1. 9.1.1大脑中有机残疾患者

   呼吸抑制可能会得到增强。

2. 9.1.2支气管哮喘患者

   症状可能恶化。

3. 9.1.3代谢脂肪变性患者

   有呼吸控制的风险。

4. 9.1.4肾上腺皮质功能的患者

   呼吸抑制的灵敏度很高。

5. 9.1.5患者

   中枢神经系统刺激作用可能引起癫痫发作。

6. 9.1.6心脏功能异常的患者

   症状可能恶化。

7. 9.1.7呼吸功能障碍患者

   呼吸抑制可能会得到增强。

8. 9.1.8高血压患者

   交感神经刺激作用可能会使高血压症状恶化。

9. 9.1.9具有消化溃疡病史的患者

   它可能会促进消化溃疡的复发。

10. 9.1.10血液异常或病史的患者

    有血液疾病的风险。

11. 9.1.11出血趋势的患者

    血小板功能异常可能发生。

12. 9.1.12甲状腺功能异常的患者

    甲状腺功能异常恶化的风险。

13. 9.1.13青光眼的开角患者

    抗胆碱作用会增加眼内压力并恶化症状。

14. 9.1.14击败人

    呼吸抑制的灵敏度很高。

15. 9.1.15酒精大量饮酒者

    肝功能障碍更有可能出现。

16. 9.1.16因禁食，营养状况，饮食失调等引起的谷胱甘肽缺乏症患者。

    肝功能障碍更有可能出现。

17. 9.1.17年龄在18岁以下的肥胖症患者，阻塞性睡眠呼吸暂停或严重的肺部疾病

    不要管理。有增加严重呼吸控制风险的风险。

1. 9.2.1严重肾功能障碍的患者

   不要管理。有认真外包的风险。

2. 9.2.2肾功能或其病史的患者（不包括严重肾功能障碍的患者）

   肾功能可能会恶化。

1. 9.3.1严重肝功能障碍的患者

   不要管理。它可能陷入昏迷。

2. 9.3.2肝功能障碍或其病史患者（不包括严重肝功能障碍的患者）

   肝功能可能恶化。

1. 9.5.1孕妇（在12周或怀孕晚期）或可能怀孕的妇女只有在确定治疗疗法以超过危险的情况下才能服用。据报道，水杨酸配方（阿司匹林等）在动物测试（大鼠）中进行了动物测试（大鼠），并且在怀孕后期被服用阿司匹林及其新生儿的人出现在晚期怀孕。
2. 9.5.2妊娠晚期对乙酰氨基酚的给药可能会导致胎儿的动脉收缩。
3. 9.5.3在妊娠晚期向大鼠施用对乙酰氨基酚的实验报告胎儿动脉收缩较弱。
4. 9.5.4如果在分娩前给药，据报道，出生后新生儿（多动，神经敏感性，失眠，振动等）将出现。
5. 9.5.5在外国有报道称，分娩期间政府会导致新生儿呼吸衰减。

避免母乳喂养。据报道，向母乳的过渡引起了吗啡中毒（睡眠，喂养难度，呼吸困难等），在类似的二氢可甲烷（Cordain）的化合物（Cordain）中引起了中毒。此外，CYP2D6的活性是必不可少的，患者（超高代谢剂）可能会增加母乳中的头晕宿舍浓度。据报道，在动物实验（大鼠）中，差异海鲜胺将被转移到牛奶中。

1. 9.7.1没有进行儿童等临床试验。
2. 9.7.2 12岁以下的儿童

   不要管理。高度敏感的呼吸抑制。据报道，在海外，12岁以下的儿童处于严重呼吸控制的高风险，包括死亡。

3. 9.7.3岁以上的儿童

   谨慎表达副作用，并仔细给予它，例如保持最小使用。此外，请提供有关如何使用并观察进度的正确指导。高度敏感的呼吸抑制。

小心，例如减肥。通常，生理功能通常会降低。

1. 11.1.1冲击（频率未知）
2. 11.1.2过敏反应（频率未知）

   可能发生过敏性（呼吸困难，全身fl，血管水肿，荨麻疹等）。

3. 11.1.3有毒表皮坏死溶解（十）（频率未知），皮肤粘膜综合征（史蒂文斯 - 约翰逊综合征）（频率未知），急性一般性皮疹脓疱病（频率未知）
4. 11.1.4粒细胞可减少（频率未知）
5. 11.1.5诱导哮喘发作（频率未知）
6. 11.1.6戏剧性肝炎（频率未知），肝功能障碍（频率未知），黄疸（频率未知）

   可能会发生肝炎，AST，ALT，γ-GTP和肝功能障碍和黄疸。

7. 11.1.7间质性肺炎（频率未知）

   如果发现咳嗽，呼吸困难，发烧或异常，请立即测试胸部X -rays，胸部CT，血清标记等。如果发现异常，请停止给药并采取适当的措施，例如施用皮质类固醇。

8. 11.1.8间质性肾炎（频率未知），急性肾脏疾病（频率未知）
9. 11.1.9呼吸抑制（频率未知）

   如果呼吸急促，懒惰呼吸，呼吸不规则，呼吸异常等，请采取适当的措施，例如中止给药。
   此外，药物拮抗剂（Naroxon，Levalol粉丝等）正在竞争二氢可丁氏菌的呼吸抑制。

10. 11.1.10 *药物超敏反应（频率未知）

    最初的症状可能患有皮疹和发烧，肝功能障碍，淋巴结肿胀，白细胞增加，嗜酸性粒细胞增加，增加不同淋巴细胞的出现。应当指出的是，诸如Hitte Hers Self Serves病毒6（HHV-6）之类的病毒经常被重新连接，即使停产后，也可能会复发或延伸等皮疹，发烧，肝功能障碍等症状。物质。

PTP包装药物应从PTP纸中取出并教给它。由于PTP板的意外摄入，硬尖角可能会插入食管粘膜，甚至可能发生严重的并发症，例如纵隔炎。

1. 15.1.1避免长期给药，因为长期服用相似的化合物（fenacetin）可能会导致血迹异常。
2. 15.1.2当我们调查骨盆和膀胱肿瘤患者时，许多人长时间使用了类似的化合物（苯乙胺）制剂（例如，总衣服1.5至27 kg，4至30年的剂量）。有一份报告。
3. 15.1.3据报道，已经在长期非固醇镇痛药的女性中认识到暂时的不育症。
4. 15.1.4在遗传上表明CYP2D6的活性在患者中（超增强代谢剂），该药物中的二氢可替辛酸的血液浓度是二氢可丁替肽的活性代谢。将更有可能出现。

1. 15.2.1据报道，认识到具有长期和大量类似化合物（fenacetine）的动物实验。

1. 16.1.1单一管理

   如果对五个健康的成年男孩施用两片该药物，则每个成分的最大血浆浓度^如下。

   组件名称	t max （h）
   Ziprophin	0.90±0.65
   二氢氧蛋白酸	0.90±0.65
   DL-甲基麻黄素盐酸盐	0.95±0.62
   苯hydramine水杨酸酯（作为二苯胺）	1.95±1.28
   对乙酰氨基酚	0.85±0.70
   Bromobareryl尿素	0.85±0.70

该药物中含有的二氢氧蛋白酸主要由肝脏代谢酶UGT2B7，UGT2B4，CYP3A4和CYP2D6代谢。

1. 17.1.1临床试验

   在一台片剂中，二哌丁蛋白，dlphylin酸， DL-甲基铁蛋白盐酸盐，二苯胺氢胺水杨酸酯，Bromobaleryl Ultra包括与该药物相同的量，并包含100 mg barcetin（kafkodo lock lock'Mohan'）。 100例）^如下。

   疾病	症状	效率 （％）
   		不仅仅是中等的改进	不仅仅是温和的改进
   冷综合症	咳嗽	36.4（8/22）	86.4（19/22）
   	疼痛	37.0（10/27）	88.9（24/27）
   	热	53.8（14/26）	96.2（25/26）
   支气管炎	咳嗽	68.0（17/25）	96.0（24/25）

1. 18.1.1二氢氧蛋白酸

   药理学作用在质量上等同于吗啡，因为它属于吗啡镇痛药，如codeain。镇痛作用和抗呼吸作用比法典强，主要用作抗抗原药物，并被归类为类似药物的中央抗抑制^3） 。

2. 18.1.2 DL-甲基麻黄素盐酸盐

   系统性神经兴奋药。它刺激α和β受体，但部分作用是通过去甲肾上腺素的交感神经端间接间接的。因此，由于静脉内给药引起的压力反应被识别为速度。在临床上，使用_β2受体刺激引起的支气管扩展^4） 。

3. 18.1.3对乙酰氨基酚

   抗加热的镇痛药。几乎没有环氧合酶抑制作用，它作用于下丘脑的体温控制中心，以扩大皮肤血管以降低体温。镇痛作用是通过宽限期和大脑皮层^5）估计的。

4. 18.1.4 Bromobareryl尿素

   通过分离体内的^BR并抑制神经细胞的兴奋性^6） 。

该试剂和一种片剂含有相同数量的二氟林，二氢蛋白酶， DL-甲基弗甲林盐酸盐，二苯胺水杨酸酯，Bromobaleryl尿素以及其他含有100 mg的Balsetine（nonefter，Mohan）的配方^）它的抗体效果。
Kafkode片剂“ Mohan”和Dihydrocodinerin酸， DL-甲基铁蛋白盐酸盐，以及Dlocodein Acid和DL-甲基盐酸盐盐酸盐的盐酸盐表现出可以显示出一种通过比较它们的抗抗癌作用来表现出的协同作用。 ^8） 。

Kafkode片剂“ Mohan”和Ziprophin， DL-甲基麻黄碱盐酸盐和二苯胺氢水杨酸酯，将支气管膨胀效应与支气管扩张作用与支气管扩张作用进行了比较，支气管均匀抑制已得到增强，并且已经显示出它显示的结合已经显示出来。协同效应。有一个报告^9） 。

在比较该药物和Kafkode锁定“ Mohan”时，镇痛作用没有更改^10） （小鼠）。
与Kafkode锁定“ Mohan”，Dihydrocodinerin Acid和Bromobaleryl尿素的每种单一药物进行比较，对每个单个药物没有显示任何镇痛药的剂量显示出镇痛作用，并通过组成表现出协同作用。识别^11） （鼠标，大鼠）。

对乙酰氨基酚的抗热作用是通过作用于下丘脑的体温控制中心来扩展皮肤血管^。