修订2022年3月(第一版) |
日本药房
1%磷酸二氢可杀
阳性药物
有效成分 | 1G二氨基氨基氨酸10mg |
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添加剂 | 乳糖水合物 |
药物 | 洒 | |
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语气 | 白色的 |
通常,成年人一次口服1G,每天3G。
此外,根据年龄和症状,它将适当地增加或减少。
除非被认为是不可避免的治疗,否则请勿管理它。有延长治疗期的风险。
不要管理。有增加严重呼吸控制风险的风险。
有增加循环失败的风险。
呼吸抑制可能会得到增强。
有呼吸道抑制或内部压力增加的风险。
有增加循环失败和呼吸控制的风险。
有呼吸控制的风险。
呼吸控制和昏迷可能会发生。
呼吸抑制的灵敏度很高。
易于依赖。
呼吸抑制的灵敏度很高。
尿液障碍可能更糟。
抑制消化道运动。
有抽搐的风险。
可能会有胆道抽搐。
连续使用可能会导致巨大的奥肠疾病。
排泄可能会延迟,并可能发生副作用。
不要管理。您可能会陷入昏迷。
代谢可能会延迟,并可能发生副作用。
对于可能怀孕的孕妇或妇女,只有确定治疗超过危险的治疗时才进行管理。在类似化合物(可待因)的动物实验(小鼠)中报道了粥效应。
如果在分娩前给药,分娩后的新生儿可能会有药物症状(多动,神经敏感性,失眠,移位等)。
据报道,在分娩过程中,新生儿将发生呼吸抑制。
在这种药物期间避免母乳喂养。据报道,向母乳的过渡引起了类似化合物(Codlein)的吗啡中毒(睡眠,喂食难度,呼吸困难等)。在患者(超增强代谢剂)中,CYP2D6的活性(超优化代谢剂)可能会增加母乳的头晕1) , 2), 2) 。
不要管理。高度敏感的呼吸抑制。据报道,在海外,严重抑制呼吸道抑制的风险很高,包括死亡。
不要管理。有增加严重呼吸控制风险的风险。
在观察患者病情的同时仔细给药,例如从低剂量开始给药。通常,生理功能会降低,尤其是用于呼吸抑制。
毒品名称,等等 | 临床症状 /度量方法 | 机械 /危险因素 |
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中枢神经系统抑制剂
吸入麻醉药单胺氧化抑制三重环抗抑郁剂β受体阻滞剂酒精 | 可能会发生模式抑制,低血压和显着的镇静或昏迷。 | 中枢神经系统抑制作用得到了增强。 |
基于库马林的抗胶质
| 基于库玛林的抗胶质的影响可能会增强。 | 该机制未知。 |
抗蛋白活性药物 | 瘫痪的回肠可能发生严重的便秘或尿液。 | 抗胆碱作用得到增强。 |
盐酸Narmefen | 该药物的作用可能会削弱。 | μ阿片受体拮抗作用在该药物的作用中具有竞争力。 |
它可能是由于连续使用而发生的。此外,由于连续使用的剂量迅速降低并取消给药,打哈欠,打喷嚏,爬行,出汗,恶心,呕吐,腹泻,腹痛,头痛,头痛,焦虑,焦虑,焦虑,焦虑,焦虑,短暂,整个身体,整个身体,整个身体,整个身体,全身。由于肌肉,关节疼痛或呼吸道促进等药物症状可能会出现,如果停产,则每日剂量应逐渐减少数量,并且在观察患者病情的同时应进行患者。
如果呼吸急促,懒惰呼吸,呼吸不规则,呼吸异常等,请采取适当的措施,例如中止给药。
此外,药物拮抗剂(Naroxon,Levalol风扇等)正在使用该药物竞争呼吸道抑制。
据报道,当炎症性肠病患者施用时,它将出现。
未知频率 | |
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心血管 | 心脏,血压波动,面部冲洗 |
精神科 | 昏昏欲睡,头晕,支架障碍,出汗 |
消化器官 | 顽皮,呕吐,便秘 |
高敏性 | 皮疹,所以发痒 |
其他的 | 尿液障碍 |
它可能导致呼吸抑制,意识,抽搐,混乱,降低血压,严重的虚弱,严重的头晕,假设,心率降低,神经过敏,焦虑,收缩,收缩,皮肤冷却等。
希望提供以下治疗方法。
对于在CYP2D6中遗传过多的患者(超增长代谢剂),二氢辛氨基的血液浓度是该药物的活性代谢产物,可能会增加,副作用可能出现3) ,4),4),4) , 4 ) , 5) 。
像吗啡一样,它在咳嗽中心作用以抑制咳嗽反射。抗气作用约为可待因6的1.4倍。
二氢可苷磷酸盐
(5 r ,6 s )-4,5-蛋白-3-甲氧基-17-甲基甲基 - 甲基 - 6-醇单磷酸盐
C 18 H 23否3 / H 3 PO 4
399.38
它是白色至黄色的白色结晶粉。
很容易溶于水或乙酸(100),很难溶于乙醇(95),而几乎不溶于乙醚。
溶解在10 mL水中的1.0g液体的pH值为3.0至5.0。
它随着光而变化。
100克[塑料袋;玫瑰]
1)Koren G.等人:Lancet。2006; 368:704
2)Madadi P.等人:Clin。Pharmacol。Ther。2009; 85(1):31-35
3)Ciszkowski C.等:N.Engl。J.Med。2009; 361(8):827-828
4)Kelly Le。等人:儿科,2012; 129(5):E1343-E1347
5)Voronov P.等:Paediatr。Anaesth。2007; 17(7):684-687
6)田中奇卡科(Chikako Tanaka)等:新药理学。修订第7版。
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