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Venetlin平板电脑2mg

1973年9月
  • 基于以下气道阻塞性疾病的疾病传播各种症状
  • 支气管哮喘
  • 小儿哮喘
  • 气肿
  • 突然 /慢性支气管炎
  • 肺结核
  • 肺结核

Venetlin平板电脑2mg

启发记录号

2254001F1099_1_06

公司代码

340278

创建或修订年

*修订了2021年2月(第一版)

日本标准产品分类编号

872254

医学分类名称

支气管扩张剂

批准,等等

Venetlin平板电脑2mg

销售名称代码

YJ代码

2254001F1099

销售名称英语符号

Venetlin平板电脑2mg

销售名称Hiragana

Benetorinjo 2mg

批准号,等等。

批准编号

22000AMX01956

销售日期

1973年9月

储蓄 /有效期限

储蓄

室温保存

有效期

5年

一般名称

硫酸沙丁胺醇

2.反对(不给下一个患者施用)

对该药物成分过敏的患者

3.组成 /特性

3.1组成

Venetlin平板电脑2mg

有效成分1片硫酸盐Salbutamol 2.4 mg
(2mg作为Salbutamol)
添加剂乳糖水合物,玉米,α启动器,硬脂酸镁

3.2准备属性

Venetlin平板电脑2mg

购买形状和财产白线包含白色锁
识别代码GS 151
表(直径)
6.4mm
后退
侧(厚度)
2.4mm
大量的100mg

4.功效或效果

  • 基于以下气道阻塞性疾病的疾病传播各种症状
  • 支气管哮喘
  • 小儿哮喘
  • 气肿
  • 突然 /慢性支气管炎
  • 肺结核
  • 肺结核

6.用法和剂量

通常,每天要服用2片1片1片(4毫克作为Salbutamol),如果症状严重,则每天给4片4片(8毫克作为Salbutamol)每天服用3次。
尽管根据年龄和症状,它适当地增加和减少,但儿童的标准剂量被分为三个分区的三个sar丁醇,为salvtamol。

8.重要的基本预防措施

  1. 8.1如果效果也无法识别,即使用作用法和剂量作为剂量,则认为该药物不合适,因此请停止给药。在给儿童的情况下,应正确提供使用情况,并完全观察到进度。
  2. 8.2如果您继续过度使用,请注意不要过度使用,因为这可能会导致心律不齐和心脏骤停。 ,

9.具有特定背景患者的预防措施

9.1并发症和病史的患者

  1. 9.1.1甲状腺功能亢进的患者

    甲状腺激素的分泌可能会使症状恶化。

  2. 9.1.2高血压患者

    α和β1作用可能会增加血压。

  3. 9.1.3心脏病患者

    Beta 1动作可能会使症状恶化。

  4. 9.1.4糖尿病患者

    糖原分解可能会使症状恶化。

  5. 9.1.5低氧血症患者

    希望监测血清钾水平。低氧血症可以增加降低血清钾水平对心律的影响。

9.5孕妇

对于可能怀孕的孕妇或妇女,只有确定治疗超过危险的治疗时才进行管理。宝藏作用已在动物实验(小鼠) 1中报道。

9.6母乳喂养妇女

考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处,考虑到母乳喂养的持续或取消。

9.8老年人

仔细观察患者的病情时仔细地划清。通常,生理功能正在下降。

10.互动

    10.2联合用途(请小心使用)

    毒品名称,等等临床症状 /度量方法机械 /危险因素

    儿茶酚胺

    • 肾上腺素盐酸肾上腺素,等。

    在某些情况下,有心律不齐的风险是心脏骤停。

    肾上腺素和异丙肾盐酸盐酸盐用于增加肾上腺素的手术神经刺激。
    结果,可能发生心律不齐。

    kisanthin衍生类固醇利尿剂

    由于低钾血症导致心律不齐。
    对血清钾水平进行监测。

    随着肾上腺素手术神经刺激的增加,kisanthin衍生物可能会增加血清钾水平的降低。
    类固醇和利尿剂在尿管中具有钾的促进作用,这可能会增加血清钾水平的降低。

    11.副作用

    由于可能会出现以下副作用,因此请采取足够的观察并采取适当的措施,例如如果发现异常,停止给药。

    11.1严重的副作用

    1. 11.1.1严重的血清钾较低(频率未知)

      对于严重哮喘的患者,黄褐素衍生物,类固醇和利尿剂可能会增强,这应该特别重要。 , ,

    2. 11.1.2 *休克,过敏反应(均经常未知)

    11.2其他副作用

    0.1至5%

    小于0.1%

    未知频率

    *超敏反应

    瘙痒,血管水肿

    皮疹,降低血压,荨麻疹

    心血管

    心p和脉搏增加

    Calmias,血压波动

    精神科

    头痛,震颤,睡眠障碍

    头晕,嗜睡,兴奋,下肢疼痛

    不安

    消化器官

    食欲不振,恶心,呕吐,腹泻

    其他的

    优雅,湿疹

    气孔炎,出汗

    红色,水肿,肌肉抽筋

    表达的频率基于新开发药物的副作用的摘要(31) 2) 3)

    13.服用过量

    1. 13.1症状

      过量服用期间最常见的症状是瞬时β动作的症状。监测血清钾水平,因为可能发生低胡子血症。
      通过高剂量的吸入剂或注射剂给海外的高剂量施用,包括乳酸性酸中毒,包括乳酸性酸中毒,因此应完全观察到患者的病情,例如呼吸系统疾病。此外,口服药物过量服用过量时,恶心,呕吐和高血糖主要是在儿童中报道的。 ,

    2. 13.2行动

      考虑到该药物的暂停,检查了患有心血管症状的患者(脉搏增加,pal等),检查了适当的治疗方法,例如心脏选择性β-释放器的给药。但是,当使用β遮挡剂时,请注意具有支气管痉挛史的患者。

    14.适用的预防措施

    14.1发出毒品的预防措施

    PTP包装药物应从PTP纸中取出并教给它。由于PTP板的意外摄入,硬尖角可能会插入食管粘膜,甚至可能发生严重的并发症,例如纵隔炎。

    16.药代动力学

    16.1血液浓度

    1. 16.1.1单一口服

      3例健康成年人中3 h-salbutamol 10 mg时血浆放射性活动浓度是给药后1-2小时的最高值,并且快速降低。血液浓度的一半是1.5至2小时,4) 5) (外国数据)。

    16.3分布

    结果,仅3 h-签名的沙丁胺醇仅25 mg/kg,因此,血液的浓度和每个组织在给药后1-2小时达到最高值,肝脏,脂肪,肌肉,然后高,然后是肾脏,肺,肺,肺,肺,肺,和肺。这是心脏和脾脏的顺序,很少转移到大脑

    16.4代谢

    大鼠,兔子和兔子是口服时粪便中的主要代谢,在大鼠胆汁排泄的肝脏中显示出肝脏的肝脏

    16.5排泄

    当在2例健康成年人中,当3例H-salbutamol 10 mg 10 mg 耗尽时,在给药后24小时内将90%的剂量在尿液中排泄在尿液中(外国数据 (外国数据)。
    注意)该药物的批准量通常每天两次,每天两次。

    17.临床结果

    17.1关于有效性和安全性的测试

    1. 17.1.1国内临床试验(成人和儿童)

      该药物的临床试验是针对48个设施进行的,包括双重比较测试,总共944例,6) 7) 8) 9) 。其中,判断效果的679个临床结果的概述如下。在儿童的临床试验中,5至15岁以下的儿童每天每天3次2至4毫克,5岁以下的儿童每天要服用2至3毫克。在许多情况下实施)
      有效效率为75.0%(277/369),77.9%的儿童哮喘(176/226),当疾病全面地观察到该药物的自我剂量和肺功能测试时,全面观察到该疾病时,肺癌。69.2%。 (18/26),陡峭和慢性支气管炎69.2%(18/26),90.9%的肺结核(10/11)和47.6%(10/21)。
      这种药物的作用发生在给药后约10至15分钟后,逐渐增加了效果,在1-2小时内达到了最大效果,并继续效果5至6小时。
      注意)该药物的批准剂量(标准给药)(标准给药量)为每天3,Salbutamol的0.3 mg/kg。

    18.医疗药物

    18.1动作机制

    Salbutamol是一种短期作用的β2刺激剂,激活环化酶腺苷,并增加细胞中的环状腺苷一种磷酸,以放松支气管菌。

    18.2β2受体选择

    豚鼠中口服沙丁胺醇的实验中,据表明,由于β2受体刺激,沙丁胺醇具有强大的支气管扩展,而β1受体刺激却很弱,并且很明显,思维刺激效果很弱。1010。1010具有表演的财产。

    18.3支气管扩张动作

    1. 18.3.1口服杀伤豚鼠,并喷洒1%组胺以诱导支气管化。11 因收缩而被识别。
      注意)哮喘指数:在组胺或掌氨酸喷雾剂喷雾后每5分钟出现每5分钟的症状(例如,无变化:0,智力疗法,轻度呼吸衰竭:1…等),并以五次表示。
    2. 18.3.2响应于通过将乙酰胆碱溶液喷到豚鼠中引起的支气管合同,在1mg/kg口服的salbutamol中,引入了30分钟和5 mg/kg口服4至6小时的口服剂量。10

    19.有关活性成分的物理和化学知识

    一般名称

    硫酸沙丁胺醇

    化学名称

    (1 rs )-2-(1,1-二甲基乙基)氨基-1-(4-羟基-3-羟基苯基)乙醇半硫酸盐

    分子

    C13 H 2132 H 2 SO 4

    分子量

    576.70

    特点

    这是白色粉末。
    它很容易溶于水,很难溶于乙醇(95)或乙酸(100),并且几乎不溶于乙醚。

    化学结构

    分配系数(LOGP)

    溶剂\ph

    3.9

    7.1

    10.7

    1-辛醇

    -3.00

    -2.15

    -1.10

    20.处理预防措施

    打开铝制枕头包装后,阴影并保存。

    22.包装

    100片[10片(PTP)X 10]

    23.主要文献

    1)Szabo KT等。 :Teratology。 1975; 12:336-337

    2)卫生与福利部制药局:药物副作用信息。 1979年;第35号

    3)日本医疗事业。 1979; No.2863:109

    4)Martin LE等。 :Eur J Pharmacol。 1971; 14:183-199

    5)肯尼迪MCS等。 :br j dis胸部。 1969; 63:165-174

    6)Yasuyuki Kudo等:医疗和保险。 1971; 13:084-1085

    7)Yasuo Kawaga等:过敏。 1971; 20:233-245

    8)Shiro Inoue:儿科临床。 1972; 25:689-692

    9)harumi nakajima:儿科临床。 1972; 25:1614-1620

    10)Cullum VA等。 :BR J Pharmacol。 1969; 35:141-151

    11)Shinsaku Kobayashi等:制药研究。 1971; 2:120-127

    24.文学要求和询问

    Glaxo Smith Cline Co.,Ltd。

    1-8-1 Akasaka,Minato-ku,东京

    客户服务中心
    电话:0120-561-007(不包括周末和假期以及我们的假期)
    传真:0120-561-047(接收24小时)

    26.制造分销商等

    26.1制造商和分销商

    Glaxo Smith Cline Co.,Ltd。

    1-8-1 Akasaka,Minato-ku,东京
    http://jp.gsk.com