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Methiev Note 40mgen

1954年8月
  • 与以下疾病相关的咳嗽
    • 支气管哮喘,寒冷,急性支气管炎,慢性支气管炎,肺结核,上呼吸道炎症(小足病,鼻腔催化剂)
  • 荨麻疹,湿疹

Methiev Note 40mg

启发记录号

2221401A1050_2_02

公司代码

430920

创建或修订年

修订于2022年11月(第一版)

日本标准产品分类编号

872221

批准,等等

Methiev Note 40mg

销售名称代码

YJ代码

2221401A1050

销售名称英语符号

methy-f注射

销售名称Hiragana

Mecheifuchu Yonju

批准号,等等。

批准编号

21800AMX10107

销售日期

1954年8月

储蓄 /有效期限

储蓄

室温保存

有效期

3年

法规类别

处方

笔记)预防措施 - 由医生的处方等。

一般名称

甲基麻黄碱的制剂

2.反对(不给下一个患者施用)

接受儿茶酚胺制剂的患者(肾上腺素,异丙肾上腺素盐酸盐等)

3.组成 /特性

3.1组成

Methiev Note 40mg

成分 /内容1管(1ml)Chunichi DL-甲基麻黄碱盐酸40mg

3.2准备属性

Methiev Note 40mg

ph 5.5-6.5
渗透比率大约1(盐水比)
准备外部 /容器无色透明液体 /安培

4.功效或效果

  • 与以下疾病相关的咳嗽
    • 支气管哮喘,寒冷,急性支气管炎,慢性支气管炎,肺结核,上呼吸道炎症(小足病,鼻腔催化剂)
  • 荨麻疹,湿疹

6.用法和剂量

作为DL甲基氟甲酸酯盐酸盐,通常会注入40 mg的皮下注射。
此外,根据年龄和症状,它将适当地增加或减少。

8.重要的基本预防措施

  1. 8.1作为用法和剂量,即使不正确使用效果,也认为该药物不合适,因此应停止使用。
    在给儿童的情况下,应正确提供使用情况,并完全观察到进度。
  2. 8.2如果您继续过度使用,则可能处于心律不齐,在某些情况下是心脏骤停,尤其是在注射剂的情况下,因此请注意不要使用它。

9.具有特定背景患者的预防措施

9.1并发症和病史的患者

  1. 9.1.1甲状腺功能亢进的患者

    交感神经刺激作用可能会使甲状腺功能亢进恶化。

  2. 9.1.2高血压患者

    交感神经刺激作用可能会使高血压症状恶化。

  3. 9.1.3心脏病患者

    交感神经刺激会增加心率,并可能使心脏超负荷,这可能会使症状恶化。

  4. 9.1.4糖尿病患者

    交感神经刺激作用促进糖代谢,并可能增加血糖。

  5. 9.1.5低氧血症患者

    希望定期观察血清钾水平。低氧血症可以增加降低血清钾水平对心律的影响。 ,

9.5孕妇

对于可能怀孕的孕妇或妇女,只有确定治疗超过危险的治疗时才进行管理。

9.6母乳喂养妇女

考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处,考虑到母乳喂养的持续或取消。

9.7个孩子,等等。

没有针对儿童等临床试验。

9.8老年人

小心,例如减肥。通常,生理功能正在下降。

10.互动

    10.1禁忌症(未一起使用)

    毒品名称,等等临床症状 /度量方法机械 /危险因素

    儿茶酚胺的准备

    • 肾上腺素(Bosmin)
      异丙肾盐酸(Proneol)
      ETC

    在某些情况下,避免使用心律不齐,避免使用心律不齐,可能会导致心脏骤停。

    另外,它增强了效果(交感神经刺激作用)。

    10.2联合用途(请小心使用)

    毒品名称,等等临床症状 /度量方法机械 /危险因素

    抑制剂单胺氧化物(MAO)

    • 盐酸盐酸盐麦甲酸糖酸糖酸糖酸盐素乙酰盐酸盐酸盐盐酸盐

    由于效果可能会得到增强,因此请仔细给药,例如减轻体重。

    如果降低了这些药物的MAO-B选择,则可以增强交感神经刺激作用。

    甲状腺制剂

    • tyroxine rio tyronin,等等。

    由于效果可能会得到增强,因此请仔细给药,例如减轻体重。

    这些药物可能会增加对心脏分类胺的敏感性。

    kisanthin衍生物

    • theophilin

    类固醇

    • 泼尼松龙

    利尿剂

    • Amino Philin

    ,

    血清钾水平可能会降低。
    一起使用时,会定期观察血清钾水平并注意剂量。

    添加了效果(血清钾值的降低)。
    β2刺激物激活cAMP并刺激Na-K泵。

    11.副作用

    由于可能会出现以下副作用,因此请采取足够的观察并采取适当的措施,例如如果发现异常,停止给药。

    11.1严重的副作用

    1. 11.1.1严重的血清钾水平降低(频率未知)

      对于严重哮喘的患者,黄褐素衍生物,类固醇和利尿剂可能会增强,这应该特别重要。 ,

    11.2其他副作用

    0.1-5%

    未知频率

    心血管

    心p,脸苍白

    精神科

    嗜睡,头痛,失眠,头晕,激情,疲劳

    紧张

    消化器官

    顽皮,厌食

    腹部腹胀的感觉

    高敏性

    皮疹

    其他的

    喉咙博士

    14.适用的预防措施

    14.1服用药物的预防措施

    1. 14.1.1仅用于皮下注射。
    2. 14.1.2动物实验(兔子)因发红,出血和变性等局部疾病而被识别,因此在皮下注射的情况下请注意以下几点,以避免对组织和神经的影响。
      • 谨慎地注射以避免神经驱动部位。
      • 在重复注射的情况下,例如在左右注射中更改注射部位。希望不将其用于婴儿儿童。
      • 当注射针头被刺伤时,如果您抱怨严重疼痛或看到血液的回流,请立即拉出针头并更换现场。

    18.医疗药物

    18.1动作机制

    系统性神经兴奋药。它刺激α和β受体,但部分作用是通过去甲肾上腺素的交感神经端间接间接的。 1)

    18.2支气管扩展动作

    预防哮喘的预防作用(ED 50 )用于炸药(ED 50)为45 mg/kg口服给药和28 mg/kg皮下给药。
    由于50 mg/kg口服给药,效果持续3小时。 2)

    18.3反统计动作

    硫酸盐的硫酸气体吸入为24 mg/kg皮下,比法的0.7倍,是代丁的0.6倍。此外,机械刺激为35.2 mg/kg术中给药,代码剂的0.4倍。 3)

    18.4反过敏作用

    组胺被1 mg的1毫克perm抑制至苯hydramine的水平。四)

    19.有关活性成分的物理和化学知识

    一般名称

    DL-甲基麻黄碱盐酸盐( DL-甲肾上腺素盐酸)

    化学名称

    (1 rs ,2 SR )-2-二甲基氨基-1-苯基丙烷-1-ol单醇一多乙基

    分子

    C 11 H 17否 / HCl

    分子量

    215.72

    特点

    • 它是无色晶体或白色晶粉。
    • 它很容易溶于水,很难溶于乙醇(99.5),很难溶于乙酸(100),并且几乎不溶于无水酸酸。
    • 水溶液(1→20)不显示旋转。

    化学结构

    熔点

    207-211℃

    22.包装

    50管[1ml(ampou)x 50]

    23.主要文献

    1)第七修正案日本药房解释书Hirokawa Bookstore 2016:C5390 -C5394

    2)Kiyomoto,A。等人:Arzneimittelforschung 1970; 20:46-52

    3)Keijiro Takagi等人:1961年制药杂志; 81(2):261-265

    4)Koichi Hirokawa等人。其他:临床皮肤秘密1955; 9(4):206-209

    24.文学要求和询问

    Nipro Corporation Pharmaceutical信息办公室

    3-9-3 Honjo Nishi,大阪Kita-Ku 531-8510

    电话:0120-226-898
    传真:06-6375-0177

    26.制造分销商等

    26.1制造商和分销商

    Nipro ES Pharma Co.,Ltd.

    大阪市北库3-9-3 3-3