4006-776-356 出国就医服务电话

获取国外Collexamine片200mg药品价格,使用等信息,最快 24 小时回馈

出境医 / 海外药品 / Collexamine片200mg

Collexamine片200mg

1971年6月

○高脂血症

○与以下疾病相关的疾病,肢体阻塞(血栓阻塞性动脉炎症 /动脉粥样硬化),雷诺综合征的疾病,肢体阻塞(血栓阻塞性动脉炎症 /动脉硬化)的改善

Collexamine片200mg

启发记录号

2189004F1335_1_06

公司代码

230109

创建或修订年

2022年12月修订(第一版)

日本标准产品分类编号

872189

医学分类名称

脂质代谢 /外周血循环改善剂

批准,等等

Collexamine片200mg

销售名称代码

YJ代码

2189004F1335

销售名称英语符号

Cholexamin片200mg

销售名称Hiragana

这是Kisaminjo

批准号,等等。

批准编号

21900AMX00774000

销售日期

1971年6月

储蓄 /有效期限

储蓄

室温保存

有效期

3年

标准名称

日本药房

NICO -MALL平板电脑

一般名称

尼科购物中心

2.反对(不给下一个患者施用)

严重低血压和出血的患者。这是给出的

3.组成 /特性

3.1组成

Collexamine片200mg

有效成分1平板电脑Nikomall 200mg
添加剂乳糖氢化物,晶体纤维素,玉米,阿拉伯橡胶,硬脂酸镁

3.2准备属性

Collexamine片200mg

药物原始平板电脑
语气白色的
外形表面
后退
尺寸直径8.5mm
厚度4.4mm
大量的约250毫克
识别代码KP-160

4.功效或效果

○高脂血症

○与以下疾病相关的疾病,肢体阻塞(血栓阻塞性动脉炎症 /动脉粥样硬化),雷诺综合征的疾病,肢体阻塞(血栓阻塞性动脉炎症 /动脉硬化)的改善

6.用法和剂量

通常,它是在每天三次吃200至400毫克后,作为Nico Mall的成年人口服。
根据年龄和症状,它将适当增加或减少。

9.具有特定背景患者的预防措施

9.1并发症和病史的患者

  1. 9.1.1青光眼患者

    外围血管可能会增加视网膜血管中的血液流量并增加内部压力。

  2. 9.1.2消化溃疡患者

    据报道,该药物(烟酸)恶化了消化溃疡。

9.3肝功能障碍患者

据报道,肝功能异常是由于过量的烟酸(烟酸)。

9.5孕妇

希望不给可能怀孕的孕妇或妇女进行管理。

9.6母乳喂养妇女

考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处,考虑到母乳喂养的持续或取消。

9.7个孩子,等等。

没有针对儿童等临床试验。

9.8老年人

小心,例如减肥。通常,生理功能正在下降。

10.互动

    10.2联合用途(请小心使用)

    毒品名称,等等临床症状 /度量方法机械 /危险因素

    HMG-COA还原酶抑制剂

    • Symbastatin
    • 葡萄塔蛋白钠,等。

    据报道,它可能会导致肌肉疼痛,无力,增加CK,血液和尿肌联蛋白,并通过与烟酸(Nicotic Acid)结合使用肾脏中发性蛋白质迅速恶化而增加肾脏肌肉融化。

    该机制未知。

    11.副作用

    由于可能会出现以下副作用,因此请采取足够的观察并采取适当的措施,例如如果发现异常,停止给药。

    11.2其他副作用

    5%或更多

    0.1至5%

    小于0.1%

    高敏性

    皮疹,发红,如此发痒

    消化器官

    胃不适,厌食,恶心 /呕吐,腹泻

    喉咙博士

    精神科

    头痛,感觉异常

    头晕

    其他的

    面对播种 /激情(6.0%)

    心pit,出汗增加,发冷

    注意)表达的频率包括重新评估时文献调查的聚集。

    14.适用的预防措施

    14.1发出毒品的预防措施

    PTP包装药物应从PTP纸中取出并教给它。由于PTP板的意外摄入,硬尖角可能会插入食管粘膜,甚至可能发生严重的并发症,例如纵隔炎。

    14.2治疗药物的预防措施

    如果您空腹服用,红色,发红等的表达将会增加,因此希望在进食后立即服用。

    15.其他预防措施

    15.1基于临床用途的信息

    据报道,异常的肝功能因过量(烟酸)加剧了肝脏的功能,后者加剧了糖尿病和消化溃疡。 ,

    16.药代动力学

    16.1血液浓度

    如下表所示,在饭后30分钟向10分钟的10分钟内给予10个健康成年人的Nicomall 400 mg时,游离烟酸的药物速度理论参数

    表药速度理论参数

    t max

    (HR)

    c最大

    (μg/ml)

    AUC 0→8

    (μg/hr/ml)

    烟酸

    2.2

    0.25

    0.49

    16.4代谢

    尼科莫醇是烟酸的酯化合物,在活体中水解,被代谢为2,2,2,6,6--Tetrakis hydro-Oki sinkrohexanol(THC) 1)

    16.5排泄

    饭后30分钟将Nicomall 400毫克施用给健康的成年人时,将49%的剂量通过24小时的给药在尿液中排出

    17.临床结果

    17.1关于有效性和安全性的测试

    • <Hyperlipidemia>
    1. 17.1.1国内临床试验

      62.6%的血清一般胆固醇水平在临床试验中以220 mg/dL或更多的高血压降低了10%或更多,包括双重比较测试,包括双盲测试。(159/254)(159/254患者),77.6%(197/254例)减少了5%或更多。
      此外,在双盲测试中证实了该药物的有用性。

    • <外周血循环障碍>
    1. 17.1.2国内临床试验

      效率,包括双盲比较检查,为63.2%(24/38),50.6%(80/158例),动脉粥样硬化阻塞,61.5%(40/65)。,雷诺综合征87.2%(41/47)。略有或更高的病例磨砂76.3%(29/38),血栓阻塞性动脉炎症69.0%(109/158)78.5%(51/65)和Leynow综合征87.2%41/47)。
      此外,在双盲测试中证实了该药物的有用性。

    18.医疗药物

    18.1动作机制

    • <Hyperlipidemia>
    1. 18.1.1该药物从胆固醇的消化道中吸收,促进排泄成胆汁,抑制中性脂肪消化道的吸收,从而通过血脂蛋白蛋白质脂肪酶促进分解和组织到组织,并促进组织到组织。通过抑制无血清脂肪酸的上升来改善。
    • <外周血循环障碍>
    1. 18.1.2该药物促进前列腺素I 2活血管内皮细胞的活体合成,并增加Ca 2+ ,Mg 2 + -ATPase活性,并通过从血管收缩纤维中去除Ca 2 +去除血管,并去除血管。通过抑制XAN A 2活体合成,前列腺素I 2前列腺素I 2前列腺素I 2实时合成促进血小板,以及通过缓解纤溶酶激活效应来改善疾病。

    18.2药理学作用

    • <Hyperlipidemia>
    1. 18.2.1脂质代谢改进作用
      1. (1)胆固醇

        减少高脂血症患者的总胆固醇2) 。增加高脂血症患者的HDL-胆固醇,减少VLDL和LDL-胆固醇以改善动脉粥样硬化指数3) 。关于HDL - 胆固醇,胆固醇的升高被认为具有很强的抗肺壳性作用,是2
        小鼠可抑制胃肠道吸收的胆固醇,并降低身体组织胆固醇4) 。它对大鼠有兴趣,并促进胆固醇5的差分排泄。

      2. (2)中性脂肪

        减少高脂血症患者的中性脂肪2)
        抑制大鼠消化道中的中性脂肪吸收6) 。在大鼠中,血脂蛋白脂肪酶水平增加,中性脂肪的分解以及转移到组织6)

      3. (3)游离脂肪酸

        抑制兔子中肾上腺素引起的无血清脂肪酸的升高。

      4. (4)脂质过氧化

        减少高脂血症患者的脂质过氧化脂质8)

    • <外周血循环障碍>
    1. 18.2.2凝血线的作用
      1. (1)血小板聚集

        抑制高脂血症9)患者血小板聚集的增强。
        血小板通过抑制Tromboxan A 2活血小板的活体合成并促进前列腺素I 2血管内皮细胞的生物合成(体外10

      2. (2)纤溶酶

        它在兔子中具有更容易的纤溶酶激活效果,并防止血凝块和血液

    1. 18.2.3宁静的血液循环改善动作

      增加血小板动脉炎患者的血液流量11)
      血管内皮细胞的前列腺素I 2促进生命的合成并放松血管(体外10) 。此外,建议洞穴主动脉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌Microzome可能会增加Ca 2 + -ATPase的活性,并通过将Ca 2+排除在血管收缩纤维中,从而增加放松(体外

    19.有关活性成分的物理和化学知识

    一般名称

    尼科莫尔[Jan]

    化学名称

    (2-羟基克己烷-1,1,3,3-四烯甲基)四甲基四脑介质

    分子

    C 34 H 32 N 4 O 9

    分子量

    640.64

    特点

    该产品是白色结晶粉,没有风味或味道。
    该产物略微溶于氯仿,几乎不溶于水,乙醇(95)或乙醚。
    该产物溶解在稀有盐酸或稀硝酸中。

    化学结构

    熔点

    181-185℃

    分布系数

    氯仿/水系统未分布到水相。 (PH3-13,24°C)

    22.包装

    100片[10片(PTP)X 10]

    500片[10片(PTP)x 50]

    500片[多瓶,玫瑰]

    23.主要文献

    1)在房屋材料中:Nicomall的内部动力学

    2)Haruo Nakamura,其他。

    3)Yasuko Nakamura,其他。

    4)Nakamura Haruo,其他。

    5)Tsutomu Irikura,其他。

    6)Setsuro Fujii,其他。

    7)Tsutomu Irikura,其他。

    8)Kenichi Ishigaki:新医学。1976; 13(4):691-698

    9)Ryoo Hirayama,其他。:新药1981; 18(8):1735-1737

    10)Keizo Sekiya,其他。:动脉粥样硬化。1982; 10(2):229-234

    11)Ishitake Ito,其他。

    12)Michihiro Sumita,其他。

    24.文学要求和询问

    Kyorin Pharmaceutical Co.,Ltd。Kusuri信息中心

    东京北北库田Kanda Surugadai 101-8311

    电话0120-409341

    接待时间9:00-17:30(不包括星期六,星期日和节日)

    26.制造分销商等

    26.1制造商和分销商

    Kyorin Pharmaceutical Co.,Ltd。

    Kanda Surugadai,Chiyoda -Ku,东京4-16