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氨基CR

药品类别 矿物质和电解质

常用品牌名称

在美国

  • 氨基CR
  • 色盲
  • 铬酸盐
  • 色度
  • M2铬
  • 妮娅·克罗姆(Nia-Chrom)

可用的剂型:

  • 片剂
  • 胶囊

氨基CR的用途

铬补充剂用于预防或治疗铬缺乏症。

人体需要铬才能正常生长和健康。对于无法通过常规饮食获得足够铬或需要更多铬的患者,可能需要补充铬。它们通常是通过口腔服用,但有些患者可能必须通过注射来接受。铬有助于您的身体正确使用糖。蛋白质和脂肪的分解也需要它。

缺乏铬可能会导致神经问题,并可能降低人体正确使用糖的能力。

没有足够的证据表明服用铬补充剂可以改善人体使用糖的方式(葡萄糖耐量)。

可注射铬是由医疗保健专业人员提供或在其监督下给予的。其他形式也可不需处方。

饮食的重要性

为了身体健康,重要的是要保持均衡饮食。仔细遵循您的医疗保健专业人员可能建议的任何饮食计划。对于您特定的饮食维生素和/或矿物质需求,请咨询您的医疗保健专业人员以获取适当的食物清单。如果您认为自己的饮食中没有摄入足够的维生素和/或矿物质,则可以选择服用膳食补充剂。

在各种食物中都发现了铬,包括啤酒酵母,小牛肝,美国奶酪和小麦胚芽。

每天所需的铬量有几种不同的定义。

    为我们-
  • 推荐饮食津贴(RDA)是大多数健康人所需的维生素和矿物质,以提供充足的营养。给定营养素的RDA可能因人的年龄,性别和身体状况(例如怀孕)而异。
  • 食品和膳食补充剂标签上使用的每日价值(DVs)表示一份所提供的每种营养素的建议每日摄入量的百分比。 DV代替了以前的美国推荐每日津贴(USRDA)。
    对于加拿大
  • 推荐的营养摄入量(RNI)用于确定提供足够的营养并降低慢性病风险所需的维生素,矿物质和蛋白质的量。

因为很少有铬缺乏,所以没有RDA或RNI。正常的每日建议铬摄入量通常定义如下:

  • 婴儿和儿童
    • 出生至3岁-每天10至80微克(mcg)。
    • 4至6岁-每天30至120 mcg。
    • 7至10岁-每天50至200 mcg。
  • 青少年和成年人-每天50到200 mcg。

使用Amino-CR之前

如果您不按处方服用膳食补充剂,请仔细阅读并遵循标签上的所有注意事项。对于这些补品,应考虑以下内容:

过敏症

告诉您的医生您是否对本组药物或任何其他药物有任何异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症,例如食物染料,防腐剂或动物,也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品,请仔细阅读标签或包装成分。

小儿科

没有儿童摄入正常每日建议摄入量的问题。

老年医学

每日正常摄入建议摄入量尚无老年人问题的报道。

怀孕

尤其重要的是,您在怀孕时要摄取足够的维生素和矿物质,并且在整个怀孕期间继续接受适量的维生素和矿物质。胎儿的健康生长发育取决于母亲的稳定营养供应。但是,在怀孕期间服用大量的膳食补充剂可能对母亲和/或胎儿有害,应避免使用。

哺乳

重要的是您要摄入适量的维生素和矿物质,这样您的宝宝也将获得正常生长所需的维生素和矿物质。但是,在母乳喂养时服用大量膳食补充剂可能对母亲和/或婴儿有害,应避免。

与药物的相互作用

尽管某些药物根本不能一起使用,但在其他情况下,即使可能发生相互作用,也可以同时使用两种不同的药物。在这些情况下,您的医生可能希望更改剂量,或者可能需要其他预防措施。如果您正在服用其他处方药或非处方药(非处方药[OTC]),请告知您的医疗保健专业人员。

与食物/烟草/酒精的相互作用

在进食食物或进食某些类型的食物时或前后,不应使用某些药物,因为可能会发生相互作用。在某些药物上使用烟酒也可能引起相互作用。与您的医疗保健专业人员讨论将药物与食物,酒精或烟草一起使用的方法。

其他医疗问题

其他医疗问题的存在可能会影响本课程中膳食补充剂的使用。确保您告诉医生是否还有其他医疗问题,尤其是:

  • 2型糖尿病-如果铬缺乏症,服用铬补充剂可能会导致所需胰岛素量的变化。

正确使用Amino-CR

本节提供有关正确使用许多含铬补充剂的产品的信息。它可能不特定于Amino-CR。请仔细阅读。

加药

对于不同的患者,该类别的剂量药物会有所不同。遵循医生的命令或标签上的指示。以下信息仅包括这些药物的平均剂量。如果您的剂量不同,请不要改变剂量,除非您的医生指示您这样做。

您服用的药物量取决于药物的强度。同样,每天服用的剂量数量,两次给药之间允许的时间以及服用药物的时间长短取决于您正在使用药物的医疗问题。

  • 对于口服剂型(胶囊和片剂):
    • 为防止营养不足,应根据正常的每日推荐摄入量摄入口腔:
      • 成人和青少年-每天50到200微克(mcg)。
      • 7至10岁的儿童-每天50至200 mcg。
      • 4至6岁的儿童-每天30至120 mcg。
      • 出生至3岁的儿童-每天10至80 mcg。
    • 治疗缺乏症:
      • 成人,青少年和儿童-治疗剂量由处方者根据缺乏的严重程度确定。

错过的剂量

如果您错过了这种药的剂量,请尽快服用。但是,如果您下一次服药的时间快到了,请跳过错过的剂量,然后回到常规的服药时间表。不要加倍剂量。

如果您错过了一日或多日的铬补充剂,则无需担心,因为您的身体需要很长时间才能变得含铬量严重不足。但是,如果您的健康护理专家建议您服用铬,请记住记住每天都要服用。

存储

放在儿童接触不到的地方。

将药物在室温下存放在密闭容器中,远离热源,湿气和直射光。避免冻结。

不要保留过时的药物或不再需要的药物。

氨基CR的副作用

没有关于铬的副作用或过量的报道。但是,如果您在服用时发现任何异常影响,请咨询您的医疗保健专业人员。

适用于吡啶甲酸铬:胶囊,片剂

没有关于铬的副作用或过量的报道。但是,如果您在服用时发现任何异常影响,请咨询您的医疗保健专业人员。

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

糖尿病

铬可能通过增加胰岛素受体的数量或使胰岛素与受体结合而影响葡萄糖的代谢。 7 , 10 , 11 , 12 ,美国食品和药物管理局的结论是,根据非常有限的可信的证据,吡啶甲酸铬可以降低胰岛素抵抗的风险,因此可能会降低2型糖尿病的风险。 8 , 13

尽管进行了大范围的质量试验,但已进行了许多系统的综述和荟萃分析,以确定铬对血糖控制的影响。 7 , 8 , 10 , 14 , 49的大多数研究已经发现所测量的结果没有任何影响,用有助于观察到的正面效果的研究很少。 8 , 15在试验和研究的条件下使用制剂的变化使得结果的概括困难。 8 , 10的荟萃分析所用的平均增益分数采取禁食二者治疗的葡萄糖以及安慰剂组考虑变化发现补充铬的无显著效果糖尿病(N = 440)或无糖尿病(N = 369)大人。在5种制剂中,剂量范围从200到1,000 mcg /天。 59美国糖尿病协会(ADA)在糖尿病声明中的医疗标准(2015年)指出,证据不足以支持常规使用微量营养素(例如铬)来改善糖尿病患者的血糖控制(低质量证据)。 61

在糖尿病患者中,补充铬可能会适度增加血糖控制。 7 , 8 , 10 , 14 , 16 , 60 , 63 2007年的评价发现在空腹血糖一个显著减少,但不是血红蛋白甲1C(糖化血红蛋白)。该评价汇总了使用至少250 mcg /天的铬至少3个月的研究数据。 49 2014年,系统回顾和荟萃分析确定了25项随机对照试验,比较了糖尿病患者中铬单药或联合疗法与安慰剂的比较。铬疗法可显着改善HbA 1c ,禁食血浆葡萄糖,HDL-C和甘油三酸酯,尤其是使用吡啶甲酸铬,尤其是剂量超过200 mcg /天时。 56另一项研究发现,每天400 mcg氯化铬可显着改善空腹血糖,腰围,ALT和胰岛素敏感性。 60然而,2014年11月发表的一项荟萃​​分析对14项随机对照试验进行了评估,这些试验评估了2型糖尿病成年人中铬的影响,发现在服用2mg糖尿病的人中,空腹血糖(−19.23 mg / dL)有统计学上的显着改善,但HbA 1c没有改善。啤酒酵母。其他铬配方(如氯化铬,吡啶甲酸铬或铬酵母)没有发现明显的影响。剂量为126至1,000 mcg,每天1至3次,持续8至24周。 64在患有内分泌代谢紊乱的多囊卵巢综合征女性中,与安慰剂相比,补充安慰剂铬连续8周每天200 mcg /天的平均胰岛素水平(分别为-3.6和+3.6微单位/ mL)以及显着改善评估胰岛素抵抗,β细胞功能和胰岛素敏感性。 62在健康的试验参与者中,补充铬对血糖控制没有影响。 7 , 8 , 10 , 17

一项为期3个月,双盲,安慰剂对照的研究(n = 74,可评估)比较了2型成年人在每天400 mcg /天的剂量下使用的两种铬盐,二氯半胱氨酸铬(CDNC)和苦味酸铬(CP)的两种盐糖尿病。铬产品用于HbA 1c或空腹血糖均未见明显改善。 CDNC组的胰岛素抵抗,蛋白质氧化和TNF-α明显降低。对于CP,这些变化均无明显变化。 50

一项单盲,安慰剂对照,为期3个月的研究(n = 40)比较了新诊断为2型糖尿病的成人的啤酒酵母9 g加铬42 mcg与对照(普通啤酒酵母不含铬)的对照。与contol相比,治疗组中HbA 1c ,血清甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的平均降低显着更大。 51由于铬剂量低,该研究未包括在最新证据中。

有限的研究评估了吡啶甲酸铬(600 mcg /天)和生物素联合使用的效果,结果表明2型糖尿病的血糖控制得到改善。 18 , 19 , 20

铬缺乏症患者可能更有可能出现阳性反应。但是,大多数糖尿病患者并非缺乏铬。 7 , 10上的皮质类固醇诱导的糖尿病的铬的影响进行了研究。 21每天1,000 mcg的吡啶甲酸铬降低2型糖尿病患者的QTc间隔。 11 , 22

作为针对1型或2型糖尿病患者的医学营养治疗的一部分,美国糖尿病协会护理标准(2014)不建议常规补充微量营养素,例如铬,以改善血糖控制(低质量证据)。 58

高脂血症

有限数量的高质量临床试验的结果是模棱两可的。在对吡啶甲酸铬在2型糖尿病14和肥胖参与者中的作用进行综述时,已报告了积极的结果。 13然而,一项系统评价和其他评价均报告对2型糖尿病无效。 8 , 15 , 16限定研究评价组合吡啶甲酸铬和生物素补充在2型糖尿病已显示改善的脂质谱。 19 , 20 , 23 , 24如先前提到的,啤酒酵母9克加铬每天42微克显著降低血清甘油三酯和LDL-C除了HbA1c水平的组合。 51与安慰剂相比,在多囊卵巢综合征的伊朗女性中,随机分配,双盲,连续200周每天服用200微克吡啶甲酸铬,连续8周,与安慰剂相比,血脂水平(甘油三酸酯,极低密度脂蛋白[VLDL]和总胆固醇)得到了明显改善。 ,安慰剂对照试验。 62

一项随机,安慰剂对照,为期8周的儿科研究(n = 120,年龄为9±4岁)评估了2份铬1.2 mg产品,多烟酸铬(CPNC)和多考酚醇(CPC)和葡甘露聚糖(GM)在高胆固醇血症中的作用。将患者随机分为5组中的1组:安慰剂,CPNC,CPC,GM,GM的CPNC或GM的CPC。 3种单一疗法组(CPNC,CPC,GM)均未观察到明显的降脂益处。 CPNC-GM组(而非CPC-GM组)的总胆固醇和LDL-C显着降低。 52

缺血性心脏病

美国内科医师学院/美国心脏病学会基金会/美国心脏协会/美国胸外科医师协会/预防心血管护士协会/胸外科医师学会关于稳定缺血性心脏病的临床实践指南(2012)建议采用不应使用大蒜,辅酶Q10,硒或铬,以降低患有稳定型缺血性心脏病的患者的心血管风险或改善结局(强烈建议;低质量的证据)。 48

骨质疏松症

对绝经后妇女的有限研究表明铬在预防骨质疏松症中的作用。 31 , 32

多囊卵巢综合征

由于多囊卵巢综合征(PCOS)是一种代谢性内分泌疾病,并且数据表明补充铬对胰岛素和脂质代谢有好处,因此,一项双盲,随机,安慰剂对照试验研究了铬对64位伊朗患有PCOS妇女的影响。鼓励患者遵循平常的饮食和活动水平。服用200 mcg /天的吡啶甲酸铬8周后,与安慰剂相比,铬补充剂的平均胰岛素水平(分别为-3.6和+3.6微单位/ mL)以及对胰岛素抵抗,β细胞功能的评估显示出显着改善。和胰岛素敏感性(全部P <0.01)。铬组的组内分析观察到相似的结果,而安慰剂组内数据显示这些参数显着增加。铬对甘油三酸酯,VLDL-胆固醇和总胆固醇变化的次要终点也显着改善。没有副作用的报道。通过对7项纳入351名女性的研究进行的荟萃分析,对PCOS女性进行铬补充可显着改善62体重指数(BMI),胰岛素和游离睾丸激素。样本量从5到92不等,铬的施用量为200或1,000 mcg /天,持续8到24周。空腹血糖,总睾丸激素,脱氢表雄酮(DHEA),促卵泡激素(FSH)或美化激素(LH)均未见明显变化。 65岁

难治性情绪障碍

8例患者的病例报告显示,铬对慢性难治性情绪障碍的单一疗法有临床反应。这些患者包括患有双相性II型精神障碍,运动障碍性疾病以及重度和轻度抑郁症的患者。 29 , 30

减肥

对甲基吡啶甲酸铬减轻重量的影响进行的荟萃分析发现,几乎没有可用于纳入的质量试验。在2个试验中发现了铬的少量积极作用。相对于安慰剂(每天200或400 mcg吡啶甲酸铬),估计在10到13周内减少了1.1到1.2 kg。 25有两项评论对瘦肌肉,肌肉力量或身体成分没有影响。 26 , 27只来自随机,双盲,安慰剂对照研究的系统评价汇总的数据(11项研究中,n = 866)。与安慰剂相比(-0.50 kg [95%置信区间,-0.97至-0.03]),中位获益在统计学上具有显着意义,但在临床上却不那么理想(与基线相比,总体重减轻的0.06%)。 53 2014年的一项系统综述和荟萃分析发现,当汇总6项随机对照试验(N = 392)的数据时,与安慰剂相比,吡啶甲酸铬对体重减轻有显着的临床意义,尽管存在可疑的临床意义;平均差异为-1.1千克( P = 0.001)。基于剂量的分析(200至1,000 mcg)显示剂量之间没有差异。缺乏证据来确定安全性。所有研究均为低质量。 57

一项随机,安慰剂对照,为期6周的儿科研究(n = 25、9至12岁)评估了氯化铬400 mcg /天。在研究期间,参与者还每周接受3次营养教育和90分钟的有氧运动。体重指数无明显差异。与安慰剂相比,在治疗组中观察到胰岛素敏感性,瘦体重和体脂百分比显着改善。 54

加药

目前公认的铬饮食摄入量是女性每天25 mcg /天,男性35 mcg /天。 4 , 33在临床试验中用于最多的周期至9个月的日剂量范围如下8 , 10 , 25 , 27 :高达400微克的啤酒酵母;氯化铬50至600 mcg;烟酸铬200至800 mcg;吡啶甲酸铬60至1,000 mcg。在该范围的较高端,潜在的遗传毒性作用可能超过潜在的好处。 4 , 5

怀孕/哺乳

缺乏有关妊娠和哺乳期安全性和功效的信息。有限的动物实验显示,饲喂吡啶甲酸铬的小鼠后代骨骼和神经功能缺损。 4 , 34

互动互动

没有很好的记录。在接受抗逆转录病毒治疗的HIV感染者中进行的一项研究发现,铬的尿排泄量增加。观察到在接受抗逆转录病毒治疗的HIV感染患者中血清铬水平降低与代谢异常之间存在相关性。 17

不良反应

食品中发现的三价铬化合物几乎没有毒性。

临床试验中报告的不良反应包括水样便,眩晕,头痛和荨麻疹。 53口服摄入铬酸盐可能会刺激胃肠道(例如,恶心,溃疡,呕吐),出血和循环休克。在职业性接触铬后观察到肾脏损害,包括急性肾小管坏死。肝坏死也是可能的。 35 , 36横纹肌溶解症已被报道用于含铬吡啶甲酸铬和组合产品。 28 , 37

急性口服六价铬中毒(重铬酸钾)的病例报告指出胃底溃疡和肾小管毒性,但肾小球滤过和肌酐清除率正常。在铬中毒的治疗中使用大剂量的肠胃外抗坏血酸存在争议。尽管实验证据表明抗坏血酸可将六价铬还原为难溶形式,因此毒性较低的三价形式,但这种可能性尚未得到临床证据的支持,并可能由于草酸尿增多而导致肾毒性恶化。 36

接触铬和铬酸盐后的局部作用可能导致湿疹性皮炎和溃疡。鼻中隔的溃疡和穿孔也已发生。 38 , 39

已经报道了补充甲基吡啶甲酸铬对人类有害作用的个别事件,但其重要性难以确定。 26

据报道,接受金属对金属假体植入的慢性肾功能衰竭患者血清铬水平升高,但对肾功能没有负面影响。 40

毒理学

具有最高元素铬氧化态的六价铬是一种公认​​的致癌物。 4 , 5 , 41三价铬,铬最稳定的氧化态,通常是在普通的营养补充剂作为吡啶甲酸找到。 4 , 5氧化三价铬配合物的细胞外液内,与反应性六价铬物种的所得细胞摄取,与补充铬的主要关注的问题。 4

毒理学研究综述并未表明以低剂量的铬作为膳食补充剂会产生遗传毒性的风险。 4 , 5然而,在较高的剂量,如在试验中血糖控制评价铬的功效使用,基因毒性作用的潜在可能超过潜在的好处。 4 , 5

但是,应仔细解释毒理学研究,因为毒理作用取决于所测试配体或配合物的一般化学性质,以及所用的处理条件和介质。 4在细菌诱变分析中,三价铬化合物似乎没有活性。 5对于使用培养的哺乳动物细胞进行的短期生物测定,已经报道了混合结果,并且越来越多的诱变和遗传毒性作用已经发表。 5在猴子以工业环境中常见的水平喂饲六价铬180天后,睾丸中产生的氧化应激被认为是造成精子毒性的原因。 42有限的动物实验显示,在妊娠或哺乳期喂食吡啶甲酸铬的小鼠后代骨骼和神经功能缺损。 4 , 34

已经研究了有关从金属植入物中释放铬(即全膝和髋关节置换术)的担忧。 40 , 43 , 44 , 45 , 46 , 47个为长达6年的时间段进行的研究已经显示出铬血清水平初始增加,但不红细胞水平,可能是因为在植入物表面和磨损腐蚀的结果。据报道,铬的峰值水平在9个月时出现,随后在一项研究中逐渐下降。 47一项研究还报告了性别差异;女性血清铬含量较高。 43的全身性毒性作用或致突变性没有证据的患者被发现在任何这些研究中的43 , 44 , 45 , 46 , 47包括在患有慢性肾功能衰竭。 40

参考文献

1. Windholz M,Budavari S,Blumetti RF,Otterbein ES,eds。默克索引:化学,药物和生物百科全书。第十版。新泽西州拉威:默克公司; 1983年。
2. Faelten S. 《健康矿物质全书》 。宾夕法尼亚州埃玛乌斯:Rodale Press Inc; 1981年。
3. Dworkin HJ,Premo M,DeesS。比较红细胞和全血量,如同时使用带有铬51标签的红细胞和带有碘125标签的白蛋白,以及使用具有I-131标签的白蛋白和推断的红细胞体积。美国医学杂志2007; 334(1):37-40.17630590
4. Levina A,莱PA。铬(III)营养补品的化学性质和毒性。化学毒物。 2008; 21(3):563-571.18237145
5. Eastmond DA,Macgregor JT,Slesinski RS。三价铬:评估必需微量元素和广泛使用的人类和动物营养补充剂的遗传毒性风险。暴击毒物。 2008; 38(3):173-190.18324515
6.文森特·JB。铬(III)生物化学的最新进展。生物微量元素研究。 2004; 99(1-3):1-16.15235137
7. Chowdhury S,Pandit K,Roychowdury P,BhattacharyaB。铬在人体新陈代谢中的作用,特别涉及2型糖尿病。印度医师联合会J。 2003:51; 701-705.14621042
8. Balk EM,Tatsioni A,Lichtenstein AH,Lau J,Pittas AG。铬对葡萄糖代谢和脂质的影响:随机对照试验的系统评价。糖尿病护理。 2007; 30(8):2154-2163.17519436
9.经由M,Scurlock C,Raikhelkar J,Di Luozzo G,Mechanical JI。铬输注可逆转心胸ICU患者的极端胰岛素抵抗。食品临床实践。 2008; 23(3):325-328.18595867
10. Yey GY,Eisenberg DM,Kaptchuk TJ,Phillips RS。糖尿病和血糖控制的草药和膳食补充剂的系统评价。糖尿病护理。 2003; 26(4):1277-1294.12663610
11.安德森(Anderson RA)。肉桂中的铬和多酚可改善胰岛素敏感性。 Proc Nutr Soc 。 2008; 67(1):48-53.18234131
12. Ge X,Liu Z,Qi W,Shi X,Zhai Q.铬(VI)通过增加活性氧的产生诱导3T3-L1脂肪细胞的胰岛素抵抗。自由基抵抗。 2008; 42(6):554-563.18569013
13.美国食品药品监督管理局。合格的健康声明:强制执行裁定书-吡啶甲酸铬和胰岛素抵抗。案卷号2004Q-0144。 http://www.fda.gov/Food/LabelingNutrition/LabelClaims/QualifiedHealthClaims/ucm073017.htm。 2009年5月访问。
14. Broadhurst CL,DomenicoP。糖尿病中补充吡啶甲酸铬的临床研究–综述。糖尿病技术疗法。 2006; 8(6):677-687.17109600
15.Kleefstra N,Houweling ST,Bakker SJ等。铬治疗对西方人群的2型糖尿病患者无效:一项随机,双盲,安慰剂对照试验。糖尿病护理。 2007; 30(5):1092-1096.17303791
16. Ryan GJ,Wanko NS,Redman AR,Cook CB。铬作为2型糖尿病的辅助治疗。安Pharmacother 。 2003:37(6); 876-885.12773078
17. Aghdassi E,Salit IE,冯L,Sreetharan L,Walmsley S,Allard JP。铬是具有代谢异常的HIV阳性患者的重要元素吗?产生假设的初步研究。 J Am Coll Nutr 。 2006; 25(1):56-63.16522933
18. Albarracin C,Fuqua B,Finch M,Juturu V,Komorowski JR。吡啶甲酸铬和生物素在2型糖尿病中的结合可以改善血糖控制。糖尿病。 2004; 53:A587-A588。
19. Geohas J,Daly A,Juturu V,Finch M,Komorowski JR。吡啶甲酸铬和生物素的组合降低2型糖尿病患者血浆的动脉粥样硬化指数:一项安慰剂对照,双盲,随机临床试验。美国医学杂志2007; 333(3):145-153.17496732
20. Singer GM,Geohas J.吡啶二甲酸铬和生物素补充剂对2型糖尿病控制不佳的患者血糖控制的影响:安慰剂对照,双盲,随机试验。糖尿病技术疗法。 2006; 8(6):636-643.17109595
21. Ravina A,Slezak L,Mirsky N,Bryden NA和Anderson RA。补充铬可逆转皮质类固醇诱发的糖尿病。糖尿病医学。 1999; 16(2):164-167.10229312
22. Vrtovec M,Vrtovec B,Briski A,Kocijancic A,Anderson RA和RadovancevicB。补充铬可缩短2型糖尿病患者的QTc间隔时间。我是心脏J。 2005; 149(4):632-636.15990745
23.Talavera AG,Reza A,CerdaJ。铬短期治疗对肥胖受试者的BMI,脂质和空腹血糖的影响。糖尿病。 2004; 53:A596。
24. Juturu V,Finch M,Geohas J,Greenberg D,Komorowski JR。 P88吡啶甲酸铬和生物素的组合可降低冠心病危险因素。 J Am Heart Assoc 。 2004; 24:E-16。
25. Pittler MH,Stevinson C,Ernst E.减轻体重的吡啶甲酸铬:随机试验的荟萃分析。国际肥胖关系代谢紊乱。 2003; 27(4):522-529.12664086
26.文森特·JB。吡啶甲酸铬作为营养补充剂,减肥剂和肌肉发育剂的潜在价值和毒性。体育医学。 2003; 33:213-230。
27. Jenkinson DM,Harbert AJ。补品和运动。我是家庭医生。 2008; 78(9):1039-1046.19007050
28. Saper RB,Eisenberg DM,Phillips RS。减肥的常见饮食补品。我是家庭医生。 2004; 70(9):1731-1738.15554492
29. McLeod明尼苏达州,金色RN。铬治疗抑郁症。国际神经精神医学杂志。 2000:3(4); 311-314.11343609
30. Davidson JR,Abraham K,Connor KM,McLeod MN。铬在非典型抑郁症中的有效性:安慰剂对照试验。生物学精神病学。 2003; 53(3):261-264.12559660
31. Campbell WW,Joseph LJ,Anderson RA,Davey SL,Hinton J,Evans WJ。抵抗训练和吡啶甲酸铬对老年女性身体成分和骨骼肌大小的影响。 Int J运动食品运动代谢。 2002; 12(2):125-135.12187613
32. Livolsi JM,Adams GM,拉古纳PL。吡啶甲酸铬对女运动员肌肉力量和身体成分的影响。 J强度行为研究。 2001; 15(2):161-166.11710399
33.美国国家科学院医学研究所食品和营养委员会膳食参考摄入量:个人的建议摄入量。 http://www.iom.edu/Object.File/Master/54/391/Summary%20Listing.pdf。 2009年5月访问。
34. Bailey MM,Townsend MB,Jernigan PL等。产前和哺乳期暴露于吡啶甲酸铬和吡啶甲酸-对小鼠神经发育的影响。神经毒醇teratol 。 2007; 29(3):408-408。
35. Wedeen RP,钱LF。铬引起的肾脏疾病。对健康的看法。 1991; 92:71-74.1935854
36. Hantson P,Van Caenegem O,Decordier I,Haufroid V,LisonD。六价铬摄入:肾毒性和遗传毒性的生物学标记。临床毒理学(Phila) 。 2005; 43(2):111-112.15822763
37. Mansi IA,Huang J.对减肥草药的横纹肌溶解。美国医学杂志2004; 327(6):356-357.15201651
38.巴登(Bagdon),哈森(Hazen)。皮肤渗透和皮肤超敏反应是对铬作为土壤污染物进行风险评估的基础。对健康的看法。 1991; 92:111-119.1935840
39.Wilson JD等人编辑。哈里森的内科原理。第12版。纽约,纽约:McGraw-Hill; 1991年。
40. Hur CI,Yoon TR,Cho SG,Song EK,Seon JK。肾功能衰竭患者金属对金属THA后的血清离子水平临床骨科相关文献。 2008; 466(3):696-699.18264859
41. Lees PS。铬与疾病:流行病学研究的回顾,尤其要参考暴露量提供的病因学信息。对健康的看法。 1991; 92:93-104.1935857
42. Aruldhas MM,Subramanian S,Sekhar P,Ventatesh G,Govindarajulu P,Akbarsha MA。铬在非人灵长类动物( Macaca radiata Geoffroy)的附睾上皮主要细胞,基底细胞和上皮内巨噬细胞中的体内精子毒性作用。施蒂尔。 2006; 86(4 suppl):1097-1105.16949592
43. Moroni A,Savarino L,Cadossi M,Baldini N,GianniniS。髋关节表面置换和金属对金属THA之间的离子释放是否有所不同?临床骨科相关研究。 2008; 466(3):700-707.18196364
44. Williams S,Schepers A,Isaac G等。 2007年奥托·奥弗朗克奖。金属陶瓷髋关节置换术:体内外比较研究。临床骨科相关研究。 2007; 465:23-32.18090468
45.小恩格(CA),麦克唐纳(MacDonald SJ),Sritulanondha S,汤普森(Thompson)A,纳迪(Naudie)D,恩(CA)。 2008年John Charnley奖:金属对金属全髋关节置换术后的金属离子水平:一项随机试验。临床骨科相关研究。 2009; 467(1):101-111.18855089
46. Luetzner J,Krummenauer F,Lengel AM,Ziegler J,Witzleb WC。全膝关节置换术后血清金属离子暴露。临床骨科相关研究。 2007; 461:136-142.17438467
47. Back DL,Young DA,Shimmin AJ。金属对金属的髋关节表面置换后,血清钴和铬水平如何变化?临床骨科相关研究。 2005; 438:177-181.16131888
48. Qaseem A,Fihn SD,达拉斯P,Williams S,Owens DK,Shekelle P;美国医师学院临床指南委员会。稳定型缺血性心脏病的治疗:美国医师学院/美国心脏病学会基金会/美国心脏协会/美国胸外科协会/预防性心血管护士协会/胸外科医师协会的临床实践指南摘要。安实习生。 2012; 157(10):735-743.23165665
49. Abdollahi M,Farshchi A,Nikfar S,SeyedifarM。铬对2型糖尿病患者葡萄糖和脂质分布的影响;对随机试验的荟萃分析。药学杂志。 2013; 16(1):99-114.23683609
50.Jain SK,Kahlon G,Morehead L等。补充二异氰酸半胱氨酸铬对2型糖尿病受试者体内胰岛素,TNF-α,氧化应激和胰岛素抵抗的循环水平的影响:随机,双盲,安慰剂对照研究。摩尔食品食品研究。 2012; 56(8):1333-1341.22674882
51. Sharma S,Agrawal RP,Choudhary M,Jain S,Goyal S,AgarwalV。铬补充对新发2型糖尿病患者葡萄糖,HbA1C和脂质变量的有益作用。微量元素医学杂志。 2011; 25(3):149-153.2157027110.1016 / j.jtemb.2011.03.003
52. Martino F,Puddu PE,Pannarale G等。低剂量的多烟酸铬或波多固醇仅与葡甘露聚糖联合使用对高胆固醇血症儿童有效。动脉粥样硬化。 2013; 228(1):198-202.23453352
53. Onakpoya I,Posadzki P,Ernst E.超重和肥胖中的铬补充:随机临床试验的系统评价和荟萃分析。肥胖评论。 2013; 14(6):496-507.23495911
54. Kim CW,Kim BT,Park KH等。短期补充铬对超重儿童胰岛素敏感性和身体组成的影响:随机,双盲,安慰剂对照研究。食品科学。 2011; 22(11):1030-1034.21216583
55. Brownley KA,Von Holle A,Hamer RM等。吡啶甲酸铬用于暴食症的双盲,随机先导试验:暴食和铬(BEACh)研究的结果。精神病学杂志。 2013; 75(1):36-72.23751236
56. Suksomboon N,Poolsup N,YuwanakomA。对铬的安全性在糖尿病中的安全性的系统评价和荟萃分析。临床药学杂志。 2014; 39:292-306.24635480
57.田H,郭X,王X等。超重或肥胖成年人的吡啶甲酸铬补充剂。 Cochrane数据库系统修订版。 2013; 11:CD010063.24293292
58.美国糖尿病协会。糖尿病的医疗标准--2014。糖尿病护理。 2014; 37(增刊1):S14-S80.24357209
59. Bailey CH。改进的荟萃分析方法显示铬补充剂对空腹血糖无影响。生物微量元素研究。 2014; 157:1-8.24293356
60. Chen YL,Lin JD,Hsia TL,Mao FC,Hsu CH,Pei D.铬对2型糖尿病炎症标志物,一期和二期胰岛素分泌的影响。 Eur J食品。 2014; 53:127-133.23494740
61. 2015年糖尿病医疗标准:修订摘要。糖尿病护理。 2015;(增补38):S4.25537706
62. Jamilian M,Asemi Z.补充铬及其对多囊卵巢综合征妇女的代谢状态的影响:一项随机,双盲,安慰剂对照试验。 Ann Nutr Metab 。 2015; 67:42-48.26279073
63. Paiva AN,Lima JG,Medeiros AC,Figueiredo HA,Andrade RL,Ururahy MA,Rezende AA,Brandao-Neto J,Almeida Md。口服补充吡啶甲酸铬对2型糖尿病患者血糖控制的有益作用:随机分组临床研究。 J微量元素医学杂志。 2015; 32:66-72.26302914
64. Yin RV,Phung OJ。补充铬对糖尿病患者糖化血红蛋白和空腹血糖的影响。食品杂志2015; 14:14.25971249
65. Fazelian S,Rouhani MH,SS银行,Amani R.补充铬和多囊卵巢综合征:系统评价和荟萃分析。微量元素医学杂志。 2017; 42:92-96.28595797

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已知总共有70种药物与吡啶甲酸铬相互作用。

  • 70种中等程度的药物相互作用

在数据库中显示可能与吡啶甲酸铬相互作用的所有药物。

检查互动

输入药物名称以检查与吡啶甲酸铬的相互作用。

最常检查的互动

查看有关吡啶甲酸铬与以下所列药物的相互作用报告。

  • 阿司匹林低强度(阿司匹林)
  • 钙600 D(钙/维生素D)
  • 肉桂
  • 辅酶Q10(泛醌)
  • 辅酶Q10(泛醌)
  • mb(度洛西汀)
  • 鱼油(omega-3多不饱和脂肪酸)
  • 亚麻籽油(亚麻)
  • 藤黄果
  • MSM的葡萄糖胺和软骨素(软骨素/葡萄糖胺/甲基磺酰甲烷)
  • 绿茶
  • L-精氨酸(精氨酸)
  • 左卡尼丁(左卡尼丁)
  • 左甲状腺素
  • 二甲双胍
  • 烟酸
  • 芬特明
  • 益生菌配方(婴儿双歧杆菌/嗜酸乳杆菌)
  • Singulair(孟鲁司特)
  • 拟甲状腺素(左甲状腺素)
  • 维生素B复合物100(多种维生素)
  • 维生素B12(氰钴胺)
  • 维生素B6(吡rid醇)
  • 维生素C(抗坏血酸)
  • 维生素D3(胆钙化固醇)
  • 锌(硫酸锌)
  • Zyrtec(西替利嗪)

吡啶甲酸铬疾病相互作用

吡啶甲酸铬与疾病的相互作用有2种,包括:

  • 肾功能不全
  • 吸收不良综合征

药物相互作用分类

这些分类只是一个准则。特定药物相互作用与特定个体之间的相关性很难确定。在开始或停止任何药物治疗之前,请务必咨询您的医疗保健提供者。
重大的具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。
中等具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。
次要临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。
未知没有可用的互动信息。