1. 9.1.1低血压患者（不包括严重低血压患者）

   血管伸展可能会进一步降低血压。

2. 9.1.2心肌梗塞急性期患者

   它可能降低血压。

3. 9.1.3原发性肺高血压患者

   心率可能会降低，您可能会感到震惊。

4. 9.1.4肥大性心肌病患者

   有增加心室压力比较和症状恶化的风险。

仅当治疗的治疗大于危险时，才能服用可能怀孕的孕妇或妇女。

考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处，考虑到母乳喂养的持续或取消。据报道，动物实验（大鼠）将进入牛奶。

没有针对儿童等临床试验。

该药物主要在肝脏中代谢，但通常，肝功能通常会降低，因此血液浓度可能持续下去。

1. 14.1.1必须在自动包装中避免使用此药物，因为在非包装开放状态下含量减少，因此有必要避免在自动包装机中保存。另外，避免长期包装处方。
2. 14.1.2包装后，请注意将其尽可能地放在凉爽的地方。

PTP包装药物应从PTP纸中取出并教给它。由于PTP板的意外摄入，硬尖角可能会插入食管粘膜，甚至可能发生严重的并发症，例如纵隔炎。

1. 15.1.1在使用这种药物期间，该药物或其他硝酸或亚硝酸盐型药物可能会发生耐药性，并且可能会降低这种作用。
   根据外国临床试验结果，在类似化合物（硝酸甘油）的发射吸收类型制备中控制了劳动力心绞痛，据报道，通过放置时间撤退的时间来降低耐药性。
2. 15.1.2据报道，硝酸异西硝酸盐的给药已显示出甲状血红蛋白血症。

1. 16.1.1单一管理

   当该药物的一片（5 mg作为硝酸盐等异丝体）到五个健康的成年男孩时，给药后25.6分钟，显示了最高的血浆浓度（C _MAX = 5.8 ng / ml）。后来，等离子体亚硝酸盐的异肌浓度表明两种兼容性，消失一半是18.2分钟（α相）和93.5分钟（β相）。 6小时后的血浆浓度为0.07 ng / ml。 AUC（0→∞）为7.5 ng / hr / ml。

   

   口服时氮化片5mg药代动力学

   c最大 （ng / ml）	t max （最小）	AUC （ng / hr / ml）	t1 / 2α （最小）	t1 / 2β （最小）
   5.8±0.7	25.6±4.9	7.5±1.3	18.2±1.4	93.5±20.0
   （平均±SE，n = 5）

   当该药物的1片（5毫克作为二核硝酸盐）到12个健康的成年男孩时，给药后18.2分钟，它达到了最高的血浆浓度（C _MAX = 35.7 ng / ml）。之后，血浆浓度显示出两个兼容性，消失一半是7.5分钟（α相）和55.2分钟（β相）。 AUC（0→∞）为21.0 ng / hr / ml ^1） 。

   

   当时的氮化片5mg药代动力学参数

   c最大 （ng / ml）	t max （最小）	AUC （ng / hr / ml）	t1 / 2α （最小）	t1 / 2β （最小）
   35.7±6.4	18.2±3.2	21.0±2.7	7.5	55.2
   （平均±SE，n = 12）

如果将一片片剂（5 mg作为二氧化硝酸盐）口服给五个健康的成年人，则在给药后长达48小时的尿液排泄量是每种亚硝酸盐的2型自由型和免费的5-硝酸盐型异源性。其4.02％，0.47％和10.03％的葡萄糖酸。

1. 17.1.1国内临床结果

   通用临床^试验表达了心绞痛患者的抑制作用，动力学能力的增加以及ECG基金会的改善^{2） ，} 3）， ^{3） 。}

在硝酸盐和亚硝酸盐药物中，产生的NO刺激Siclase（GC）对CGMP的上升，并放松血管细长的肌肉^{5） ， 6）} 。

在麻醉奎因的实验中，该药物的静脉回流降低，肺动脉楔进入压力的降低，左心室膨胀（减少前负荷）通过延伸静脉血管降低。同时，外围动脉扩大，以降低全面的外周血耐药性（减少后载）。这些动作减少了对氧心肌的需求^{7） ， 8）} 。

在对麻醉auine进行的实验中，该药物扩展了相对较厚的冠状动脉（导电血管），降低了血管血管抗性，扩大了侧侧旁，并且冠状动脉血流的增加是次要的。血流供应分布到心肌肌肉，尤其是分包的心肌肌肉，并增加心肌⁹的氧气供应。

当将药物添加到KCL中虾儿童睫毛的冠状动脉动脉中时，CGMP的产生与^冠状动脉动脉的松弛成比例增加。