1. 9.1.1血压过高的患者

   另外，血压可能会降低。

1. 9.2.1严重肾功能障碍的患者

   肾功能可能会因降压拉力而降低。

增加时小心地夹杂。高剂量（10 mg）可能会增加副作用的表达速率。由于该药物主要由肝脏代谢，因此血液浓度的延伸半叶和血液浓度 - 较低的面积（AUC）可能会增加。 ,

**当送给孕妇或可能怀孕的妇女时，只有在确定治疗以超过危险的治疗时才能进行管理。如果在动物实验^{1中妊娠结束时给药，则可以延长怀孕期和分娩时间1）} 。

考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处，考虑到母乳喂养的持续或取消。据报道，它可以搬到人类母乳^2） 。

没有针对6岁以下的低出生体重，新生儿，婴儿或婴儿的临床试验。

小心地拨打，例如从低剂量开始给药（2.5 mg/天）。通常，过度的抗二高含量是不可取的。在人体动态测试中，血液浓度很高，血液浓度一半是^长的。

1. 11.1.1戏剧性肝炎（频率未知），肝功能障碍，黄疸（小于0.1％）

   可能会出现随着AST，ALT，γ-GTP等的升高而出现的肝功能障碍。

2. 11.1.2 Wramanulocytosis（频率未知），白细胞降低（小于0.1％），血小板降低（频率未知）
3. 11.1.3散装房间（小于0.1％）

   可能会出现诸如心动过缓和头晕之类的最初症状。

4. 11.1.4水平肌肉熔化（频率未知）

   如果肌肉疼痛，无力，CK增加，血液和尿菌素升高等，请停止给药并采取适当的措施。还要注意由于水平肌肉融化而引起的急性肾脏疾病的发展。

• <lock>
  1. 14.1.1分裂后尽早使用。分裂后使用时，在阴影后30天内使用。
• <OD平板电脑>
  1. 14.1.2分裂后，尽快使用。如果您必须在拆分后保存它，请在避免水分和光线的同时保存它。

• <普通准备>
  1. 14.2.1 PTP包装药物应从PTP纸中抽出并教给它。由于PTP板的意外摄入，硬尖角可能会插入食管粘膜，甚至可能发生严重的并发症，例如纵隔炎。
• <OD平板电脑>
  1. 14.2.2从PTP板或瓶中取出该药物并保存它时，指示在避免水分和光线的同时保存它。
  2. 14.2.3这种药物可以在没有水的情况下服用，因为当唾液被舌头入侵时，它会崩溃。也可以用水服用。

尽管因果关系尚不清楚，但据报道，在用这种药物治疗期间，心肌梗塞和心律不齐（包括心室心动过速）可见。

1. 16.1.1单一管理

   如图所示，适用于健康成人方法的Amrodipinbesylate或健康成人的口服崩溃的片剂如图所示，图中所示的图以及2.5 mg或5 mg为2.5 mg或5 mg。血清中的氨氯地平的浓度与剂量成正比，在给药后约六个小时内达到最大血清浓度，而血清浓度一半寿命很长。还可以证实，阿莫迪文氨酸口服崩溃的锁和amrodipinbesylate片剂在生物学上是相当于的。

   

   

   剂量	药物	t max （HR）	c最大 （ng/ml）	AUC （ng/hr/ml）	T 1/2 （HR）
   2.5mg	是Logipin口腔崩溃片	6.0±0.8	1.13±0.25	37.1±10.2	37.8±6.8
   	AM Lodge Pin片	5.8±1.0	1.23±0.26	38.0±10.1	36.5±4.2
   5mg	是Logipin口腔崩溃片	5.6±1.0	2.51±0.66	84.3±20.8	36.2±5.0
   	AM Lodge Pin片	5.5±1.4	2.81±0.40	84.8±15.0	35.4±7.4
   T Max ：最大血清浓度到达时间，C最大：大多数血清浓度 AUC：血清浓度 - 时间曲率区域（0至72小时），T 1/2 ：血清浓度一半。 平均值±SD

   此外，T- _Max ，C _Max ，AUC _0-∞和T _1/2分别为9.3小时，5.84 ng，血浆浓度为20 mg作为Amrodipin（平均年龄32.1岁）（平均年龄32.1岁） ）。是/ml，298 ng，HR/mL和35.1小时，与外国人⁵的结果相同。