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出境医 / 海外药品 / 阿米尔亚硝酸盐“法新社”

阿米尔亚硝酸盐“法新社”

1951年7月
  • 心绞痛
  • 青色和青色化合物中毒

阿米尔亚硝酸盐“法新社”

启发记录号

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公司代码

530258

创建或修订年

修订于2022年11月(第一版)

日本标准产品分类编号

872179
873929

医学分类名称

血管延伸 /青色化合物溶解剂

批准,等等

阿米尔亚硝酸盐“法新社”

销售名称代码

YJ代码

2179700x1040

销售名称英语符号

亚硝酸盐“ AFP”

销售名称Hiragana

asho -san amiru“ afp”

批准号,等等。

批准编号

22100AMX00406

销售日期

1951年7月

储蓄 /有效期限

储蓄

避免火和存放寒冷的地方

有效期

一年

标准名称

日本药房

阿米尔亚硝酸盐

法规类别

阳性药物

处方

笔记)预防措施 - 由医生的处方等。

一般名称

阿米尔亚硝酸盐

2.反对(不给下一个患者施用)

  • <心绞痛学院>
    1. 2.1患者在心肌梗塞的急性期[在心肌梗塞的急性期,血压可能会降低,因此该药物的给药可能会扩大外周血管,进一步降低血压并引起心源性休克。这是给出的
    2. 2.2阻塞角患者[有增加眼压的风险。这是给出的
    3. 2.3例创伤或脑出血患者[可能会增加颅内压。这是给出的
    4. 2.4高度贫血的患者[血压降低可能恶化贫血(头晕,头晕等)。这是给出的
    5. 2.5硝酸和亚硝酸盐过敏性药物过敏的患者
    6. 2.6例患者(Riosiguat)患有药物(西替烯二甲酸酯,盐苯基盐酸盐,他达拉非)或具有刺激性刺激(riosiguat)的药物,其药物具有磷氧化氢蛋白酶5的药物。

3.组成 /特性

3.1组成

阿米尔亚硝酸盐“法新社”

有效成分1 Amille Nitrite(日本局)0.25毫升

3.2准备属性

阿米尔亚硝酸盐“法新社”

特点这是一种淡黄色透明的液体,具有独特的果实气味。
与乙醇(95)或乙醚混合。它几乎不溶于水。它会随着光或热量而变化。在室温下易于挥发,即使在低温下也很容易点燃。
沸点:约97°C

4.功效或效果

  • 心绞痛
  • 青色和青色化合物中毒

6.用法和剂量

  • <心绞痛学院>

    一次,将一根管(0.25 mL的杏仁硝酸盐)碎屑并碎屑,而无需去除涂层,将含量吸收到涂层中,并通过将其涂在鼻孔上。

  • <青色和青色化合物中毒>
    • 直接吸入:执行自发呼吸时进行直接吸入。一次,将一根管(0.25 mL的杏仁硝酸盐)碎屑并碎屑,而无需去除涂层,将含量吸收到涂层中,并通过将其涂在鼻孔上。此外,根据症状的不同,该量会适当增加。
    • 输入到电路中:在呼吸道途径中,例如袋面膜,一个管(0.25 ml,亚硝酸盐)和亚硝酸盐的Ammir,它们被压碎和压碎而不会损坏涂层,被吸入。让我做。此外,根据症状的不同,该量会适当增加。

7.与使用和剂量有关的预防措施

  • <青色和青色化合物中毒>
    1. 7.1该药物的使用和剂量是根据患者的一般状况等确定的,但通常建议将以下用法作为标准排毒方法1) 2), 2)
      1. 7.1.1吸入亚硝酸盐(每2分钟,直到可以制备一颗硝酸钠溶液)
        如果批准酸中毒,则通过静脉氢钠进行校正。
      2. 7.1.2在3分钟内引入亚硝酸钠(3%钠钠钠10 ml注1))
        如果血压降低,则由静脉注射去甲肾上腺素等控制。
      3. 7.1.3引入钠钠钠水合物(25%钠钠钠钠钠钠钠钠钠钠钠溶液被微不足道10分钟或更多)
      4. 7.1.4如果无效,则首次管理7.1.2和7.1.3。
        注意1)将0.6 g硝酸钠溶解到20 mL的注入水中。
        注2)钠钠水合钠在100毫升水中的硫酸钠钠含量为12.5 g。当使用市售的日本硫酸钠注射硫酸钠注射时,将施用125毫升。
    2. 7.2用于治疗青色中毒,通过过度使用硝基递减注射,日本局的氢化钠内部给药,日本水合物的静脉内给药以及对这种药物的吸入是有效的。

8.重要的基本预防措施

  • <公共功效>
    1. 8.1如果您过度使用它,请小心,因为由于血压突然降低,您的意识可能会丧失。
      如果失去血压或意识过多,则应采取适当的措施,例如提高下肢或升高剂的给药。
    2. 8.2应该指出的是,吸入后发生了体位性低血压,头晕,虚弱,晕厥或其他脑性贫血可能会显得短暂。在这种情况下,通过降低头部,深呼吸并移动四肢来停止恢复。
    3. 8.3在服用该药物的开始时,与其他硝酸和亚硝酸盐 - 硝酸盐药物一样,可能会出现诸如血管扩张效应引起的头痛之类的副作用,从而降低了这些方面的注意力,浓度和反射性运动能力效果。请注意,它可能发生。
  • <青色和青色化合物中毒>
    1. 8.4血液测试装置等应适当地测量血液高铁蛋白浓度,并用呼吸机等控制氧气,同时控制20%至25%或更少。

9.具有特定背景患者的预防措施

9.1并发症和病史的患者

  • <公共功效>
    1. 9.1.1低血压患者

      降低血压。

    2. 9.1.2原发性肺高血压患者

      心率可能会降低,您可能会感到震惊。

    3. 9.1.3肥大性心肌病患者

      有增加心室压力比较和症状恶化的风险。

  • <青色和青色化合物中毒>
    1. 9.1.4在心肌梗塞急性期的患者

      除非被认为是不可避免的治疗,否则请勿管理它。在心肌梗塞的急性阶段,该药物的给药可能会扩大外周血血管,进一步降低血压,并可能引起心源性休克。

    2. 9.1.5经典角度患者青光眼患者

      除非被认为是不可避免的治疗,否则请勿管理它。有增加眼内压的风险。

    3. 9.1.6创伤或脑出血患者

      除非被认为是不可避免的治疗,否则请勿管理它。有增加内部压力的风险。

    4. 9.1.7晚期贫血患者

      除非被认为是不可避免的治疗,否则请勿管理它。血压降低可能会使贫血症状恶化(头晕,头晕等)。

    5. 9.1.8硝酸和亚硝酸盐的过敏性患者

      除非被认为是不可避免的治疗,否则请勿管理它。

9.5孕妇

  • <心绞痛学院>

    希望不给可能怀孕的孕妇或妇女进行管理。

  • <青色和青色化合物中毒>

    希望不对可能怀孕的孕妇或妇女进行管理,但是如果认为不可避免的治疗是不适用的。

9.6母乳喂养妇女

考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处,考虑到母乳喂养的持续或取消。

9.7个孩子,等等。

没有针对儿童等临床试验。

9.8老年人

可能会发生体位性低血压。

10.互动

    10.1禁忌症(未一起使用)

    • <心绞痛学院>
    毒品名称,等等临床症状 /度量方法机械 /危险因素

    用HOS HODI酯酶5抑制作用的药物

    • Cildena filtric Acid(伟哥)
      谷磷酰盐酸水合物(Levitra)
      Tadala爱乐乐团(cialis)

    联合使用可以增强降压作用。确保在服用该药物之前不会服用这些药物。另外,请注意该药物期间和服用后不要服用这些药物。

    该药物促进了CGMP的产生,而具有HOS Hodeserase 5抑制作用的药物抑制了CGMP的分解,从而通过使用两种药物的组合来增强该药物通过CGMP的降压作用。

    带有锡克拉酶的药物刺激鸟酸酯

    • Riosiguato(ADEM PASS)

    联合使用可以增强降压作用。确保在服用该药物之前不会服用这些药物。另外,请注意该药物期间和服用后不要服用这些药物。

    鸟酸酯的药物和锡克拉酶刺激都将促进CGMP的产生,从而通过使用两种药物来增加该药物的降压作用。

    10.2联合用途(请小心使用)

    • <公共功效>
    毒品名称,等等临床症状 /度量方法机械 /危险因素

    酒精

    它可能导致血压降低。

    据认为酒精会增强血管。

    • <青色和青色化合物中毒>
    毒品名称,等等临床症状 /度量方法机械 /危险因素

    用HOS HODI酯酶5抑制作用的药物

    • Sildena filtric Acid Valdenaphyl盐酸盐Tadala爱乐乐团

    联合使用可以增强降压作用。确保在服用该药物之前不会服用这些药物。另外,它不给予,除了在该药物期间和之后不可避免地治疗它。

    该药物促进了CGMP的产生,而具有HOS Hodeserase 5抑制作用的药物抑制了CGMP的分解,从而通过使用两种药物的组合来增强该药物通过CGMP的降压作用。

    带有锡克拉酶的药物刺激鸟酸酯

    • Riosiguat

    联合使用可以增强降压作用。确保在服用该药物之前不会服用这些药物。另外,它不给予,除了在该药物期间和之后不可避免地治疗它。

    鸟酸酯的药物和锡克拉酶刺激都将促进CGMP的产生,从而通过使用两种药物来增加该药物的降压作用。

    11.副作用

    由于可能会出现以下副作用,因此请采取足够的观察并采取适当的措施,例如如果发现异常,停止给药。

    11.1严重的副作用

    1. 11.1.1甲型血红蛋白血症(频率未知)

    2. 11.1.2卡 - 诺斯(频率未知)
    3. 11.1.3溶血性贫血(频率未知)

    11.2其他副作用

    未知频率

    心血管

    脑性贫血,头晕,血压降低,潮红,呼吸症,心动过速,崩溃

    精神科

    圣人,头痛

    消化器官

    不好的头脑 /呕吐

    其他的

    呼吸系统疾病,出汗,尿失禁,尿失禁

    15.其他预防措施

    15.1基于临床用途的信息

    在使用该药物期间,耐药性可能是由药物或其他硝酸或其他亚硝酸盐型药物引起的,并且该作用可能会降低。根据外国临床试验结果,在类似化合物(硝酸甘油)的发射吸收类型制备中控制了劳动力心绞痛,据报道,通过放置时间撤退的时间来降低耐药性。

    18.医疗药物

    18.1动作机制

    1. 18.1.1阿卡病

      一氧化氮(NO)从分子内部释放,该分子激活血管细胞中的Syuklase,增加了细胞CGMP,并导致血管平滑肌3)

    2. 18.1.2青色和青色化合物中毒

      青色对Fe 3+具有特定的亲和力,很容易与线粒体中的Fe 3+结合,并通过停止作用来停止细胞呼吸。因为该键是分离的,因此,如果血液中有Fe 3+ ,则与细胞色素氧化酶解离,并且细胞色素氧化酶恢复了其功能。亚藻亚硝酸盐可以通过氧化血红蛋白Fe 2+并形成并与高铁血红蛋白Fe 3+竞争,从而溶于细胞色素氧化酶-Cyan络合物。四)

    18.2甲型血红蛋白生成动作

    由于雄性小猎犬狗的亚硝酸盐症,测量血液红蛋白和血液血红蛋白的静脉或吸入,在给药后5到10分钟内,血液血红蛋白和血液血红蛋白的量增加到9.9%至29.6%。同时,血红蛋白的量没有改变。五)

    18.3对青色中毒的中毒作用

    pentbalvitar麻醉和氰化钠下的小犬狗由2.5 mg/kg静脉施用。在没有治疗或人工呼吸的对比组中,所有20例在5至10分钟内被杀死,而0.66 mL的亚硝酸盐是在给药氰化钠后立即杀死的,直到24小时才能存活到24小时。最高72小时。 ,0/10幸存下来,在氰化物急性心力衰竭表达开始时,在给药氰化钠后1至3分钟吸入氰化钠1至3分钟。给予每组0.33 ml的所有10例,并吸入氰化钠1至3分钟。并吸入呼吸机并吸入。 6)

    19.有关活性成分的物理和化学知识

    一般名称

    亚硝酸盐(亚硝酸盐)

    化学名称

    亚硝酸3-甲基-1-丁基酯和亚硝酸2-甲基-1-丁基酯的混合物

    分子

    C 5 H 112

    分子量

    117.15

    化学结构

    20.处理预防措施

    打开外盒后,阴影并保存。

    22.包装

    0.25毫升[10管(AMPOU)]

    23.主要文献

    1)Takuo Minami等人:日本医疗事务Shinpo.1976; No.2746:43-45

    2)Takuo Minami:急诊医学.1979; 3(10):1227-1233

    3)第18修正案日本药房描述Hirokawa书店.2021; C91-95

    4)Toru Saito:急诊医学.1988; 12(10):1383-1389

    5)R Klimmek等人:ArchToxicol。1988; 62(2-3):161-166

    6)Ja Vick等人:Arch Int PharmacodynTher。1985; 273(2):314-322

    24.文学要求和询问

    Alfressa Pharma Co.,Ltd。产品信息部

    540-8575 2-2-1,伊乔,大阪的库 - 库

    电话06-6941-0306传真06-6943-8212

    26.制造分销商等

    26.1制造商和分销商

    Alfressa Pharma Co.,Ltd。

    2-2-2,ischo,chuo-ku,大阪