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Sylop与Sekikoda

药品上市日期 |

功效或作用 |

药品介绍

1956年9月

很难咳嗽和痰液伴随以下疾病

急性支气管炎，慢性支气管炎，冷 /上呼吸道

Sylop与Sekikoda

启发记录号

2249105Q1037_4_07

公司代码

530169

创建或修订年

2022年12月修订（第一版）

日本标准产品分类编号

872249

医学分类名称

总结驱除痰

批准，等等

Sylop与Sekikoda

销售名称代码

YJ代码

2249105Q1037

销售名称英语符号

Sekicode组合糖浆

销售名称Hiragana

在Sekiko

批准号，等等。

批准编号

22100AMX01586000

销售日期

1956年9月

储蓄 /有效期限

储蓄

室温保存

有效期

3年

一般名称

Jihidrokodinerin酸，盐酸麻黄碱，氯化铵。

2.反对（不给下一个患者施用）

2.1严重呼吸对照的患者[增强呼吸道抑制。这是给出的
2.2岁以下的儿童
2.3例支气管哮喘攻击期间患者这是给出的
2.4例严重肝功能障碍的患者
2.5例导致慢性肺部疾病的心力衰竭患者这是给出的
2.6例抽搐状态的患者（癫痫，破伤风，stro刺中毒）[脊柱刺激作用出现。这是给出的
2.7急性酒精中毒患者[增加呼吸道控制。这是给出的
2.8对成分和鸦片生物碱过敏的患者
2.9例接受儿茶酚胺的患者（肾上腺素，异丙醇，多巴胺等）

3.组成 /特性

3.1组成

Sylop与Sekikoda

有效成分	在1毫升期间
	2mg二氢氧蛋白酸酸
	麻黄碱盐酸2毫克
	氯化铵5mg
添加剂	白糖，kanzo提取物，多氧甲酸80，palooxy甲基，呼吸丙基丙基，焦糖，焦糖，苄酯，乙醇，乙醇，乙醇，香草蛋白，香草蛋白，丙烯，丙二醇，薄荷醇，香料，香料，甘油素。

3.2准备属性

Sylop与Sekikoda

购买形状和财产		糖浆
购买形状和财产		黑棕色液体具有独特的香气，味道很甜，但略带苦。

4.功效或效果

很难咳嗽和痰液伴随以下疾病

急性支气管炎，慢性支气管炎，冷 /上呼吸道

6.用法和剂量

通常，每天三次或两餐两次后，每天3至5毫升成人，或者可以口服白水。

12-14岁：成人卷的2/3

8.重要的基本预防措施

8.1如果未识别效果即使正确用作剂量，则认为该药物是不合适的，因此请停止给药。
8.2如果您继续过度使用，请注意不要过度使用它，因为它可能导致心律不齐，在某些情况下会导致心脏骤停。
8.3连续使用可能会导致药物依赖性，因此请谨慎并仔细管理。
8.4由于可能会嗜睡和头晕，因此请注意不要从事伴随危险汽车（例如驾驶汽车）的机器操作。

9.具有特定背景患者的预防措施

9.1并发症和病史的患者

9.1.1年龄在18岁以下的患者，阻塞性睡眠呼吸暂停综合征或严重的肺部疾病
不要管理。有增加严重呼吸控制风险的风险。
9.1.2心脏功能障碍患者
有增加循环失败的风险。
9.1.3呼吸功能障碍患者
呼吸抑制可能会得到增强。
9.1.4大脑中有机残疾患者
有呼吸道抑制或内部压力增加的风险。
9.1.5患者冲击
有增加循环失败和呼吸控制的风险。
9.1.6代谢脂肪变性患者
有呼吸控制的风险。
9.1.7甲状腺功能减退症患者（粘液水肿等）
呼吸控制和昏迷可能会发生。
9.1.8甲状腺功能亢进患者
高刺可能会恶化。
9.1.9肾上腺皮质假设患者（Hydroson病等）
呼吸抑制的灵敏度很高。
9.1.10药物依赖史的患者
易于依赖。
9.1.11击败人
呼吸抑制的灵敏度很高。
前列腺增生，尿道狭窄，尿道手术后的9.1.12患者
尿液障碍可能恶化。
9.1.13反对叶瓣狭窄，瘫痪的回肠或最近进行胃肠道手术的患者
抑制消化道运动。
9.1.14患者有抽搐病史
有抽搐的风险。
9.1.15胆囊疾病和胆结石患者
可能会有胆道抽搐。
9.1.16患有严重炎症性肠病的患者
连续使用可能会导致巨大的奥肠疾病。
9.1.17高血压患者
麻黄碱盐酸的血压升高。
9.1.18心脏病患者
麻黄素盐酸盐具有心理刺激作用。
9.1.19糖尿病患者
血糖可能会上升。
9.1.20青光眼患者
眼内压可能会上升。
9.1.21缺氧患者
希望定期观察血清钾水平。低氧血症可以增加降低血清钾水平对心律的影响。 ,

9.2肾功能的患者

排泄可能会延迟，并可能发生副作用。

9.3肝功能障碍患者

9.3.1严重肝功能障碍的患者
不要管理。您可能会陷入昏迷。
9.3.2肝功能障碍患者（不包括严重肝功能障碍的患者）
代谢可能会延迟，并可能发生副作用。

9.5孕妇

对于可能怀孕的孕妇或妇女，只有确定治疗超过危险的治疗时才进行管理。如果在分娩前给药，分娩后的新生儿可能会有药物症状（多动，神经敏感性，失眠，移位等）。由于分娩过程中的给药，新生儿可能会受到呼吸抑制。在Cordain（小鼠）的动物实验（小鼠）中报道了二氢可丁氏素的阳性作用（小鼠）。

9.6母乳喂养妇女

在这种药物期间避免母乳喂养。据报道，向母乳（Cordain）的过渡引起了类似化合物（Cordain）二氢codelinelin的类似化合物（Cordain）的吗啡中毒（舌头，喂食难度，呼吸困难等）。

在患者（超增强代谢剂）中，CYP2D6的活性（超优化代谢剂）可能会增加母乳的头晕^1） ^， 2）， ^2）。

9.7个孩子，等等。

9.7.1 12岁以下的儿童
不要管理。高度敏感的呼吸抑制。据报道，在海外，12岁以下的儿童处于严重呼吸控制的高风险，包括死亡。
9.7.2岁以上的儿童
正确指导使用并充分观察进度。
9.7.3肥胖儿童，阻塞性睡眠呼吸暂停综合症或严重的肺部疾病
不要管理。有增加严重呼吸控制风险的风险。

9.8老年人

在观察患者病情的同时仔细给药，例如从低剂量开始给药。通常，生理功能会降低，尤其是用于呼吸抑制。

10.互动

该药物中含有的二氢氧蛋白酸主要由肝脏代谢酶UGT2B7，UGT2B4，CYP3A4和CYP2D6代谢。

10.1禁忌症（未一起使用）

毒品名称，等等	临床症状 /度量方法	机械 /危险因素
儿茶酚胺肾上腺素 Bossmin Isopro Telenol Protanol，等等多巴胺等	在某些情况下，有心律不齐的风险是心脏骤停。	麻黄碱盐酸盐的交感神经刺激作用得到了增强。

10.2联合用途（请小心使用）

毒品名称，等等	临床症状 /度量方法	机械 /危险因素
kisanthin衍生物 theophilin Ziprophin，等。类固醇泼尼松龙苯丙胺，等等。利尿剂氟胺 Hydrochlorochizido等 ,	血清钾水平可能会降低，因此请注意监测血清钾水平并减轻体重。	黄者的血清钾得到了增强。
单胺氧化抑制性 Selegirin盐酸盐 lasagirin麦甲酸酯 saffinamidomomemomomemomomemopomomemememyalate 甲状腺制剂 Revochiroxin 里约·蒂洛宁等	由于麻黄碱的影响可能会得到增强，因此请仔细给药，例如减肥。	麻黄碱盐酸盐的交感神经刺激作用得到了增强。
中枢神经系统抑制剂基于Fenochinzin的药物基于芭比抗酸的药物等。吸入麻醉单胺氧化抑制性 Selegirin盐酸盐 lasagirin麦甲酸酯 saffinamidomomemomomemomomemopomomemememyalate 唱歌 - 环抗抑郁药 β阻滞剂酒精	可能会发生模式抑制，低血压和显着的镇静或昏迷。	中枢神经系统抑制二氢氧蛋白酸的抑制作用增强了。
抗蛋白活性药物	瘫痪的回肠可能发生严重的便秘或尿液。	二氢氧蛋白酸增强了抗胆碱作用。
基于库马林的抗胶质华法林	基于库玛林的抗胶质的影响可能会增强。	未知
盐酸Narmefen	该药物的作用可能会削弱。	μ阿片受体拮抗作用在该药物的作用中具有竞争力。

11.副作用

由于可能会出现以下副作用，因此请采取足够的观察并采取适当的措施，例如如果发现异常，停止给药。

11.1严重的副作用

11.1.1依赖关系（频率未知）
它可能是由于连续使用而发生的。此外，由于连续使用的剂量迅速降低并取消给药，打哈欠，打喷嚏，爬行，出汗，恶心，呕吐，腹泻，腹痛，头痛，头痛，焦虑，焦虑，焦虑，焦虑，焦虑，短暂，整个身体，整个身体，整个身体，整个身体，全身。由于肌肉，关节疼痛或呼吸道促进等药物症状可能会出现，如果停产，则每日剂量应逐渐减少数量，并且在观察患者病情的同时应进行患者。
11.1.2呼吸抑制（频率未知）
如果呼吸急促，懒惰呼吸，呼吸不规则，呼吸异常等，请采取适当的措施，例如中止给药。
此外，药物拮抗剂（Naroxon，Levalol粉丝等）正在竞争二氢可丁氏菌的呼吸抑制。
11.1.3混乱（频率未知），妄想（频率未知）
11.1.4腹部 - 脉促性（频率未知），支气管抽搐（频率未知），喉水（频率未知）
11.1.5瘫痪的回肠（频率未知），有毒巨型结肠（频率未知）
据报道，当炎症性肠病患者施用时，它将出现。
11.1.6严重的血清钾水平降低（频率未知）
对于严重哮喘的患者，黄褐素衍生物，类固醇和利尿剂可能会增强，这应该特别重要。 ,

11.2其他副作用

	未知频率
心血管	室外，心p，血压洪水泛滥，面部冲洗
精神科	嗜睡，头晕，帕迪障碍，头痛 /头部体重，挣扎，失眠，神经敏感性，无力，出汗
消化器官	顽皮，呕吐，厌食症，便秘
高敏性	皮疹，所以发痒
泌尿科	很难小便
长期使用	焦虑，幻觉和妄想的心理症状
其他的	喉咙博士

13.服用过量

13.1症状
它可能导致呼吸抑制，意识，抽搐，混乱，降低血压，严重的虚弱，严重的头晕，假设，心率降低，神经过敏，焦虑，收缩，收缩，皮肤冷却等。
13.2行动
希望提供以下治疗方法。
- 通过保护气道，辅助呼吸和呼吸调整，停止管理并提供适当的呼吸管理。
- 给患者施用并仔细地给予药物拮抗剂，以免出现退休或药物拮抗剂的副作用。由于药物拮抗剂的持续时间比二氢辅助线酸的持续时间短，因此在患者第一次给药后或第一次给药后冷凝注射速度时插入。
- 如有必要，使用液体，增加压力或其他辅助治疗。

15.其他预防措施

15.1基于临床用途的信息

在遗传过度过度的患者（超增长代谢剂）中，该药物中包含的二氢可毒素酸的血液浓度增加了二氢胺的血液浓度增加。副作用可能更有可能出现^{3 ）} ^， ^4） ^， ^5）。

18.医疗药物

18.1动作机制

18.1.1二氢氧蛋白酸
像吗啡一样，它在咳嗽中心作用以抑制咳嗽反射。抗气作用约为可待因⁶的1.4倍。
18.1.2麻黄碱盐酸盐
系统性神经兴奋药。 α受体和β受体陡峭，但某些作用是通过与交感神经的无甲肾上腺素间接间接的^。
18.1.3氯化铵
促进气道分泌并溶解痰液，以促进痰液^8） ^， ^9）。

18.2支气管扩展动作

麻黄素盐酸盐对由于乙酰胆碱和^组胺引起的几内亚气管肌肉的收缩表现出松动的影响。

19.有关活性成分的物理和化学知识

19.1二氢氧蛋白酸

一般名称

二氢可苷磷酸盐

化学名称

（5 r ，6 s ）-4,5-蛋白-3-甲氧基-17-甲基甲基 - 甲基 - 6-醇单磷酸盐

分子

C ₁₈ H ₂₃否₃ / H ₃ PO ₄

分子量

399.38

特点

它是白色至黄色的白色结晶粉。
很容易溶于水或乙酸（100），很难溶于乙醇（95），而几乎不溶于乙醚。
溶解在10 mL水中的1.0g液体的pH值为3.0至5.0。
它随着光而变化。

化学结构

19.2麻黄碱盐酸盐

一般名称

麻黄碱氢化氯化物（麻黄碱）

化学名称

（1 r ，2 s ）-2-Methaylamino-1-phenylpropan-1-ol单胆管

分子

C ₁₀ H ₁₅否 / HCl

分子量

201.69

特点

它是白色晶体或结晶粉。
它很容易溶于水中，在某种程度上溶解在乙醇中（95），难以溶于乙酸（100），几乎不溶于乙腈或无水酸。
溶解在20 mL水中的1.0g液体的pH值为4.5至6.5。

化学结构

熔点

218-222°C

19.3氯化铵

一般名称

氯化铵（氯化铵）

分子

NH ₄ Cl

分子量

53.49

特点

它是无色的晶体或白色的结晶粉或肿块，没有气味，味道咸。
很容易溶于水或甘油，很难溶于乙醇（95），并且几乎不溶于二乙醚。
它有点湿润。
将水加入1.0g并溶解，而20 mL的pH值为4.6至6.0。

22.包装

500毫升[玻璃瓶]

23.主要文献

1）Koren G.等人：Lancet。2006; 368：704

2）Madadi P.等人：临床药理学和治疗学。2009; 85（1）：31-35

3）Ciszkowski C.等：N.Engl。J.Med。2009; 361（8）：827-828

4）Kelly Le等：儿科，2012; 129（5）：E1343-E1347

5）Voronov P.等：Pediatr。Anesth。2007; 17（7）：684-687

6）田中奇卡科（Chikako Tanaka）等：新药理学。修订第7版。

7）第18修正案日本药房描述Hirokawa书店2021; C1018-C1024

8）Perry WF等人：J。Pharmacol。Exp。Ther。1941; 73：65

9）Yuzo Kawamori等人：诊断和治疗。1966; 54：64

10）Carminati GM等：Arch。Int。Pharmacodyn。1966; 163（1）：186-198

24.文学要求和询问

Nissin II Corporation客户支持中心

〒930-8583工会城索戈学院1-6th 21

电话（0120）517-215

传真（076）442-8948

26.制造分销商等

26.1制造商和分销商

Nisshin II公司

富山城市sora chang 1-6-6 21

美国日本医生