4006-776-356 出国就医服务电话

获取国外ENRETE平板电脑50mg / Enrest Lock 100mg / Enrest片剂200毫克药品价格,使用等信息,最快 24 小时回馈

出境医 / 海外药品 / ENRETE平板电脑50mg / Enrest Lock 100mg / Enrest片剂200毫克

ENRETE平板电脑50mg / Enrest Lock 100mg / Enrest片剂200毫克

2020年8月
  • <慢性心力衰竭>
    1. 5.1该试剂应通过从血管紧张素转化酶抑制或血管紧张素ⅱ受体拮抗剂切换来给药。 , , ,
    2. 5.2在临床试验中熟悉“临床结果”的内容,并充分了解患者的背景(预处理,左心室排除,血压等),并选择适应性患者。 ,
  • <高血压>
    1. 5.3 **存在过度血压的风险,原则上,这种药物不是高血压治疗的第一种药物。

ENRETE平板电脑50mg / Enrest Lock 100mg / Enrest片剂200毫克

启发记录号

2190041F1027_1_04

公司代码

300242

创建或修订年

** 2021年修订(第四版,功效更改,用法和剂量变化)
*于2021年8月修订(第三版)

日本标准产品分类编号

872149
87219

医学分类名称

血管紧张素受体NEPRIRIRICIN抑制剂(ARNI)

批准,等等

Enrete锁50mg

销售名称代码

YJ代码

2190041F1027

销售名称英语符号

Entresto平板电脑

销售名称Hiragana

Enrisuji 50mg

批准号,等等。

批准编号

30200AMX00504000

销售日期

2020年8月

储蓄 /有效期限

储蓄

室温保存

有效期

3年

法规类别

处方

笔记)预防措施 - 由医生的处方等。

enrete锁100mg

销售名称代码

YJ代码

2190041F2023

销售名称英语符号

Entresto平板电脑

销售名称Hiragana

Enrisuji 100mg

批准号,等等。

批准编号

30200AMX00502000

销售日期

2020年8月

储蓄 /有效期限

储蓄

室温保存

有效期

3年

法规类别

处方

笔记)预防措施 - 由医生的处方等。

Enrete平板电脑200毫克

销售名称代码

YJ代码

2190041F3020

销售名称英语符号

Entresto平板电脑

销售名称Hiragana

Enrisuso 200mg

批准号,等等。

批准编号

30200AMX00503000

销售日期

2020年8月

储蓄 /有效期限

储蓄

室温保存

有效期

3年

法规类别

处方

笔记)预防措施 - 由医生的处方等。

一般名称

Saku Vitrile Balsartan Snatrium水合物

2.反对(不给下一个患者施用)

  1. 2.1该成分过敏史的患者
  2. 2.2 Ingiotensin converted enzyme inhibitors (araceprill, dipril hydrochloride, enara prillmalate, kinapril hydrochloride, sirazpril hydrate, phraspril hydrochloride, deraprill hydrochloride, deraprill, trland laprill, venuspril hydrochloride. , Pelind Pril Eelbumin, Lissinoprill Patients undergoing hydration) or within 36 hours from discontinuation管理, ,
  3. 2.3患有大麻水肿史的患者(血管紧张素ⅱ受体拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制性药物,遗传性hemangiena,获得的血管,特征性的Hemangians等)。
  4. 2.4糖尿病患者正在施用aliskirenfmalate
  5. 2.5严重肝功能障碍的患者(Child-Pugh分类C)
  6. 2.6可能怀孕的孕妇或妇女

3.组成 /特性

3.1组成

Enrete锁50mg

有效成分一个片剂SAC VITRILE BALSARTAN Hydrate 56.551mg
(50mg作为SAC VITRILE棒盐盐:相当于Saku Vitrill 24.3 mg和Balsartan 25.7 mg)
添加剂纤维素,羟基丙纤维纤维素,十字杆菌,硬脂酸镁,tark,无水,氢化素,聚乙烯乙二醇,氧化钛,氧化钛,铁氧化铁,氧化铁,氧化铁

enrete锁100mg

有效成分在1片片剂SAC VITRILE BALSARTAN Hydrate 113.103 mg
(100mg作为SAC VITRILE BARSALTAN:相当于SAC Vitrill 48.6 mg和Balsartan 51.4 mg)
添加剂纤维素,羟基丙纤维纤维素,十字杆菌,硬脂酸镁,tark,无水漫画酸,羟基丙糖,聚乙烯乙二醇,氧化钛,二氧化铁。

Enrete平板电脑200毫克

有效成分一台片剂SAC VITRILE BALSARTAN Hydrate 226.206mg
(200mg作为SAC VITRILE棒盐盐:相当于Saku Vitrill 97.2mg和Balsartan 102.8 mg)
添加剂纤维素,羟基丙纤维纤维素,十字杆菌,硬脂酸镁,tark,无水,氢化素,聚乙烯乙二醇,氧化钛,氧化钛,铁氧化铁,氧化铁,氧化铁

3.2准备属性

Enrete锁50mg

外形

尺寸长期直径13.1mm
直径短5.2mm
厚度3.6mm
大量的0.208克
识别代码NVR LZ
特点蓝色 - 紫色和白色椭圆形薄膜涂料锁

enrete锁100mg

外形

尺寸长期直径13.1mm
直径短5.2mm
厚度3.7毫米
大量的0.208克
识别代码 l
特点用细黄椭圆线的膜涂层锁

Enrete平板电脑200毫克

外形

尺寸长期直径15.1mm
直径短6.0mm
厚度5.4mm
大量的0.412克
识别代码NVR L11
特点轻微的红色和白色椭圆膜涂料锁

4.功效或效果

  • <enest锁50mg / 100mg / 200mg>

    然而,慢性心力衰竭仅限于接受慢性心力衰竭标准治疗的患者。

  • ** <enest锁100mg / 200mg>

    高血压

5.与效果有关的预防措施

  • <慢性心力衰竭>
    1. 5.1该试剂应通过从血管紧张素转化酶抑制或血管紧张素ⅱ受体拮抗剂切换来给药。 , , ,
    2. 5.2在临床试验中熟悉“临床结果”的内容,并充分了解患者的背景(预处理,左心室排除,血压等),并选择适应性患者。 ,
  • <高血压>
    1. 5.3 **存在过度血压的风险,原则上,这种药物不是高血压治疗的第一种药物。

6.用法和剂量

  • <慢性心力衰竭>

    通常,成年人每天两次将成年人作为Saku Vitrile Balsartan作为开始剂量。如果确认忍者,则在2至4周的时间内逐渐增加到200 mg。一个时间剂量为50 mg,100 mg或200 mg,剂量每天两次给药。另外,根据ninstability,将重量降低。

  • ** <高血压>

    通常,成年人每天每天为成年人服用一次,每天为SAC Vitorilbar Sartin。此外,尽管根据年龄和症状,它适当地增加和减少,但最高剂量为每天400 mg。

7.与使用和剂量有关的预防措施

  • <慢性心力衰竭>
    1. 7.1在以下患者中,仔细观察患者的状况,并仔细判断是否可能增加。
      • 肾功能障碍的患者(EGFR 90mL/min/1.73m 2小于2) , ,
      • 中等肝功能障碍的患者(儿童 - 佩格分类B) ,
      • 血压低的患者, , , , ,
    2. 7.2该药物的增加也应被视为临床试验中使用的血压,血清钾和肾功能的以下标准的指南。 , ,
      临床试验中使用量增加的标准*

      血压

      未观察到全身性低血压,受控血压为95 mmHg或更多

      血清钾水平

      5.4meq/l或更少

      肾功能

      EGFR 30ml/min/1.73m 2或以上,EGFR降低了35%或以下

      *这是一次将数量从50 mg增加到100毫克的标准。

  • <高血压>
    1. 7.3 **由于这种药物是一种药物,其作用并作用于SAC Vitrill和Balsartin,患者的病情,其他患者,在理解日本批准和剂量的降压作用以及该药物的降压作用后。降压药等仔细地确定该药物是否已申请,并且每天考虑一次100 mg,无论现有治疗方法如何。
    2. 7.4 **在具有原则上合并慢性心力衰竭的高血压患者中,它是遵循慢性心力衰竭的使用和剂量。

8.重要的基本预防措施

  1. 8.1如果在服用该药物之前对血管紧张素转化的酶抑制剂进行给药,则必须在该药物给药前至少36小时取消它。此外,当该药物结束后,在服用血管紧张素转化的酶抑制剂时,直到最终给药后36小时才能给药。 , ,
  2. 8.2由于可能会发生症状性压力,因此有必要在观察患者病情的同时仔细管理患者,尤其是在开始时和增加。 , , , ,
  3. 8.3血管紧张素ⅱ有报道称,在受体拮抗剂给药期间出现了严重的肝肝损伤,例如肝炎和其他拮抗剂,因此应完全观察到,例如进行肝功能测试。
  4. 8.4由于可能发生脱水,应进行足够的观察,如果发现异常,应采取适当的措施,例如减肥,暂停给药和康复液体。
  5. 希望在手术前24小时不服用。由于肾素 - 血管紧张素系统的抑制,可能在麻醉和手术期间发生低血压。
  6. 8.6头晕或基于降压动作而流动,因此在操作危险机器(例如高空工作或驾驶汽车)时要小心。

9.具有特定背景患者的预防措施

9.1并发症和病史的患者

  • <公共功效>
    1. 9.1.1双侧肾动脉狭窄或肾动脉狭窄患者

      避免给药,除非被认为是不可避免的治疗。由于肾脏血流的降低和肾小球滤过压力的降低,肾功能可能会迅速恶化。

    2. 9.1.2高钾血症患者

      避免给药,除非被认为是不可避免的治疗。它可能加剧高钾血症。
      监测高钾危险因素(肾功能障碍,糖尿病,低邻育酮或钾含量高的患者)患者的血清钾水平。 ,

    3. 9.1.3脑血管疾病患者

      该药物的降压作用会导致脑血流,并使病情恶化。

  • <慢性心力衰竭>
    1. 9.1.4低血压患者

      在观察患者病情的同时,应测量和给药规则的血压。 , ,

  • <高血压>
    1. 9.1.5 **严格盐疗法的患者

      从低剂量开始给药,并在增加时逐渐做到。血压突然降低(随着意识丧失和意识丧失)存在风险。

9.2肾功能的患者

  • <慢性心力衰竭>
    1. 9.2.1轻度或中度肾功能障碍患者(EGFR 30ml/min/1.73m 2或90ml/min/min/1.73m 2

      在观察血压,钾和肾功能等患者状况的同时进行给药。该药物的血液浓度可能会升高。 , ,

    2. 9.2.2严重肾功能障碍的患者(EGFR 30ml/min/1.73m 2小于2)

      仔细判断该药物的可用性,并充分观察患者的状况,例如血压,血清钾价值和肾功能。该药物的血液浓度可能会增加,并且在临床试验中被排除在外。 , ,

  • <高血压>
    1. 9.2.3 **轻度或中度肾功能障碍的患者(EGFR 30ml/min/1.73m 2或90ml/min/min/1.73m 2

      在观察患者的状况,例如血清钾价值和肾功能。该药物的血液浓度可能会升高。 ,

    2. 9.2.4 **严重肾功能障碍的患者(EGFR 30ml/min/1.73m 2

      仔细判断该药物的可用性,并在服用时充分观察患者的状况,例如血清钾和肾功能。考虑从低剂量开始。该药物的血液浓度可能会升高。 ,

    3. 9.2.5 **血液透析患者

      仔细判断该药物的可用性,并在服用时充分观察患者的状况,例如血清钾和肾功能。从低剂量开始给药,并在增加时逐渐做到。它在临床试验中被排除在外,因为该药物的血液浓度可能会升高,或者血压突然降低(晕厥和意识丧失等)。 ,

9.3肝功能障碍患者

  • <公共功效>
    1. 9.3.1严重肝功能障碍的患者(儿童-PUB分类C)

      不要管理。严重的肝功能障碍患者可能会增加该药物的血液浓度,在临床试验中排除。

  • <慢性心力衰竭>
    1. 9.3.2中度肝功能障碍患者(儿童-PUB分类B)

      仔细确定该药物的可用性,并在观察患者(例如血压,血清钾和肾功能)的情况下进行给药。该药物的血液浓度可能会升高。 ,

  • <高血压>
    1. 9.3.3 **中等肝功能障碍的患者(儿童-Pub分类B)

      仔细判断该药物的可用性,并在观察血清钾和肾功能等患者状况的同时进行管理。考虑从低剂量开始。该药物的血液浓度可能会升高。

9.4人具有生殖能力

孕妇的说明应在该药物给药后的一段时间内提供适当的避孕。

9.5孕妇

不要为可能怀孕的孕妇或妇女管理。如果在管理过程中发现怀孕,请立即停止给药。在服用该药物的动物实验(大鼠,兔子)中,活跃的代谢物(Sacubitrilat)和巴尔萨坦暴露于SAC VITRILE的暴露是0.06倍和0.72次(大鼠),并且是临床剂量暴露的0.03倍。报道说,加倍剂量(兔子)已显示出胚胎 /胎儿致命(植入后的高死亡率)和粥(脑积水)。此外,据报道,在孕产妇和胎儿(自然流产,羊水经历了羊水,新生儿肾脏功能障碍等)的孕妇(自然流产,羊水等)。 ,

9.6母乳喂养妇女

希望不母乳喂养。这种药物向人类汁液的迁移尚不清楚,但是在动物实验(大鼠护理期给药)中,在牛奶中发现了Sacubitrilat和Balsartan的迁移。这种药物期间的母乳喂养可能会影响新生儿或婴儿。此外,在Balsartan的动物实验(大鼠和哺乳期口服)中,观察到出生儿童的低体重和存活率,生存率为600 mg/kg/day,外部为200 mg/kg/day或更多。差异化存在延迟。

9.7个孩子,等等。

没有针对儿童等临床试验。

9.8老年人

  • <慢性心力衰竭>
    1. 9.8.1应在充分观察患者状况(例如血压,血清钾价值和肾功能)的同时进行给药。尤其是在管理开始时和增加数量时,在观察患者状况的同时仔细管理。通常,过度的抗二高含量是不可取的。可能发生脑梗塞。临床试验报告说,老年人的低血压,高钾血症和肾功能障碍的表达增加。 , , , ,
  • <高血压>
    1. 9.8.2 **精心给药,例如从低剂量开始给药。通常,过度的抗二高含量是不可取的。可能发生脑梗塞。

10.互动

  • Sacubitrilat和Balsartan是OATP1B1和OATP1B3的底物。 Sac Vitrile和Sacubitrilat抑制OATP1B1和OATP1B3。

10.1禁忌症(未一起使用)

毒品名称,等等临床症状 /度量方法机械 /危险因素

血管紧张素转化酶抑制剂

  • Araspril(Setaprill)
  • Imida pril盐酸盐(Tanatrill)
  • Enaara pril马来酸(Reni Bace)
  • 卡托普利(Captril)
  • 盐酸Kinapril(柯南)
  • Shiraza Prill Hydrate(Inhbase)
  • 盐酸替瓜(ACE呼叫)
  • 盐酸delapril(Adecut)
  • trandraprill(Odorick)
  • 贝纳齐·普里尔盐酸盐(Chivasen)
  • Pelind Pril Eelbumin(Kobasil)
  • Lissinopril水合物(Zestril,Longeses)

,

可能会发生奶酪瘤。如果这些药物是给药的,请在开始这种药物开始前至少停止36小时。此外,如果这些药物在服用该药物后是给药,请直到最终给药后36小时才能给予该药物。

布拉吉尼辛蛋白的分解与组合结合抑制,从而增加了脑癌的风险。

aliskirenfmalate

  • (辐射)

(当糖尿病患者给药时)

据报道,巴萨尔人的肾脏中风,肾功能障碍,高跟血和低血压风险。

肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮抑制作用可能会增强。

10.2联合用途(请小心使用)

毒品名称,等等临床症状 /度量方法机械 /危险因素

血管紧张素ⅱ受体拮抗剂

它不应与这些药物结合使用,因为它可能引起肾功能障碍,高钾血症和低血压。

肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮抑制作用可能会增强。

aliskirenfmalate

它可能引起肾功能障碍,高钾血症和低血压。
此外,关于肾上腺功能障碍患者的Aliskirenfmalate组合,小于60 mL/ min/ min/ 1.73m ,应避免使用EGFR进行治疗。

肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮抑制作用可能会增强。

阿托巴斯汀

该组合可能会增加阿托巴斯替汀的血液浓度。

该药物可以通过OATP1B1和OATP1B3抑制掺入肝脏中的药物。

PDE5抑制剂

  • 锡尔迪纳哲学等

据报道,与该药物的独立给药相比,高血压患者与该药物和西地那非的组合结合在一起,血压降低。应注意,将接受药物的患者施用到西地那非或其他PDE5抑制剂时。

PDE5抑制剂抑制CGMP的分解通过该药物的给药增加。

钾 - 持有利尿剂

  • Triam Telen
  • SpiroNoracton
  • Eplenon,等等

补充钾

  • 氯化钾

血清钾水平和血清肌酐水平可能会升高。

抑制该药物的醛固酮分泌可能会增加钾的储存效应。
危险因素:肾功能障碍

促螺旋烯烯基埃斯塔二醇

血清钾水平可能会升高。

人们认为这是由于巴萨尔(Balsartin)的血清钾水平升高以及drost pillenon的抗矿物质皮质激素作用。
危险因素:肾脏疾病的患者,血清钾水平高的患者

含三乙甲酸酯的制剂

  • 亚甲氧唑三甲酸酯

血清钾水平可能会升高。

血清钾水平可能会增加。

环孢菌素

血清钾水平可能会升高。

人们认为高钾血症的副作用将相互增加。

**饮食性降压药

  • 氟胺
  • Trichrolmethacedo等

血压突然降低(随着意识丧失和意识丧失)存在风险。另外,利尿作用可能会增强。
在高血压患者中,应从低剂量开始使用该药物,如果增加量,应逐渐进行。

在使用利尿剂降压药物期间,血浆肾素活性增加了,使用这些药物可能会增强肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮的抑制作用。
在严重的钠或体液降低中,症状的低血压很少发生。

**非类固醇抗炎镇痛药(NSAID)

  • 吲哚宁,等。

该药物的降压作用可能会削弱。

NSAIDS的肾脏前列腺素合成抑制作用可能会降低该药物的降压作用。

**非类固醇抗炎镇痛药(NSAID)

  • 吲哚宁,等。

它可能会恶化肾功能。

据认为,NSAIDS肾脏前列腺素合成抑制作用而降低肾细胞。
危险因素:老年人,体液正在减少的患者(包括使用利尿剂),肾功能障碍患者

列宁 - 血管紧张素 - 醛固酮抑制剂引起锂中毒的报道。
使用利尿剂可能会进一步增加锂毒性的风险。

人们认为,锂的锂积累是通过该药物的钠排泄作用积累的。

环孢菌素Claris romycine erisromycin

Sacubitrilat或Balsartan的暴露可能会增加,副作用可能会增强。

通过抑制OATP1B1或OATP1B3,可以增加Sacubitrilat和Balsartin的血液浓度。

vixalomer

据报道,巴萨尔人的血液浓度已降至约30%至40%。该药物的作用可能会削弱。

当与磷酸盐结合聚合物同时服用时,可以延迟或减少香脂的吸收。

11.副作用

由于可能会出现以下副作用,因此请采取足够的观察并采取适当的措施,例如如果发现异常,停止给药。

11.1严重的副作用

  1. 11.1.1血管菌(0.2%)

    舌头,笔记和喉肿胀的症状可能是导致气道阻塞的血管水肿。在这种情况下,请立即停止政府并采取适当的措施,例如肾上腺素注射和气道安全。即使血管水肿消失,也不要重新管理。

  2. 11.1.2肾功能障碍(2.4%),肾衰竭(0.7%)

    , , , , ,

  3. 11.1.3低血压(8.8%)

    , , ,

  4. 11.1.4高钾血症(4.0%)

    如果表达高钾血症,请采取适当的措施,例如减少钾的摄入量。 ,

  5. 11.1.5休克(小于0.1%),晕厥(0.2%),意识丧失(小于0.1%)

    如果感冒,呕吐或意识丧失,请立即采取适当的措施。 , ,

  6. 11.1.6农业细胞增多症1 (频率频率),白细胞还原1