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10％的甲基分散

1954年7月
  • 与以下疾病相关的咳嗽
    • 支气管哮喘，寒冷，急性支气管炎，慢性支气管炎，肺结核，上呼吸道炎症（小足病，鼻腔催化剂）
  • 荨麻疹，湿疹

10％的甲基分散

启发记录号

2221003B2067_2_02

公司代码

430920

创建或修订年

2023年3月修订（第一版）

日本标准产品分类编号

872221

批准，等等

10％的甲基分散

销售名称代码

YJ代码

2221003B2067

销售名称英语符号

Methy-F粉

销售名称Hiragana

Mecheifu -san jupa sendato

批准号，等等。

批准编号

21300AMZ00835

销售日期

1954年7月

储蓄 /有效期限

储蓄

室温保存

有效期

3年

标准名称

日本药房

DL-甲基麻黄素盐酸盐10％

一般名称

甲基麻黄碱的制剂

2.反对（不给下一个患者施用）

接受儿茶酚胺制剂的患者（肾上腺素，异丙肾上腺素盐酸盐等）

3.组成 /特性

3.1组成

10％的甲基分散

有效成分1G Chunichi DL-甲基麻黄素盐酸盐100mg
添加剂乳糖水合物

3.2准备属性

10％的甲基分散

颜色 /动态形状白色粉末 /结尾材料

4.功效或效果

  • 与以下疾病相关的咳嗽
    • 支气管哮喘，寒冷，急性支气管炎，慢性支气管炎，肺结核，上呼吸道炎症（小足病，鼻腔催化剂）
  • 荨麻疹，湿疹

6.用法和剂量

作为盐酸甲基氟铁氨酸的DL，每天要服用三次正常成人25至50 mg。
此外，根据年龄和症状，它将适当地增加或减少。

7.与使用和剂量有关的预防措施

  1. 7.1每次准备量

    一次

    分散10％

    0.25-0.5g

8.重要的基本预防措施

  1. 8.1作为用法和剂量，即使不正确使用效果，也认为该药物不合适，因此应停止使用。
    在给儿童的情况下，应正确提供使用情况，并完全观察到进度。
  2. 8.2如果您继续过度使用，请注意不要过度使用它，因为它可能导致心律不齐，在某些情况下会导致心脏骤停。

9.具有特定背景患者的预防措施

9.1并发症和病史的患者

  1. 9.1.1甲状腺功能亢进的患者

    交感神经刺激作用可能会使甲状腺功能亢进恶化。

  2. 9.1.2高血压患者

    交感神经刺激作用可能会使高血压症状恶化。

  3. 9.1.3心脏病患者

    交感神经刺激会增加心率，并可能使心脏超负荷，这可能会使症状恶化。

  4. 9.1.4糖尿病患者

    交感神经刺激作用促进糖代谢，并可能增加血糖。

  5. 9.1.5低氧血症患者

    希望定期观察血清钾水平。低氧血症可以增加降低血清钾水平对心律的影响。 ,

9.5孕妇

对于可能怀孕的孕妇或妇女，只有确定治疗超过危险的治疗时才进行管理。

9.6母乳喂养妇女

考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处，考虑到母乳喂养的持续或取消。

9.7个孩子，等等。

没有针对儿童等临床试验。

9.8老年人

小心，例如减肥。通常，生理功能正在下降。

10.互动

    10.1禁忌症（未一起使用）

    毒品名称，等等临床症状 /度量方法机械 /危险因素

    儿茶酚胺的准备

    • 肾上腺素（Bosmin）
      异丙肾盐酸（Proneol）

    ETC

    在某些情况下，避免使用心律不齐，避免使用心律不齐，可能会导致心脏骤停。

    另外，它增强了效果（交感神经刺激作用）。

    10.2联合用途（请小心使用）

    毒品名称，等等临床症状 /度量方法机械 /危险因素

    抑制剂单胺氧化物（MAO）

    • 盐酸盐酸盐麦甲酸糖酸糖酸糖酸盐素乙酰盐酸盐酸盐盐酸盐

    由于效果可能会得到增强，因此请仔细给药，例如减轻体重。

    如果降低了这些药物的MAO-B选择，则可以增强交感神经刺激作用。

    甲状腺制剂

    • tyroxine rio tyronin，等等。

    由于效果可能会得到增强，因此请仔细给药，例如减轻体重。

    这些药物可能会增加对心脏分类胺的敏感性。

    kisanthin衍生物

    • theophilin

    类固醇

    • 泼尼松龙

    利尿剂

    • Amino Philin

    ,

    血清钾水平可能会降低。
    一起使用时，会定期观察血清钾水平并注意剂量。

    添加了效果（血清钾值的降低）。
    β2刺激物激活cAMP并刺激Na-K泵。

    11.副作用

    由于可能会出现以下副作用，因此请采取足够的观察并采取适当的措施，例如如果发现异常，停止给药。

    11.1严重的副作用

    1. 11.1.1严重的血清钾水平降低（频率未知）

      对于严重哮喘的患者，黄褐素衍生物，类固醇和利尿剂可能会增强，这应该特别重要。 ,

    11.2其他副作用

    0.1-5％

    未知频率

    心血管

    心p，脸苍白

    精神科

    头痛，失眠，头晕，嗜睡，紧张，疲劳

    热情

    消化器官

    顽皮，厌食症，腹部腹胀感觉

    高敏性

    皮疹

    其他的

    喉咙博士

    16.药代动力学

    16.5排泄

    当27.1毫克的L-甲基氟铁素（27.1 mg健康的成年男孩）被口服作为水溶液施用时，63.7％至79.7％的剂量在尿液中以不变的身体排泄24小时。麻黄碱和非麻黄碱的尿液排泄率是N-甲基化的代谢物，为10.0至16.9％，1.0至1.7％（在酸性尿液的情况下）。 1）

    18.医疗药物

    18.1动作机制

    系统性神经兴奋药。它刺激α和β受体，但部分作用是通过去甲肾上腺素的交感神经端间接间接的。 2）

    18.2支气管扩展动作

    预防哮喘的预防作用（ED 50 ）用于炸药（ED 50）为45 mg/kg口服给药和28 mg/kg皮下给药。
    由于50 mg/kg口服给药，效果持续3小时。 3）

    18.3反统计动作

    硫酸盐的硫酸气体吸入为24 mg/kg皮下，比法的0.7倍，是代丁的0.6倍。此外，机械刺激为35.2 mg/kg术中给药，代码剂的0.4倍。四）

    18.4反过敏作用

    组胺被1 mg的1毫克perm抑制至苯hydramine的水平。五）

    19.有关活性成分的物理和化学知识

    一般名称

    DL-甲基麻黄碱盐酸盐（ DL-甲肾上腺素盐酸）

    化学名称

    （1 rs ，2 SR ）-2-二甲基氨基-1-苯基丙烷-1-ol单醇一多乙基

    分子

    C 11 H 17否 / HCl

    分子量

    215.72

    特点

    • 它是无色晶体或白色晶粉。
    • 它很容易溶于水，很难溶于乙醇（99.5），很难溶于乙酸（100），并且几乎不溶于无水酸酸。
    • 水溶液（1→20）不显示旋转。

    化学结构

    熔点

    207-211℃

    20.处理预防措施

    打开外部盒子后，避免使用光并保存。

    22.包装

    100克[棕色玻璃瓶，玫瑰]
    500克[铁罐（聚乙烯袋），玫瑰]

    23.主要文献

    1）Wilkinson，Gru等人：J。Pharmacol。Ther。1968; 162（1）：139-147

    2）第七修正案日本药房说明Hirokawa Bookstore 2016：C5390 -C5394

    3）Kiyomoto，A。等人：Arzneimittelforschung 1970; 20：46-52

    4）Keijiro Takagi等人：1961年制药杂志; 81（2）：261-265

    5）Koichi Hirokawa等人。其他：临床皮肤秘密1955; 9（4）：206-209

    24.文学要求和询问

    Nipro Corporation Pharmaceutical信息办公室

    3-9-3 Honjo Nishi，大阪Kita-Ku 531-8510

    电话：0120-226-898
    传真：06-6375-0177

    26.制造分销商等

    26.1制造商和分销商

    Nipro ES Pharma Co.，Ltd.

    大阪市北库3-9-3 3-3

    美国日本医生
    Suzanne Reitz MD
    经验：11-20年
    Bert Hepner DO
    经验：11-20年
    Gregory Aaen MD
    经验：11-20年
    Kristopher Aalderink MD
    经验：11-20年
    Kristopher Aalderink MD
    经验：11-20年
    中山秀章 教授
    经验：21年以上
    村田朗
    经验：21年以上
    山内広平
    经验：21年以上
    落雅美
    经验：21年以上
    阿保義久
    经验：21年以上

    临床试验