1. 9.1.1细菌腹泻患者

   除非被认为是不可避免的治疗，否则请勿管理它。有延长治疗期的风险。

2. 9.1.2 18岁以下的患者，阻塞性睡眠呼吸暂停综合征或严重的肺部疾病

   不要管理。有增加严重呼吸控制风险的风险。

3. 9.1.3心脏功能障碍患者

   有增加循环失败的风险。

4. 9.1.4呼吸障碍患者

   呼吸抑制可能会得到增强。

5. 9.1.5大脑中有机残疾患者

   有呼吸道抑制或内部压力增加的风险。

6. 9.1.6患者冲击

   有增加循环失败和呼吸控制的风险。

7. 9.1.7代谢脂肪变性患者

   有呼吸控制的风险。

8. 9.1.8甲状腺功能减退症患者（粘液水肿等）

   呼吸控制和昏迷可能会发生。

9. 9.1.9肾上腺皮质假设患者（Hydroson病等）

   呼吸抑制的灵敏度很高。

10. 9.1.10药物依赖史的患者

    易于依赖。

11. 9.1.11击败人

    呼吸抑制的灵敏度很高。

12. 9.1.12尿液疾病后的患者，尿道狭窄，前列腺肥大引起的尿路手术

    尿液障碍可能更糟。

13. 9.1.13反对叶瓣狭窄，瘫痪的回肠或最近进行胃肠道手术的患者

    抑制消化道运动。

14. 9.1.14患者有抽搐病史

    有抽搐的风险。

15. 9.1.15胆囊疾病和胆结石患者

    可能会有胆道抽搐。

16. 9.1.16患有严重炎症性肠病的患者

    连续使用可能会导致巨大的奥肠疾病。

排泄可能会延迟，并可能发生副作用。

1. 9.3.1严重肝功能障碍的患者

   不要管理。您可能会陷入昏迷。

2. 9.3.2肝功能障碍患者（不包括严重肝功能障碍的患者）

   代谢可能会延迟，并可能发生副作用。

对于可能怀孕的孕妇或妇女，只有确定治疗超过危险的治疗时才进行管理。动物实验（鼠标）报告了宝藏。
如果在分娩前给药，分娩后的新生儿可能会有药物症状（多动，神经敏感性，失眠，移位等）。
据报道，在分娩过程中，新生儿将发生呼吸抑制。

在这种药物期间避免母乳喂养。据报道，由于向母乳的过渡，婴儿已导致吗啡引起中毒（舌头，喂食难度，呼吸困难等）。在CYP2D6的活性过多的患者（超优化代谢剂）中，母乳中的吗啡浓度可能会增加^{1） ， 2）} 。

1. 9.7.1 12岁以下的儿童

   不要管理。高度敏感的呼吸抑制。据报道，在海外，严重抑制呼吸道抑制的风险很高，包括死亡。

2. 9.7.2肥胖，阻塞性睡眠呼吸暂停综合症或患有严重肺部疾病的儿童

   不要管理。有增加严重呼吸控制风险的风险。

在观察患者病情的同时仔细给药，例如从低剂量开始给药。通常，生理功能会降低，尤其是用于呼吸抑制。

1. 11.1.1依赖关系（频率未知）

   它可能是由于连续使用而发生的。此外，由于连续使用的剂量迅速降低并取消给药，打哈欠，打喷嚏，爬行，出汗，恶心，呕吐，腹泻，腹痛，头痛，头痛，焦虑，焦虑，焦虑，焦虑，焦虑，短暂，整个身体，整个身体，整个身体，整个身体，全身。由于肌肉，关节疼痛或呼吸道促进等药物症状可能会出现，如果停产，则每日剂量应逐渐减少数量，并且在观察患者病情的同时应进行患者。

2. 11.1.2呼吸抑制（频率未知）

   如果呼吸急促，懒惰呼吸，呼吸不规则，呼吸异常等，请采取适当的措施，例如中止给药。
   此外，药物拮抗剂（Naroxon，Levalol风扇等）正在使用该药物竞争呼吸道抑制。

3. 11.1.3混乱（频率未知），妄想（频率未知）
4. 11.1.4腹部 - 脉促性（频率未知），支气管抽搐（频率未知），喉水（频率未知）
5. 11.1.5瘫痪的回肠（频率未知），有毒巨型结肠（频率未知）

   据报道，当炎症性肠病患者施用时，它将出现。

在患者（超优化代谢剂）的患者中，其CYP2D6的遗传活性过多（超优化代谢剂），吗啡的血液浓度是该药物的积极代谢产物，可能会增加，从而更容易表达副作用。一个^{3） ， 4） ， 5）} 。

肝脏药物代谢酶的CYP2D6的5-15％是脱甲基化的，并将其转化为吗啡，并显示出镇痛作用^6） 。而且，像吗啡一样，它在咳嗽中心作用以抑制咳嗽反射^7） 。镇痛作用为吗啡的1/6，精神功能镇静作用为1/4，睡眠效应为1/4，抗-obscene效应为1/8至1/9）， ^{6） ， 7）} 。