

   • Azil Sartin

     

   	AUC 0-48 （ng/hr/ml）	cmax （ng/ml）	tmax	T1/2
   Gilumuro组合锁 高清“ Tsuruhara”	20423.6 ±5078.1	2508.4 ±486.9	2.60 ±0.86	9.20 ±1.93
   Zaclas组合锁高清	20396.7 ±4682.6	2528.6 ±349.6	2.42 ±0.97	9.22 ±1.90
   （平均±SD n = 30）

   • 阿姆罗迪平

     

   	AUC 0-120 （ng/hr/ml）	cmax （ng/ml）	tmax	T1/2
   Gilumuro组合锁 高清“ Tsuruhara”	115.9 ±39.0	2.71 ±0.85	6.23 ±1.70	41.34 ±9.18
   Zaclas组合锁高清	125.1 ±36.9	2.87 ±0.70	6.67 ±1.56	40.77 ±11.19
   （平均±SD n = 30）

   血浆浓度和参数（例如AUC和CMAX）可能会根据测试条件（例如选择受试者的选择，收集体液的时间数量等）而有所不同。

当在_健康的成人/氨氯地平中以绣球（12例）为绣球剂时，将20 mg/5毫克组合片剂施用时，禁食后或早餐后进行单个时间方向^。

阿吉拉群人通过脱桃酸将代谢物M-ⅰ和CYP2C9代谢为代谢产物M-ⅱ。 M-ⅰ和M-ⅱ的AT ₁受体的抑制作用约为1/1,000（体外） ^{8） ， 9）} 。 Azil Sartin不抑制CYP1A2，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2D6，CYP2D6，CYP2E1和CYP3A4（体外^8） 。
钙拮抗剂Amrodipine主要由CYP3A4代谢。

当在健康的成年人（12例）中以20 mg/5 mg的组合片剂在快速抗药（12​​例）中给药时，Azil Sartin的累积尿液排泄率最高120小时，而Amrodipine的累积尿液排泄率为16.6％。有^7个） 。

1. 16.6.1肾功能的患者

   具有不同肾功能的高血压患者（EGFR^注1） （EGFR注1）4例严重肾功能障碍患者，小于15-30